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使用二次合成法制备了不同钾含量的O.85Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-0.10BaTiO3-O.05PhTiO3陶瓷。首先研究了掺钾对PZN基预烧粉体和陶瓷相组成的影响。在此基础上详细研究了掺钾对PZN基陶瓷有序微区以及介电和电致应变性能的影响规律。掺钾对PZN基预烧粉体和陶瓷的相组成影响很小;理论计算和Raman散射光谱分析都表明掺钾使PZN基陶瓷的有序微区的尺寸稍微减小;掺钾也减小了PZN基陶瓷的介电和电致应变性能,并分析了掺钾降低介电和电致应变性能的原因。 相似文献
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掺钾对PMN基陶瓷有序微区及介电和电致伸缩性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
使用二次合成法制备了不同钾含量的0.80Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-0.20PbTiO3陶瓷,首先研究了掺钾对PMN基预烧粉体和陶瓷试样相组成的影响,在此基础上详细研究了掺钾对PMN基陶瓷有序微区、介电和电致伸缩性能的影响规律。掺钾对PMN基预烧粉体和陶瓷的相组成影响很小;理论计算和Raman散射光谱分析都表明掺钾使PMN基陶瓷的有序微区的尺寸稍微减小;掺钾也小幅度地减小了PMN基陶瓷的介电和电致伸缩性能,最后分析了掺钾降低介电和电致伸缩性能的原因。 相似文献
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钾离子掺杂PZN基陶瓷的相结构和介电性能 总被引:3,自引:2,他引:1
采用复相混合烧结制备出掺杂钾离子的PZN基陶瓷,研究了钾离子对PZN-BT-PT三元系弛豫铁电陶瓷的相结构、介电性能的影响。结果表明,钾离子掺杂可使材料的居里温度向低温方向移动,降低陶瓷的介电常数,但可有效改善陶瓷试样的温度稳定性;复相混合烧结可以消除由于钾离子掺杂而引起的焦绿石相;二者结合可获得具有纯钙钛矿相结构,弥散相变度宽(-100℃),室温介电常数高,介电损耗低(0.011)的PZN基弛豫铁电陶瓷,并能显著提高材料的温度稳定性。 相似文献
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采用两种不同的添加方式,研究了Ba2 部分取代Pb2 所获得的PZN基铁电陶瓷的结构和介电性能.一种是BaCO3、PbO和ZnNb2O6进行预合成,然后烧结制备PZN基陶瓷;另一种是ZnNb2O6先分别与BaCO3、PbO进行预合成,然后再将两种预合成产物进一步烧结制备PZN基陶瓷.实验结果表明:随Ba2 取代量的增加,不同添加方式制备的陶瓷其钙钛矿相的稳定性增强;介电性能先上升然后又下降,相变温度Tm移向低温.比较Ba2 的两种不同添加方式,前者制备的陶瓷具有相对较低的Tm值和较小的晶粒尺寸,添加8mol%的Ba2 即可获得100%的钙钛矿结构;而后者为获得100%的钙钛矿结构则需要25mol?2 . 相似文献
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锆钛酸铅镧陶瓷微结构和介电性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Zr/Ti比为65/35,掺La分别为8、9、12、16.7%(mol%)的锆钛酸铅镧(PLZT8/65/35/9/65/35,12/65/35、16.7/65/35)陶瓷的微结构和介电性能,XRD研究表明,PLZT中存在着(h+1/2,k+1/2,1)型超结构,随着La含量的增加,有序度增加,当La含量为12%时达到最大,继之下降,提出了A位离子有序的体心立方超结构模型。介电常数与温度关系 相似文献
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R. Yimnirun N. Triamnak M. Unruan S. Wongsaenmai A. Ngamjarurojana Y. Laosiritaworn S. Ananta 《材料科学与工程学报》2007,25(6):833-836,849
Dielectric and ferroelectric properties of complex perovskite PZT-PZN ceramic system were investigated under the influence of the compressive stress. The results showed that the dielectric properties, i.e. dielectric constant ( εr ) and dielectric loss ( tan δ), and the ferroelectric characteristics, i.e. the area of the ferroelectric hysteresis loops, the saturation polarization ( P(sat) ), and the remnant polarization (Pr) changed significantly with increasing compressive stress. These changes depended strongly on the ceramic compositions. The experimental results on the dielectric properties could be explained by both intrinsic and extrinsic domain-related mechanisms involving domain wall motions, as well as the de-aging phenomenon. The stress-induced domain wall motion suppression and non-180° ferroelectric domain switching processes were responsible for the changes observed in the ferroelectric parameters. In addition,a significant decrease in those parameters after a cycle of stress was observed and attributed to the stress induced decrease in switchable part of spontaneous polarization. This study clearly show that the applied stress had significant influence on the electrical properties of complex perovskite ceramics. 相似文献