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釆用水热法分别以三嵌段聚合物(F127)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂制备含有介孔结构的Y型分子筛,利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、N2吸附-脱附和氨气程序升温脱附等技术对分子筛进行表征。以水热处理后的超稳Y(USY)分子筛为原料合成催化剂,考察多级孔结构Y型分子筛对轻柴油催化裂化性能的影响。X射线衍射和扫描电镜结果表明,合成过程中模板剂的加入对Y型分子筛的结构和形貌没有影响。N2吸附-脱附和酸性分析结果表明,模板法合成的USY分子筛较常规USY分子筛的介孔孔体积和总酸量增大。由于孔道结构和酸性的双重影响,模板法合成催化剂的催化裂化性能高于常规方法合成催化剂的催化裂化性能。催化裂化反应结果表明,以F127为模板剂合成的F-MCAT样品表现出较好的催化性能,其微反活性比未加模板剂的催化剂样品高3.89百分点。 相似文献
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针对介孔分子筛水热稳定性较差这一关键问题,从原位合成β、ZSM 5、SAPO n、Y、L沸石微结构单元等方面综述了原位合成不同微结构单元自构建合成高水热稳定性介孔分子筛的合成方法和研究现状,并系统分析了原位合成过程中不同微结构单元合成步骤中的关键因素及其对介孔分子筛水热稳定性的影响规律,阐释了微结构单元与介孔分子筛水热稳定性之间的关联度,探讨了原位合成微结构单元自构建高水热稳定性介孔分子筛的合成机理。 相似文献
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用常规方法制备了一系列Y型分子筛,测定了其热稳定性。催化裂化及氢转移活性,采用模式识别方法,对Y型分子筛组成与其催化裂化性能的关系进行了深入的分析,其结果有助于催化裂化催化剂的设计和信息积累。 相似文献
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以β-环糊精改性自组装的化合物为模板剂合成介孔分子筛及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纯天然化合物β-环糊精的特殊结构,通过优化苯基修饰改性过程制备了单(6-氧-6-苯基)-β-环糊精,单(6-氧-6-苯基)-β-环糊精具有自组装能力形成超分子聚合物,以该超分子聚合物为模板剂合成了介孔分子筛;用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、热重与差热分析、固体硅核磁共振、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等方法对产物进行了表征。表征结果显示,所合成的产物具有高度有序的六方介孔分子筛的结构特征,孔径约为2.13nm,比表面积达到260m2/g以上,完全符合螺旋柱状超分子聚合物的外径尺寸;螺旋柱状超分子聚合物的紧密堆积程度没有有机胺类模板剂大,相邻β-环糊精母体之间存在一定的空隙,产品在整体结构上还存在一定程度的缺陷。 相似文献
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采用水热合成法制备出了一种吸水量高、脱附温度低的介孔分子筛.在25℃、相对湿度50%的条件下,其饱和吸水量大于70%,80C脱除率大于90%.100 1合成釜的中试结果与小试结果相符.建立的该分子筛的制备工艺过程易于工业化生产. 相似文献
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采用两步水热合成法分别制备六方相和立方相的介孔分子筛:首先合成含有口微孔分子筛的初级和次级结构单元的纳米簇,然后分别在碱性介质中与模板剂CTABr组装,通过优化合成条件分别制备出六方相Mβ-41介孔分子筛和立方相Mβ-48介孔分子筛。采用XRD、FT—IR、BET、TG-DTA、SEM、TEM、^27Al NMR和^29Si NMR等表征手段对所得的介孔材料进行了表征。考察了所得的介孔材料的热稳定性、水热稳定性以及酸性。结果表明,用两步法制备的介孔分子筛具有较强的酸性和较好的水热稳定性。分析结果表明,用该方法制备的介孔材料含有β微孔分子筛次级结构单元,这对其稳定性和酸性的提高起了很大作用。 相似文献
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采用XRD,BET,SEM等手段分析了工业合成的双孔结构Y型分子筛复合材料(NSY)的物化性能及形貌特点,以1,3,5三异丙基苯为探针分子,采用组合式脉冲微反评价方法评价了NSY的裂化性能,并在小型提升管试验装置上评价了以NSY为活性组元制备的催化剂NSC对工业原料油的裂化性能。结果表明:NSY具有较多的外表面活性位和较强的抗积炭能力,以及良好的水热稳定性和水热结晶保留度;以NSY为活性组元制备的催化剂NSC表现出优异的重油转化能力和焦炭选择性,具有良好的工业应用前景。 相似文献
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以2,5-二甲基-3-呋喃硫醇,糠酰氯和吡啶为原料,通过醇解反应合成了2,5-二甲基-3-糠酰硫基呋喃,并通过元素分析,红外光变及熔点等分析方法证明了产物的结构。考虑了工艺条件对产物收率的影响,确定了最佳合成工艺条件:n(2,5-二甲基-3-呋喃硫醇):n(糠酰氯):n(吡啶)=1.0:1.5:1.5,乙醚加入量10mL,反应温度5℃,反应时间1.5h,在此条件下,产率可达81.3%。 相似文献
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索陇宁 《精细石油化工进展》2001,2(7):3-4,7
以对甲苯酚和异丁烯为原料合成2-叔丁基对甲苯酚。对催化剂进行了筛选,讨论了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对烷基化反应的影响。确定了合成2-叔丁基对甲苯酚的最佳条件:催化剂用量(以对甲苯酚质量计)12%,异丁烯加入时间2h,补充反应时间1h,反应温度100-110℃,对甲苯酚与异丁烯的摩尔比为1.1:1。在此条件下产品收率为79.1%。 相似文献
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陈群 《精细石油化工进展》2011,12(11):40-42
以2,3-二氯萘醌与氨气为原料,甲醇作溶剂,制备了2-氨基-3-氯-1,4-萘醌.考察了反应条件对产品收率的影响,得到最佳工艺条件:在二氯萘醌用量为0.1 mol,氨与二氯萘醌的物质的量比为6,氨甲醇溶液含量15%~17%,反应温度20~25℃,反应时间4h,产品收率可达96%. 相似文献
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采用近红外标准实验法、近红外分析模型和原油评价方法,对中国石油乌鲁木齐石化公司加工的北疆稠油混合料(以下简称混合原料)性质进行了评价。结果表明:混合原料系低硫-环烷-中间基原油;经实沸点蒸馏后,初馏点~160,〉145~255,〉200~360,〉360~500,〉500℃的馏分可依次作为催化重整装置、航煤加氢装置、柴油加氢装置、催化裂化装置和焦化装置(或重交通道路沥青)的原料。根据边际效益系统测算,利用混合原料的渣油生产重交通道路沥青(生产时间为4 d)比用作焦化原料时,整体经济效益可提高398万元。 相似文献
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在实验室装置中,采用溶剂萃取及复合超声分离技术,于萃取剂/油砂(质量比)为0.50,水/油砂(质量比)为3.2,超声分离时间为30 min的最佳条件下,对油砂进行了萃取分离。以此为基础,进行了中试放大实验。结果表明:在实验室操作条件下,油砂出油率可达96%以上,水洗后的尾砂含油量可降至6.5 mg/g;在中试生产中,油砂中各馏分油的质量分数都很高,其中沥青高达15.76%,提炼出的总油质量分数高达28.36%;中试生产的油砂沥青(>400℃),除残留延度(10℃)外,其他性能均可满足50#道路沥青A级指标要求。 相似文献
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基于双循环机理描述的反应网络,研究了甲醇芳构化反应(MTA)的热力学变化规律以及双循环之间的相互影响,并根据最小Gibbs自由能法,采用GAMS软件计算得到不同条件下产物的热力学平衡组成。热力学计算结果表明:对于烯基循环,低温有利于产物向碳链增长的方向移动,促进芳基循环,高碳烯烃更易裂解产生丙烯;对于芳基循环,高温不利于重芳烃的生成;MTA反应中苯、甲苯和二甲苯(BTX)平衡组成的理论值为49.23%(干基质量分数);若弱化烯烃中间物生成烷烃的反应,BTX平衡组成在450℃时可达97.60%。 相似文献
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用光化学混凝法对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)和不饱和聚酯生产所排放废水进行了处理,废水在光化学反应箱中停留时间为30min,温度40~45℃。COD为4.377g/L的DOP废水在酸性条件(pH=3)下处理后,COD去除率为73.5%。COD为329.512g/L的不饱和聚酯废水先在150~160℃进行蒸馏,回收部分树脂残液(占原水体积分数的22%),然后再用光化学混凝法进行处理,COD去除率为91.9%。 相似文献
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阐述了立式换热器管程非循环液固流态化强化管程传热及在线自动除垢机理,讨论了影响均匀流态化的因素,对强化传热做了验证实验,并介绍了该项技术的工业应用情况。 相似文献
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乳液聚合丁苯橡胶技术进步展望兰化公司总工程师李永经兰化生产乳液聚合丁苯橡胶(ESBR)30多年了。其间,不断进行技术改造、消化和吸收引进技术,兰化ESBR的生产经营举步维艰,自1996年以来,微利甚至是亏本。原因很多,其中原材料涨价,动力价格上升是原... 相似文献