作为药物载体的聚氨酯纳米胶束的研究进展

聚氨酯材料具有生物相容性好、合成简单且分子结构可设计性强等优点,不可降解的聚氨酯材料在生物医学领域已经得到应用。目前可生物降解聚氨酯纳米胶束用作药物载体的研究受到广泛关注。本综述主要从生物相容性、刺激响应性、靶向作用、细胞摄取能力强的聚氨酯纳米胶束这几个方面,介绍了作为药物载体的可生物降解聚氨酯纳米胶束的研究进展。     

pH响应性聚氨酯胶束载体的设计合成

采用一锅缩聚反应法,合成出以N-甲基二乙醇胺与异佛尔酮二异氰酸酯预聚物作为疏水PU段、以聚乙二醇单甲醚作为亲水性链段的pH响应性嵌段聚氨酯MPEG-PUM-MPEG。然后采用"沉淀/溶剂蒸发法"制备两亲性聚合物纳米载药胶束,通过激光粒度仪和透射电镜研究了该纳米胶束在不同pH条件下的粒径分布和微观形貌变化,进而探究了该纳米胶束载体的体外药物释放行为。     

超支化聚合物用作抗癌药物载体的应用研究

超支化聚合物独特的三维分子结构使其具有低粘度、高反应活性、良好的溶解性和大量的末端可功能化基团等性质。也正因为它们的低毒性、可生物降解性及无免疫原性能,所以作为药物载体材料具有良好的发展前景。对超支化聚合物的结构特点及其应用做了简单的介绍,重点对两类超支化聚合物/抗癌药物载体材料,包括超支化聚合物/药物复合物抗癌载体材料和超支化聚合物/药物键合物抗癌载体材料的研究进行了综述。     

pH敏感型聚合物胶束作为药物载体研究进展

近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。     

微生物固定化网状聚氨酯载体的研制

介绍微生物固定化网状聚氨酯泡沫塑料载体的制备工艺,着重讨论多元醇种类和用量、发泡剂用量和发泡工艺对泡沫孔径和密度等的影响,并对这种新型载体和陶粒载体的应用实验进行比较。结果表明,在污水处理中,网状聚氨酯泡沫塑料附着的菌量多,是较好的新型微生物固定化载体。     

聚氨酯微胶囊的应用研究进展

聚氨酯的微胶囊化制备工艺因其有别于常规聚氨酯材料的制备工艺,所得材料的性能也更具其自身特色,同时因为芯材的存在赋予了聚氨酯材料新的功能,大幅度扩展了聚氨酯材料的应用范围。本文介绍了聚氨酯微胶囊的制备及其在建筑、纺织、医药、农业等方面的应用。     

双亲性聚氨酯类胶束的研究进展

综述了双亲性聚氨酯大分子通过非化学键自组装所形成的聚氨酯胶束的研究进展,涉及到4类化学结构胶束的研究及其相关应用,对缔合型双亲性聚氨酯的流变性做了重点论述。并提出现有研究的特点和该领域今后深入研究的方向。     

改性聚氨酯载体生物流化床启动实验研究

选择改性聚氨酯为主体材料制成生物载体,设计中试规模生物流化池,研究了系统的启动及运行情况。并用以处理棉短绒废水。从实验中发现,该生物载体具有比重小、比表面积大、吸附力强、生物相容性好等特点,具有较强的实用价值和很大的研究潜力。     

乙基纤维素用作药物载体的研究进展

乙基纤维素是一种无毒无刺激、热稳定性好,在体内具有良好的生物相容性和生物降解性、良好的成膜性的半合成高分子材料。乙基纤维素不溶于水,成膜机械性能好,是一种理想的药物缓释载体材料,通常可用作缓释药物的薄膜包衣材料、多孔骨架材料、包封辅助材料等。以乙基纤维素为载体,可以实现较为缓慢的释放药物、推迟部分水溶性药物的溶解时间、维持人体内适宜的的血药浓度等。综述了EC作为药物载体的制备方法、研究和应用进展,并对其应用前景进行了展望。     

基于合成高分子的纳米药物载体的研究进展

基于合成高分子的纳米微粒由于其良好的生物相容性、生物可降解性和粘膜粘附性等特点成为药物载体研究的热．董。根据构建纳米药物载体的高分子聚合物结构的差异,将其分为：基于两亲聚合物的纳米微粒（胶团和囊泡）、脂质体、树枝状或超支化大分子、乳液聚合纳米微粒,并对上述纳米微粒作为药物载体在近年来的研究进展进行了归纳和总结．展望了其在药物缓释体系中的广阔应用前景。     

纤维素酶固定化载体的研究进展

重点介绍了可溶性载体、不溶性载体以及可溶-不可溶性载体固定化纤维素酶的研究进展,3种载体都能不同程度地提高纤维素酶的稳定性与重复使用性。可溶性载体能提高纤维素酶的操作稳定性,有利于水解不溶性的纤维素,但回收不方便。不溶性载体固定化纤维素酶,回收方便,操作稳定性提高,但即使是提高了比表面积和减少了酶与底物的传质阻力的不溶性磁性纳米材料与膜材料固定化纤维素酶,也大多停留在水解可溶的羧甲基纤维素(CMC)阶段,不能高效率地水解不溶的纤维素底物。可溶-不可溶性载体固定纤维素酶,既能方便回收,又能水解不溶性的纤维素底物,但存在难固定,沉淀-溶解过程酶活损失大的缺点,期待开发新的固定方法与新的可溶-不可溶性载体。     

聚氨酯的研究进展

介绍了聚氨酯的发展历史、合成的基本知识以及不同的改性方法.并对聚氨酯的未来发展进行了展望.     

抗菌聚氨酯研究进展

介绍抗菌聚氨酯的研究状况,涉及无机抗菌剂、有机抗菌剂、天然抗菌剂的性质和抗菌机理,探讨了抗菌聚氨酯的应用和发展趋势。     

聚氨酯轮胎的研究进展

介绍了国内外聚氨酯（PU）轮胎的研究历程和进展,并对其发展前景和发展趋势进行了展望。     

聚乳酸载药系统的研究进展

聚乳酸及其共聚物由于其生物相容性和生物可降解性,被广泛应用于医药和生物学领域。文章就国内外对聚乳酸及其共聚物作为新型载药系统的研究,进行了归纳总结。旨在说明聚乳酸作为药物载体的优势和发展前景。     

抗癌药物盐酸吉西他滨合成工艺改进

盐酸吉西他滨是一种核苷类抗代谢抗癌药物。笔者利用2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酸酯经四氢锂铝还原,对甲苯磺酰氯酯化,与胞嘧啶缩合,甲醇钠脱保护,成盐后重结晶得盐酸吉西他滨。在对甲苯磺酰氯酯化反应进行改进,改用无水碳酸钾作缚酸剂,降低毒害,经济环保,适合工业化生产。     

Preparation and Characterization of Copolymer Micelles Formed by Poly(ethylene glycol)-Polylactide Block Copolymers as Novel Drug Carriers

Diblock copolymer poly(ethylene glycol) methyl ether-polylactide (MePEG-PLA) micelles were prepared by dialysis against water. Indomethacin (IMC) as a model drug was entrapped into the micelles by dialysis method. The critical micelle concentration (CMC) of the prepared micelles in distilled water investigated by fluorescence spectroscopy was 0.0051 mg/mL which is lower than that of common low molecular weight surfactants. The diameters of MePEG-PLA micelles and IMC loaded MePEG-PLA micelles in number-averaged scale measured by dynamic light scattering were 52.4 and 53.7 nm respectively. Transmission electron microscope and scanning electron microscope observation showed that the appearance of MePEG-PLA micelles was in a spherical shape. The content of IMC incorporated in the core portion of the micelles was 18 wt.%. The effects of the synthesis method of the copolymer on the polydispersity of the micelles and the yield of the micelles formation were discussed.