致密储层体积改造润湿反转提高采收率的研究

以致密油气体积改造注入的压裂液为切入口,将表面活性剂复配至压裂液中,探索在压裂过程中改变储层基质润湿性,提高采收率的方法.基于接触角和界面张力测量,在压裂液中分别添加阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂,在不同润湿状态下对致密岩心进行渗吸物模实验.通过改变润湿反转前后的相渗曲线和毛管压力曲线,对该过程进行模拟研究.结果显示:仅依靠压裂液不能引起润湿反转,渗吸采收率仅为4.95%.添加表面活性剂后润湿性发生变化,渗吸采收率有大幅提高,其中阳离子表面活性剂改变润湿性的能力要好于非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂;考虑润湿反转的模型可对表面活性剂润湿反转过程进行较好描述,模拟结果与实验数据拟合较好;现场一平台井压裂液中加入润湿反转剂DL-15后,体积压裂形成复杂裂缝,产量比邻井提高2~4 t/d.建议体积改造形成复杂缝网的前提下,在压裂液中添加表面活性剂,延长焖井时间,依靠停泵后的压差驱替和渗吸置换作用,提高开井后产量.     

有机膨润土合成-吸附一体化处理染料废水实验研究

提出了利用膨润土对表面活性剂的吸附来实现有机膨润土合成-吸附一体化吸附处理染料的方法.以阴离子染料Orange Ⅱ为例,对一体化工艺主要工艺参数如表面活性剂的量和种类、pH、无机盐对染料去除率的影响进行了研究.结果表明:阳离子表面活性剂有利于Orange Ⅱ的吸附;较高浓度的阴离子、非离子表面活性剂对Orange Ⅱ吸附过程有轻微影响,并随其质量浓度的增大被膨润土所吸附去除;一体化工艺受pH和无机盐质量浓度影响较小.     

阴/阳离子二元表面活性剂复配体系的发泡性能研究

研究了4种不同结构的阴离子表面活性剂(SDS、AES、AESS3、AESS7)与阳离子表面活性剂1227的复配相容性,并用Ross-Mile泡沫仪和搅拌法测试了它们及其复配液起泡性能与泡沫稳定性.研究结果表明分子中引入聚氧乙烯链可以提高阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配相容性,聚氧乙烯链越长,复配相容性越好;分子中引入较大空间体积位阻亲水基(琥珀磺酸酯)有利于阴、阳离子表面活性剂复配相容性;分子中既含聚氧乙烯链,又具有较大空间位阻亲水基(琥珀磺酸酯)的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227具有较好的复配相容性.所选的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配会降低其起泡能力,但与少量1227复配可以提高其泡沫稳定性.     

阴-非离子表面活性剂的结构性质

采用密度泛函理论中的B3LYP方法,在6-31+G(d)水平上对阴-非离子型表面活性剂正辛醇聚氧乙烯醚羧酸盐进行了几何构型优化,并考察了其与不同阳离子(Na+,Ca2+)之间的相互作用。量化计算结果表明:1)该表面活性剂的阴离子基团与阳离子结合时稳定构型均为2∶1型,即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合,并且非离子基团与Na+离子的结合能远小于阴离子基团与Na+离子的结合能;2)阳离子对表面活性剂电荷分布的影响主要集中在极性头中的原子、与极性头相连的α-亚甲基以及乙氧基中距离极性头最近的氧原子上;3)在静电相互作用下,表面活性剂在胶束中交错排列,形成稳定的镶嵌结构,且电荷分布在阳离子影响下保持动态平衡,在宏观上表现出耐盐性能。     

乳化重油的稳定性

使用乳化油燃料,可以使重油燃烧得更加充分,节省能源并减少烟尘排放对环境的污染。乳化重油应用中最关键的问题是稳定乳液的制备。文献介绍多是使用表面活性剂及其组合物。采用均匀设计与调优软件进行实验方案的设计和实验结果的优化,考察了乳化剂中阴离子、非离子和阳离子表面活性剂间的协同作用。所得到的最佳配方为阴离子表面活性剂质量为10mg,非离子表面活性剂1质量为30mg,非离子表面活性剂2质量为9mg,非离子表面活性剂3质量为30mg乳化剂(共占乳化油总量约8.0×10-4),可使油水比为70∶30的油包水型乳化重油在80℃下稳定3d以上,常温下稳定1a以上。通过对不同重油乳化稳定性的研究,表明其乳液稳定性差别较大。     

季铵阳离子表面活性剂分析方法综述

通常根据表面活性剂分子中疏水部分是否存在离子电荷,将表面活性剂分为阳离子、阴离子、非离子和两性表面活性剂四种类型。表面活性剂由于具有乳化、破乳、分散、凝聚、润湿、增溶、起泡、消泡以及洗涤等一系列物理化学作用早已应用于工业部门,引起世界各国的重视,成为精细化工领域中的一个重要分支。季铵盐是一种应用十分广泛的阳离子表面活性剂,它不受溶液PH变化的影响,不论在酸性、中性或碱性介质中,季铵离子皆无变化。     

有机膨润土合成-吸附一体化处理染料废水实验研究

提出了利用膨润土对表面活性剂的吸附来实现有机膨润土合成-吸附一体化吸附处理染料的方法。以阴离子染料OrangeⅡ为例,对一体化工艺主要工艺参数如表面活性剂的量和种类、pH、无机盐对染料去除率的影响进行了研究。结果表明：阳离子表面活性剂有利于OrangeⅡ的吸附;较高浓度的阴离子、非离子表面活性剂对OrangeⅡ吸附过程有轻微影响,并随其质量浓度的增大被膨润土所吸附去除;一体化工艺受pH和无机盐质量浓度影响较小。     

表面活性剂与聚电解质界面扩张粘弹性研究

采用小幅低频振荡法和界面张力弛豫法考察了不同类型的表面活性剂与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)在水-正辛烷界面上的界面扩张粘弹性,结果表明,不同类型表面活性剂与PSS之间具有不同的界面相互作用:阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨CTAB通过静电作用可与PSS形成界面复合物,强烈影响体系的界面扩张模量和界面张力驰豫过程;阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠SDS与PSS之间不存在强烈的吸引作用;非离子表面活性剂TritonX-100通过与PSS混合吸附,影响界面扩张模量和界面张力驰豫过程.     

非离子表面活性剂在羊毛染色中的作用初探

非离子表面活性剂在染浴中与阴离子染料以疏水键相互作用形成亲水性复合物,有效地减慢了阴离子染料上染羊毛纤维的速率,从而得到较好的匀染效果。本文用表面张力法和浊点法对非离子表面活性剂与酸性媒介染料相互作用的本质进行了初步的研究,并对其在实际染色中的作用进行了初步探索。     

羽绒蓬松设备工艺参数对蓬松度的影响研究

通过调节静电压、湿度、温度等工艺参数,对羽绒进行蓬松化处理,可提高羽绒蓬松度。采用扫描电子显微镜对试样表面进行扫描,结果表明:绒枝与绒小枝间的夹角明显发生了变化,羽绒蓬松度提高;广角X射线衍射仪测试结果表明:羽绒的结晶度发生了变化,静电状态下羽绒的蓬松度明显提高;抗静电测试与热阻测试结果表明:羽绒的静电压半衰期增加,羽绒填充物热阻也增加,保暖性提高。     

复合表面活性剂体系:一种新型流变控制剂

复合表面活性剂体系可由长链烷基季胺盐和长链烷基氯化吡啶与水杨酸钠,阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂,某些两性离子表面活性剂与助表面活性剂或阴、阳离子表面活性剂以一定比例组成。其溶液具有高粘度、显著粘弹性及剪切稀释性等流变特性。这种新型流变控制剂在钻井、提高采收率以及流体输送减阻中具有潜在应用价值。     

表面活性剂对非织造布表面再润湿性的改善

本文通过测量吸附了表面活性剂的非织造布表面的再润湿时间,发现表面活性剂在非织造布表面的吸附提高了其表面再润湿性,但阴离子型和非离子型表面活性剂的表面改性效果优于阳离子型表面活性剂。涤纶非织造布在表面活性剂溶液中处理时间越长,表面再润湿性提高越多,但超过某值后表面再润湿时间不再变化。一般,当表面活性剂溶液浓度大于ＣＭＣ后,非织造布表面的再润湿性才有根本改善,但ＬＡＳ特殊。在中性ｐＨ值时（水中）,阳、阴、非离子表面活性剂的吸附都经历三个区域,只是ＣＭＣ值不同。纤维越细、结构越松的非织造布表面再润湿性越好。     

Effects of Surfactants SDS and CTAB on Ni-SiC Deposition

The influences of surfactant type and concentration on the content and uniformity of SiC particles in Ni-SiC deposit were studied in this paper. The electrochemical behavior of preparing Ni-SiC composite coating was investigated using the cyclic voltammetry method. Then the impact of surfactants on the deposition potential of Ni-SiC coating was analyzed. Electrochemical studies showed that the cathode overvoltage increases gradually with increasing SDS (Sodium dodecyl sulfate) concentration. The CV curve showed the shift towards a lower current at a given potential with increasing SDS concentration. Ni-SiC composite coatings were prepared by electrodeposition. The experimental results show that the dispersion of 40nm SiC in Ni-SiC coating obtained in the electrolyte containing SDS is superior that containing CTAB (cetyltrimethyl ammonium bromide). CTAB increases the content of 40 nm SiC particles in the Ni-SiC coating, but the uniformity of 40 nm SiC particles in Ni-SiC composite coating is poor. SiC particles are still agglomerated. Compared with the anionic surfactant SDS and the cationic surfactant CTAB, surfactant SDS makes the particles better dispersed. But the contribution of surfactant SDS for co-deposition amount of SiC particles is negligible. The cationic surfactant CTAB can effectively improve the suspension performance of SiC particles and promote the co-deposition of SiC particles and metallic nickel. But there is still some reunion of SiC.     

SDS/CTAB混合水溶液体系的相行为及流变性

以SDS和CTAB为例研究了正负离子表面活性剂混合体系的流变性质,探讨了流变性与相行为的关系。研究发现,混合体系相图中对称的存在两个双水相区,在这两个相区附近体系具有高黏度性质,盐的加入可使体系的两个黏度峰值大幅度增加。并阐述了小分子盐对体系微观结构和黏度的影响机理。冷冻蚀刻电镜照片证明,混合体系的高黏度性质与形成液晶结构有关。     

石英表面阳离子吸附膜结构的AFM研究

为了研究阳离子表面活性剂对固体表面的润湿性的影响,了解表面活性剂在石英表面的吸附机制,利用原子力显微镜(AFM)技术,考察了不同结构阳离子改性石英片与不同基团改性AFM探针间的拉脱力,从分子角度探索石英表面双层膜的结构特性.研究发现:直链烷基季铵盐CI6PC改性石英片与阴离子改性探针间的拉脱力随浓度增大在临界胶束浓度附...     

金属镍和聚四氟乙烯微粒复合电沉积的研究(Ⅱ)表面活性剂的选择

主要进行镍和聚四氟乙烯复合电沉积中表面活性剂的研究．选择８种表面活性剂进行了对比实验,以期找到一种比较恰当的表面活性剂,使聚四氟乙烯粉末润湿、分散于镀液中．实验结果表明,选用的聚氧乙烯型非离子表面活性剂（ＪＹ１型）和含氟阳离子及非离子表面活性剂（ＭＸ２型）对聚四氟乙烯有良好的润湿、分散作用,从而实现了镍与聚四氟乙烯的复合电沉积．     

生物大分子的新颖分离系统——双水相及其应用

介绍了高分子双水相和表面活性剂双水相的构成、性质及其在生物大分子分离富集中的应用。高分子双水相由一定浓度的两种高分子水溶液，或一种高分子与别一种无机盐的水溶液混合形成。该技术已成功地应用于多种生物大分子的分离富集。表面活性剂双水相由头基较大的一种阳离子表面活性剂与另一种阴离子表面活性剂在一定浓度和混合比的条件下形成。该双水相体系经济简单，条件温和，有望成为适宜于生物活性物质分离的新体系。     

阳离子和两性表面活性剂对石英接触角的影响

利用座滴法研究了不同结构阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基季铵盐和两性离子表面活性剂十六烷基羟丙基羧酸甜菜碱在石英表面形成的吸附膜对固体表面润湿性的影响,并考察了不同类型电解质对其接触角的影响趋势。结果表明,阳离子表面活性剂通过静电作用在石英表面形成单层吸附膜,低浓度时接触角数值较高;高浓度时通过疏水作用形成双层膜,接触角陡降。两性离子表面活性剂通过较弱的Lifshitz-van der Waals作用力在石英表面吸附,接触角随浓度增大通过一个极大值,较大的分子尺寸不利于形成双层膜结构。电解质的加入对于两性离子表面活性剂体系影响不大,但能明显降低阳离子体系的接触角。     

柴油微乳液的配制与应用

以油酸、亚油酸为主表面活性剂,使用各种醇作助剂,制备了柴油微乳液,并对其增溶水量的各种影响因素进行了系统的研究。结果表明,氨水、醇及无机盐均对增溶水量有着非常显著的影响。氨水对油酸有一最佳中和值,在此值增溶水量最大。碳链长度适中的醇增溶水量较大,正丁醇是各种助剂中效果最好的。加入适量无机盐能大幅度提高增溶水量。复配表面活性剂优于单一表面活性剂,阴、阳离子表面活性剂复配,在一定的范围内能够发挥协同作用,达到最佳效果。从理论上分析了氨和醇在微乳液形成中的作用机理,无机盐对微乳液增溶水的促进作用机理,阴、阳离子表面活性剂复配机理。通过实验配制出了微乳柴油浓缩液,并且探讨了进行工业应用的方法和思路。