月桂酰肌氨酸钠

月桂酰肌氨酸钠是一类新型氨基酸类阴离子表面活性剂,性能卓越,在国外已被大量生产并广泛采用,但国内还没有工业化生产。月桂酰肌氨酸钠有熔融法、酰胺羰基化法和肖顿-鲍曼缩合法三种合成方法。本文基于肖顿-鲍曼缩合法路线,改进其不足,开发了新的合成工艺。新工艺所得产品的产率达94％以上,纯度达99.9％,同时新工艺基本上不存在三废污染问题。     

月桂酰丙氨酸钠的复配性能研究

用月桂酰丙氨酸钠(SLA)分别与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)和烷基糖苷1214(APG)进行复配,测定了复配体系的表面活性、泡沫性能、润湿性能和钙皂分散性能。结果表明:单一SLA的表面活性优于其他3种表面活性剂,复配体系的表面活性总体随SLA加入量的增加呈上升趋势;SLA的泡沫性能和钙皂分散性能较差,但是通过复配,SLA的两个性能均得到改善;当SLA与AES、CAB和APG三者的质量比均在5∶1时,复配体系的润湿力达到最大,均产生协同作用。     

月桂酰肌氨酸钠在沐浴露应用中的流变性

为研究月桂酰肌氨酸钠在沐浴露中的应用,采用加温和搅拌等工艺,在沐浴露基础配方中引入月桂酰肌氨酸钠,对引入月桂酰肌氨酸钠后的沐浴露的发泡性能、稳定性、黏度随温度变化等各项性能进行测试,观察月桂酰肌氨酸钠对沐浴露的影响.结果发现,月桂酰肌氨酸钠与沐浴露中的其它组分配伍性好,不仅能提高沐浴露的保湿性和安全性,而且可以改善温度...     

月桂酰肌氨酸钠搭建阿尔法凝胶的方法研究及结构表征

阿尔法凝胶作为一种特殊的液晶结构,能够在清洁或调理皮肤的过程中给皮肤毛发提供更好的湿润感和调理性。由于阿尔法凝胶结构的搭建传统方法需要不少于14个碳原子的烷基表面活性剂,其实际应用一直受到限制。提供了一种由月桂酰肌氨酸钠作为烷基碳链为12个碳原子的氨基酸型表面活性剂搭建阿尔法凝胶的方法,并对其产物进行结构表征和分析。     

月桂酰肌氨酸钠自增稠体系的研究

研究了月桂酰肌氨酸钠(LS)与非离子型、阴离子型以及两性离子型表面活性剂的复配体系。通过改变表面活性剂用量、配比等参数,发现对于二元复配体系,少量烷基糖苷(APG)即可实现协同增稠;而在三元复配体系中,配比对体系黏度影响极大,其中LS、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)和APG复配能实现较好的自增稠效果。当在复配体系中CAB质量不低于LS时,复配体系黏度≥3 000 mPa?s,市场上流行的无硅油无硫酸盐类洗发产品可以借鉴此类自增稠方案。     

二乙酰乙二胺合成工艺研究

以乙二胺和乙酸为原料制备二乙酰乙二胺,综合考虑了催化剂、物料配比、反应时间和反应温度等因素对反应收率、产品品质的影响。优化了二乙酰乙二胺的合成工艺,不仅提高了产品收率,而且大大降低了产品中副产物的生成,有利于下游产品低温漂白活化剂四乙酰乙二胺的合成。     

月桂胺二甲磺酸钠两性表面活性剂的合成与性能表征

采用月桂胺、甲醛和无机磺化剂(NaHSO3或Na2SO3)为原料,先经两步反应合成出酸式产物,再经固相成盐反应制得月桂胺二甲磺酸钠(LADSS)两性表面活性剂,产率达86.7%,并用红外光谱(IR)对其结构进行了表征,计算了其亲水亲油平衡值(HLB)。同时,对目标产物水溶液的pH值和表面性能(表面张力、临界胶束浓度、增溶能力、中和曲线和耐硬水能力)进行了测定,结果表明LADSS是一种性能优越的表面活性剂。     

月桂酰肌氨酸钠乳化剂性能优异

厦门大学化学化工学院日前研发出月桂酰肌氨酸钠表面活性剂。该产品可以广泛应用于石油开采、洗涤剂、化妆品、食品饮料、金属加工、矿物浮选、农药调配和生物医药等多个行业中。     

性能优异乳化剂月桂酰肌氨酸钠研制成功

厦门大学化学化工学院日前研发出月桂酰肌氨酸钠表面活性剂。该产品可以广泛应用于石油开采、洗涤剂、化妆品、食品饮料、金属加工、矿物浮选、农药调配和生物医药等多个行业中。     

钙基膨润土钠化工艺过程及其对矿浆黏度影响研究

为解决膨润土钠化过程中矿浆变黏的问题,系统研究了碳酸钠用量、矿浆浓度以及分散剂对钠化效果及矿浆黏度的影响,探讨了降低矿浆浓度和加分散剂的作用机理。结果表明:当采用降低矿浆浓度的方法时,“卡房”结构明显减少,矿浆变黏的问题得到改善,但同时会增大矿浆量,增加处理难度;当采用添加分散剂焦磷酸钠的方法时,磷酸根离子吸附在蒙脱石的正电性边缘,可以增加蒙脱石之间的排斥力,从而降低矿浆的黏度,有利于提高钠化效果。当焦磷酸钠用量为0.5%(质量分数)、矿浆浓度为5%(质量分数)、碳酸钠用量为5%(质量分数)时可制得高品质的钠基膨润土,与未钠化相比,在该条件下钠化1.5 h,得到的钠基膨润土胶质价由95 mL/15 g提高至975 mL/15 g,膨胀指数由8 mL/2 g提高至25 mL/2 g。     

二乙酰己二胺与异氰酸酯合成聚脲反应动力学

采用酰基化方法对扩链剂1,6-己二胺进行了改性,并用凯氏定氮法,傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)分析了改性产物,确定产物为二乙酰己二胺.以二乙酰己二胺为扩链剂,与半预聚物4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应合成新型聚脲,考察了扩链剂1,6-己二胺改性对聚脲凝胶时间的影响,并采用FT-IR研究聚脲合成的反应动力学.结果表明,采用二乙酰己二胺为扩链剂,反应活性降低,凝胶时问延长,有利于动力学反应研究.在常温下,二乙酰己二胺与MDI合成聚脲的反应为二级反应,表观活化能为43.414 kJ/mol.     

手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺研究

研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石酸,二步总收率86%,旋光纯度大于99%;在硫酸催化下,L-酒石酸与乙酐作用生成L-二乙酰酒石酸酐,再水解成L-二乙酰酒石酸,二步总收率为75%,旋光纯度大于99%。     

聚(丁二酸乙二酯-共-对苯二甲酸乙二酯)的流变性能

以对苯二甲酸、丁二酸和乙二醇为单体合成了3组不同特性黏度的聚(丁二酸乙二酯-共-对苯二甲酸乙二酯) (PEST),采用毛细管流变仪重点研究了样品的流变性能.结果表明:共聚酯PEST是假塑性流体,呈现典型的切力变稀现象;随着剪切速率增大,黏流活化能降低;非牛顿指数随着特性黏度的增大而减小,随温度的升高而增大;结构黏度指数随着温度升高而降低,随特性黏度的增大而逐渐增加.流变性能的研究结果对PEST共聚酯的加工生产提供了一定参考.     

二乙基二茂铁合成工艺的研究

以三氯化铝为催化剂,溴乙烷为烷基化剂,利用二茂铁的Friedel-crafts反应合成出了二乙基二茂铁,探讨了反应温度、物料摩尔比、反应时间、催化剂用量及投料方式对反应的影响,确定了适宜合成工艺:二茂铁、溴乙烷和无水三氯化铝的摩尔比为1∶2.2∶(1.88~1)∶2.2∶2.0,反应温度45℃,反应6.5 h,通过元素分析、红外谱图对产物进行了表征,产率达72%。     

对二乙苯液相氧化制对二乙酰苯工艺研究

对二乙酰苯是一种重要的化工原料,可用于生产医药、农药和染料等。今以对二乙苯为原料,30%过氧化氢为氧化剂,四水合乙酸钴为催化剂,溴化钾为助剂,研究液相氧化合成对二乙酰苯工艺及条件。实验考察了氧化剂、催化剂和助剂用量以及反应温度和反应时间对对二乙酰苯选择性的影响;采用L8(27)正交试验对对二乙苯液相氧化制备对二乙酰苯反应工艺条件进行优化。结果表明:催化剂、氧化剂和助剂用量对对二乙酰苯选择性有显著影响;适宜的反应条件为:四水合乙酸钴与对二乙苯摩尔比为0.25,对二乙苯与过氧化氢摩尔比为0.08,溴化钾与对二乙苯摩尔比为1.8,反应温度82℃,反应时间6.38 h;对二乙苯转化率接近100%,对二乙酰苯的选择性为80.81%。通过分析(GC-MS)产物组成,探讨了过氧化氢氧化对二乙苯制对二乙酰苯反应历程为:对二乙苯首先被氧化为对乙基苯乙酮,然后进一步氧化为对二乙酰苯。研究为开发对二乙苯氧化制备对二乙酰苯新工艺提供了基础。     

羟基乙叉二膦酸的合成

本文报导了利用醋酸与三氯化膦反应合成羟基乙叉二膦酸，并对反应原料配比，水解反应试验及回收乙醇再利用进行了研究。     

聚对苯二甲酸乙二酯的固态缩聚反应研究 Ⅰ.反应动力学

测定了聚对苯二甲酸乙二酯的固态缩聚反应动力学有关参数,表明反应级数n＝1．5～1．8,活化能为31．4kJ／mol,同时基于本研究结果,说明缩聚反应发生在非晶区（液相）．而不是在品区（固相）,所以称固相缩聚是不准确的．