广藿香中活性化合物抗炎作用机制研究

目的对中药广藿香的活性化合物进行网络药理学研究,探索其抗炎作用的分子作用机制。方法通过TcmSP、TCM Database@Taiwan和PharmMapper等数据库筛选广藿香活性成分及其作用靶点,筛选结果与Therapeutic Target Database和DrugBank数据库中得到的炎症靶点相比较,总结筛选出广藿香活性成分抗炎作用的潜在靶点。采用Divide软件对靶点进行基因注释,利用Cytoscape软件构建广藿香抗炎多成分-多靶点-多通路作用网络并分析。结果网络分析表明广藿香17个活性成分作用于21个炎症靶点,涉及11条代谢通路,参与信号转导、蛋白水解和炎症反应等相关生物过程。结论广藿香抗炎作用体现了中药多成分-多靶点-多通路的作用特点,该研究为深入阐述广藿香抗炎作用机制提供科学依据。     

基于网络药理学的小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎的作用机制探讨

目的：利用网络药理学探究小儿肺热咳喘颗粒(XFKP)治疗肺炎的作用机制。方法：利用TCMSP、TCMID、Symmap数据库筛选XFKP中活性成分及其作用靶点,通过Genecards、Drugbank、Pharmgkb等数据库收集肺炎疾病靶点。提取成分与疾病靶点的交集靶点,借助STRING数据库绘制共同靶点相互作用网络,并以中位值筛选靶点。对所筛选靶点进行GO分析和KEGG信号通路富集分析。结果：共获得XFKP潜在活性成分239个和对应靶点269个,成分与疾病的共同靶点136个,以中位值筛选出核心靶点24个。以此靶点进行分析获取GO生物过程条目1782个,细胞组成条目45个,分子功能条目111个,KEGG通路139条。Cytoscape软件构建有效成分-靶点-疾病-信号通路网络图,以平均度值筛选核心成分10个,靶点23个。结论：XFKP可能通过关键有效成分槲皮素、木樨草素、柚皮素等,靶向核心靶点EGF、MMP9、PPARG等,从而调节IL-17、MAPK、TNF等信号通路作用于肺炎。     

基于网络药理学分析金英黄归汤治疗乳腺炎的作用机制

构建金英黄归汤干预乳腺炎的"中药-活性成分-靶点-炎症通路"网络关系,预测其治疗乳腺炎的靶点及机制。采用网络药理学方法,通过数据库收集金英黄归汤中化合物,以口服利用度(OB)和类药性(DL)作为限定条件筛选活性成分,收集其作用靶点,并应用Cytoscape软件拓补分析主要靶点,利用GeneCards等数据库获取乳腺炎疾病靶点,应用韦恩分析获取活性成分治疗乳腺炎的交集靶点;STRING数据库构建交集靶点之间的交互网络,利用DAVID数据库对作用的乳腺炎靶点进行GO和KEGG通路富集,最后构建"活性成分-靶点-炎症通路-疾病"网络。金英黄归汤中满足筛选条件的活性成分有62个,相对应的预测靶点有229个,主要靶点144个,乳腺炎疾病靶点有139个,金英黄归汤活性成分作用乳腺炎的靶点有23个,其通过调控Toll样受体(TLR)、TNF、NF-κB以及NOD样受体(NLRs)信号通路来治疗乳腺炎。金英黄归汤针对乳腺炎的药理作用是通过多成分、多靶点、多途径进行,这将为深入研究药效物质基础和作用机制提供理论指导。     

4种中草药乙醇提取物体外抗氧化及美白活性研究

采用乙醇浸提法从干燥的芦荟叶、白芷、怀山药和黄芩4种中草药中提取分离得到其乙醇提取物。应用自由基清除活性和总抗氧化活性检测方法评估这4种中草药乙醇提取物的抗氧化活性,应用酪氨酸酶活性抑制实验、黑色素B16细胞增殖抑制和黑色素生成抑制实验对其进行美白活性评估。结果表明:4种中草药的乙醇提取物虽然具有一定的抗氧化活性、清除自由基能力、抑制酪氨酸酶活性、抑制黑色素B16细胞增殖和黑色素形成作用,但与市售护肤品常用的抗氧化美白功效成分BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)相比,其活性水平偏低,需要进一步分离纯化,富集活性成分,提高抗氧化美白活性。     

芦荟、白芷提取物联合应用的抗氧化和美白活性评估

为评估芦荟和白芷的乙醇提取物联合应用在抗氧化和美白方面的协同增效作用,采用乙醇浸提法从芦荟和白芷中提取分离功效成分,应用DPPH和ABTS方法评估其抗氧化活性,酪氨酸酶活性抑制实验评估其美白活性。结果表明,芦荟和白芷提取物联合应用比单独应用具有更强的抗氧化、清除DPPH自由基和抑制酪氨酸酶活性。芦荟和白芷提取物联合应用在抗氧化和美白方面具有协同增效作用。     

基于网络药理学及分子对接技术探寻“延胡索-赤芍”治疗盆腔炎的作用机理研究

目的：采用网络药理学及分子对接的方法,研究延胡索-赤芍治疗盆腔炎的潜在性靶点及数据信号通路。方法：依靠TCMSP平台查找延胡索-赤芍口服OB≥30%和DL≥0.18的活性成分及作用靶点。根据OMIM、GeneCards等数据库检索盆腔炎有关病症靶点,获得延胡索-赤芍中相关成分的靶点和盆腔炎靶基因。选用cytoscape3.7.1软件构建数据可视化的“药品-活性成份-靶点-疾病”关联网络结构图,然后进行GO和KEGG通路富集通路分析,进一步对筛选得到靶点较多的活性成分和靶点进行分子对接。结果：挑选获得70种潜在的药效成分,219个化学物质靶点,3954个盆腔炎有关靶基因。二者取交集后得到疾病和药物活性成份100个相同靶点。GO作用富集分析获得74个GO内容;KEGG通路富集分析挑选出140条数据信号通路。分子对接显示β-谷甾醇、豆固醇、狮足草碱和PTGS2、PTGS1、RXRA等靶点有较强亲和能力。结论：延胡索-赤芍可能是通过PTGS2、PTGS1、RXRA、OPRM等关键靶点发挥多成分-多靶点-多通路盆腔炎的治疗作用。     

基于网络药理学探讨华蟾素对肺癌的作用机制

目的：通过网络药理学方法系统地探讨华蟾素抗肺癌的作用机制。方法：利用文献资料和比较毒理学基因组数据库(CTD)获取华蟾素的活性组分，再用SwissADME数据库对其有效成分进行分析后，利用UniProt数据库对其基因命名作规范化处理。从GeneCards数据库以及OMIM数据库获取肺癌基因；利用韦恩图得到华蟾素抗肺癌的潜在治疗靶点；通过STRING数据库来获得潜在治疗靶点的蛋白质相互作用，后用Cytoscape软件创建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并确定关键作用靶点；使用Cytoscape软件创建药物-成分-靶点-疾病的网络，并筛出关键活性成分；用Metascape数据库对潜在治疗靶点作GO功能富集和KEGG通路富集，之后用Cytoscape软件创建药物-靶点-通路的网络。结果：华蟾素含有49种活性化合物，活性成分靶基因195个，肺癌靶基因共1 197个，华蟾素抗肺癌潜在治疗靶点56个。GO功能富集891个条目，KEGG通路富集分析共136个条目。结论：华蟾素通过多种活性成分、多靶点、多通路相互作用发挥抗肺癌作用。     

基于网络药理学探讨黄连解毒汤治疗银屑病的作用机制

目的：基于网络药理学探讨黄连解毒汤治疗银屑病的作用机制。方法：通过ETCM、DrugBank、GeneCards、TTD等数据库收集黄连解毒汤的活性成分、作用靶点以及银屑病相关疾病靶点，通过VENNY 2.1.0软件筛选药物与疾病的共同靶点，采用STRING数据库和Cystoscape 3.7.1软件构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)以及中药-成分-靶点-疾病网络，采用MetaScape数据库对关键靶点进行富集分析。结果：筛选出黄连解毒汤有效成分144个，药物与疾病的共同靶点73个，黄连解毒汤治疗银屑病的潜力成分有针依瓦菊素、棕榈酸、白杨素、黄芩苷、黄芩黄酮I等，潜在靶点有PTGS2、AKT1、TLR4、AHR、PPARG等，富集分析发现其作用机制可能与蛋白质转运、小分子代谢、脂肪酸代谢、AMPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1(Hypoxia-induciblefactor1，缺氧诱导因子1)等信号通路相关。结论：黄连解毒汤可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗银屑病作用。     

基于系统药理学和分子对接探讨葛根抗肿瘤作用机制

基于TCMSP数据库筛选葛根活性成分及相关靶点,通过GeneCards数据库和OMIM数据库筛选肿瘤靶点,将葛根活性成分与肿瘤靶点映射;采用Cytoscape构建药物-成分-靶点-疾病关系图;应用STRING数据库筛选排名前5的靶点蛋白,与葛根活性成分进行分子对接;运用Bioconductor进行GO富集和KEGG通路富集分析。通过筛选得到16个葛根活性成分及104个相关靶点、8 352个肿瘤靶点,通过韦恩映射得到97个交集基因;靶点蛋白为EGFR、ESR1、IL6、NCOA1、VEGFA;通过前列腺癌、人巨细胞病毒感染、p53信号通路发挥抗肿瘤作用。初步揭示了葛根是以多成分、多靶点、多通路的复杂形式发挥其抗肿瘤作用,为新型抗肿瘤药物的开发提供了理论依据。     

基于网络药理学分析中药半夏的药理作用分子机制

基于网络药理学方法探讨中药半夏主要活性成分的药理活性,预测和分析其潜在的分子作用机制。首先使用TCMSP数据库筛选半夏的有效活性成分及作用靶点,并用Uniprot数据库将作用于人源靶点转成相应的基因名,而后运用STRING平台结合Cytoscape软件构建蛋白互作网络,再利用DAVID数据库进行GO生物学过程分析和KEGG信号通路富集分析,最后构建主要活性成分-靶点-通路可视化网络图。结果表明,半夏有12种主要有效成分作用于169个人源靶点,其中半夏的主要活性成分为黄芩素、β-谷甾醇、豆甾醇、松柏苷等。它们主要通过调控核心基因AKT1、FOS、JUN、TP53、VEGFA、MMP9、ESR1、CASP3、HSP90AA1、AR、PTGS2、RELA、PPARG、CYCS和PGR及关键基因PIK3CG、PRKACA、BCL2、ADRA1A,ADRA1B和ADRB2等靶点,经钙信号、激酶信号等途径,在治疗癌症、神经性疾病、内分泌代谢性疾病等方面发挥较强的作用。中药半夏具有多成分、多靶点、多途径的药理作用特点,为进一步对其药理药效作用机制的研究奠定了基础。     

白术-白芍活性成分治疗肠易激综合征的网络药理学研究

基于网络药理学的方法预测白术-白芍中活性成分治疗肠易激综合征的作用靶点、信号通路、分子机制.检索TCMSP数据库查找白术、白芍活性成分及其作用靶点.检索OMIM、Genecard和Drugbank数据库富集疾病靶点并筛查交集靶点.采用String数据库与Cytoscape软件进行蛋白相互作用分析、靶点网络构建.通过Me...     

基于网络药理学探究栀子保肝的作用机制

目的：基于网络药理学方法探究栀子保肝的作用机制。方法：检索中药系统药理学数据库(TCMSP数据库),筛选栀子的活性成分及靶点,利用Uniprot数据库对栀子靶点信息进行标准化,通过GeneCards数据库获取肝病相关疾病靶点,在Venny2.1在线平台上制作Venny图,获得栀子与疾病的共同靶点,通过Cytoscape软件构建药物-活性化合物-靶点-疾病网络,通过String数据库构建PPI网络,利用Metascape数据库对交集靶点进行富集分析。结果：筛选得到栀子保肝的核心成分为槲皮素、山奈酚与β-谷甾醇,核心靶点包括AKT1、TP53、TNF、IL6、Jun等。栀子保肝涉及的主要通路有癌症途径、脂质与动脉粥样硬化、乙型肝炎、AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论：栀子的保肝作用具有多成分、多靶点、多通路的特点,为深入研究栀子保肝的作用机制奠定基础。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨清肝颗粒治疗慢性肝炎的作用机制

目的：利用网络药理学分子对接技术探讨清肝颗粒治疗慢性肝炎的作用机制。方法：首先利用TCMSP数据库收集清肝颗粒的中的化学成分以及靶点，利用OB、DL筛选候选活性化合物成分，然后通过CTD数据库、TTD数据库筛选出慢性肝炎相关的靶点；通过DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。运用Cytoscape3.6.1构建化合物-靶点、靶点-通路网络图；慢性肝炎通路整合与分析，最后通过AutoDock软件对主要活性成分及核心作用靶点进行分子对接验证。结果：检索得到清肝颗粒的化合物成分487个、靶点466个；筛选得到候选活性成分101个、慢性肝炎相关靶点115个，GO富集分析得到GOCC、GOMF、GOBP条目(p≤0.05)分别46、49、207个；KEGG通路富集筛选得到相关的通路23条，涉及钙信号通路、非酒精性脂肪肝、T细胞受体信号通路等。构建“慢性肝炎通路”,揭示了清肝颗粒在通路水平上协同发挥治疗慢性肝炎的效果，分子对接结果显示潜在的活性成分与核心靶点PTGS2、PPARG和NOS2均有较好的结合。结论：该研究通过运用网络药理学的研究方法发现清肝颗粒治疗慢性肝炎具有多成分、...     

基于网络药理学探讨蒲公英对甲状腺结节的作用机制研究

目的：通过网络药理学方法研究蒲公英对甲状腺结节的作用机制。方法：利用TCMID数据库及Uniprot数据库筛选得到蒲公英的活性成分及标准化的靶点信息,通过Genecard数据库搜索得到甲状腺结节的靶点信息,用Venny2.1网站获得甲状腺结节与蒲公英的交集基因。使用Cytoscape软件建立蒲公英活性成分-靶点网络信息,采用String数据库建立PPI网络。通过Metascape数据库进行GO分析和KEGG富集分析。结果：共筛选出8个核心成分,31个核心靶点,346个生物学途径,173条KEGG通路。结论：蒲公英可能作用于癌症途径、脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路等相关靶点及通路,以多成分-多靶点-多通路的特点作用于甲状腺结节。     

白芷与茯苓美白保湿面膜的制备及性能研究

在传统面膜工艺的基础上,添加白芷和白茯苓有效提取成分,经过对面膜液保湿效果的探讨,筛选出最佳的面膜液配方,得到一款新型白芷和白茯苓中药美白保湿面膜,美白效果显著、保湿性能极佳。通过体外抗氧化测试(清除DPPH·自由基)、酪氨酸酶的抑制研究和毒理学研究,发现该面膜的保湿率达到98.2%,DPPH·的清除率为75%,对酪氨酸酶的抑制活性IC_(50)值为0.87 g/L,安全性极高,经对大鼠的皮肤和眼睛测试,结果均无明显刺激性。     

基于网络药理学的合欢花抗抑郁作用机制研究

在对合欢花中的化学成分进行鉴定基础上，采用网络药理学方法预测合欢花抗抑郁的化学成分和作用机制。通过超高液相色谱-高分辨质谱联用技术(UHPLC-HRMS)对合欢花中化学成分进行表征，利用SwissTargetPrediction和Similarityensembleapproach数据库筛选合欢花活性成分的潜在作用靶点，同时利用DisGeNET数据库得到抑郁症相关的靶点，采用jvenn绘制韦恩图得到疾病与药物的共有靶点；通过STRING数据库构建PPI网络并筛选关键靶点，采用DAVID 6.8数据库对关键靶点进行KEGG通路富集分析及基因本体(GO)功能注释。结果表明，合欢花发挥抗抑郁作用主要成分为木犀草素、槲皮素、异鼠李素、腺苷、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷、槲皮素-3-O-α-D-吡喃木糖苷、槲皮素-3-O-α-D-呋喃阿拉伯糖苷、山奈酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷、金丝桃苷、槲皮苷，这些活性成分作用于MAPK1、MMP2、PTGS2、TNF、AR、EGFR、AKT1、MMP9、IGF1R核心靶点后通过HIF-1、MAPK、C-type lectin receptor(CLR...     

基于网络药理学探讨双黄连颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的可行性

目的：通过网络药理学方法探析双黄连颗粒治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分、靶点和信号通路,阐明其潜在分子机制。方法：借助中药系统药理学数据库与分析平台检索双黄连颗粒组成药材的活性成分和潜在靶点,GeneCards数据库中获取疾病靶点。使用Cytoscape构建中药-化合物-靶点信息网络。利用String构建蛋白质相互作用(PPI)网络,Metascape数据库进行富集分析。结果：筛选后得到双黄连颗粒活性成分68个,靶点253个。信息网络显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等发挥关键作用。PPI分析可知双黄连颗粒主要通过AKT1、ALB、TP53等靶点发挥作用。KEGG通路富集到病毒相关通路、PI3K-Akt信号通路等。结论：双黄连颗粒作用于不同靶点、多条信号通路发挥抗病毒、抗炎等作用,实现对COVID-19的治疗作用。     

基于网络药理学探究银杏叶提取物治疗脑血管痉挛的作用机制

基于网络药理学方法预测银杏叶提取物治疗脑血管痉挛的潜在靶点及信号通路,阐述其作用机制。利用TCMSP平台筛选银杏叶中生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18的活性成分,GeneCards和Swiss Target Prediction数据库检索脑血管痉挛疾病相关蛋白靶点和活性成分的相关靶点,并用Venny平台获取活性成分与脑血管痉挛疾病之间的共有靶点,STRING数据库构建靶蛋白之间的相互作用网络图(PPI),进行GO生物功能模块分析、KEGG通路富集分析,并采用Cytoscape软件构建可视化的"活性成分-潜在靶点"网络图。从银杏叶中筛选出27个活性成分,脑血管疾病和活性成分共有82个靶点,银杏叶提取物治疗脑血管痉挛疾病涉及到EDNRA、APOB、EGFR、EGF、EDN1等多个靶点,以及HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、类风湿性关节炎等相关通路。银杏叶提取物具有治疗脑血管痉挛疾病的功效可能是由多个活性成分作用于多个相关靶点,通过调节多个通路的共同结果。     

基于网络药理学的苦地丁治疗肠炎的作用机制研究

目的：基于网络药理学分析苦地丁作用于肠炎的活性成分、靶点和信号通路,探讨苦地丁治疗肠炎的作用机制。方法：使用TCMSP平台获取苦地丁的主要化学成分及对应的基因靶点,再用Uniprot数据库将靶点信息标准化。通过Gene Cards数据库搜索筛选肠炎靶点。使用Venny2.1取药物-疾病靶基因的交集,用Cytoscape3.7.2软件构建苦地丁治疗肠炎的活性成分-靶点网络,通过String数据库分析共同基因的蛋白质间相互作用程度,构建蛋白质相互作用(PPI)网络,使用Metascape数据库对共同基因进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果：筛选得到苦地丁22个活性成分,71个相应靶点,得到2539个肠炎相关靶点,其中有34个苦地丁治疗肠炎的潜在靶点。富集分析显示苦地丁治疗肠炎主要作用的信号通路有癌症途径、cAMP信号通路、VEGF信号通路、cGMP-PKG信号通路等47个。结论：苦地丁可以通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗肠炎的作用。     

基于网络药理学方法分析银黄制剂治疗外感性疾病的作用机制

目的：基于网络药理学方法，分析银黄制剂治疗肺、呼吸道炎症等外感性疾病的作用机制。方法：从TCMSP数据库获取银黄制剂活性成分、作用靶点；通过Gencards、OMIM、TTD数据库，以咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎检索相关疾病靶点，将药物与疾病的交集靶点导入String平台进行蛋白质相互作用分析，构建PPI网络；构建由Cytoscape3.8.2软件完成的“银黄制剂-活性成分-疾病有效靶点”网络图；最后通过Metascape平台进行基因本体(GO)功能和KEGG通路分析，分析其作用机制。结果：发现银黄制剂的222个有效活性成分和209个有效炎症靶点；其核心活性成分包括槲皮素、芹菜素、熊果酸、β-谷甾醇、木犀草素、汉黄芩素等；关键靶点涉及PTGS2、PTGS1、CHRM1、DPP4、ADH1C等。GO功能和KEGG分析显示，与银黄制剂治疗肺及呼吸道炎症作用相关的生物过程(BP)条目339个，细胞组成(CC)条目100个，分子功能(MF)条目102个；KEGG相关信号通路225条(P<0.05)，其中乙型肝炎、丙型肝炎、P13K/Akt信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等与...