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1.
用杂多酸作催化剂,以从混合二元酸中分离出的戊二酸和壬醇为原料合成了耐寒性增塑剂成二酸二壬酯,考察了催化剂用量,反应温度,反应时间,醇酸比等条件对反应的影响,确定了合成戊二酸二壬酯的工艺条件,并对产品进行了红外光谱和某些性能指标的测定。 相似文献
2.
以饱和脂肪醇和从二羧酸分离出的戊二酸为原料,在杂多酸催化下,酯化合成了戊二酸正丙酯、戊二酸双丁酯、戊二酸二正戊酯、戊二酸二异戊酯、戊二酸二异辛酯、戊二酸二壬酯和戊二酸二正癸酯共7种化合物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应原料摩尔配比等对反应的影响,并测定了这些产物的红外、氢核磁和一些性能指标 相似文献
3.
以饱和脂肪醇和从二羧酸分离出的戊二酸为原料,在杂多酸催化下,酯化合成了戊二酸正丙酯、戊二酸双丁酯、戊二酸二正戊酯、戊二酸二异戊酯、戊二酸二异辛酯、戊二酸二壬和戊二醇二正癸酯共7种化合物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应原料摩尔配比等对反应的影响。并测定了这些产物的红外、氢核磁和一些性能指标。 相似文献
4.
固载杂多酸 P W12/ Si O2 对苯二甲酸与异辛醇的酯 化反应具有较高的催化活 性, 实验结果表明:在催化剂用量占对苯二甲酸重量4 .0 % ,反应温度210 ~230 ℃,醇酸比为4 .0 :1 的条件下,反应7 .0 h ,对苯二甲酸的转化率达到99 % 以上。固载杂多酸催化剂在应用中易于分离,回收率高,在产 品中的残留低,产品对苯二甲酸二辛酯的酸值低、稳定性好,颜色较浅,克服了硫酸催化剂和钛酸丁酯催化剂的缺点,产品质量明显优于硫酸催化合成的产品,催化剂性能稳定,可重复使用15 次以上,催化剂成本低,解决了杂多酸催化剂工业化成本高的问题 相似文献
5.
以戊二酸酐和正丙醇为原料,杂多酸为催化剂,合成了成二酸二正丙酯.考察了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量等反应条件对酯化反应的影响,确定了合成戊二酸二正丙酯的工艺条件,并对目的产物进行了红外光谱、1HNMR及一些性能指标测定. 相似文献
6.
杂多酸催化合成戊二酸二正癸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以正癸醇和从二羧酸中分离出的戊二酸酐为原料,以硅钨杂多酸为催化剂进行酯化反应,合成了戊二酸二正癸酯。考察了醇酐摩尔比,等对酯化反应的影响,确定了合成戊二酸二正癸酯的工艺条件,并对目的产物进行了红外光谱测定。 相似文献
7.
固载杂多酸催化丁烯—1与乙酸合成乙酸丁酯 总被引:6,自引:0,他引:6
以经酸预处理煤质活性炭为载体,用回流法固载12-钨磷酸制备成固载杂多酸催化剂。用制备的固载杂多酸催化剂化丁烯-1、乙酸合成乙酸丁酯。对催化剂固载量,催化剂用量,催化剂活化温度,酸与丁烯-1比,反应时间,反应温度等因素进行了较详细的考察。在反应温度120℃,压力1.5MPa,乙酸16g,丁烯100mL,催化剂2.5g(催化剂固载量28.7%)的条件下,反应7h,乙酸转化率为85.8%。气相色谱分析结果表明,酯化选择性接近100%。该固载杂多酸催化剂对丁烯-1、乙酸为原料合成乙酸丁酯的反应有良好的选择性和催化活性,为乙酸丁酯的生产提供了一种新型较好的催化剂。 相似文献
8.
固载杂多酸盐催化剂TiSiW12O40/TiO2催化合成DOP的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
用自制的固载杂多酸催化剂TiSiW12O40/TiO2催化合成邻苯二甲酸二异辛醌(DOP),结果表明该固载杂多酸催化剂对酯化合成DOP具有催化活性高,催化剂易于回收并可多次重复使用,不污染环境等优点。讨论原料配比,酯化时间,催化剂用量及其重复使用次数对醌化率的影响。 相似文献
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以经酸预处理煤质活性炭为载体 ,用回流法固载 1 2 -钨磷酸制备成固载杂多酸催化剂。用制备的固载杂多酸催化剂催化丁烯 -1、乙酸合成乙酸丁酯。对催化剂固载量 ,催化剂用量 ,催化剂活化温度 ,酸与丁烯 -1比 ,反应时间 ,反应温度等因素进行了较详细的考察。在反应温度 1 2 0℃ ,压力 1 .5MPa ,乙酸 1 6g ,丁烯 1 0 0mL ,催化剂 2 .5g(催化剂固载量 2 8.7% )的条件下 ,反应 7h ,乙酸转化率为 85.8%。气相色谱分析结果表明 ,酯化选择性接近 1 0 0 %。该固载杂多酸催化剂对丁烯 -1、乙酸为原料合成乙酸丁酯的反应有良好的选择性和催化活性 ,为乙酸丁酯的生产提供了一种新型较好的催化剂 相似文献
10.
固载杂多酸PW12/SiO2催化合成对苯二甲酸二异辛酯 总被引:12,自引:0,他引:12
固载杂多酸PW12/SiO2对苯二甲酸与异辛醇的酯化反应具有较高的催化活性,实验结果表明:在催化剂用量占对苯二甲酸重量4.0%,反应温度210~230℃,醇酸比为4.0:1的条件下,反应7.0h,对苛到的转化率达到99%以上。固载杂多酸催化剂在应用中易于分离,回收率高,在产品中的残留低,产品对苯二甲酸二辛酯的酸值低、稳定性好,颜色较浅,克服了硫酸催化剂和钛酸丁酯催化剂的缺点,产品质量明显优于硫酸催 相似文献
11.
活性炭负载P - Mo - W 杂多酸催化苯酚氧化溴化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD 和IR 对催化剂进行了表
征,并以溴化钾为溴源,双氧水为氧化剂,评价了催化剂的苯酚氧化溴化反应催化活性。结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了磷钼钨杂多酸的Keggin 结构;催化剂具有较强的苯酚氧化溴化催化活性和对位溴代反应选择性;反应后负载杂多酸有所损失,但催化剂整体物相没有发生明显变化。 相似文献
12.
活性炭固载杂多酸催化合成乳酸正丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
刘新河 《吉林化工学院学报》2000,17(4):27-29
研究了活性炭固载杂多酸催化乳酸与正丁醇的酯化反应 ,探讨了催化剂用量、酸醇比、反应温度、反应时间、催化剂重复使用次数等因素对反应的影响 ;在酸醇的量比为 1∶3.0 ,催化剂用量为乳酸质量的4.0 % ,反应温度为 10 8~ 12 5℃ ,反应时间 2 .0h ,乳酸的酯化率达 97.6 % .结果表明 ,该催化剂具有较高的催化活性和稳定性 . 相似文献
13.
杂多酸催化合成己二酸二辛酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对杂多酸和固载型催化剂催化己二酸和正辛醇反应合成己二酸二辛酯进行了研究,探讨了催化剂用量,酸醇摩尔比,反应时间等因素对反应结果的影响。在酸醇的摩尔比为1:2.4,催化剂的用量为己二酸质量的1.4%,反应时间为 3.5 h的条件下,己二酸二辛酯的酯化率可达 99.1%.固载型杂多酸催化剂可多次使用而活性没有明显下降. 相似文献
14.
采用新的方法制备了具有多种用途的二甲苯甲醛树脂。研究了反应温度、时间、物料配比对反应收率的影响,筛选出了活性高的催化剂。 相似文献
15.
由于硫酸作催化剂合成羧酸酯副产物多、产率低、且腐蚀设备、造成环境污染。因此 ,人们对可代替硫酸的催化剂作了大量的研究。以杂多酸中的 8-磷钨酸为催化剂 ,制备了一系列羧酸酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。并与 1 2 -磷钨酸 ,硫酸做催化剂进行比较 ,8-磷钨酸与 1 2 -磷钨酸活性相似 ,收率能达到或超过用硫酸催化的水平。与浓硫酸、硫酸铁等催化剂相比较 ,杂多酸催化羧酸酯化反应具有较好的活性。由于杂多酸特殊的Keggin结构 ,使杂多酸易溶于水和醇[7] ,反应为均相反应 ,杂多酸用量少 ,反应时间短 ,产率高。杂多酸无毒 ,易于回收 ,后处理简单。不腐蚀设备和污染环境。杂多酸催化剂用量为反应液的 1 % ,醇酸摩尔比为 1 :1 ,反应时间 1 .5h。可替代硫酸催化酯化反应。 相似文献
16.
制备了不同负载量的负载型PW/MCM-41催化剂。通过XRD、NH3-TPD、N2吸附和苯与1-十二烯烷基化反应考察了PW/MCM-41催化剂的组成、酸性及孔结构对其催化性能的影响,并与HY分子筛进行比较。结果表明,在磷钨杂多酸负载量不高于50%时,系列负载型PW/MCM-41催化剂兼备较强的酸性和单一的中孔结构特性,MCM-41载体的骨架结构保持较完整,杂多酸分散程度较高;通过改变预处理温度和杂多酸的负载量,可有效地调整PW/MCM-41的催化性能;与HY分子筛相比,PW(50)/MCM-41催化剂对苯与1-十二烯烷基化反应显示出较高的催化活性、稳定性和线性烷基苯选择性,而且线性烷基苯异构体分布更合理。 相似文献
17.
氯乙酸异丙酯的合成研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
由宏君 《辽宁石油化工大学学报》2004,24(3):35-38,44
详细介绍了目前国内应用不同催化剂合成氯乙酸异丙酯的方法。催化剂主要包括无机盐、杂多酸、阳离子交换树脂、固体超强酸、磺酸类和负载型催化剂,这些催化剂在化学反应中的使用改善了反应条件,提高了产品的收率,但各种方法均有不足。从产品收率来看,无机盐是有利的催化剂,副反应较少,环境污染较小,但有一定腐蚀性;从催化剂的保管、运输、使用来看,磺酸类催化剂较好,产品收率也不低;阳离子交换树脂和负载型催化剂易从反应体系中分离,操作方便,后处理简单。 相似文献
18.
长碳链多元受阻醇的酯化能否顺利进行的关键在于催化剂的选择.本文通过几种催化剂的催化活性比较,发现杂多酸(磷钨酸)具有理想的酯化催化作用,并对其催化机理进行了分析. 相似文献