差示光度法测定铜

用差示光度法,在pH4．5－5．5之间,用乙二胺四丙酸为显色剂,氟化铵作掩蔽剂,不经分离可直接测定矿石中高含量铜。     

KBrO_3-5-Br-PADAP体系痕量铂的催化动力学光度法测定

基于痕量铂 在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化 2-( 5-溴-2-吡啶偶氮 )-5-二乙氨基酚褪色反应的催化作用 ,建立了测定痕量铂 的动力学光度法。方法的检出限为 9.0× 1 0 -11g/mL ,线性范围为 0～ 0 .2 μg/ 2 5mL。用于合成样品及含铂催化剂中铂 的测定 ,结果令人满意。     

铜的分光光度法分析概况

１９９５￣１９９７年间铜的分光光度法分析概况已作了评述，内容包括：高灵敏、新有机显色剂、多元配合物、萃取光度法、动力学光度法、荧光及化学发光法、流动注射光度法、双波长光度法、析相光度法、β修正光度法、计算光度法、导数光度法及其它，引用文献８１篇。     

溴酸钾-溴甲酚紫催化动力学光度法测定痕量铂

在硫酸介质中,痕量铂对溴酸钾氧化溴甲酚紫(BCP)褪色反应有强烈的催化作用,且褪色程度与铂量成线性关系,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铂的新方法。选择了最佳测定条件,实验结果表明,催化反应对铂(和溴甲酚紫为一级反应,反应的表观活化能为217.4 kJ/mol,褪色反应的最大吸收波长为434 nm,方法测定Pt(的线性范围为0.16~4.0μg/L,检出限为2.5×10-11g/mL,大多数常见离子不干扰测定,10倍以上的Ru(,Rh(和Os(对测定有干扰,可在测定前分离除去。方法应用于矿石和药物顺铂中     

5-Br-PADAP-TritonX-100体系析相分光光度法测定矿石中痕量锰

２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）是许多金属离子的高灵敏度显色剂［１］。有人曾用碘化物一碘－孔雀绿－苯体系吸光光度法测定痕量锰［２］,但因采用Ｍｎ（Ⅶ）氧化Ｉ－产生Ｉ３－,Ｉ３－与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应。缔合物可被苯萃取,操作繁琐,且Ｍｎ（Ⅶ）氧化性较强,易氧化样品中一些还原性离子,因而难于控制。为了解决这一问题,并提高反应的选择性,我们试验了在表面活性剂存在下,析相光度法测定锰的可能性,发现在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ｐＨ９．０的ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－…     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中柠檬酸存在下痕量V(Ⅴ)催化溴酸钾氧化对氯偶氮氯膦的反应及反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量V(Ⅴ)的新方法,该方法的检出限为4.73×10     

钪的光度测定技术概况

本文对８０年代以来钪的显色剂、光度分析法，其中包括普通光度法、双波长光度法、导数光度法、荧光光度法和流动注射光度法进行了综述。     

孔雀石绿催化光度法测定水中痕量铈

在HAc-NaAc缓冲介质中,痕量铈(Ⅳ)可灵敏地催化KIO3氧化孔雀石绿的褪色反应,据此研究了该反应的最佳条件,建立了催化光度法测定痕量铈的新方法。结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,试剂及褪色体系的最大吸收波长均为620nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.1×105L.mol-1.cm-1,铈(Ⅳ)量在0~0.4μg.mL-1范围内与孔雀石绿的褪色程度呈良好的线性关系,其线性回归方程为△A=0.0285c(μg/25mL)+0.0036,相关系数r=0.9994,检出限为8.8ng.mL-1。该法可直接用于自来水中痕量铈的测定,加标回收率为94.0%~99.0%,结果满意。     

粘土及高铝中二氧化硅的分光光度法测定

在１００ｍｌ０．１５ｍｏｌ／ｌ盐酸介质中，加入氟化钾溶液将高聚合态的硅酸生成ＳＩＦ＋６＾２－，过量的Ｆ＾－加入硼酸络合，将经典的硅钼兰分光光度法应用于粘土及高铝中二氧化硅的测定。     

钛铁矿中微量钒的分光光度法测定

矿样经Ｎａ２Ｏ２，ＮａＯＨ熔融后碱过滤分离大量钛、铁等杂质，在ＰＨ４．５的乙酸一乙酸钠介质中，Ｖ（Ⅳ）柯还原Ｆｅ（Ⅲ）－ｐｈｅｎ据此建立了钛铁矿中微量钒的光度测定方法。最大吸收波长为５１２ｎｍ，间接摩尔吸光系为１．１×１０＾４。     

光度法直接测定铝铬合金中的铬

利用三价铬本身的绿色进行光度法测定铝铬合金中的铬，与（NH4）2S3O8-（NH4）Fe（SO4）2滴定法测定的结果进行了对比，结果表明，该方法简单、快速、准确。     

钒钼黄—差示光度法检测磷铁合金中磷含量

探讨了显色体系的稳定性,其酸度、显色剂用量、样品主要基体以及残余高氯酸对检测的影响。选择了适宜的显色时间、硝酸加入量、显色剂用量等检测条件。磷溶液浓度在2～10 mg/L范围内呈良好的线性关系。检测磷铁中磷含量,回收率可达99.8%～101.4%,相对标准偏差小于2.71%。对磷铁标准样品进行分析,结果同认定值完全一致。     

丁二酮肟-氨水溶液分光光度法测定高温合金中的镍

试样经酸溶解,加热至高氯酸冒烟氧化铬至六价,将原试样溶液稀释34倍后,以柠檬酸三铵掩蔽铁、铝,在强碱性介质中,以碘-碘化钾溶液为氧化剂,镍与丁二酮肟生成红色铬合物,以化学成分与试样相近的标准样品为参照,测量其吸光度。方法具有操作简便、快速、结果精确的特点。     

铂族金属催化动力学光度分析法

综述了近 10多年来铂族金属催化动力学光度分析法 ,包括反应体系、有机和无机试剂、线性范围或检出限、简介和应用。参考文献 14 4篇。     

钌(Ⅲ)-吉氏色素-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钌

在硫酸介质中,高碘酸钾氧化吉氏色素变色,而钌(Ⅲ)可催化高碘酸钾氧化吉氏色素褪色,由此建立了测定痕量钌的催化光度法。钌在0.002~0.008μg/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为1.88×10-10g/mL。该催化反应对钌(Ⅲ)是一级反应,其表观活化能为12.44 kJ/mol。试验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰。方法用于贵金属精矿中钌的测定,测定值与推荐值一致,相对标准偏差(RSD)为2.2%~2.6%,加标平均回收率为98%~99%(n=6)。     

催化氧化显色光度法测定粉煤灰中微量钒

在HAc -NaAc缓冲溶液 ( pH4 0 )中 ,痕量钒对KBrO3氧化原还型罗丹明B(RRDB)的显色反应有催化作用 ,催化程度与V 量线性相关。基于此 ,建立了一种光度法测定痕量V 的新方法。结果表明 ,在抗坏血酸存在下具有高灵敏的显色反应 ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 3.8× 10 5 ,催化程度与V 量在 0～ 2 5 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。本法用于测定粉煤灰中微量钒时 ,结果满意。     

镧(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红褪色光度法测定痕量镧

基于在盐酸介质中,La(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红(3-羟基-4-(2-磺基-4-〔4-苯磺基偶氮〕偶氮苯)-2,7-萘二磺酸钠)的褪色反应,建立了一个灵敏度高的测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法。讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件;测定了一些动力学参数。催化反应的表观活化能为66.63kJ/mol。该方法测定La(Ⅲ)的线性范围为0.08～1.6μg/mL,检出限为0.045μg/mL。不需要预先分离,可将本方法用于沙子样品中痕量镧的测定,回收率为96.0%～1     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量锌

研究了在弱酸性介质中,锌(Ⅱ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锌的新方法。结果表明,该催化褪色反应对酸性铬蓝K,KBrO_3,H~+均为零级反应,对Zn(Ⅱ)为一级反应,测得表观活化能Ea=107.1kJ/mol,锌量在(0.16～8.0)×10~(-8)g/mL呈线性关系,检出限为1.1×10~(-10)g/mL,在NH_4F存在下大多数常见离子无干扰。用于测定水样和农产品中的痕量锌,相对标准偏差为1.4%～3.9%,加标回收率为94.5%～103%。