离子色谱法测定水中的亚硝酸盐氮

建立了离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮的方法。结果表明,校准曲线相关系数为0.999 2,测定下限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.42%~0.61%,加标回收率为90.3%~99.9%,该方法简便、快速、干扰少,数据重现性好,准确度高,且可同时测定多种离子。     

改进离子色谱法测定水中氟含量

离子色谱法测定水中氟离子含量,由于水中负峰的干扰,会存在较大偏差,通过在样品中添加淋洗液,可消除水的负峰,使测定结果更准确可靠。     

离子色谱法测定环境水中总氮含量

前言：大量生活污水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮含量增加，生物和微生物类的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。湖泊，水库中含有一定量的氮，磷类物质时，造成浮游生物繁殖旺盛，出现富营养化状态。因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。测定水中总氮的常见方法通常采用分别测定有机氮和无机氮化合物后加合法或用偶氮比色法。以上方法操作烦琐，为此本文采用过硫酸钾-离子色谱法，此法具有快速、简便、重现性好、灵敏度高等特点。     

分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定

水质检测实验室检测项目和检测样品数量越来越多，工作任务越来越繁重，水质检测实验室难以向校准实验室一样，对每一测定结果都给出不确定度的评定。为保证检测结果的质量要求，实验室需寻求简易而相对准确的评定方法，以便于在必要时可以给出不确定度值。本文通过重氮偶合分光光度法对水体中亚硝酸盐氮的测定过程，探索了该方法给出不确定度值的简易、可行的评定步骤，对其它分光光度法都有参考作用，现介绍如下。     

离子液体萃取分光光度法测定水中四环素类抗生素

以疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)替代挥发性有机溶剂萃取分离水中的四环素类抗生素,在pH值为6.5时,金属离子Al(Ⅲ)能与四环素类抗生素(TCs)形成稳定的配合物,[Bmim]PF6能够高效萃取该配合物,可用光度法直接测定,最大吸收波长为380 nm,方法灵敏度高,TCs-Al(Ⅲ)配合物摩尔吸光系数达到1.38×106 L/(mol.cm),一次萃取率达97.2%,分配系数达到174。实测某鱼塘水样,加标回收率在81.25%～93.66%之间,RSD≤4.25%,该方法可用于环境水样中四环素类抗生素残留的分析,简便、快速、无毒、无污染。     

离子色谱法测定水中多种阴离子的含量

介绍了离子色谱仪的工作原理与工作流程,对离子色谱法测定水中多种阴离子含量的试验方法进行了论述,通过试验得到了水中各离子的标准物质色谱图、标准曲线及标准溶液度的偏差等,指出运用离子色谱法测定水中阴离子含量操作方便,效率高。     

离子色谱法与铬酸钡光度法测定水中硫酸盐的比较

分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法测定水中硫酸盐,采集了不同的水样,分别用两种方法进行分析.结果离子色谱法相对标准偏差为1.12%～2.25%,回收率为94.2%～106%.结论是离子色谱法快速、准确、灵敏度高、干扰少,其准确度和精密度均能满足测定要求.     

离子色谱法测定水中草甘膦

建立了离子色谱检测饮用水中草甘膦的方法。采用Ion PAC AS11-HC(250 mm×4 mm)为分析柱,EGC在线发生KOH为淋洗液,抑制电导进行检测,用草甘膦的峰面积进行定量分析。结果表明:草甘膦的检出限系数均大于0.999,样品加标回收率为92.0%~104.0%,标准偏差为0.0040~0.0101 mg/L,相对标准偏差为1.00%~4.67%(n=7)。该方法具有灵敏度高、操作简单、重现性好的优点,能够快速、准确检测饮用水中草甘膦。     

离子色谱法测定水中硝酸盐

作为城市供水水质检验机构，不仅要检测水源水和出厂水，有时也要检测一些成份比较复杂的水体。例如：源水受到污染或微污染的情况的水体检测。具有代表性的是地质勘探水的检测。地质勘探水的检测主要用于水中硝酸盐含量判定土质的腐蚀性和水腐蚀性。勘探水中含有大量的杂质，有时一瓶样品中只有1／5左右的水，对于这样的水样如何快速、准确地测定其中硝酸盐含量，其方法值得探讨。     

DPD分光光度法测定水中硫化物

DPD分光光度法是水中硫化物最常用的检测方法之一。针对实际操作中影响因素多、加标回收率低、较难掌握的问题,对该方法进行了改进。改进后的方法标准曲线线性良好,检出限低,加标回收率大大提高,标准偏差小,精密度好,准确度高,具有操作简单、投资少的优点,可应用于水中硫化物的检测。     

微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮检测结果的有效性评估

目的通过分析新型微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度及其影响因素,进行不确定度分析评定,从而评估该法检测结果的有效性。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果在0.001 mg/L~0.2 mg/L浓度内呈线性关系,工作曲线为A=3.0065m+0.0049,相关系数r=0.9999,检出限为0.001 mg/L。采用该法测定实际水样,并对测定结果进行不确定度分析。当k=2(95%置信概率),测量结果为(0.072±0.002)mg/L。结论微量分光光度法测定饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度主要来源于标准系列的配制过程。在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。同时要控制适宜的环境温度,维护好仪器,从而减少测量不确定度,提高测量结果的准确性。合成不确定度较小,证明该仪器运行稳定,处于较好的可控状态,检测结果有效。     

DPD分光光度法测定水中余氯的标准方法的对比

针对《生活饮用水标准检验方法消毒剂指标》(GB/T 5750.11—2006)、《工业循环冷却水中余氯的测定》(GB/T 14424—2008)、《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(HJ 586—2010)三个标准中余氯的测定方法,从实验条件、检出限、测定下限、线性范围等方面进行研究,并与便携式余氯仪的测定结果进行了对比,为实际工作中合理选用余氯测定的标准提供参考,同时也为标准的进一步完善和优化提供数据支持。     

AHMT分光光度法测定水中的甲醛

根据2001卫生规范，用4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的甲醛。最低检测质量为0．25μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0．025mg／L，该法选择性和灵敏度高，其他醛类如：乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛及苯甲醛等对本规范无干扰。     

铬天青S分光光度法测定水中铝含量的探讨

铬天青S分光光度法检测水中铝存在一定的不稳定性,一定程度上影响检测结果。本文对铬天青S分光光度法中使用的标准物质、介质和pH值等实验条件进行探讨。     

离子色谱法同时测定水中6种可溶性阳离子含量

为准确测定水中可溶性阳离子含量,对流动相配比、流速及进样量等离子色谱仪色谱条件进行了优化改进。利用Dionex ICS-1100离子色谱仪,选择亲水性强的Ion Pac CS12A阳离子交换柱(250 mm×4 mm)作为分离柱,采用22.0 mmol/L甲基磺酸为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量为25μL,可快速准确地同时测定水中Li⁺、Na⁺、NH₄⁺、K⁺、Ca²⁺和Mg²⁺等阳离子含量,在13 min内能够快速完成检测,分析效率较常规离子色谱法提高了28%。优化后的方法线性相关性好(r>0.999),检出限低(0.01～0.02 mg/L),精密度高(RSD为0.2%～3.2%),加标回收率范围为90.0%～107.3%,有证标准物质测定结果在其置信区间之内,相对误差范围为2.4%～6.2%,测定结果准确,适合批量样品中阳离子的检测。     

离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、亚硝酸盐氮、磷酸盐含量

建立了梯度淋洗-离子色谱法同时测定饮用水中的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、亚硝酸盐氮、磷酸盐等多种离子的方法。选用IonPac AS19型分析柱,采用0~45mmol/L的KOH淋洗液梯度淋洗,流速为1.0mL/min,抑制型电导检测器。方法的线性相关系数r>0.999 3,相对标准偏差RSD小于6.0%,样品加标回收率为92.8%~111.8%。结果表明,方法具有操作简单、分析快速、结果准确等优点。     

离子色谱法测定饮用水中的碘化物

目的建立离子色谱法测定饮用水中碘化物的方法离子色谱仪系统,选择40mmol/L氢氧化钾为淋洗液,流速0.8ml/min。结果方法检出限为0.0001mg/L,测定方法相关性好(r>0.9995),线性范围宽(0.001～3.00mg/L),精密度高(RSD<2.54%),准确度好。结论方法简便、快速,无干扰,灵敏度高,有较高的实用价值。     

重氮偶合分光光度法测定水中的苯胺

建立了重氮偶合分光光度法检测水中苯胺类化合物的方法。结果表明,标准曲线的相关系数R大于0．999,水样的平均加标回收率均大于96％,相对标准偏差均小于2％;自来水中的余氯对试验产生负干扰;环境温度对显色反应有影响,样品的吸光度随着环境温度的升高而降低;显色时间控制在60～90min时,样品的吸光度趋于稳定;样品的蒸馏液体积需大于50mL,并且蒸馏液可以稳定1～2天。该方法操作简便,精密度和准确度高,可用于检测水中的苯胺类化合物。