丙烯酸类共聚物分散剂的合成及其分散性能

以丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体设计正交实验,经聚合反应得到AA-SSS-HPA共聚物分散剂,测定了各种分散剂的分子量及对BaSO4的悬浮率. 选择分散效果最好的分散剂作为研究对象,考察了温度、pH值、盐浓度、分散剂用量对BaSO4分散效果的影响,测定了悬浮液的沉降速度、粘度和颗粒的表面吸附量,并对分散后的颗粒粒径分布进行了表征. 结果表明,在20℃的中性体系中,分散剂用量为0.4000 g时,BaSO4悬浮率可达99.18%, BaSO4颗粒粒径约为350 nm,悬浮液静置60 h后,上层清液体积仅占总体积的2%.     

羧酸盐磺酸盐共聚物分散剂合成及其分散性能

合成了丙烯酸(AA)-苯乙烯磺酸钠(SSS)-顺丁烯二酸酐(MA)三元共聚物钠盐分散剂,研究了其对无机物BaSO4和有机物农药吡虫啉的分散效果,并对BaSO4悬浮颗粒的形貌、晶型结构及粒径分布进行了表征.结果表明,当单体质量比AA:SSS:MA=20:4.5:2.0、反应温度70℃、引发剂占单体总质量7.5%、聚合时间1.5h时,制备的最优化分散剂M17在20℃的中性体系中对BaSO4的悬浮率达98.78%,平均粒径为0.454μm,对70%吡虫啉水分散粒剂的悬浮率为84.40%,分散效果与罗地亚T36相当.     

含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物阻垢分散剂的合成

以丙烯酸、丙烯磺酸钠和次磷酸钠为原料 ,合成了含磷丙烯酸 -丙烯磺酸钠共聚物阻垢分散剂。最佳工艺条件为 :丙烯酸与丙烯磺酸钠的物质的量比为 6∶1 ,次磷酸钠和引发剂的用量分别为单体总质量的 1 0 %和 1 5% ,反应时间 4h ,反应温度 95℃。阻垢实验结果表明 ,含磷丙烯酸-丙烯磺酸钠共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙的阻垢率分别为 73 1 %、1 0 0 0 %和 87 9%。     

苯乙烯-甲基丙烯酸月桂酯-丙烯酸共聚物的合成及性能

以苯乙烯（St）、甲基丙烯酸月桂酯（LMA）、丙烯酸（AA）为单体,过氧化苯甲酸叔丁酯为引发剂,二丙二醇二甲醚为溶剂,采用自由基聚合方法,合成苯乙烯-甲基丙烯酸月桂酯-丙烯酸共聚物。考察了引发剂用量、单体摩尔配比、反应温度对聚合物性能的影响,并用红外光谱、差示扫描量热仪、凝胶色谱等对共聚物进行表征,结果表明,合成反应的最佳工艺条件是：n（St）：n（LMA）：n（AA）=5.7：0.3：4,过氧化苯甲酸叔丁酯用量为5%,反应温度为125℃,得到了多分散指数为1.67,具有良好成膜性的三元丙烯酸共聚物树脂。     

水溶性苯乙烯-苯乙烯磺酸钠共聚物的合成及分散稳定性能研究

通过均相自由基聚合制备了一种新型的疏水化水溶性苯乙烯-聚苯乙烯磺酸钠共聚物(St-co-NaSS)。考察了原料中苯乙烯磺酸钠的摩尔分数、聚合反应温度、时间、引发剂用量对合成的St-co-NaSS共聚物的分散稳定性能的影响,获得优选的合成工艺参数为:苯乙烯磺酸钠单体的摩尔分数为0.30,引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量为8.528g·(molNaSS)-1,80℃下反应4h。对St-co-NaSS共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明当苯乙烯磺酸钠的摩尔分数在0.30以下时,聚合物中苯乙烯、苯乙烯磺酸钠的摩尔比接近原料中单体的摩尔数之比,表明两种主要原料形成均聚物的速度相似。相对于聚苯乙烯磺酸钠,St-co-NaSS共聚物由于其疏水作用,对TiO2悬浮体系具有更为优良的分散稳定性;但对于都具有疏水作用的St-co-NaSS共聚物来说,其对悬浮体系的分散稳定性能依然主要取决于共聚物中苯乙烯磺酸钠单体的含量,即St-co-NaSS共聚物对悬浮液的分散过程中,静电斥力依然起着不可忽视的作用。     

松香衍生物分散剂的合成及应用

以苯乙烯磺酸钠（SSS）、丙烯酸（AA）、松香衍生物（MPAHEMA）为单体合成了一种新型共聚物分散剂.结果表明,当单体SSS,AA,MPAHEMA的摩尔比为1.0：3.5：0.2、引发剂的质量分数为单体总质量的8%、反应温度80 ℃、反应时间为2 h时,制得的分散剂对硫酸钡的分散效果最佳.此分散剂用于加工75%阿特拉津水分散粒剂（WG）,分散剂的最佳用量为6%,悬浮率可以达到90.8%,悬浮率和最大持留量均高于进口分散剂（T/36）制成的水分散粒剂.     

绿色阻垢剂衣康酸-苯乙烯磺酸钠的合成及其性能

以衣康酸、苯乙烯磺酸钠为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,制得了衣康酸-苯乙烯磺酸钠二元聚合物阻垢剂。考察了反应温度、反应时间、单体配比、引发剂用量等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,结果表明,当反应温度为95℃,反应时间为2h,单体配比n(衣康酸)∶n(苯乙烯磺酸钠)=4.5∶1,引发剂质量分数为9%(占单体总质量),在此工艺条件下得到的衣康酸-苯乙烯磺酸钠聚合物阻垢剂阻碳酸钙效果最好。     

丙烯酸,丙烯磺酸钠共聚物的合成及应用

研究了丙烯酸（ＡＡ），丙烯磺酸钠（ＳＡＳ）共聚反应的试验条件，并通过红外光谱，残留单体分析证实了共聚反应的有效性，探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度与时间对共聚物阻垢性能的影响。     

丙烯酸、丙烯磺酸钠共聚物的合成及应用

研究了丙烯酸（ＡＡ）、丙烯磺酸钠（ＳＡ８）共聚反应的试验条件，并通过红外光谱、残留单体分析证实了共聚反应的有效性，探讨了单体配比、引发剂用量、反应温度与时间对共聚物阻垢性能的影响。     

丙烯酸-马来酸酐-丙烯磺酸钠共聚物合成及性能研究

本文采用丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）、丙烯磺酸钠（SAS）为原料,通过考察物料比例、引发剂、催化剂对共聚物极限粘数与其分散性能的影响。结果表明,AA-MA-SAS的摩尔比为3.1∶1∶0.4,聚合温度85～89℃,H2O2(30%)用量为原料重量的20%,异丙醇用量为原料重量的6%,共聚物阻垢分散性能最佳,达到有机膦及市售同类型聚合物的水平,可将其作为替代无磷产品使用。     

丙烯酸类聚合物分散剂的制备

探讨了影响丙烯酸类聚合物分散剂聚合的单体、引发剂、链转移剂以及温度、聚合时间的因素。按照分散剂溶于水后可电离出的分散剂离子的类型,将含丙烯酸的聚合物分散剂进行分类。综述了此类分散剂制备方法和工艺条件。     

碱溶性苯丙树脂的合成及在水性色浆中的应用

采用半连续溶液聚合工艺,以二甲基甲酰胺(DMF)为反应溶剂,过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)为引发剂,合成了苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、α-甲基苯乙烯(AMS)碱溶性苯丙树脂,用于炭黑颜料的水性色浆体系。实验表明:其最佳聚合工艺条件:m(St)∶m(AA)∶m(AMS)=40∶20∶40,引发剂用量4.8%、聚合温度130℃、分子链调节剂用量1.0%,可得到质均相对分子质量9 056,相对分子质量分布1.83的碱溶性苯丙树脂。该树脂调配的色浆的细度为8μm,平均相对吸光度值为0.903,贮存的粒径变化率69.3%,进口树脂调配的色浆的相应值为9μm、0.933和47.1%,在水性色浆中有较好的颜料分散效果。     

衣康酸多元共聚物阻垢剂的合成及表征

以衣康酸（IA）、苯乙烯磺酸钠（SSS）、马来酸酐（MA）、丙烯酸（AA）为单体,以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐-丙烯酸聚合物阻垢剂,通过单因素实验考察了单体配比（物质的量比）、引发剂用量、反应时间、反应温度等因素以聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,确定了最佳合成条件为：原料配比（物质的量比）为IA：SSS：MA：AA=1：0.25：0.05：4,引发剂占总单体质量的10%,反应时间2h,反应温度85℃时阻碳酸钙垢率可达90.78%。     

三元共聚反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究

以丙烯酸、丙烯酰胺、2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸为原料，过硫酸钾为引发剂，N，N－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，环已烷为连续相，水为分散相，以Span-60为悬浮分散剂，用反相悬浮聚合法合成了一系列高吸水性树脂，考察了合成条件对树脂吸水率的影响。     

AA-AMPS共聚物陶瓷分散剂的制备及分散性能

以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂,次亚磷酸氢钠作为链转移剂,通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条件为:丙烯酸(AA)与2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)的摩尔比为8∶1;引发剂(NH4)2S2O8用量为单体总质量的1%;链转移剂次亚磷酸氢钠的用量为单体总质量的10%;单体质量分数为24%;反应温度85℃。通过FTIR、GPC及1HNMR等手段对共聚物的结构及相对分子质量及其分布进行了表征,并对添加不同量分散剂的料浆的黏度进行研究。结果表明,聚合物质量分数为0.3%,料浆的黏度最低,与进口产品PC-67(PAA-Na)相比,共聚物PAA-AMPS的分散效果更好。     

相对分子质量和磺化度对木质素磺酸钠农药分散剂性能的影响

测定了美国Meadwestvaco公司的VSI系列的9种木质素磺酸钠(简称木钠)的结构特征,发现木钠的相对质量分数很高,基本都在90%以上。以各木钠为分散剂,制备烯酰吗啉水分散粒剂(WG),并测定其热贮前后应用性能,结果发现,较高的相对分子质量(简称分子量)和磺化度的木钠,有利于提高WG的悬浮率。D80木钠作分散剂的WG热贮后悬浮率最高,为95.89%。进一步考察了WG的分散稳定性,结果发现,在磺化度相近时,提高木钠分子量有利于提高WG悬浮液的分散稳定性;而分子量相近时,木钠的磺酸基对WG分散稳定性影响较小。D80木钠的烯酰吗啉WG悬浮液静置15min才出现沉淀,沉淀层厚度为0.47mm,稳定性最好。     

AA-AMPS共聚物陶瓷分散剂的制备及分散性能研究

以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂,次亚磷酸氢钠作为链转移剂,通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条件为：丙烯酸（AA）与2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)的摩尔比为8:1;引发剂(NH4)2S2O8用量为单体质量的1 %;链转移剂次亚磷酸氢钠的用量为单体质量的10%;单体质量分数为24%;反应温度85 ℃。通过FT-IR、GPC 及TGA等手段对共聚物的结构、热稳定性以及相对分子质量及其分布进行了表征,并对添加不同量的分散剂的料浆粘度进行研究。结果表明,聚合物质量分数为0.25%,料浆的粘度最低,共聚物的分散效果最好。     

反相悬浮聚合分散剂的合成与应用研究

以丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEA)和丙烯酸丁酯为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为分散介质,用溶液聚合法合成了一种新型分散剂。并在反相悬浮聚合法合成高分子絮凝剂实验中考察了该分散剂组分、质量分数及其他条件如搅拌转速、油水比和反应温度的影响。结果表明该分散剂有效地解决了反相悬浮聚合法中产物易结块爆聚等问题,且无黏壁现象。