固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶

采用固相萃取-气相色谱法测定地表水中吡啶,,并考察了固相萃取柱和洗脱溶剂对试验测定结果的影响。实验结果表明,本方法操作简便,有机试剂用量少,准确度、精密度好,灵敏度高,检出限低,可用于地表水中微量吡啶的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍。实验表明该方法快速、灵敏、简便,检出限为0.006μg/L,加标回收率为97%~98%,相对标准偏差为4.9%~5.4%(n=7),结果表明该方法可用于地表水中铍的测定。     

气相色谱-质谱法测定水中松节油的研究

研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中松节油的分析方法,研究表明:低浓度和高浓度标准系列的校准曲线均具有良好的线性关系,相关系数达到0.999,检出限为0.3μg/L,检出下限为1.2μg/L,平行重复测定6次,相对标准偏差0.6%～1.8%,加标回收率91.0%～100.2%。该方法简便、灵敏度高,可同时满足废水、地下水和地表水中松节油的测定。     

气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法并优化了吹扫条件。实验结果表明,该方法操作简便,环氧氯丙烷在4.00~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.81μg/L,实际水样加标回收率在94.2%~104.5%之间,可满足地表水中环氧氯丙烷的监测。     

顶空-气相色谱法测定水中的吡啶

建立顶空-气相色谱法测定水中吡啶的方法,该方法不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了实验损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。水样取用量为10m L时,吡啶的检出限为0.005mg/L,相对标准偏差为2.1%~4.3%,完全适用于水中吡啶的测定。     

顶空气相色谱法测定地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯

该文建立顶空气相色谱法测定地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯的方法,并考察了顶空平衡温度和顶空瓶中加盐量对试验测定结果的影响。氯丁二烯和六氯丁二烯在4.0～56.0μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,测定结果加标回收率在90.6%～98.8%之间,精密度测试(n=6)相对标准偏差均小于3%。该方法操作简单,无需使用有机试剂,检出限低,定性及定量测定准确可靠,可用于地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯的监测。     

顶空气相色谱法测定地表水中三氯乙烯

实验建立顶空气相色谱法测定地表水中三氯乙烯的方法,分析平衡温度和加盐量对三氯乙烯测定结果的影响。实验结果表明三氯乙烯的回归方程的线性相关性较好,最低检出浓度为0.01mg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率在93.0%~104.0%之间,符合分析测试要求。本方法操作方便快捷,结果准确,无污染,适用于地表水中三氯乙烯的监测。     

流动注射测定水中挥发酚方法探究

采用德国SEAL Auto Analyzer3全自动连续流动分析仪测定水中挥发酚。本方法在5~100μg/L范围内,可以获得较好的线性,相关系数为0.9999,检出限为0.24μg/L,在低、中、高浓度的3个加标水平下,实际水样中挥发酚平均加标回收率范围为97.7%~100%,相对标准偏差范围为0.96%~7.6%。实验结果表明:线性关系良好,检出限低,灵敏度高,准确度与精密度高,加标回收率高,分析速度快,适合测定地表水中的挥发酚。     

气相色谱法测定地表水中的三氯乙醛

通过条件摸索和优化,建立了用气相色谱法测定地表水中三氯乙醛(C2HCl3O)的方法。结果表明,标准曲线线性好,回收率为89%~104%。通过对实际水样进行检测,该方法能够快速、准确地对样品进行测定。     

气相色谱法测定水中二氯甲烷和二氯乙烷

采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中二氯甲烷和二氯乙烷,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,不对环境造成二次污染,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法二氯甲烷和二氯乙烷检出限分别为0.29μg/L和0.32μg/L,加标回收率分别为94.0%~104.2%和93.5%~105.1%。     

气相色谱法测定地表水中二氯甲烷

选择HP-5石英毛细管柱,ECD检测器,吹扫-捕集法富集水中样品,并对吹扫捕集条件和色谱条件进行优化。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,当进样量为5m L时,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.4%~104.2%之间。方法适合于地表水和生活饮用水中二氯甲烷的测定。     

常规阴离子柱10种阴离子分析方法的研究及应用

研究了在常规阴离子分离柱上 EPA标准 10种阴离子分析的条件和方法。证明在常规的阴离子分离柱上实现 EPA标准 10种阴离子分离和分析是可行的。此方法已经应用在地表水 ,自来水以及矿泉水的分析中 ,结果是可靠的 ,并且应用于测定矿泉水中的 Br O- 3。     

气相色谱法测定环境空气和工业废气中的吡啶

建立了环境空气和工业废气中吡啶的毛细管气相色谱测定方法。活性炭吸附空气中吡啶,甲醇解吸后经DB-200色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量。本方法最低检出质量浓度为0.005mg/m3,加标回收率在92.9%~103.7%之间,标准样品平行测定7次的的相对标准偏差小于3%。本方法前处理简便,分析灵敏度高,精密度好,定性定量准确,适用于环境空气和废气中吡啶的监测。     

固相萃取-GC-ECD法检测地表水中的溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量

建立固相萃取富集地表水中的溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利3种常用农药,气相色谱-电子捕获检测器法定量检测的分析方法。利用固相萃取技术,选择弗罗里硅柱对地表水样进行富集、净化;丙酮洗脱、正己烷定容后,上气相色谱仪(GC)检测,外标法定量。其结果是溴氰菊酯、氰戊菊酯和腐霉利在质量浓度1.0～500.0μg/L范围内具有良好的线性,相关系数R2均大于0.995,检出限如下:溴氰菊酯:0.23μg/L,氰戊菊酯:0.36μg/L和腐霉利0.24μg/L。加样回收率分别为102.4%、93.4%和94.2%,重复性与精密度(n=6)RSD在5.0%以内。该方法具有重复性好、快速、准确度高等特点,适用于地表水中溴氰菊酯、腐霉利和氰戊菊酯残留量的监测。     

气相色谱法测定环境空气中甲基丙烯腈

建立环境空气中甲基丙烯腈的溶剂解吸气相色谱测定方法。采用活性炭吸附管采集环境空气中甲基丙烯腈,丙酮解吸后用气相色谱法进行测定,内标标准曲线法定量。甲基丙烯腈在一定浓度范围内线性关系良好,当采样体积在30L时,大气中最低检出质量浓度为0.003mg/m~3,平行样品测定的相对标准偏差均小于2%。本方法适用于环境空气中甲基丙烯腈的测定。     

湿法消解/石墨炉原子吸收法测定土壤铅含量的改进

目的对湿法消解/石墨炉原子吸收法测定土壤中铅含量进行方法改进与探讨,以此实现试验条件的优化。通过使用混合基体改进剂(磷酸二氢铵-硝酸钯溶液),辅以石墨电热消解,用石墨炉原子吸收法对土壤铅样品进行测定。在5.0～50.0μg/L浓度范围内,具有较好的线性关系,检出限为0.03 mg/kg,通过对土壤有证标准物质的多次测定,测定值均在其保证值范围内,相对标准偏差为1.3%～2.3%,相对误差在-1.5%～4.6%。改进后的石墨炉原子吸收法具有较高的灵敏度、精密度和准确度,是一种可用于大规模土壤铅金属含量测定的重要方法。     

梯度淋洗-离子色谱法测定降雨中7种有机酸

建立梯度淋洗-离子色谱法测定降雨中7种有机酸的方法,在0~10mg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.01~0.05mg/L。对实际样品进行6次重复测定,相对标准偏差在1.5%~4.0%之间,加标回收率在94.0%~106%之间,表明该法的精密度高,准确性好,是一种易于广泛推广使用的新型分析方法。     

活性炭吸附气相色谱法测定环境空气中环氧乙烷

活性炭吸附气相色谱法测定空气中环氧乙烷的方法具有灵敏度高、检出限低、操作简便快速等优点。在采样体积20L,解吸液体积为1.0m L的条件下,环氧乙烷的最低检出浓度为0.01mg/m3,加标回收率为94.5%~104.0%。本方法可满足环境空气环氧乙烷的测定。     

投影寻踪模型在地表水环境质量后评价中的应用

针对水环境质量后评价对水污染防治和管理具有重要作用,提出了采用遗传算法优化投影方向,将地表水环境质量标准中的多个状态变量(高维数据)投影到一维子空间,建立了投影值与地表水环境质量评价等级关系,确立了适于地表水环境质量评价的投影寻踪模型,并应用于东明滩区安全建设工程地表水环境后评价中.结果表明,该方法能有效地对不同时期的地表水环境质量进行评价且便于比较,可为环境管理、环境规划及有关部门的决策提供依据.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅酸蓄电池用PE型隔板中镍、钴元素的含量

PE隔板在高温下完全灼烧后用(1+4)稀硫酸溶液浸取残渣,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定浸取液中Ni、Co元素含量。选择测定镍、钴的分析谱线分别为231.604、228.615 nm。按所选仪器工作条件进行光谱测定,并制作各元素的工作曲线。镍、钴的检出限(3 s)分别为0.004、0.002mg/L。对2个样品中的2种元素各测定6次,测定值的相对标准偏差在1.21%~5.86%之间。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.1%~98.1%之间。