气相色谱法测定水中二氯甲烷和二氯乙烷

采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中二氯甲烷和二氯乙烷,并对吹扫捕集测试条件进行优化。本方法不需使用有机试剂,不对环境造成二次污染,具有灵敏度高、检出限低、操作简便等优点。当进样量为5m L时,该方法二氯甲烷和二氯乙烷检出限分别为0.29μg/L和0.32μg/L,加标回收率分别为94.0%~104.2%和93.5%~105.1%。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中甲基丙烯腈

采用吹扫捕集气相色谱法,测定水中甲基丙烯腈。测定结果表明,甲基丙烯腈在一定浓度范围内线性关系良好,检出限为0.09μg/L,加标回收率在93.5%~105.0%之间。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,适用于水中甲基丙烯腈的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中铍。实验表明该方法快速、灵敏、简便,检出限为0.006μg/L,加标回收率为97%~98%,相对标准偏差为4.9%~5.4%(n=7),结果表明该方法可用于地表水中铍的测定。     

气相色谱法测定地表水中二氯甲烷

选择HP-5石英毛细管柱,ECD检测器,吹扫-捕集法富集水中样品,并对吹扫捕集条件和色谱条件进行优化。该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点,当进样量为5m L时,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.4%~104.2%之间。方法适合于地表水和生活饮用水中二氯甲烷的测定。     

气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中环氧氯丙烷的方法并优化了吹扫条件。实验结果表明,该方法操作简便,环氧氯丙烷在4.00~50.0μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.81μg/L,实际水样加标回收率在94.2%~104.5%之间,可满足地表水中环氧氯丙烷的监测。     

活性炭吸附气相色谱法测定环境空气中环氧乙烷

活性炭吸附气相色谱法测定空气中环氧乙烷的方法具有灵敏度高、检出限低、操作简便快速等优点。在采样体积20L,解吸液体积为1.0m L的条件下,环氧乙烷的最低检出浓度为0.01mg/m3,加标回收率为94.5%~104.0%。本方法可满足环境空气环氧乙烷的测定。     

气相色谱质谱法测定地表水中吡啶

采用吹扫捕集富集地表水中吡啶,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。吡啶在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.04μg/L,标准液平行测定的相对标准偏差小于4%,地表水加标回收率在93.8%~96.5%间。本方法适用地表水中痕量有机物的测定。     

液液萃取-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷

建立液液萃取-气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法。实验结果表明,环氧氯丙烷在一定浓度范围内线性相关性良好,最低检出限为0.01μg/L,样品的加标回收率在93.7%~104.4%间,符合分析测试要求。方法操作简单、精密度和准确度好,检测速度快,适用于水中环氧氯丙烷的测定。     

气相色谱-质谱法测定水中松节油的研究

研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中松节油的分析方法,研究表明:低浓度和高浓度标准系列的校准曲线均具有良好的线性关系,相关系数达到0.999,检出限为0.3μg/L,检出下限为1.2μg/L,平行重复测定6次,相对标准偏差0.6%～1.8%,加标回收率91.0%～100.2%。该方法简便、灵敏度高,可同时满足废水、地下水和地表水中松节油的测定。     

离子色谱法测定工业废水中醋酸

用离子色谱法测定工业废水中醋酸,醋酸检出限为0.01mg/L,方法简便快速,准确度高。对实际废水样品进行分析,醋酸的加标回收率为94.0%~103.5%。     

微波消解原子荧光法测定土壤中的痕量砷

采用微波消解土壤原子荧光法测定土壤中痕量砷的方法,优化了微波消解条件。在0.50~15.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.02μg/g,加标回收率为94.0%~105.0%。本法前处理操作过程简单、酸用量少,微波消解能使样品消解完全,能满足环境监测分析的要求。     

原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

建立微波消解土壤,原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞的方法。方法检出限为0.018μg/g,加标回收率为95.0%~103.7%。本方法前处理操作过程简单、酸用量少,微波消解能使样品消解完全,可满足环境监测分析的要求。     

顶空-气质联用测定水中24种挥发性有机物

本文采用顶空-气质联用技术分析水中24种挥发性有机物的含量.全扫描模式下,24种挥发性有机物的质量溶度在10400～400ug/L范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限在0.4～1.1 μg/L之间,在20μg/L、100μg/L、200 μg/L等3个浓度水平上进行加标回收实验,回收率在83.7～110之间,RSD(n=6)在0.78％～6.02％之间.SIM模式下,方法检出限在0.1～0.5μg/L之间,在6μg/L、12μg/L、20 μ g/L等3个浓度水平上进行加标回收实验,回收率在82.6％～104％之间,RSD(n=6)在0.6％～5.1％之间.检出限、精密度和准确度均获得满意的结果.     

原子荧光法测量城市污泥中汞的研究

重金属汞的残留是城市污水厂污泥处理的一个重要问题。原子荧光光谱法是测定微量汞元素最有效的分析方法之一。微波消解法能较成功的解决污泥前处理问题,原子荧光光谱法(AFS)检出限为0.02μg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为86.5%~96.5%,适用于污泥的重金属分析与研究。     

梯度淋洗-离子色谱法测定降雨中7种有机酸

建立梯度淋洗-离子色谱法测定降雨中7种有机酸的方法,在0~10mg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.01~0.05mg/L。对实际样品进行6次重复测定,相对标准偏差在1.5%~4.0%之间,加标回收率在94.0%~106%之间,表明该法的精密度高,准确性好,是一种易于广泛推广使用的新型分析方法。     

固相萃取-气相色谱质谱联用测定地表水中20种半挥发性有机物

应用全自动固相萃取仪富集水源水中20种半挥发性有机物。选用C18固相萃取柱富集,控制样品p H值≤2,加入适量氯化钠增加离子强度,选用二氯甲烷和乙酸乙酯为洗脱剂并优化固相萃取条件,用气相色谱质谱仪进行定性定量分析。结果表明,线性范围为0.5~5.0 mg/L,检出限在0.01~5.7μg/L范围内,相关系数0.996,加标回收率在28.5%~148.3%范围内,相对标准偏差(n=6)为0.6%~12.5%。有效地实现了大体积水样下20种半挥发有机物的全自动萃取过程,拥有良好回收率和稳定性。     

吹扫捕集/气质联用测定饮用水中环氧氯丙烷

建立吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定饮用水中环氧氯丙烷的含量。优化色谱、质谱及吹扫捕集条件,选用DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm),保持柱流量0.5 mL/min,采取电子轰击电离源,通过选择离子扫描来定性以及外标法来定量。当环氧氯丙烷质量浓度维持在0.125μg/L～2.000μg/L时,其与色谱峰面积的线性关系较好,且相关系数可以达到0.998以上。当进样量为25.0 mL时,方法检出限为0.05μg/L。样品中环氧氯丙烷的加标回收率为90.2%～106.6%,精密度测定结果的相对标准偏差为2.8%～7.3%(n=7)。该方法具有准确度和精密度好、灵敏度高等优势,适用于测定饮用水中环氧氯丙烷的含量。     

顶空气相色谱法测定地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯

该文建立顶空气相色谱法测定地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯的方法,并考察了顶空平衡温度和顶空瓶中加盐量对试验测定结果的影响。氯丁二烯和六氯丁二烯在4.0～56.0μg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,测定结果加标回收率在90.6%～98.8%之间,精密度测试(n=6)相对标准偏差均小于3%。该方法操作简单,无需使用有机试剂,检出限低,定性及定量测定准确可靠,可用于地表水中氯丁二烯和六氯丁二烯的监测。     

毛细管柱气相色谱法测定环境空气中氯乙烯和二氯乙烯

阐述毛细管柱气相色谱法测定环境空气中氯乙烯和二氯乙烯的方法。环境空气中氯乙烯和二氯乙烯经活性炭管吸附,二硫化碳解吸,NNOWAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,色谱峰面积定量,氯乙烯加标回收率为93.7%~104.4%,二氯乙烯加标回收率为93.0%~103.8%。本方法处理操作简单、分离度好、干扰少、方法检出限低、分析准确度和精密度较好,适用于环境空气中氯乙烯和二氯乙烯的监测分析。     

石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中铋及其化合物

建立采用微孔滤膜采集工作场所空气样品,用硝酸-氢氟酸体系微波消解样品,以5%硝酸镧溶液作基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定工作场所空气中铋及其化合物的方法。本方法前处理操作过程简单、酸用量少,方法的最低检出浓度为0.005μg/m3(以采集环境空气量3600L,定容体积50m L计),样品的加标回收率为93.3%~104.2%。