含噻二唑或苯并咪唑杂环的酰基硫脲化合物的合成及表征

以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应得酰基硫脲类化合物。此外,用不同的方法合成的另外两种取代芳胺胺基化合物,也均与芳酰基异硫氰酸酯进行反应。所得目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS确证结构。     

吡唑席夫碱化合物的合成及其生物活性研究

以乙酰丙酮、水合肼、取代苯甲醛为起始原料,经过肟化、缩合反应得到一系列新型吡唑席夫碱化合物,通过元素分析、。HNMR、FTIR、MS等对目标化合物结构进行表征,并采用平皿法测试了目标化合物对单子叶植物玉米的生长调节活性。结果表明,目标化合物在低浓度下对玉米的生长表现出促进作用,尤以10mg·L-1浓度下对玉米生长的促进作用最显著,高浓度下对玉米的生长表现出显著抑制作用。     

对苯二甲酰基硫脲衍生物的合成及其生物活性

合成了9个对苯二甲酰基硫脲化合物,采用1HNMR、IR、MS和元素分析对其结构进行了表征,并首次对其植物生长调节活性进行了测试.初步的生理活性研究表明,部分目标化合物,如N,N′-邻硝基苯基对苯二甲酰基硫脲等具有非常高的植物生长调节活性.     

含全氟异丙基的呋喃酰基硫脲类化合物的合成及生物活性

[目的]寻找具有高生物活性的农药先导化合物。[方法]以呋喃甲酸和全氟异丙基苯胺为起始原料,合成了12个未见文献报道的新型含全氟异丙基的呋喃酰基硫脲类化合物。[结果]通过1H NMR和MS确定了化合物的结构,并进行了生物活性测试。其中化合物4c、4k在500 mg/L质量浓度下对黏虫的死亡率大于80%;化合物4a、4d、4g在500 mg/L质量浓度下对黄瓜灰霉病的抑制率分别为34.78%、43.48%和23.08%。[结论]化合物具有一定的杀虫活性和杀菌活性。     

相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG -60 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 6个具有双硫脲结构的新化合物 ,并用1HNMR及IR鉴定了其结构。     

取代芳酰基硫脲氨丙基杂氮硅三环化合物的合成

以取代苯甲酸为原料。经氯化、异硫氰酸酯化，再与γ-氨丙基杂氯硅三环反应，合成了8种未见报道的酰基硫脲类杂氮硅三环化合物。所合成化合物的结构均通过^1HNMR和IR确认。     

含吡啶环的双酰基硫脲衍生物的合成与生物活性

采用相转移催化法合成了6个含吡啶的双硫脲类新的化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析表征。生物活性测试结果表明所设计化合物具有一定的植物生长调节活性。     

苯甲酰硫脲衍生物的合成及生物活性研究

以苯甲酸为原料,经酰化、取代等反应,合成了13个苯甲酰硫脲衍生物,通过紫外、红外和核磁共振对化合物进行了表征。生物活性采用纸张琼脂扩散法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制活性,测试结果表明,这类化合物总体上对大肠杆菌具有较好的抑制活性。     

含杂氮硅三环的取代芳酰基硫脲化合物的合成及杀菌活性

以取代苯甲酸为原料，经过氯化、异硫氰酸酯化，再与氨丙基杂氮硅三环反应，合成了10种含杂氮硅三环的取代芳酰基硫脲化合物。用IR-1HNMR和元素分析确认了产物的结构，并对其杀菌活性进行了测试。结果表明，所有化合物对植物病原茵都有较好的抑制作用，对黄瓜灰霉菌的抑制效果最高可达98％。     

1,2,4-三氮唑酰基硫脲的合成及生物活性

采用亚结构连结法设计合成了6种未见文献报道的标题化合物，它们的结构经元素分析、IR、，^1HNMR和MS确证，并进行了初步的生物活性测试，结果表明部分化合物具有良好的植物生长调节活性或除草性。     

几种植物生长调节剂的合成

以胺和氨基酸乙酯与氯代乙酰氯反应,合成了Ｎ－烷基（芳基）或Ｎ,Ｎ－二烷基－２－氯乙酰胺和α－氯乙酰氨基酸乙酯二类植物生长调节剂。     

新型含硅植物生长调节剂的合成及其生物活性

以α 萘乙酸甲酯、异丁酰氯、三甲基氯硅烷、烃基溴化镁为原料,经酰化、还原、氯化、格氏反应、亲核取代和脱氯化钾等步骤合成了一类新型含硅植物生长调节剂５ 异丁基 １ 萘乙酸烃基二甲硅基甲酯,其结构经元素分析、ＩＲ 和１ＨＮＭＲ 表征。生物活性试验表明,药液质量浓度为１ ｍｇ／Ｌ时,５ 异丁基 １ 萘乙酸苯基二甲硅基甲酯对水稻根生长比其母体化合物（１ 萘乙酸）提高１５％ 。     

含噻唑环乙氰菊酯类似物的合成及生物活性

以1-对乙氧基-2,2-二氯环丙烷甲酸(1)为起始原料,通过酰氯化反应得到酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与取代反应得到新化合物1-对乙氧基-2,2-二氯-N-取代噻唑环丙烷甲酰胺(4),其结构均经IR、1H NMR、MS表征。初步的生物活性测定结果表明,该化合物具有一定的杀虫、抑菌活性。     

含醚键的新型三唑类化合物的合成及生物活性

为了寻求新的高效的三唑类杀菌剂,在文献研究的基础上,根据生物活性叠加原理,把醚键引入到化合物分子中,设计了一系列含有醚键和α,β-不饱和酮结构的新型三唑类化合物.以对羟基苯乙酮、取代苯甲醛、多聚甲醛和1H-1,2,4-三氮唑为原料,经过氯甲基化、羟醛缩合、醚化等步骤,合成了目标化合物,并通过IR、1H NMR和MS等手段确证了所合成化合物结构的正确性.采用离体平皿法,对目标化合物进行了生物活性测试,结果表明合成的部分目标化合物具有一定的杀菌活性.     

噻二唑衍生物的合成与生物活性研究

以2-甲基-4-三氟甲基-噻唑-5-羧酸和硫代氨基脲为原料,合成了7个新型化合物,其化学结构经1H NMR、红外和元素分析确认。初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的杀菌活性。     

含二茂铁基的酰肼化合物的合成

以二茂铁二甲酰氯和芳甲酰肼为原料,采用微波法合成了9个N2,N2'-二芳甲酰基-1,1'-二茂铁二甲酰肼类化合物Ⅲ,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,含吸电子取代基的化合物Ⅲf对阴离子F-、CH3COO-有识别作用,化合物Ⅲh、Ⅲi对F-、CH3COO-、H2PO4-有识别作用。初步的生物活性测试表明,取代基位于邻位的化合物Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有良好的抑菌作用。