麦草氧碱黑液中木素的提取及改性

用盐酸分离出麦草氧碱黑液中的木素,用环氧丙烷(PO)在高温高压下使木素改性。由凝胶渗透色谱法和^1H-NMR谱图分析可知,麦草氧碱木素中醇羟基含量为7．07％,高于普通硫酸盐木素,经改性后的木素。其醇羟基含量进一步提高到10．10％,更加适合于聚氨酯的合成。     

乙酸木素改性聚氨酯材料的性能研究

采用乙酸制浆法对多枝桉木片进行蒸煮,提取蒸煮废液中的木素,用得到的乙酸木素(AAL)对传统的聚氨酯材料进行改性,并对改性后聚氨酯材料的热力学性能和机械性能进行了测试.结果显示,无论是热力学性能还是机械性能,改性后的聚氨酯材料较未改性前都有明显的提高,且随着乙酸木素添加量的不断增加,材料的热力学性能不断提高;而材料的机械性能是先提高后降低,当乙酸木素添加量在20%左右时改性聚氨酯材料有更高的抗拉强度.     

麦草碱木素的纯化

目前，木素磺酸盐在石油回收中作助剂的有效性已广为人们所接受，但其最大的弱点是对钙、镁等阳离子太敏感。例如，当原油储库中的钙离子含量超过100mg／l时，便生成木素磺酸钙沉淀而失去作用。因此，在碱木素改性前考察纯化过程中阳离子的变化对最终产品的性能评估是有益的。本文以麦草碱木素为研究对象，考察了酸洗和破洗前后阳离子的变化，同时对纯化过程的纯度、得率及硅含量变化也进行了研究。1实验1．1原料：粗麦草碱木素（绝干）由山东莱阳造纸厂提供。1．2主要工艺流程：1．3阳离子含量由原子吸收光谱确定，纯度、得率及硅含量按通…     

碱木素性质及化学改性

植物组织中的木素是以n个苯基丙烷单体构成木素大分子。在碱性高温蒸煮中，木素苯丙烷单体间的烷芳醚键发生开裂反应，木素大分子变小而溶出，形成碱水素。碱木素呈酸性溶于碱形成盐。故曾走名为木素酸（Lignn－Ac饲），后将烧碱法制浆溶出木素称为碱木素（Alka！iLignin），硫     

麦草碱木素臭氧氧化改性的初步研究

对草类碱木素臭氧氧化改性的研究未见报道.文中首次对pH值、温度、O3用量等影响臭氧氧化的因素进行了研究,结果发现,麦草碱木素臭氧氧化比较适宜的工艺条件为:O3用量5%,pH值在中性或偏酸性条件,温度20℃,在此氧化工艺条件下,羧基含量由4.02 mml/g增加到5.66mmol/g;酚羟基含量由2.36 mmol/g增加到3.96mmol/g.通过对不同氧化反应条件下分子质量的分布分析表明,在实验室O3用量范围内,低温情况下,随着O3用量的增加,大分子木素减少,分子质量分布均一化程度提高.     

改性木素在造纸中的应用

对酸沉淀木素进行了改性 ,将改性木素在造纸中的应用进行了探讨 ,发现这种改性木素具有多功能造纸助剂特性 ,可以节约打浆能量 ,提高纸页强度。     

麦草碱木素磺化工艺及其性能研究

以麦草碱木素为原料,采用氧化磺化法,制备了磺化碱木素减水剂.采用正交实验优化了改性工艺条件:氧化剂用量为10%,磺化剂用量为26%,催化剂用量为0.8%,过硫酸钠用量为3.2%, pH 值9.5,总反应时间3.5 h.研究结果表明,水泥净浆中掺磺化碱木素后流动度显著增大,在0.3%掺量下,掺磺化碱木素的砂浆28 d抗压强度比达到118%,而掺木素磺酸钙的仅为98%.说明磺化碱木素的减水增强作用比木素磺酸钙强.     

麦草碱木素高效水煤浆分散剂的应用性能

以麦草碱木素为原料,通过磺化共聚的方法合成一种水煤浆分散剂(MSL)。研究发现,该分散剂的分子质量和磺酸基含量是影响其对水煤浆分散降黏能力的主要因素。在MSL不同分子质量分布的级分中,较高分子质量的级分对水煤浆具有较好的分散降黏能力,然而分子质量过高不利于对水煤浆的降黏作用。MSL对水煤浆的分散降黏能力远优于木素磺酸钠,与萘系水煤浆分散剂相当,对水煤浆的稳定性优于萘系分散剂。     

改性木素在造纸中的应用

木素是植物纤维的三大组人之一。制浆黑液中含有大量在蒸煮过程中降解的木素,如何将黑液中的木素加以利用是科研工作者的课题之一。在实验室中,将酸沉淀木素进行了化学改性,探讨了这种改性木素的造纸工业中的应用。     

用低分子量碱木素合成炭黑

在不同温度下考察了经分离香兰素后残余的麦草碱木素用于合成炭黑的可能性，结果表明，在设定时间条件下木素结构有助于炭黑的形成，温度越高越有利于炭黑颗粒及孔道的均匀性，但收率下降较大。     

臭氧氧化后麦草碱木质素磺化反应性能的研究

首次对O3/H2O2氧化降解木质素产物进行改性研究,测定了不同氧化反应条件下的碱木质素磺化改性后的物化性能.在O3用量5%、温度20℃、pH值11.68、H2O2的用量2.5%的氧化反应后的氧化木质素,经高温磺化后,磺酸基含量最大;此时,木质素产品的表面活性也较好;在H2O2用量为10%、pH值7.08、温度20℃、O3用量5%的O3/H2O2氧化反应条件下,氧化木质素经过高温磺化后,分散性能大大改善.     

麦草木素的分离及光谱在木素结构分析中的应用

介绍了麦草原料中木素、纸浆中残余木素、黒液中溶出木素的几种分离方法;详细论述了紫外、红外、核磁共振等光谱技术在研究木素结构上的应用。     

麦草木素结构的研究进展

讨论了对麦草木素结构研究的进展。麦草木素是GSH型木素,分子内部有高度缩合型的“内核”结构,异质性是其碱溶性的主要原因。麦草木素与多糖成分有紧密的结合,这些多糖成分主要是木聚糖型的半纤维素,有“分枝”型和“线性”型两种结合方式。“分枝”型对碱溶液有更强的抵抗能力。在麦草木素大分子内部或表面,以酯键或醚键形式与一些酚型酸主要是阿魏酸与香豆酸连接,这些酯键或醚键的连接位置有α-、β-和γ-位,酚型酸与麦草木素的结构特性有直接的关系。     

木质素羟基化改性及其在聚氨酯合成中的应用

工业木质素主要来源于制浆和纤维素乙醇生物精炼的副产物,产量巨大;且木质素具有替代多元醇合成聚氨酯材料的应用潜力。对木质素进行羟基化改性,可以控制木质素分子质量和增加羟基含量,从而提高木质素的反应活性和在合成体系中的相容性,减少木质素在聚氨酯中的聚集,增加聚氨酯材料的微观均匀性,从而增强聚氨酯材料的机械性能;同时还可能赋予聚氨酯抗紫外、吸油、可降解等性能。本文对木质素基本理化性质进行简要介绍,重点介绍了目前国内外木质素羟基化改性方法的研究进展;最后探讨了木质素基聚氨酯合成领域的研究和应用前景。     

麦草碱木素基活性炭对苯酚吸附的研究

在无水碳酸钾与麦草碱木素质量比4∶1、活化温度800℃、活化时间1 h的条件下制备麦草碱木素基活性炭,探讨了麦草碱木素基活性炭对苯酚的吸附作用。结果表明,麦草碱木素基活性炭的得率为17.9%,碘吸附值为827.5 mg/g;用麦草碱木素基活性炭处理100 mL苯酚溶液时,当苯酚初始质量浓度250 mg/L、麦草碱木素基活性炭投加量0.1 g、吸附温度30℃、苯酚溶液pH值约7时,麦草碱木素基活性炭对苯酚的吸附于80 min时达到平衡。麦草碱木素基活性炭对苯酚的吸附行为可用Langmuir等温式描述。     

麦草碱性亚硫酸钾-蒽醌法制浆工艺和脱木素动力学

对麦草碱性亚硫酸钾法制浆特性及其脱木素反应历程和动力学进行了研究。实验结果表明，麦草碱性亚钾-AQ法蒸煮较优工艺条件为：总碱量12％（NaOH计），碱比＝0．85，AQ用量0．1％，最高蒸煮温度170℃，液比＝1∶6，保温时间120min。在动力学研究中，在反应温度和制浆药液浓度基本恒定的情况下，得出其脱木素动力学表达式。同时研究了其脱木素反应历程。     

麦草氧碱制浆初探

对氧碱制浆作了总体的介绍,从对影响氧碱制浆的各种因素,如碱浸渍,氧碱蒸煮的用减量、最高蒸煮温度及保温时间等进行了详细地探讨,确定了最佳工艺条件并把氧碱制浆的结果同Soda-AQ制浆结果进行了对比。     

Structural Changes of Wheat Straw Lignin during Formic Acid Treatment

The aromatic nature of lignin makes it a potential renewable source of chemicals and other valuable products.Isolation of lignin from lignocellulosic biomass using organic solvents enables the production of high-purity lignin.The use of formic acid in the organosolv pulping and fractionation process has been widely studied.Characterization of lignin is necessary to achieve valueadded applications of lignin.To simplify the isolation of formic acid-treated lignin,herein,milled wheat straw lignin(MWSL) was employed as an archetype for characterization of the structural changes of lignin during formic acid treatment.The results showed that the MWSL was GSH-type(comprising p-hydroxyphenyl(H),guaiacyl(G),and syringyl(S) monolignols) and underwent structural changes during formic acid treatment.Lignin was esterified during the formic acid treatment.The content of alkyl hydroxyl groups in lignin decreased upon formic acid treatment,corresponding to an increase of the number of double bond equivalents(DBE).Lignin units with active reaction sites were liable to slight condensation,which resulted in a moderate increase of the molecular weight.The molecular weight distribution of formic acid-treated MWSL(FMWSL) was wider than that of the MWSL,although the molecular weight of both species did not differ significantly.The β-O-4 linkage in lignin was partially cleaved during formic acid treatment,resulting in the production of new phenolic structures.This improved the solubility of lignin in the cooking liquor and its reactivity for downstream applications.