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湿法钙基烟气脱硫技术 总被引:2,自引:2,他引:2
介绍了石灰石/石灰湿法烟气脱硫的工艺流程及工作原理,从理论上分析了湿法脱硫的化学反应机理,并结合实验探讨了湿法烟气脱硫的影响因素,存在的问题及解决的办法。 相似文献
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采用Mn(NO 3) 2对钙基CO 2吸收剂进行浸渍改性。在常压双固定床煅烧/碳酸化反应器系统上,研究了改性钙基吸收剂循环煅烧/碳酸化捕集CO 2的反应特性,并分析了其在循环反应中的微观结构。结果表明:Mn/Ca摩尔比、碳酸化温度、煅烧温度等对改性吸收剂循环捕集CO 2特性有较大影响。Mn/Ca摩尔比为1.0∶100和700 ℃碳酸化时,改性吸收剂可获得最大碳酸化转化率,高于相同反应条件下的未处理吸收剂的转化率;Mn(NO 3) 2的加入提高了吸收剂在高煅烧温度(>950 ℃)下的抗烧结性能;经Mn(NO 3) 2改性后吸收剂煅烧产物的孔隙结构得到了改善,这有利于CO 2的循环捕集。 相似文献
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鄂州钙基膨润土钠化改型研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以湖北鄂州钙基膨润土为原料,采用悬浆钠化改型工艺.系统研究了单一改型剂钠化改型的各种因素对产品性能的影响.结果表明,Na2CO3改型可以分别将胶质价和膨胀容由原矿的100ml/15g、11.0ml/g提高到500ml/15g、57.1ml/g,而NaF则可以分别将胶质价和膨胀容提高到450ml/15g、68.0ml/g,单一改型荆钠化效果明显.由单一改型剂和两种改型荆互配改型效果对比表明,Na2CO3与NaF以质量比7:3互配可以较好地改善膨润土的理化性能,其胶质价和膨胀容可以达到500ml/15g、74.6ml/g,明显高于单一改型剂的指标. 相似文献
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以浓度、PH和时间为因子研究了浙江横潭、仇山和广西宁明蒙脱石与亚甲基兰(MB)的反应。研究表明,MB_ 聚集于矿物内外表面,并产生二聚物(MB)_2。,陈化时间延长,出现游离MB_ 、三聚物(MB)_3。和高聚物、MBH_2 。氢氧化钠对钙基蒙脱石改性作用较大,增强蒙脱石的吸附活性。 相似文献
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湿法冶金中钛基二氧化锰阳极的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了钛基二氧化锰阳极涂层的工艺条件.并对有关物理化学性能进行了测试.在钛基体和二氧化锰涂层之间涂覆Sn-Sb中间涂层能有效地降低槽电压和防止钛基体的钝化,解决了湿法冶金中应用该种阳极存在的难题.所研制的阳极在硫酸盐水溶液的电解过程中,具有优良的电化性能和耐腐蚀性能,降低能耗,提高了产品的纯度.这种阳极可望在锌、铜、镉、锰、镓、铟、钻、镍等金属的电积过程中得到应用. 相似文献
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在双固定床反应器和热重分析仪上研究造纸白泥在循环煅烧/碳酸化过程中的CO2捕集性能。结果表明:当碳酸化温度为700 ℃时,白泥循环碳酸化转化率最高。随煅烧温度升高,白泥碳酸化转化率迅速降低。第1次循环白泥碳酸化速率和碳酸化转化率最高,5次循环后,碳酸化速率和碳酸化转化率基本不再衰减,从第5次循环到第100次循环转化率基本维持在0.21左右。白泥初始循环碳酸化转化率较低,15次循环后体现出优于石灰石的捕集CO2性能。煅烧白泥孔隙主要分布在1~10 nm,在碳酸化过程中容易被堵塞,所以初始循环碳酸化转化率较低;经多次循环后,煅烧后白泥表面孔隙结构优于煅烧后石灰石,因此白泥取得比石灰石更高的碳酸化转化率。 相似文献
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调质对钙基固硫剂固硫效果影响的TG-FTIR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对目前燃中固硫技术普遍存在的钙转化率较低、固硫效果不理想的问题,以不同的调质剂分别浸渍CaO,然后把调质后的CaO以添加和不添加Fe2O3助剂两种形式与高硫煤在模拟空气中燃烧,采用TG-FTIR的测试方法对固硫效果进行定性分析.实验结果表明,将钙基固硫剂分别用2%的NaCl、2%的Na2CO3、50%的乙醇和25%的乙酸溶液浸渍后与煤混燃,经TG-FTIR在线分析,得出用50%的乙醇浸泡后CaO的固硫效果较好,其烟气红外3D图上,SO2峰的高度最低,调质剂的固硫效果依次为:50%乙醇>2%NaCl>25%Na2CO3>2%的Na2CO3;在加入助剂Fe2O3后,经50%乙醇浸渍过的CaO固硫效果显著提高,固硫率达到97.42%. 相似文献
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稀散金属铟独立矿床很少,常伴生锌硫化矿中,湿法或火法炼锌时铟富集到多种渣中,铟铁酸锌等难浸物存在使铟回收工艺复杂且回收率低。本文重点介绍几种锌固废提铟浸出工艺,常规酸浸原料适用范围少且回收率低,而针对难浸矿物则需采用加压富氧酸浸、热酸浸出、焙烧预处理、氯盐浸出等工艺。锌渣焙烧预处理后难溶硫化铟转化为硫酸铟,难溶硅酸盐结构也可被破坏,铟的浸出率达93%以上。采用复合场强化铟浸出具有很大应用潜力。传统萃取法工艺较复杂、后期操作也不好控制、离子分离困难,采用新型浸出后续处理工艺,包括石灰石中和水解沉淀,水解沉铟、离子交换树脂、生物浸出、真空蒸馏法,实现铟进一步富集。因此,未来辅助使用复合外场或联合多种方法从内部破坏难溶物结构实现铟铁分离和铟铁酸锌的溶解,锌固废提铟工艺革新,研发新型萃取剂均可成为未来发展方向。 相似文献
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针对钠基固体吸收剂脱除燃煤烟气CO2技术存在的吸收剂活性成分碳酸钠与CO2的反应活性较低的问题,分别选取硅藻土、粗孔硅胶、ZrO2、TiO2和γ-氧化铝作为载体,Na2CO3作为活性成分,采用浸渍法制备成5种钠基吸收剂。利用热重分析装置、XRD、SEM和氮吸附仪研究各吸收剂的CO2捕捉性能。结果表明:分析纯Na2CO3与CO2的反应非常微弱;负载于硅藻土、粗孔硅胶和ZrO2后,Na2CO3主要发生水合反应,生成Na2CO3·1.5H2O,CO2吸收性能差;负载于TiO2后,碳酸化反应产物除了NaHCO3外,还有新产物Na5H3(CO3)4,CO2的吸收量低;负载于γ-氧化铝后,碳酸化反应产物仅为NaHCO3,反应速率快,CO2吸收量大,并从微观角度揭示了载体孔隙结构对碳酸化反应的影响机理。 相似文献
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《国际露天开采、回填与环境杂志》2013,27(1):64-79
Many mining wastes, especially those from the metal mining industry, have traditionally been treated as a matter of little or no value and in practice a cost burden. Some wastes, because of their reactivity characteristics, have emergent values that go beyond purely economic and into the environmentally beneficial realm. This article discusses the changing paradigm of mine waste management. Such fundamental parameters, such as cut-off grade and strip ratio, are positively impacted by the revaluation of waste rock material. Mine rock waste can now be seen as a commodity of value similar to the underlying ore being mined, which influences the economic performance of suitable projects. This valuable material can be used for industrial purposes including acid neutralisation as well as the capture and long-term disposal of anthropogenic carbon dioxide. The Turnagain Nickel project, located in Northern British Columbia, serves as an example of how waste rock material can become an important matrix for carbon capture and sequestration and how a project can benefit economically from it. By producing material that has emergent economic value as well as carbon capture and sequestration capabilities, the sequestration matrix producer is a beneficiary of new carbon credits that have a market value and is looked upon favourably by regulatory authorities and affected stakeholders. 相似文献
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针对再生氨法碳捕集面临高昂的运行成本的问题,提出一种氨法碳捕集耦合化工品生产的新思路,分析了该过程的化学热力学趋势,而后通过模拟氨法碳捕集吸收溶液,利用Na2SO4与模拟吸收溶液中的NH4HCO3反应,得到制备Na2CO3的中间产物NaHCO3。实验结果表明,NH4HCO3浓度为2 mol/L时,NH4HCO3的转化率在50%~60%;NH4HCO3/Na2SO4的质量比R=1/1.3~1/2.1,随着R值减小,NH4HCO3的转化率逐渐升高;pH=7.5时,NH4HCO3最高可达50%的转化率,最佳反应时间为40~60 min。 相似文献
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利用NaOH溶液吸收捕集模拟烟气中的CO2,重点考察了NaOH溶液浓度、烟气中CO2浓度、NaOH溶液温度、烟气流量等对CO2脱除效率的影响规律,并考察了烟气中SO2的存在对CO2吸收的影响。结果表明,在实验室条件下,通过鼓泡反应装置,利用NaOH溶液吸收模拟烟气中的CO2,CO2脱除效率随着NaOH溶液浓度、烟气流量和鼓泡气管插入深度的增加先增加后降低,随着CO2浓度、NaOH溶液温度的增加逐渐降低。在优化工艺条件下,CO2脱除效率可高达97%。 相似文献
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在固定床反应器和热重分析仪上,研究经历不同循环碳酸化/煅烧反应次数的CaO与SO2的硫酸化反应特性,考察循环次数、颗粒粒径、反应温度和微观结构对CaO硫酸化特性的影响。结果表明:在20次循环之前,CaO硫酸化转化率随循环次数的增加而迅速下降,继续增加循环次数,转化率则保持稳定,而130次循环后,硫酸化转化率则开始增长;初始CaO、经历40次和150次循环后的CaO硫酸化转化率分别为0.480,0.207和0.243;当循环次数不同时,颗粒粒径对CaO硫酸化转化率的影响一致,转化率均随粒径的增大而减小;在800~950 ℃,初始CaO的硫酸化转化率随温度的变化不大,但随循环次数增加,反应温度对CaO硫酸化影响变大,且反应温度越高,转化率越高。 相似文献
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研究了碳酸化炉烟气中存在SO 2时,CaO硫酸化反应对系统平均碳酸化转化率、CO 2捕集效率和煅烧炉再生CaO所需能量的影响。结果表明:在相同CO 2载体流量比率时,硫酸化引起了平均碳酸化转化率和CO 2捕集效率下降;当载体流量比率相同时,硫酸化时煅烧炉所需能量均低于无硫酸化时,增加载体补充流量比率能减缓硫酸化对煅烧炉所需能量的影响,增大载体循环流量比率能加剧硫酸化对能量的影响作用;在相同CO 2捕集效率时,硫酸化时煅烧炉所需能量均高于无硫酸化时;当烟气中SO 2为CO 2体积的1%和CO 2捕集效率达到90%时,硫酸化时煅烧炉所需能量为290 kJ/ mol CO 2,比无硫酸化时所需能量增长了14%。 相似文献
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