PVC膜碘离子选择电极的研制及对Ag~+的测定

以乙基紫与碘离子的缔合物（EVI）为电活性物质研制了PVC膜碘离子选抒电极、以正交试验法[1]确定传感膜的最佳组成．给出了电极响应斜率、线性响应范围、电极对I检测下限以及该电极测定Ag＋下限。     

PVC膜碘离子选择电极的研制

本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。     

碘离子选择性电极的研制及其在 药物分析中的应用

固态膜碘离子选择性电极的研制及应用较多,曹月如等用PVC膜—乙基紫—I_3离子电极测定了化学试剂中的碘含量。本文以十六烷基三辛基碘化铵作电活性物质,用苯二甲酸二(2-乙基已)酯作增塑剂,研制成功PVC膜碘离子选择电极。用此电极作指示电极,采用氧瓶燃烧—自动电位滴定法,对一些含碘药物的含碘量进行测定,终点附近约有100mV以上的突跃。测定方法简便、可靠。     

选择性药物电极

将离子选择性电极的原理用于有机药物的检测,研制对特定的药物有良好选择性的灵敏传感元件,是近年来一个新的发展方向。一、原理现时研制的药物电极大都是用药物主要组份离子的离子缔合物作为电活性物质,制成离子交换型的液膜或聚氯乙烯(或其他高分子聚合物)膜作为传感元件,属于IUPAC分类的“活动载体型电极类”(正荷载体与负荷载体型)(Electrodes with a Mobibe     

用氯化亚汞一硫化汞电极测定亚硫酸根离子

前言 HeCl_2-Hgs固膜电极主要用于低浓度(下限至0.10ppmCl-)氯离子测量。用电极测定亚硫酸根的浓度,已有基于酸碱平衡的二氧化硫气敏电极法,还有用碘离子电极间接测定亚硫酸根浓度的电位滴定法。本文介绍用Hg_2Cl_2-HgS固膜电极测定亚硫酸     

用碘离子选择电极间接测定含钨矿石中的三氧化钨

催化动力学在分析化学中的应用日益广泛。随着离子选择电极分析法的推广,离子选择电极也很快用到催化动力学分析中。在岩矿分析中已使用碘离子选择电极测定辉钼矿中的钼。本文根据六价钨离子能催化过氧化氢、氧化碘离子的特性,选择适当分离干扰元素的方法和较佳测试条件,用碘离子选择电极测定试液中碘离子浓度的变化间接测定含钨矿石中钨的含量。本方法测定范围为0.01％～5％WO_3,不同批的测量误差2毫伏以下。适于钨矿及含钨岩(矿)石中三氧化钨的定量测定。     

单质碘荧光光化学传感器的研制

单质碘熄灭固定于增塑的 PVC 膜中的蒽的荧光,且这种熄灭作用可逆。本文据此研制了用于测定单质碘浓度的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为7～11mg 蒽、50mg PVC粉、100mg 邻苯二甲酸二异辛脂,测定碘的浓度范围为2.79×10~(-5)mol·L~(-1)～1.40×10~(-3)mol·L~(-1)。此传感器测定单质碘的重现性好,响应时间小于47s。除 Fe~(3+)、Ag~+外,其它常见离子均无干扰。将此传感器用于食盐中的碘的回收率测定,结果令人满意。     

甲基百里酚兰离子选择性电极的研制

以碱性染料和长链季铵盐为活性物质可制备多种离子选择性电极。Fogg等报道了用亮绿、结晶紫、藏红等制成ClO_4~-、BF_4~-、Zn(SCN)_4~(2-)、ReO_4~-、SbCl_6~-、TlCl_4~-、AuCl_4~-等离子选择性电极,Kamdara等研制了以次甲基蓝为大阳离子的ClO_4~-、SCN~-电极,刘长松等及潘景浩等也用乙基紫、碘绿制备了ClO_4~-、SCN~-电极。酸性染料的离子选择性电极报道较少,Koryta等作过总结性评价已研制成功的有铬黑T、邻苯二酚紫、铬天青S液膜离子选择性电极以及茜素SPVC膜电极     

流动注射离子选择电极电位测定中分散度的评价及微量碘的测定

微量碘的测定,对地方病和医学研究有着重要意义。用离子选择电极法测定碘虽已得到一定程度的应用,但其精度不够理想。流动注射离子选择电极法,具有高采样率、低试剂和低试样消耗的优点,并可提高分析精度。在流动注射离子选择电极(下简称FIA-ISE)电位测定中,由于分散的样品区在电极     

用碘离子选择电极测定水中微量阴离子表面活性剂

近年来,测定水中的微量阴离子表面活性剂的方法逐渐为环境监测所重视。常用的方法是采用亚甲兰—氯仿萃取光度法,此法虽具有较低的检测下限,但操作麻烦,且有毒性。用碘离子选择电极为指示电极,以碘离子为指示离子,测定微量阴离子表面活性剂虽已有人研究,但未见详细报导。本文研究了用碘离子为指示离子,十四烷基苄基二甲基氯化铵(Zeph),十二烷基苄基二甲基氯化铵(新洁尔灭)阳离子表面活性剂对十二烷     

碘离子电极在感光材料分析中的研究

碘离子电极在测定岩石、土壤、盐卤中的碘含量已有报导。应用卤素离子电极测定感光材料中的卤素比也取得了成功。本文系统研究了碘离子电极在感光材料分析中各种照相物质对碘离子电极测定的影响因素,从而找到了最佳测试AgX乳剂中的碘含量,实测了各种乳剂中的碘含量。并进一步研究了应用碘离子电极测定了照相有机物中的碘含量,其数据与电位滴定法相对照两者颇为吻合,有推广应用的价值。     

黄酮类冠醚铊(I)离子选择电极的研制

本世纪70年代,多孔素瓷膜固态沉淀盐、取代磷酸盐铊(Ⅰ) 离子选择电极相继制成,文献还报导了对钾离子响应的冠醚载体PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制,文献[7]报导了一系列用途广泛的15—冠—5的黄酮类取代基衍生物.本工作以其中的两种——冠醚Ⅰ和冠醚Ⅱ作为载体,分别制成了一价铊离子选择电极Ⅰ和一价铊离子选择电极Ⅱ(分别简称“电极Ⅰ”和“电极Ⅱ”),并测试了它们的性能.     

四甘酰双二苯胺PVC膜钡离子选择电极的制备和应用

钡离子选择电极的研制,国内外已有报导。Levins首先报告了用壬基苯氧基聚氧乙烯乙醇(Igepol—CO—880)钡络合物制成的液膜钡离子选择电极;随后Jaber等人以类似材料(Antarex—CO—880)制成了PVC膜钡离子电极,稳定性和寿命有改善,可使用30天,但选择性稍差。Güggi等以N,N,N',N'—四苯基—3,6,9—三氧杂—1,11—二氧代十一烷二胺(即四甘铣双二苯胺)为活性材料,制得PVC膜钡电极,性能     

溶胶-凝胶法制作碘离子选择性电极

本文报道的是用溶胶—凝胶技术制作的一种新型的碘离子选择电极。对碘离子的响应斜率为(58±1)mV,其线性范围为1.0×10~(-1)～5.0×10~(-7)mol/L。检测下限为1.0×10~(-7)mol/L。在碘离子的测定中,阴离子的干扰较小。该电极具有响应快、体积小、寿命长、稳定性和重现性好等优点。并对样品进行测定,其结果令人满意。     

PVC膜硫氰酸根离子选择电极的研制

硫氰酸根离子选择电极一般是以Ag_2S/AgSCN混晶为膜材料而制成固态膜电极,也有人以甲基兰或季铵盐等大阳离子与SCN~-形成缔合物作为离子交换材料而制成液态或PVC膜电极。我们以7402季铵盐[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCl]为缔合物中的阳离子,研制了一种PVC膜的硫氰酸根离子选择电极。     

用碘离子选择电极测定药物中抗坏血酸含量

药物及其它食品中抗坏血酸含量的分析,一般多用碘量法,这种方法存在着标准碘液不稳定,灵敏度低,适用范围窄等缺点,不能用于低含量的分析。离子选择性电极分析法多用于无机离子的直接测定,近年来虽然有人试图将其用于有机物的测定,但大都限于测定含有特定无机离子的有机物。日本虽然报道了用碘离了选择电极指示,电位滴定法测定抗坏血酸等有机物,但操作费时且对测定条件(如仪     

多孔银基膜硫离子选择电极的制备和应用

关于硫离子选择电极,已有不少报导。如硫化银压片感应膜电极,石墨镀银经硫化处理制成的硫电极,硫化银沉淀与硅橡胶混合制膜电极,以及在石墨体上涂擦硫化银制成的选择电极等。刘明辉等人曾用多孔银膜和多孔铂膜制成测S~(2-)的电化池,由于制作工艺比较复杂,不便推广使用,因此我们对其进行了简化处理。先用多孔银膜制成简单的银膜电极     

微波消化—离子选择性电极法测定尿碘

本文介绍了采用微波消化-离子选择性电极测定尿碘含量的方法.精确量取2.0mL尿样于玻璃杯中,再加入4mL氯酸和0.1mL浓硫酸,进行微波消化.微波消化程序为:先在560W加热6min,再于700W加热10min.在由KN03、Vc等组成的混合介质中,用碘离子选择性电极法测定尿碘,其相对标准偏差和回收率分别为5.2%(n=7)和99.66%.测定了33例正常学生的尿碘((-x)±s)为6.10±1.44μg/dL.与目前其它方法相比,本法测定尿碘更加简便、快速和安全,易于推广使用.     

苦味酸根离子选择电极电位滴定有机碘

有机化合物中碘元素的微量分析,一般采用氧瓶分解一汞液滴定法,电量法,碘离子选择电极电位滴定法等,诸法尽管都很简便,但均存在一个氯、溴对碘测定的干扰问题,特别当有机化合物中氯、溴、碘共存时,分别测定单个元素的含量,是有机元素分析中一个值得关注的课题,王昌益等报道了用氯离子选择电极测定氯和溴、碘(或     

NO传感针的研制及其在归经实验中的应用

研制一种NO传感针并将其应用归经实验的在体测量中。以壳聚糖与Ni2+形成的配合物作为敏感膜,浸涂在微铂丝制成的基体电极上,再修饰Nafion膜层;在中医穴位归经实验中,用此传感针测定小鼠穴位和穴位旁开的两检测点在刺激前后的NO浓度。测定结果显示,线性范围为10-6~10-4mol/L,R2=0.9848;重复性误差为4.72%;平均回收率为97.74%;归经实验中,NO电流值在刺激前后穴位都明显高于穴位旁开时(P<0.05)该NO传感针的选择性好、稳定性高、重复性好,其针状结构可适用于在体测量。在体实验结果表明:存在穴位特异性,并证实了经脉的循经性,为循经传感理论提供了实际的技术支持。