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利用离心萃取器研究硫酸体系中P507和P204协同萃取分离镍钴的效果。实验研究表明P507和P204组成的协同萃取体系对镍钴的分离存在正协同效应,在有机相组成为VP507: VP204为3:2; VO:VA为1:1;水相酸度为0.2mol/L,流通量为10L/h,转速为2300r/min,常温条件下,钴的二级逆流萃取率为95.8%%,βCo/Ni为5680。负载有机用2mol/L的H2SO4溶液2级逆流反萃,Co2 的反萃取率为93.5%,反萃液中的钴离子浓度为12.6g/L。 相似文献
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利用离心萃取器研究硫酸体系中P507和P204协同萃取分离镍钴的效果。结果表明,P507和P204组成的协同萃取体系对镍钴的分离存在正协同效应,在有机相组成VP507∶VP204为3∶2,VO∶VA为1∶1,水相酸度为0.2 mol/L,流通量为10 L/h,转速为2 300 r/min,常温条件下,钴的二级逆流萃取率为95.8%,βCo/Ni为5 680。负载有机相用2 mol/L的H2SO4溶液2级逆流反萃,Co2+的反萃取率为93.5%,反萃液中的钴离子浓度为12.6 g/L。 相似文献
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采用三段萃取流程净化钴电解液:P204萃取除铁,锌、锰、环烷酸-吡啶酯萃取除铜,HA-PE206萃取除镍。进行了半工业试验,净化后液满足生产1#钴新液要求(Co100g/1,Fe〈0.001g/1,Zn〈0.001g/1,Cu〈0.0003g/1),并得到1号钴产品。 相似文献
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考查了磷酸类混合萃取剂和离心萃取器在镍钴分离中的应用, 采用P507、P204磷酸类混合萃取剂, 通过正交实验得到最佳工艺条件后, 使用LH50型离心萃取器, 并调整通量等参数, 使两相夹带均小于1%。实验结果表明, 在最佳条件下, 即有机相中萃取剂∶磺化煤油∶TBP体积比为30%∶60%∶10%(萃取剂组成比P204∶P507为4∶1), pH为4, O/A为1∶1, 时间15 min, 离心萃取通量为4.5 L/h, 钴的一级萃取率为88.69%, 两级逆流萃取后, 镍钴比达到8 000以上, 得到符合高纯镍电解工艺的电解液。 相似文献
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陈军 《北京矿冶研究总院学报》1993,2(4):65-75
水淬金属化高冰镍用硫酸-硫酸铜选择性浸出镍钴工艺的试验中,研究了从原料到各种渣的物相转变,用X-射线衍射法追踪相变,作出各种相在浸出的变化规律图,从而说明了相变与浸出率变化的关系;利用更小规模的高压釜进行单一相的常压及热压氧化浸出模拟试验,进一步验证了相变的确切性;阐明了浸出过程的反应机理;论述了新相的成分及其生成条件;根据物料及产物的变化及时发现和指出工艺流程中存在的问题,对工艺条件的改进和最佳 相似文献
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试验了不同的浸出剂和氧化剂对金川镍矿氧化矿中Ni和Cu浸出性能的影响。当以3%H2SO4+2%FeCI2作浸出剂时,Ni和Cu的回收率分别达到70%和56%。提高浸出温度和预先焙烧均不能提高浸出率。加入粘结剂造粒柱浸的结果表明,以稀H2SO4淋浸,Ni和Cu的回收率分别达到50.5%和50.1%。 相似文献
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金川公司硫酸镍净化系统技术改造 总被引:3,自引:0,他引:3
硫酸镍是金川公司除电解镍外产量最大的镍产品 ,由于原工艺产品杂质含量高、色泽差 ,不能满足市场要求。因此 ,采用空气氧化除铁—氟化钠除钙镁—P2 0 4萃取工艺对原硫酸镍生产系统进行技术改造。技改后的结晶硫酸镍产品质量显著提高 ,优级品合格率 10 0 % ,铜回收率由原来的 88 5 3%提高到 92 69% ,镍直收率由 92 3%提高到 95 7% ,并使结晶硫酸镍的产量扩大到原规模的 3倍 ,改善了操作环境 ,降低了生产成本 ,经济效益显著 相似文献
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介绍了衢州铀矿探索总结出的矿石拌酸熟化-堆浸-离子交换工艺、装置和取得的良好效果;简述了用离子交换法成功解决白鹤岩矿区铀、钼分离及回收问题;最后介绍了处理堆浸工艺废水的低成本简易方法及其处理效果 相似文献
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本文研究了二烷基磷(膦)酸酯的化学结构对钴、镍萃取选择性的影响,讨论了不同二烷基磷(膦)酸酯对钴、镍的萃取选择性产生差异的原因。研究结果表明,随着磷原子上的取代基的诱导常数总和|∑σ(?)|函数(或萃取剂离解常数的负指数pKa值)及空间位阻效应的增加,对钴的萃取性能影响不显著、镍的萃取能力则下降。在所研究的萃取剂中钴的萃取选择性按以下次序下降:AMHPA(5709)>EHEHPA>ADiBMPA>NMHPA>NEHPA>D(DiBM)PA>AEHPA>D2EHPA从硫酸溶液中萃取分离钴、镍,AMHPA(5709)是具有应用前景的优良萃取剂。 相似文献
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通过对原矿配比、磨矿粒度、浸出矿浆液固 (质量 )比、电位和余酸的控制 ,以及对动力设备的改造 ,实现了降低铀浸出工序加工成本的目的 相似文献