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α-蒎烯环氧化制备2,3-环氧蒎烷的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
α-龙脑烯醛是合成檀香型香料的重要中间体 ,可以通过 α-蒎烯经环氧化和异构化得到。以α-蒎烯作起始原料 ,经过 α-蒎烯的环氧化生成 2 ,3-环氧蒎烷 ,再进行 2 ,3-环氧蒎烷的异构化得到α-龙脑烯醛。α-蒎烯是松节油的主要成分 ,因此研究由α-蒎烯制备α-龙脑烯醛是很有意义的。1 2 ,3-环氧蒎烷的制备1 .1 α-蒎烯的分离和提纯将松节油在常压下用简单蒸馏装置蒸馏 ,收集 1 5 4~ 1 5 8℃馏分 ,气相色谱分析 ,α-蒎烯含量为 90 %。将粗蒸α-蒎烯经分馏柱进行精馏 ,控制回流比为 4∶ 1 ,收集 1 5 6℃馏分 ,经气相色谱分析 ,α-蒎烯含量高… 相似文献
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GC—MS法分析松节油及其氢化产物的化学成分 总被引:7,自引:0,他引:7
采用DB-5毛细管柱和GC-MS-DS技术对松节油及春气化产物的化学成分进行了全分析。从原料松节油中分离出36个组分,鉴定了其中的32个组分,主要成分为a-蒎烯、β-蒎烯、Le烯、长叶烯、对-伞花烃、莰烯、a-香叶烯及石竹烯等。从相应的氢化松节油中分离出32个组分,鉴定了其中的24个组分,主要成分为顺-蒎烷、反-蒎烷、长叶烯、对-盖烷、2,6-二甲基辛烷及对-伞花烃等。还对松节油各组分的加氢反庆作 相似文献
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利用α-蒎烯-β-蒎烯、α-蒎烯-蒎烷二元体系常压汽液平衡数据,研究氢化松节油体系过量G ibbs自由能及超额焓的关联与计算。由汽液平衡数据求出体系中各组分的活度系数,从而关联得到相应的常压过量G ibbs自由能实验值,结果表明,α-蒎烯-β-蒎烯、α-蒎烯-蒎烷体系对理想溶液呈现较小的正偏差。根据W ilson方程对α-蒎烯-β-蒎烯、α-蒎烯-蒎烷体系的常压过量G ibbs自由能和超额焓进行了计算,计算值与实验值吻合良好,对α-蒎烯-β-蒎烯体系最大超额焓为12.663 1 J/mol,α-蒎烯-蒎烷体系最大超额焓为126.783 7 J/mol。 相似文献
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苏联林化和制浆造纸企业目前可生产数十种松节油产品,如脂松节油、木松节油、无蒎烯脂松节油、无蒎烯氧化脂除节油、无蒎烯木松节油、无蒎烯异构木松节油、冷杉油、干馏松节油、精馏硫酸盐松节油、硫酸盐松节油。各种松节油产量的比例如表1。 相似文献
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氢化松节油的精馏工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对氢化松节油的减压精馏工艺进行了研究,考察了压强,温度,回流比,填料等因素对分离效果的影响,并对精馏操作工艺进行了优化,结果蒎烷浓度达96%,二次精馏后收率达73.06%。 相似文献
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《现代化工》2017,(12)
利用Aspen Plus软件模拟技术,对甲醇-乙醇-水体系进行萃取精馏模拟计算,并用实验进行验证。考察了三塔萃取精馏过程中的T1塔、B1塔和B2塔的塔板数、溶剂比(质量比)、进料位置以及回流比对分离产物纯度的影响,确定了萃取精馏塔T1的塔板数为25,回流比为0.4,原料进料位置在19块塔板,萃取剂进料位置在第5块塔板,B1塔的塔板数为38,回流比12,进料位置在18块塔板,B2塔的塔板数为20,回流比0.27,进料位置在13块塔板。在此条件下,99.511%的甲醇收率高达99.754%,99.829%的乙醇收率高达99.887%,模拟结果与实验结果数据吻合度较高,说明该萃取精馏过程能将甲醇-乙醇-水体系高效分开,该模型适用于分离甲醇-乙醇-水混合物。 相似文献