全自动浓缩仪浓缩土壤中有机氯农药研究

使用全自动定量浓缩仪建立土壤中有机氯农药提取液的浓缩方法，通过相关试验确立了浓缩条件，使有机氯农药的加标回收率在两次浓缩过程中分别处于82．6％～105．3％和90．6％～103—1％之间，同时完成溶剂转换工作，为土壤有机氯农药分析中的样品浓缩问题建立了一套自动化程度高，加标回收率高，人为干扰因素小的解决方案。     

土壤中有机氯农药分析测定方法研究

有机氯农药作为典型的持久性有机污染物,会长期存留在土壤等介质中,通过食物链进入人体后,会引发人体的内分泌系统、生殖系统、神经系统等严重疾病。因此对土壤中有机氯农药分析测定至关重要,也是当今环境与健康领域重点研究的一个方向。基于此,重点对土壤中有机氯农药分析测定方法进行了探讨。     

土壤样品有机氯农药残留GC/MS测定研究

土壤样品有机氯农药残留GC/MS检测的研究,主要涉及土壤的理化性质、土壤理化性质的测定,有机污染物的测定及土壤组分的分析。在土壤中,土壤有机质、有机磷、无机盐、腐殖质等物质的含量是影响土壤质量的重要因素。土壤中的有机硫、磷等化合物对土壤微生物、生物、气候、植物和动植物等的生长起着重要作用,对农作物生长、生长发育和农业发展起重要影响。近年来,随着人们对土壤环境质量的重视,环境问题成为我们研究的重点。农药的残留量在增加,尤其是农药对农业的影响。因此,我们需要建立准确、高效、稳定、快速的土壤检测方法,以保障土壤的质量。     

气相色谱质谱法测定土壤中6种有机氯农药

建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定土壤中七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂和异狄氏剂酮的方法。6种有机氯农药在质量浓度5.00～250μg·L^-1范围内线性良好,检出限为0.001～0.004mg·kg^-1,三水平加标回收率范围为86.0%～105.5%,测试结果精密度范围为1.8%～4.8%(n=6)。该方法操作简单,测试准确,适用于土壤中痕量有机氯农药残留的监测。     

岛津GCMS-TQ8040测定土壤中有机氯农药

有机氯农药作为一种高效的杀虫剂,在蔬菜、水果中使用广泛,由于降雨,渗透等原因使有机氯向土壤迁移,威胁着人民的健康。[1]选用一种快速溶剂萃取-气相色谱质谱法对土壤中有机氯的测定,以及前处理工作中的萃取、进化、浓缩等遇到的实际问题的处理方案。为土壤分析提供方法参考。     

快速溶剂萃取/气相色谱法分析土壤中的有机氯农药

采用快速溶剂萃取/气相色谱技术建立了土壤中13种有机氯农药的检测方法,土壤样品使用快速溶剂萃取提取,以丙酮/正己烷为提取溶剂,然后使用硅酸镁固相萃取小柱进行净化,待测物在具电子捕获检测器的气相色谱仪上分析。13种有机氯农药标准曲线相关系数均大于0.9990,最低检出限可以达到0.03~0.11μg/g,实际样品回收率63%~108%。     

有机氯农药在我国典型地区土壤中的污染现状及其研究进展

土壤中有机氯农药(OCPs)的污染预防与控制是当前土壤污染防治与保护的热点问题之一,开展土壤中OCPs污染现状调查、分布特征及风险评价的研究,对于土壤与地下水环境的生态安全具有重要意义。简要论述了我国土壤中OCPs的污染现状,探讨了典型地区土壤中OCPs的区域分布特征,分析了OCPs在土壤中分布的影响因素,并对需要进一步开展的研究领域进行了展望。     

广州地区菜地土壤有机氯农药残留与分布

2009年4～6月采集了广州地区菜地土壤表层样品,利用ASE萃取技术,使用GC方法测定了样品中的六六六（α-HCH,β-HCH,γ-HCH,δ-HCH）、滴滴涕（4,4＇-DDE,4,4＇-DDD,4,4＇-DDT）、氯丹、艾氏剂、狄氏剂等17种有机氯农药的检出率和含量。结果表明：HCHs的含量介于nd～2.04μg/kg之间,平均含量为1.12μg/kg。DDTs含量在0.33～2.88μg/kg,平均值为1.59μg/kg,其他10种有机农药也有不同程度的检出,同国内其他地区相比,其残留水平偏低,对生态环境和人体健康无明显危害。     

有机氯农药对土壤原生动物群的影响探讨

有机氯农药污染土壤对生态环境具有潜在的风险。采集某废弃农药厂污染场地的土壤样品,测定了土壤的理化性质,以及典型有机氯农药滴滴涕（DDTs）和六六六（HCHs）的残留浓度,并对土壤中原生动物的组成和数量进行了分析。结果显示,农药厂区域的土壤中原生动物的组成结构为：鞭毛虫和肉足虫为优势类群,纤毛虫为稀有类群。土壤理化性质与原生动物数量的相关性分析表明,总氮含量与鞭毛虫、纤毛虫数量和原生动物总数量呈显著正相关,总磷含量与肉足虫数量呈显著正相关。同时,农药厂区域土壤中的原生动物数量较对照区显著减少,污染场地中长期残留的有机氯农药对原生动物有明显抑制作用。     

气相色谱法测定土壤和沉积物中的有机氯农药方法研究

采用加压流体萃取法萃取样品中的有机氯农药,萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后,用气相色谱仪电子捕获检测器测定。根据保留时间定性,外标法定量。     

ASE提取GC-μECD法测定土壤中的20种有机氯农药

采用加速溶剂萃取,弗罗里硅土净化,DB-5毛细管柱分离,用微电子捕获检测器(GC-μECD)测定了土壤样品中20种有机氯农药。结果表明,20种有机氯农药均能实现分离,在0.2～500μg/L浓度范围内,均具有良好的线性范围,相关系数均在0.995以上,精密度RSD在1.5%～2.8%(n=6)。以西安周边一农田土壤为例,指示剂TCMX以及PCB191的加标回收率为75.8%～105.5%和81.0%～120%(n=5),总六六六(α-六六六,β-六六六,γ-六六六和δ-六六六)浓度为(5.0±0.2)ng/g,总DDT(p,p'-DDE,p,p'-DDD和p,p'-DDT)浓度为(40.1±0.3)ng/g,均达到了土壤国家一级标准。     

环境中有机氯农药残留与女性乳腺癌

以六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）为代表的有机氯农药是我国最早大规模使用的农药,因其有累积性、不易降解,我国在1983年已禁止使用,然而,由于这2类农药在自然条件下很难降解等原因,在我国环境中至今仍有残留.这些残留的有机氯农药对人类和野生动物的健康存在巨大威胁.有机氯农药在我国城乡人群中存在不同程度的蓄积.人的乳腺癌与接触有机氯农药可能有联系,但至今尚未确定它们之间的因果关系.     

有机氯农药污染土壤的植物修复机理研究进展

受有机氯农药污染土壤的植物修复是一项具有广泛应用前景的技术,对其修复机理的探讨有助于深入研究修复技术与应用推广。综合分析植物修复受有机氯农药污染土壤的机理,主要体现在:植物直接吸收和转运有机氯农药;植物释放分泌物去除有机氯农药;植物微生物联合体系对有机氯农药的转化。     

我国北方地区森林土壤中有机氯农药的含量特征和空间分布研究

对我国北方地区森林土壤中有机氯农药的含量特征和空间分布规律进行了研究。腐殖质层土壤污染物含量普遍高于表层土壤,其中有机氯农药在腐殖质层和表层土壤中总含量平均值分别为15 527 pg·g^-1和9720 pg·g^-1,DDTs是森林土壤中主要的有机氯农药。北方地区森林土壤中有机氯农药的空间分布主要受当地农药施用和工业活动的影响,并且土壤总有机碳含量控制着有机氯农药的垂直分布。大部分森林土壤都有新的DDTs输入,并且DDTs主要来源于工业滴滴涕和三氯杀螨醇,而氯丹和硫丹主要来源于历史使用。     

气相色谱法测定大米中有机氯农药残留量

建立了大米中9种有机氯农药毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测方法.应用HP-5弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离各组分,以峰面积外标法定量,取得了较好的效果.实验方法的加标回收率在(89.3～104.2)%,相对标准偏差为(1.36～4.01)%.从而成功地建立了大米中9种有机氯农药残留测定的好方法.     

水体中有机氯农药的检测方法研究

目的:建立水中12种有机氯农药类化合物的检测方法。方法:采用固相萃取浓缩富集,毛细管柱气相色谱法测定水中12种有机氯农药类化合物,对前处理条件和色谱条件进行了实验和优化。结果:用建立的方法对水样进行加标回收,平均加标回收率为75.6%-127%,相对标准偏差1.2%-9.5%,最低检测限为0.01-0.1ug/l。结论:方法简便快捷,易于操作具有较好的准确度和灵敏度,可同时检测水中的12种有机氯农药类化合物。     

多种有机氯农药残留量的测定方法

目前 ,世界各国对水果、蔬菜中有机氯农药残留量都作了严格的限量要求。有机氯类农药急性毒性虽小 ,但性质稳定 ,容易造成残留。水果、蔬菜中六六六、ＤＤＴ或其它单个残留有机氯农药的测定 ,国内已建立了方法 ,但对多种 (13种以上 )有机氯农药残留量检测的研究甚少。采用混合溶剂提取 ,柱层析技术净化方式结合ＧＣ -ＥＣＤ方法成功地分离、检测了水果、蔬菜中 16种农药残留量 ,该方法简便快速 ,准确灵敏。1　实验部分1 1　主要仪器和试剂仪器 :ＨＰ6 890ＧＣ仪配ＥＣＤ检测器 ;ＨＰ3396色谱数据处理机 ;ＨＩＴＡＣＨＩＣＴ6Ｄ高速离心机 ;…     

有机氯农药、有机磷农药的EIMS、NCIMS和PCIMS质谱

阐述31种农药在3种电离方式：电子轰击质谱(EIMS)、正化学电离质谱(PCIMS)和负化学电离质谱(NCIMS)下的质谱特征和裂解规律，为农药残留的筛选和结构确证奠定基础。分别测定18种有机氯农药、13种有机磷农药的电子轰击质谱(EIMS)，正化学电离质谱(PCIMS)和负化学电离质谱(NCIMS)。在EIMS中，有机氯农药主要产生[M—Cl]^ 、[M—HCl]^ 离子，有机磷农药主要产生磷酸基和磷酸酯基离子；在NCIMS中，[Cl]^-或[HCl2]^-离子是有机氯农药的基峰，有机磷农药主要产生磷酸酯基负离子，某些芳香硫代磷酸酯还可产生重排离子；而在PCIMS中．大多数农药的灵敏度较低．没有观察到质谱。     

大米中11种有机氯农药残留量的同时测定

用气相色谱一电子捕获检测器法 ,对我省出口大米中 1 1种有机氯农药残留量进行了测定。样品用丙酮 乙腈 ( 3 :7)混合液进行提取 ,弗罗里硅土净化 ,以DB -1 70 1毛细管柱作为分离柱 ,能有效分离 1 1种有机氯农药 ,并能去除大米基质的干扰。该法在 0 .0 0 5～ 0 .2mg/kg具有良好的线性 ,检出限为 0 .0 0 5mg/kg ,在对我省出口大米有机氯农残检测中 ,获得了较为满意的结果。