共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
酸性蛋白酶高产菌株选育 总被引:11,自引:0,他引:11
以黑曲霉JW3039为出发菌株,通过EMS多次诱变处理及最适培养和发酵条件的摸索,使其酸性蛋白酶产量从1800~2000u/ml提高到3300u/ml。 相似文献
2.
黑曲霉HU53菌株产酸性蛋白酶的条件和酶学性质 总被引:18,自引:0,他引:18
本文报道了黑曲霉(Aspergillus niger)HU53菌株产酸性蛋白酶的固体发酵条件优化和酶学特性的研究结果。适合该菌株的最佳固体发酵培养基为麦麸38.8%,豆粕9.7%,NH4NO31.5%和水50.0%,最佳起始pH5.5。在28℃下发酵50h后酸性蛋白酶的比活力达到93.8U/g,且在52h发酵期内基本不产孢子。该酸性蛋白酶的最佳反应酸碱度为pH3.0,最佳反应温度为50℃,对酪蛋白的Km为2.8016mg/ml,在40℃下保温180min后相对酶活力为93.50%。2.0mmol/L的Cu^2 和Mn^2 对该酸性蛋白酶具有极其显著的激活作用,相对酶活力分别为对照的171.9%和121.1%;而相同浓度的Fe^3 和Ca^2 则对其表现出强烈的抑制作用,相对酶活力分别仅为对照的62.5%和44.6%。 相似文献
3.
本文以黑曲霉作为出发菌株,以农产品的加工副产物米糠、玉米粉等作为培养基主要物料,采用固体发酵生产酸性蛋白酶,对发酵培养基组成及发酵条件进行了初步研究。试验结果表明,该菌发酵产酶的最适培养基和条件为:米糠20g,玉米粉2%,豆饼粉1%,硝酸铵0.5%,含水量为45mL,调初始pH值7,以6%的接种量接种,在温度35℃下,发酵72h,摇瓶产酶达到990.0U/mL,比基础固体培养基提高了2.6倍。 相似文献
4.
5.
6.
7.
对一株宇佐美曲霉进行紫外光、微波和60Co的逐级诱变育种,使酸性蛋白酶产量从2800U/mL提高到7200U/mL.突变株传代多次,产酶性能保持稳定;对突变株与出发株的发酵过程进行了比较研究,发现突变株最大产酶时间提前10h以上,而培养基pH值对产酶有一定影响. 相似文献
8.
9.
亚硝基胍诱变选育酸性蛋白酶产生菌 总被引:1,自引:0,他引:1
利用亚硝基胍对野生黑曲霉DH-010进行诱变,使用自制的培养基筛选出10株对羊毛细化具有效果的菌株,又通过摇瓶复筛出一株对羊毛细化具有明显效果的菌株并命名为DH-C40。同时设计了一种以羊毛作为底物的酶活力测定方法,用此法筛选出的菌株的最高产酶活力可以达到620μg/ml。 相似文献
10.
11.
高温碱性蛋白酶菌株的选育及酶性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从西藏当雄温泉附近土样中分离到1株高温碱性蛋白酶产生菌株LH 2 2 ,其生长温度范围为4 0~6 5℃,生长pH范围5 0~11 0 ,最适生长pH6 0~8 0 ,经初步鉴定为芽孢杆菌。以LH 2 2为出发菌株,用NTG与紫外线复合诱变的方法,筛选到1株碱性蛋白酶活性显著高于出发菌的正突变株CH 17,其产酶水平比出发株提高4 6 1 2 % ,达到2 380U/mL。该酶的最适作用温度为6 0℃,最适pH值为9 5 ,具有良好的热稳定性,并与去污剂有很好的相容性,酶活性受PMSF的强烈抑制。 相似文献
12.
以地衣芽孢杆菌2709为出发菌株,采用氮离子注入技术,在最佳注入剂量为1.5×1015ions/cm2的条件下进行诱变处理,筛选得到一株去酰胺度高达48.99%的突变株SDL-9,去酰胺度提高了85.57%,而肽键水解度相对较弱。并对SDL-9的产酶条件进行优化,结果表明:最佳碳源为质量浓度为2.0g/100mL的玉米粉,最佳氮源为质量浓度3.0g/100mL的大豆蛋白,质量浓度为0.04g/100mL Fe3+对产酶具有明显的促进作用,质量浓度为0.9g/100mL谷氨酰胺对产酶有明显的诱导作用,最佳起始pH值为7.0,最佳发酵温度35℃,在此条件下进行发酵产酶,测得去酰胺度为57.1%,肽键水解度为13.2%。 相似文献
13.
从富含蛋白质的土壤中筛选出的碱性蛋白酶产生菌,命名为Bacillus sp.8(简称为No.8)。No.8菌能在pH6 ̄12且含有较高浓度钙离子条件下生长并产酶,与目前的碱性蛋白酶生产菌如地衣芽孢杆菌2709相比,它具有较强的耐碱性和耐钙离子性。培养基起始pH值为7.5,接种菌龄为18h种子液2%,在35 ̄37℃,培养48 ̄60h的条件下,No菌产生的蛋白酶活力可稳定在1700 ̄1800u/ml, 相似文献
14.
15.
为了获得果糖基转移酶活力较高的米曲霉菌株,应用基因组改组技术对其进行选育。以米曲霉菌株SBB201(Aspergillus oryzae SBB201)为出发菌,利用米曲霉分生孢子紫外线-氯化锂复合诱变建立候选文库,并以此作为原生质体融合的出发菌株制备原生质体并进行PEG介导的融合。通过3轮基因组改组,筛选得到一株果糖基转移酶活力达到178.90U/g的菌株,相对原始菌株的酶活105.09U/g提高了70.24%,并经传代培养测定,融合突变株具有较好的遗传稳定性。 相似文献
16.
17.