邻氯苯基荧光酮胶束增敏光度法测定微量锡

近年来光度法测定微量锡的显色反应发展迅速,其中尤以三羟基荧光酮类光度法最为显著。我们在研究邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)和四价金属离子的显色反应性能后发现,该试剂在阳离子表面活性剂存在下和锡的显色反应具有反应酸度高、灵敏度好的特点,有可能应用于微量锡的测定。 本文在详细地研究各种条件的基础上提出不经分离直接测定铜合金、精铜等试样中微量锡的方法。可应用于铁合金和铝合金。表观摩尔吸光系数达1.92×1.0~5。     

分光光度法测定钛

利用2,3,4-三羟基-4'-磺基偶氮苯(TSAB)测定铋、锡等已有报道。本文研究了在CTMAB存在下,TSAB与钛(Ⅳ)显色反应的条件及络合物的分光光度性质,并拟定了铝合金及锰矿等样品中钛的测定方法。试验表明,在pH4.O～6.9的酸度范围内,钛与TSAB可形成稳定的组成为1:2的红色络合物,其最大吸收波长为480～484nm,表观摩尔吸光系数为7.34×10~4,含钛量0～16μg/25ml服从比尔定律。     

对氯苯基荧光酮光度法测定微量铝

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮(pClPF)的显色反应和光度性质。在 pH6.0的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与试剂形成1:2的络合物。络合物在波长563nm 处的表观摩尔吸光系数ε=1.10×10~5。铝(Ⅲ)含量在0～6.0μg/25ml 范围内符合比尔定律。拟定方法法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

CTMAB—铬天青B分光光度法测定微量钛

本文研究了在CTMAB存在下、于pH1.5～2.8的盐酸—NaAc缓冲介质中,钛与铬天青B可形成水溶性配合物,在565nm处有最大吸收。络合物的组成比为Ti:CAB=1:2,0～7μg/25ml符合比尔定律,摩尔吸光系数等于8.13×10~4,应用于钢中微量Ti的测定得到良好效果。 一、试剂与仪器 铬天青B(CAB):0.1％水溶液(天津化学试剂一厂产品); CTMAB:0.5％水溶液;     

分光光度法测定水中微量镉

在 pH9.5的H3BO3 NaOH缓冲溶液中 ,研究了Cd 与苯基荧光酮显色反应的条件 ,结果表明 ,络合物的最大吸收波长为 5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 2.62× 10 5 ,镉量在 0～ 4μg/2 5mL符合比尔定律。方法灵敏、简便 ,应用于水中微量镉的测定 ,结果满意     

邻氯苯基荧光铜—两性表面活性剂体系分光光度法测定微量铝

本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的     

铟—4,5—二溴苯基萤光酮—CTMAB三元络合物的分光光度法研究

以离子缔合物形式萃取光度法测定铟是长期以来人们常用的方法,但操作繁杂.近来,铟的胶束增敏光度法日益增多,灵敏度高,但ε可达10~5级的为数不多.笔者发现,在表面活性剂存在下,4,5—二溴苯基萤光酮(下称Br-PF)不但对高价金属离子具有很高的灵敏度,而且对某些三价金属离子也有灵敏的显色反应.本文较详细地研究了In~(3+)—Br-PF—CTMAB体系的新显色反应.结果表明,本法的灵敏度很高     

用分光光度法测定钯

本文提出一种用醋酸盐缓冲液(pH5.5)中的5.6—二甲基—1.3—满二酮—2—肟测定钯的快速、灵慢和选择性的方法。在钯的浓度为0.15—4.17μg/ml范围内,服从比耳定律。在370nm的摩尔吸收率为2.98×10~4l.mole~(-1).cm~(-1)。本法已被应用于测定相当于Pt—Ir和Oakay合金的人造混合物中的钯。本法的重要特点是获得形状不规则的Job和摩尔比曲线。     

水杨基荧光酮流动注射分光光度法测定微量钼

利用水杨基荧光酮在溴化十六烷基三甲基铵存在下分光光度测定微量钼的方法,具有选择性好和灵敏度高等特点.本文将该法应用于流动注射在线分析中,可使方法实现快速、重现等效果.分析频率可达150次/小时,线性范围为0～0.5ppm.用于合金钢中微量钼的测定,效果满意.     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量镍

光度法测定镍,常用的是丁二酮肟法,但是,该法灵敏度较低,不能很好满足测定微量镍的要求,我们发现新显色剂邻 氯苯基荧光酮(o—ClPF)在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,能与镍形成稳定的三元络合物,其摩尔吸光系数ε高达1.47×10~5,     

水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定土壤中有效钼

研究了胶束增敏反应测定土壤中有效钼的新方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色络合物,该络合物在516 nm处有最大吸收。10 mL溶液中,钼含量在0.0～5.0μg范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.998 3ρ+0.007 7,相关系数r=0.998 8,表观摩尔吸光系数ε=1.0×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。该方法简便,灵敏度高,选择性好,用于土壤中有效钼的测定,样品标准加入回收率为91.2%～     

邻氯苯基荧光酮—CTMAB分光光度法测定钢中微量镍

镍的光度法测定已有许多报导,所用显色剂多为肟类试剂、吡啶偶氮和噻唑偶氮类试剂、酸性三苯甲烷染料等,这些方法的主要问题是选择性差,干扰严重.多数方法都采用萃取和反萃取及沉淀分离来消除干扰.本文报告的方法是用小型阴离子交换柱简便、快速分离干扰离子,继而以邻氯苯基荧光酮(o-ClPF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)在水相中光度法测定镍.本法简便,快速,灵敏度较高,准确度较好,用于钢中微量镍的测定,结果满意.     

甲基荧光酮—CTMAB分光光度法测定锅炉烟尘中微量锗

2,3,7-三羟基-9-取代基荧光酮类显色剂测定锗己有报道,但常见取代基多为芳香基,烷基取代基仅见有十一烷基荧光酮测定锗.作者合成了9-烷基荧光酮中最简单的甲基荧光酮,并研究了该试剂在CTMAB存在下与锗的显色反应,显色体系灵敏度高,可用来测定锅炉烟尘中微量锗,方法简便快速.一、主要试剂和仪器甲基荧光酮(简称MF,自制):0.04%乙醇溶液(含适量硫酸);锗标液:由高纯锗粉配制成100μg/ml贮备液,逐级稀释至     

分光光度法测定锑的进展

本文评述了近年来锑的光度分析进展,引用文献72篇.     

二溴茜素紫分光光度法测定微量钯

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,研究了钯(Ⅱ)与二溴茜素紫的显色反应条件.试验表明,在pH=6.2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,钯(Ⅱ)与试剂形成13的紫红色配合物,配合物的最大吸收峰位于594nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.74×105L·mol-1·cm-1.Pd(Ⅱ)含量在0～15μg/25ml范围内符合比尔定律.本法用于钯催化剂和钯矿样中微量钯的测定,结果满意.     

固相分光光度法测定煤矸石中微量锗

在 0 .2 5mol·L- 1 HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PFO)反应生成红色络合物 ,在最大吸收波长 5 65nm处 ,对树脂相直接进行光度测定 ,建立了固相分光光度法测定微量锗 (Ⅳ )的的新方法。锗的质量浓度在 0～ 2 40 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .62× 10 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。该法已应用于煤矸石中微量锗的测定 ,结果与苯芴酮法相符。