锑掺杂浓度对二氧化锡纳米微粉的影响

以无机盐为原料,采用共沉淀法制得了掺锑SnO₂纳米级微粉.运用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和差热分析(DTA)等观测手段对微粉末进行了表征,比较系统地研究了掺锑浓度对物相、粉末颗粒度及电阻的影响规律.实验结果表明,低掺杂浓度样品(x≤0.462),Sb原子固溶于四方晶系SnO₂中,高掺杂浓度样品(x≥0.519),Sb原子将从固溶体中脱溶并被氧化为Sb₂O₄相;掺杂Sb可以减小SnO₂的晶粒度,在热处理时阻碍 SnO₂晶粒长大,掺杂浓度>0.181时,进一步掺杂对粉末粒度没有明显的影响;SnO₂粉末电导率随掺锑浓度的增大而提高,掺杂浓度为0.095时粉末电导率达到极大值,当掺杂浓度>0.245时,粉末电阻快速增大.兼顾掺杂浓度对粉末粒度和电阻的影响,合适的掺杂浓度x为0.181～0.230.     

高温烧制导电掺锑二氧化锡纳米晶体

掺锑SnO2超细粉,特别是纳米晶体,用于透明导电膜和导电涂料具有广泛的应用前景.以SnCl4 *5H2O和SbCl3为原料,提出在有机相中控制pH值沉淀反应合成掺杂氢氧化锡后,结合阴离子交换树脂进行非水相离子交换除氯的方法,制得掺锑均匀的SnO2纳米晶体.运用X射线衍射、透射电镜等手段对其进行了表征,研究了热处理温度和掺锑浓度对粉末颗粒尺寸和电导的影响规律.结果表明,制得掺锑纳米晶体颗粒均匀,分散性好,非水相阴离子交换除氯离子的方法彻底除去了氯离子,提高了沉淀的稳定性,在缩短制备时间和减少溶剂用量的同时,使产物的回收率达到95%以上.     

锑掺杂二氧化锡纳米新型导电材料的制备

介绍了锑掺杂二氧化锡 (ATO)纳米新型导电材料的性能及近年来国内外的研究应用进展 ,论述了其导电机理 ,并叙述了纳米ATO导电粉体和浆料的制备方法。     

一维导电掺锑氧化锡粉体的制备和表征

为了探究一维导电掺锑氧化锡的制备条件,分别以SnCl_4·5H_2O和SbCl_3为Sn源和Sb源,以NaOH为沉淀剂,添加Na_2SiO_3·9H_2O和Na Cl作为烧结助剂制备掺锑氧化锡(ATO)纳米棒,研究前驱体反应条件对ATO形貌和结构的影响;在硅酸铝纤维表面沉积ATO前驱体并高温焙烧制备导电纤维,研究不同煅烧温度对ATO沉积硅酸铝导电纤维导电性能的影响。结果表明:在Na_2SiO_3·9H_2O与Na Cl的协同作用下,高温焙烧后可制备形貌规则、晶型良好的ATO纳米棒;当焙烧温度为900℃时,导电纤维的导电性最佳。     

TiN-Al2O3纳米复合材料的力学性能和导电性能

以纳米TiN和α-Al₂O₃粉体为原料,采用球磨混合法制备了纳米TiN-Al₂O₃复合粉体,通过热压烧结得到致密烧结体.研究了纳米TiN颗粒对Al₂O₃材料力学性能和导电性能的影响,实验结果表明:在Al₂O₃基体中加入15vol％TiN纳米颗粒时,Al₂O₃材料的弯曲强度和断裂韧性分别从370MPa和3.4MPa·m^1/2提高到690MPa和5.1MPa·m^1/2,随着TiN添加量的增加,复合材料的电阻率逐渐降低,在25vol％TiN时达到最低值(6.5×10^-3Ω·cm).     

锑掺杂氧化锡包覆氧化钛浅色导电粉的过程与模型

为了掌握沉淀反应包覆掺锑氧化锡膜形态和工艺参数对导电粉电阻率的影响规律．本文中详细研究了采用沉淀法在氧化钛表面包覆掺锑氧化锡的过程。通过采用透射电镜观察包覆产物结构,并对不同pH值下的包覆产物进行了光电子能谱分析。结合氧化钛和氧化锡水溶液的Zeta电位．提出了包覆过程和模型。结果表明：包覆过程是先均相形核．然后锡溶胶靠静电引力与范德华力共同作用吸附在氧化钛表面：当沉淀DH=2时,氧化锡以直径为5nm胶粒单层密排在氧化钛表面．此时导电粉具有最佳导电性。     

锑掺杂氧化锡包覆氧化钛浅色导电粉的过程与模型

为了掌握沉淀反应包覆掺锑氧化锡膜形态和工艺参数对导电粉电阻率的影响规律,本文中详细研究了采用沉淀法在氧化钛表面包覆掺锑氧化锡的过程。通过采用透射电镜观察包覆产物结构,并对不同pH值下的包覆产物进行了光电子能谱分析。结合氧化钛和氧化锡水溶液的Zeta电位,提出了包覆过程和模型。结果表明:包覆过程是先均相形核,然后锡溶胶靠静电引力与范德华力共同作用吸附在氧化钛表面;当沉淀pH=2时,氧化锡以直径为5nm胶粒单层密排在氧化钛表面,此时导电粉具有最佳导电性。     

热处理工艺对二氧化锡雾化粉粒度及均匀性的影响

以Sn为原料采用电弧等离子雾化工艺制备出四方相未完全氧化的纳米二氧化锡粉末,在空气气氛条件下,研究采用不同热处理工艺,氧化锡粉末生长速率与温度的关系.采用不同热处理温度和保温时间的热处理工艺对原始氧化锡粉末进行了热处理.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对样品进行了成分和形貌分析.试验结果表明,采...     

掺锑二氧化锡纳米涂层电极制备及电催化氧化性能

采用改进的热氧化工艺制备了掺锑二氧化锡纳米涂层电极,对电极的成分、结构和形貌进行了表征,并进行了电化学性能测试.以自制电极为阳极,钛板为阴极,进行了对硝基苯酚溶液的电催化氧化降解实验;以紫外可见分光光度计和高效液相色谱等为检测手段,对对硝基苯酚的降解途径进行了初步分析.     

导电PMMA/ATO纳米复合材料的制备及性能

以掺锑二氧化锡(ATO)粉为导电填料,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基体,采用原位聚合法制备了导电PMMA/ATO纳米复合材料;分析了ATO粉的预处理对复合材料导电性能的影响,并对其热性能和力学性能进行了研究。结果表明,延长球磨时间,可大幅度降低复合材料的体积电阻率;ATO纳米粒子的加入使PMMA主分解温度范围变窄,残余量增大,热稳定性提高;随着纳米粒子含量的增加,复合材料的储能模量提高,玻璃化温度降低。第二分相促使ATO颗粒在基体中形成明显的导电网络结构,使导电性能得到进一步提高。     

半导体SnO2纳米晶态粉体显微结构对气敏传感器性能的影响

用ＸＲＤ、ＳＥＭ手段分析了共沉淀工艺和水热合成技术制备的半导体ＳｎＯ２纳米晶态粉体及其厚膜陶瓷材料的显微结构,结果表明两种粉体的晶粒尺寸大约７ｎｍ,但两种粉体的ＸＲＤ照片差异较大。用水热合成技术制备的粉体其颗粒是由纳米晶粒团聚而成,颗凿尺寸大约３００ｎｍ左右,具有较大的表面活性,而具有较大的表面活性,而用共沉淀工艺制备的粉体,颗粒分布较宽,活性差。两种粉体的显微结构对厚膜陶瓷材料显微结构的形成和Ｓ     

无机填料对PVC/CPE/CB复合材料导电性能的影响

研究了具有不同粒子形态的无机填料(球形的纳米二氧化硅、片状的滑石粉和纤维状的玻璃纤维),以及不同粒径的碳酸钙(纳米碳酸钙、超细碳酸钙)对聚氯乙烯(PVC)/氯化聚乙烯(CPE)/导电炭黑(CB)复合材料导电性能的影响。电性能测试和扫描电镜形态结构分析结果表明,添加纤维状填料比球形和片状填料更有利于复合材料导电性能的保持;粒径较小的纳米碳酸钙对复合材料的导电性能影响较小。当炭黑含量为12phr时,添加15phr纳米碳酸钙后复合材料的电阻率仅为6.04×106Ω.cm。     

液相法制备条件对钴粉形貌和电化学性能的影响

在室温下用液相还原法制备了单质钴粉末。采用XRD和SEM分析了粉末的相结构和微观形貌,并研究了表面活性剂的种类及浓度、钴源浓度和还原剂浓度对粉末最终形貌的影响。结果表明,引入PVA作为表面活性剂时,有利于形成球状结构,且PVA浓度越大,颗粒尺寸越小,颗粒分布越均匀。当PVA浓度为0.5%,水合肼浓度为80%,Co~(2+)浓度为2.5M时,所得样品呈花球状结构。恒流充放电测试结果表明,由该钴粉制备的电池负极材料样品具有较高的放电容量,最高可达533mAh/g,且高倍率放电能力良好,1500mA/g的电流密度下放电容量能达到331.4mAh/g。     

TiO2纳米粉的晶体结构及其粒度分布

采用热壁低压ＭＯＣＶＤ方法制备出了ＴｉＯ２纳米粉末。采用Ｒａｍａｎ散射、Ｘ射线衍射和透射电子显微镜等技术研究了载气流量稳定性、沉积温度和载气流量和载气影响规律。研究结果表明，当沉积温度为６００℃－１０００℃时，ＴｉＯ２粉末均为锐钛矿结构，载气流量不稳定容易使ＴｉＯ２粉末均为锐钛结构，载气流量不稳定容量使ＴｉＯ２纳米粉末的平均颗粒尺寸减小，可以使粒度布更加均匀。     

Understanding the Mechanical and Conductive Properties of Carbon Nanotube Fibers for Smart Electronics

The development of fiber-based smart electronics has provoked increasing demand for high-performance and multifunctional fiber materials. Carbon nanotube (CNT) fibers, the 1D macroassembly of CNTs, have extensively been utilized to construct wearable electronics due to their unique integration of high porosity/surface area, desirable mechanical/physical properties, and extraordinary structural flexibility, as well as their novel corrosion/oxidation resistivity. To take full advantage of CNT fibers, it is essential to understand their mechanical and conductive properties. Herein, the recent progress regarding the intrinsic structure–property relationship of CNT fibers, as well as the strategies of enhancing their mechanical and conductive properties are briefly summarized, providing helpful guidance for scouting ideally structured CNT fibers for specific flexible electronic applications.     

化学镀锡液中添加剂的影响研究

所选定的化学镀锡液体系为硫酸盐体系,用浓度-电位曲线研究了不同配位剂对铜电极电位和锡电极电位的影响,并通过镀锡层厚度测定和表面形貌观察研究了化学镀锡液中不同种类的表面活性剂和抗氧化剂对镀层的影响.分别给出了在化学镀锡液中选择各种添加剂的方法,提出了化学镀锡液体系的最佳配方为:20～40 g/L硫酸亚锡,30～60 mL/L浓硫酸,80～120 g/L硫脲,60～100 g/L次亚磷酸钠,1.0～3.0g/L表面活性剂,2.0～5.0 g/L对苯二酚.     

Influence of Particle Size and Heating Rate on Decomposition of BC Dry Chemical Fire Extinguishing Powders

Pyrolysis of BC dry chemical fire extinguishing powders which are useful for Class “B” and Class “C” fires was conducted on a thermogravimetric analyzer with sample loading of 10–25 mg under dynamic air atmosphere. The effect of particle sizes (medium value 48.99, 27.24, 4.93 µm) and heating rates (10, 15, and 20°C min^?1) were examined. The pyrolysis kinetics of the samples was analyzed using a distribution activation energy model. It was found that the decomposition temperature decreased and the pyrolysis rate increased after the samples were milled. The agglomeration of particles during production did not have an appreciable influence on the pyrolysis process of the samples in our experimental conditions. The activation energy value was 77.13?219.78 kJ · mol^?1, 58.18?288.67 kJ · mol^?1, and 44.59?209.17 kJ · mol^?1 for the powder of particle size 48.99, 27.24, 4.93 µm. We should use micro powder in fire extinguishing.     

导电硅橡胶电极片上的介质上电润湿特性

采用特定的"导电硅橡胶基片/绝缘膜层"微透镜阵列内芯材料,研究其表面的介质上电润湿(EWOD)特性.实验获得了不同绝缘层厚度和相对介电常数下导电液滴接触角随电压变化的图形,得到了不同材料组合的EWOD特性.实验结果表明,导电液滴接触角的余弦值随电压的增大而增大;在硅橡胶绝缘层厚度不同的情况下,绝缘层厚度与接触角余弦值变化率成反比;在绝缘层相同厚度情况下,硅橡胶绝缘层性能要优于派瑞林绝缘层.相关结论为新型微流控光学变焦透镜阵列器件的设计和研制提供了重要依据.     

Dissolution Properties of Piroxicam Powders and Capsules as a Function of Particle Size and the Agglomeration of Powders

The poor dissolution characteristics of relatively insoluble drugs have long been a problem to the pharmaceutical industry. An example is piroxicam, a highly potent anti-inflammatory agent. In many countries, a large number of generic piroxicam products are available to the prescriber. The aim of this study was to investigate the cause of the dissolution problems experienced by manufacturers of generic piroxicam capsules. Two raw material batches and the dissolution properties of several piroxicam capsules were studied. Differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray powder diffraction (XRPD) results showed that the two raw material samples were identical with respect to polymorphic modification. The particles of powder 1 were smaller than those of powder 2, but the dissolution of powder 1 was much slower than that of powder 2. The dissolution results for the capsules showed a marked difference among different brands, with capsule C not meeting the USP tolerance. Adding surfactant to the dissolution medium increased the dissolution of both powder 1 and capsule C. Failure of powder 1 or capsule C to meet USP dissolution criteria could result in differences in product efficacy, as well as in potential side effects. Such observations should be taken into account along with other relevant considerations when decisions regarding the generic substitution of oral piroxicam products are made.