加成型硅橡胶的耐漏电起痕性能

正广州天赐高新材料股份有限公司的张利萍等人以黏度20 000 mPa·s的乙烯基硅油(乙烯基摩尔分数0.1%)、黏度60 000 mPa·s的乙烯基硅油(乙烯基摩尔分数0.06%)、黏度63 000 mPa·s的甲基乙烯基VMQ硅树脂(乙烯基摩尔分数1.46%、VMQ质量分数50%)、黏度30 mPa·s的含氢硅油(硅氢基质量分数0.4%)、比表面积300 m2/g的气相法白炭黑、铂催化剂及抑制剂为原料,制成不含三水氧化铝(ATH)的双组分加成型液体硅橡胶。研究了不     

双醛淀粉-苯胺希夫碱的合成

在以二甲基亚砜为溶剂的均相反应体系中,以双醛淀粉和苯胺为底物,乙酸为催化剂,N2保护下,合成了双醛淀粉-苯胺希夫碱。得到的最佳反应条件为:以二甲基亚砜为溶剂,双醛淀粉质量浓度为100 g/L,体系中乙酸体积分数3%,反应温度50℃,醛基与氨基的摩尔比为2:1,反应时间12 h。在最佳条件下,以双醛摩尔分数为5%的双醛淀粉(DAS5)为底物的苯胺利用率为94%;以双醛摩尔分数为20%的双醛淀粉(DAS20)为底物的苯胺利用率为55%。通过FTIR、NMR和XRD对双醛淀粉-苯胺希夫碱的结构进行了表征。     

钛阳极活性涂层组分改进

介绍了TiO2 80%(摩尔分数)·RuO2 20%(摩尔分数)涂层电极的制备,并与TiO2 70%(摩尔分数)·RuO2 30%(摩尔分数)和石墨电极的强化寿命、析氯电位和析氧电位对比,说明该涂层钛电极与TiO2 70%(摩尔分数)·RuO2 30%(摩尔分数)相比,槽电压、析氯电位和析氧电位均相差不大,但强化寿命是TiO2 70%(摩尔分数)·RuO2 30%(摩尔分数)的3倍.     

加盐萃取-精馏耦合分离苯-环己烷共沸物

采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)+硫氰酸钾(KSCN)萃取分离苯-环己烷共沸物,并用常规间歇精馏处理富含苯的萃取液。考察了不同溶剂与原料液的体积比、盐质量分数对该体系分配系数及选择系数的影响,并进行了多级错、逆流萃取实验及精馏实验。实验结果表明:7级错流萃取可得摩尔分数大于97%(脱溶剂摩尔分数)的环己烷;5级逆流可得摩尔分数大于75%(脱溶剂摩尔分数)的环己烷;精馏后的萃取液,苯摩尔分数可达98%以上,DMF+KSCN摩尔分数可达96%以上。加盐萃取-精馏耦合分离苯-环己烷共沸物可得到令人满意的分离效果,是一种绿色节能的新方法。     

孪尾疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/DiC_8AM)水溶液的黏度行为

研究了胶束共聚法制备的孪尾疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/D iC8AM)的水溶液的黏度行为。当疏水单元摩尔分数为0.05%~0.40%时,P(AM/NaAA/D iC8AM)在30℃、c(NaC l)=1.000 mol/L水溶液中的特性黏数[η]为2 149~367 mL/g、Huggins常数KH为0.220~3.90;随疏水单元摩尔分数增加,特性黏数[η]减少、KH增加。在矿化度为19 334μg/g的盐水溶液中,P(AM/NaAA/D iC8AM)的表观黏度随疏水单元摩尔分数的增加而增加、随剪切速率的增加而降低。随疏水单元摩尔分数的增加,临界缔合质量浓度降低;与后加的SDS[ρ(SDS)=0~6.0 g/mL]的疏水缔合作用增强,黏度增加的幅度增大。表观黏度随温度的变化也与疏水单元摩尔分数有关,当x(H)=0.3%、温度升至45℃左右时,出现最大值。在NaC l、CaC l2的离子强度分别为1.26×10-3~4.88×10-3mol/kg、1.07×10-4~5.28×10-4mol/kg的水溶液中,出现盐增黏现象。     

城市污泥在超临界水中的部分氧化实验研究

为实现城市污泥的资源化利用和无害化处理,利用超临界水间歇式实验系统研究其催化部分氧化特性。结果表明:氧化剂系数增大0.2,H2摩尔分数降低3.1%—6.1%;温度每升高20 K,H2摩尔分数提高2.0%左右;反应时间延长10 min,H2摩尔分数提高1.5%—1.7%,在30 min达到最大;加入活性炭催化剂,H2摩尔分数提高14.5%—16.1%。25 MPa时,拟合反应的动力学方程(基于COD),得到质量分数1%活性炭催化(无催化)时的速率常数、活化能、反应级数分别为6 347.7(4 403.3),105.698 kJ/mol(113.054 kJ/mol),2.023(2.023)。活性炭可促进水气转化反应,提高H2摩尔分数,但对COD去除率无明显影响。     

磷酸三丁酯对钼催化体系聚合丁二烯的影响

以磷酸三丁酯(TBP)改性MOCl5(简称MoTBP)为主催化剂,Al(OPhCH3)(i-Bu)2(简称Al)为助催化剂催化聚合丁二烯(Bd),通过紫外可见光谱对MoTBP的催化行为进行了表征,探讨了TBP用量对Bd聚合反应的影响,研究了适宜的聚合条件,并与辛醇取代MoCl5,[MoCl3,(OC8H17)2]催化体系进行了比较.结果表明,经TBP改性MoCl5,催化活性明显提高,TBP与MoCl5最佳摩尔比为2.0;最佳聚合条件:AL/MoTBP(摩尔比)为20,MoTBP/Bd(摩尔比)为(1.0～3.0)×10-4,Bd质量浓度为0.14 g/mL,聚合温度为60℃,聚合时间为6 h;与MOCl3(OC8H17)2体系相比,MoTBP体系催化聚合所得1,2-聚丁二烯的相对分子质量减小,相对分子质量分布加宽,1,2-结构摩尔分数为85.7%左右,其中以全同立构体(摩尔分数为53.25%)为主,且含有质量分数小于0.32%的凝胶.     

无溶剂法合成高纯度蔗糖脂肪酸酯

采用无溶剂法合成了蔗糖脂肪酸酯。以氢化油为原料,经与甲醇反应制得脂肪酸甲脂,然后在新型催化剂存在下与蔗糖于130～140℃、-0.1 MPa条件下进行酯交换反应,当脂肪酸甲酯加入量为100 g(脂肪酸甲酯和蔗糖的摩尔比为1.0/1.27)、催化剂加入量为2.6g、皂盐加入量为12 g时,合成的SE经有机溶剂处理总蔗糖酯质量分数可达91.6%,单酯的质量分数可达65%,产品收率达到48%左右,各项质量指标均符合GB 8272—87要求。将试验结果应用于生产,取得了良好的效果。     

可适应高温含盐环境的高吸水树脂制备及性能测定

以三烯丙基氯化铵(TAAC)为交联剂,丙烯酰胺(AM)和部分中和的丙烯酸(AA)为聚合单体,偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(AIBI)为引发剂,室温下通过水溶液聚合制备了一种适用于高温含盐环境中的吸水树脂。对聚合条件进行优化,并考察了吸水树脂在不同温度、不同种类、不同质量分数的盐溶液的吸水性能。结果表明,最佳聚合条件为:TAAC、AIBI和AM占AA的摩尔分数依次是0.09%、0.03%、40%。最优条件下制备的吸水树脂在150℃蒸馏水和1%Na Cl溶液中的吸水倍率分别为364 g/g和72 g/g,且在高温和不同的盐溶液中表现出优异的吸水性能。     

P(AA-AM)@SA@淀粉复合暂堵剂颗粒的制备及性能研究

以丙烯酰胺(AM)和一定中和度的丙烯酸(AA)为主要单体,海藻酸纳(SA)为辅助单体,过硫酸钾(K_2S_2O_8)为自由基引发剂,采用溶液聚合法制备P(AA-AM)@SA复合颗粒;然后以淀粉(C_6H_(10)O_5)为辅助单体,硝酸铝(Al(NO_3)_3)为交联剂,通过糅合造粒制备一种溶解性能良好、颗粒尺寸3～5 mm的P(AA-AM)@SA@淀粉复合暂堵剂颗粒,考察了SA用量、Al(NO_3)_3用量、C_6H_(10)O_5用量和AA用量对暂堵剂颗粒吸水性能的影响。结果表明,最佳条件为:SA用量为6%(质量分数),Al(NO_3)_3用量为0.2%(质量分数),C_6H_(10)O_5用量为15%(质量分数),丙烯酸与丙烯酰胺摩尔之比为1∶1,70℃反应3 h。此时吸水倍率为26.8 g/g。     

不饱和季铵盐的加压制备法

介绍一种在一定压力下,制取不饱和季铵盐的通用方法,并用二甲胺基乙基丙烯酸酯（DMAEA）和一氯甲烷为原料,制取丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵（DMAEA－Q）为例作了具体研究。     

可聚合单体N,N-二甲基丙烯酰乙二胺的合成条件研究

利用丙烯酸和苯甲酰氯合成丙烯酰氯(AC),AC再与N,N-二甲基乙二胺(DMAEA)合成可聚合单体N,N-二甲基丙烯酰乙二胺。通过红外光谱和核磁共振谱证实产物的结构。考察原料的物质的量比、不同缚酸剂的用量与浓度、稀释N,N-二甲基乙二胺和丙烯酰氯的二氯甲烷的量、加料顺序对产品收率的影响,得出适宜的实验条件为:n(DMAEA)∶n(AC)=1∶1.2,缚酸剂w(NaOH)=25%的用量为25mL,稀释N,N-二甲基乙二胺和丙烯酰氯的二氯甲烷的量分别为80mL和45mL,加料顺序为先加N,N-二甲基乙二胺的二氯甲烷溶液,再加缚酸剂。在上述条件下,产品最高收率可达83%。     

孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物水溶液的黏度行为

采用先加碱共聚-共水解方法制备了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N 二己基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC6AM)],经容量滴定法测试,P(AM/NaAA/DiC6AM)的水解度=14 37%～15 80%,接近理论水解度15%。当x(疏水单元)=0 0641%～0 372%时,P(AM/NaAA/DiC6AM)在c(NaNO3)=1 000mol/L水溶液中的特性粘数[η]值为12 60～10 33dL/g、Huggins常数值为0 83～1 39。P(AM/NaAA/DiC6AM)在矿化度为19334μg/g盐水溶液中的表观黏度随疏水单元摩尔分数的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低。在ρ(NaCl)=2～10g/dL、ρ(CaCl2)=0 2～1 0g/dL的水溶液中,出现盐增黏现象;且疏水单元摩尔分数越高,盐增黏效应越显著。P(AM/NaAA/DiC6AM)的疏水单元摩尔分数越高,与后加的SDS[ρ(SDS)=0～0 050g/dL]的疏水缔合作用越强,溶液的增黏效果越明显。     

NVF-DADMAC共聚物的水解反应研究

采用胶体滴定法研究了碱的质量分数对N-乙烯基甲酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(PNVF-DA)水解反应的影响,采用激光光散射仪测定了PNVF-DA水解产物(CPND)的重均分子量(MW)。结果表明:随着碱的质量分数的增加,CPND的胺化度也相应增大;当PNVF-DA中酰胺基与NaOH的摩尔比为1:4,在75℃下反应7h,其胺化度接近100%;胺化度为10%和20%的水解产物CPND-10和CPND-20的MW比未水解的PNVF-DA大,胺化度大于30%的CPND的MW递减。     

含杂环芳香族聚酰胺浆液凝固热力学条件研究

采用浊点滴定法对含杂环的均缩聚芳香族聚酰胺(简称缩聚物)浆液凝固过程的热力学条件进行了研究。结果表明:采用浊点滴定法研究重现性好,在滴定温度30℃,滴定质量分数为0.1%～0.5%的缩聚物N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液,滴定剂为质量分数30%的DMAc水溶液,滴定相对平均偏差小于3%;和其他非溶剂相比,水的凝固值(25 mL滴定液)最小,为16.35 mL,是一种强的凝固剂,同时聚合物在DMAc中溶解性比在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中好;随着滴定剂浓度的增大,凝固值增大,临界凝固浓度基本不变;随着滴定温度的升高和滴定液中无机盐含量的增大,凝固值降低,临界凝固浓度增大,缩聚溶解性变好。     

丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵双水相共聚临界相分离研究

在聚乙二醇（PEG）水溶液中进行丙烯酰胺（AM）与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）的双水相共聚。用分光光度计在线检测双水相聚合过程中体系透光率变化,确定了分相点并用改进溴化法测定了临界转化率,研究了反应条件对临界转化率的影响。引发剂用量或温度变化对临界转化率影响不大;单体用量、PEG用量或PEG分子量增加,临界转化率下降;DMC比例增加时,临界转化率增大。用凝胶渗透色谱法（GPC）测定了临界分子量,发现引发剂用量增加、温度升高或DMC比例增加,均使临界分子量减小;总单体用量或PEG用量增加,临界分子量先增大后减小;而PEG分子量增大增加时,临界分子量随之增大。     

应用ChemCAD软件模拟加盐萃取无水乙醇精馏过程

简要介绍ChemCAD软件的功能和应用方法.应用ChemCAD软件中的SCDS精馏模型,在101.325 kPa下,对以乙二醇-氯化锂为复合萃取剂(氯化锂的摩尔分数为2.9％)摩尔分数为11％的乙醇水溶液加盐萃取精馏制取无水乙醇的过程进行模拟计算,并进行了实验验证.考察了加入萃取剂前后乙醇-水体系的气液平衡相图的变化、...     

硅化镁-氯化铵法制备硅烷的工艺研究

以氯化铵、硅化镁为原料,液氨为溶剂制备硅烷。考察了原料配比、反应温度、反应时间以及氯化铵-液氨溶液中氯化铵质量分数对反应的影响。实验结果表明,实验最佳条件是氯化铵与硅化镁物质的量比7.4∶1、反应温度-30℃、反应时间2 h、氯化铵-液氨溶液中氯化铵质量分数22%。在此实验条件下,硅烷的收率大于或等于95.18%。经热重分析,反应沉淀物为六氨氯化镁。     

Hydrogels from 2-(dimethylamino)ethylacrylate with 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid: synthesis,characterization, and water-sorption properties

A novel series of copolymer hydrogels of 2-(dimethylamino)ethylacrylate (DMAEA)/2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid (AMPS) were prepared by solution free radical polymerization at different feed monomer mol ratios. The monomer reactivity ratios were determined by Kelen–Tüdös method. According to that, the monomer reactivity ratios for poly(DMAEA-co-AMPS) were r₁ = 0.125 and r₂ = 2.85, (r₁ × r₂ = 0.356). The effect of reaction parameters, including the concentration of cross-linking reagent N,N′-methylene-bis-acrylamide (MBA) and initiator ammonium persulfate (APS), the monomer concentration, pH, temperature, salt solutions, and solvent polarity on the water absorption have been also studied. The hydrogels achieved water-absorption values of 430 g of water/g of xerogel for the copolymer 1:2 richest in AMPS moiety. This copolymer is also very stable to the temperature effect. The optimum pH for the copolymers is 7. Aqueous solutions of the copolymers showed lower critical solution temperature behaviour (LCST). The phase transition temperatures of aqueous solutions of these copolymer increased with increasing of hydrophilic AMPS unit content in the copolymers. The glass transition temperature (Tg) of hydrogels showed a decrease by increasing of comonomer DMAEA content.