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通过元素分析和DSC测定研究了CPE的含氯量对其玻璃化转变温度、内聚能密度和溶解度参数、以及CPE/磁粉复合材料性能的影响。结果表明,含氯量越高的CPE其玻璃化转变温度也越高;与分子链间作用力有关的内聚能密度和溶解度参数也越大;而CPE/磁粉复合材料的拉伸强度和伸长率则较低,硬度较高。 相似文献
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<正> 骨制照相明胶的理化指标很多,含氯量是其中之一,在QB681-81《照相明胶》标准中,含氯量要求≤1500ppm,这比较容易达到要求,但修订后的标准(草案)中,半惰性照相明胶的含氟量要求在1000ppm以下,惰胶要求在300ppm以 相似文献
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降低高纯氧化镁烧结温度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
由高纯菱镁矿获得的氧化镁很难烧结,采用菱镁矿轻烧活化后与加入的少量活性碳共同细磨的工艺,可降低其烧结温度。当活性碳加入量在0.05—0.10wt%时,试样的体积密度、平均晶粒尺寸均较不加者为大;随活性碳加入量继续增加,体积密度与晶粒尺寸明显减小。 相似文献
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氯化树脂如氯化聚丙烯、氯化聚乙烯、过氯乙烯等,其含氯量的多少与其性能、应用密切相关。准确测定氯含量对它们的生产、应用都是很重要的。有机化合物氯含量的测定有多种方法,如卡里乌斯封管法、过氧化钠弹简法、接触燃烧法、金属纳还原法、氧瓶燃烧法、碱熔法等。前面三种方法装置比较复杂,操作繁复,有的危险性还较大。我们根据含氯树脂的特性,选择了后三种方法,适当地做些更改,进行测氯的比较试验。1实验团分1.1方法原理氧瓶燃烧法、钠还原法及碱熔法等测定氯含量的方法,基本原理是相似的,都是使有机氯变成氨离子,再测定氯离… 相似文献
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将四澳双酚地环氧氯丙烷依次投入附有冷凝装置的三日烧瓶,使溶解。55~80℃加碱(一),反应四小时。加入适量溶剂,投入催化剂,加碱(二),加毕反应l~2小时,然后进行水洗脱本等后处理最后得成品。产品有机氯含量可降低到0.00022当量/100克,而且由于闭环反应完全,环氧值也略有提高(>0.254当量/100克)。在较温和的条件下,加入低浓度的碱,很少有副反应产生,后处理也很容易进行。采用添加催化剂进行二次加碱以降低有机氯含量的方法是提高高澳环氧树脂品质的行之有效的方法。这种方法的优点在于成本低、工艺简单、效率高,产品… 相似文献
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将酸溶试样蒸干 ,铜试剂和三乙醇胺掩蔽分离铁、铝、锰等干扰元素。在pH =1 0 5缓冲溶液中偶氮氯膦I光度法测定中低含量的氧化钙和氧化镁。在最大吸收波长 590nm处钙和镁有相同的摩尔吸光度。测定A1,再加入 3 0 0ml,EGTA Pb溶液使钙络合物颜色消退 ,测吸光度A2 (相当于Mg量 ) ,据 (A1-A2 )从曲线上查钙量。钙 :4~ 80 μg/50ml,镁 4~ 6 0 μg/50ml,符合比尔定律。 相似文献
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本文采用偶氮氯膦Ⅰ作微量镁的显色剂,用EGTA-Pb取代掩蔽Ca(Ⅱ),三乙醇胺、邻菲罗啉,掩蔽Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Ti(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)等干扰,测定水泥生料及熟料试样中氧化镁含量。用标准加入法,测Cao/Mgo比为10~70的试样,得到较为满意的结果,最大相对误差<6%。在50毫升体积中,镁量在0~10微克范围内,遵守比尔定律。 相似文献
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本文报导了以三(β—氯乙基)磷酸酯(TCEP)为原料,在碱性催化剂作用下缩聚制得含氯磷酸酯聚合体,讨论了反应条件如催化剂品种及用量、温度、缩聚体的后处理等对反应及产品性能的影响,并用化学方法和红外光谱等研究了反应机理和产品结构。结果表明,TCEP必须在碱性催化剂存在下才能进行缩聚,催化剂用量的增加能明显加速反应,但用量增加到一定量后反应速度趋于恒值;温度越高,反应越快,缩聚体分子量也随之增大,但到160℃以后,反使分子量下降;用环氧丙烷与缩聚体反应来中和体系的酸性,效果良好。用本文条件所制产品的透明性好、色泽浅、酸值低、阻燃耐久性好、是聚氨酯等高分子材料的耐久性阻燃剂。 相似文献
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比较了曼海姆法和硫酸氢钾法的优缺点,选择了反应条件进行研究,即浓硫酸与氯化钾的投料摩尔比0.5~1.0,反应温度取160~300℃。试验结果表明:当浓硫酸与氯化钾摩尔配比为0.6,0.7和0.8,反应温度为160~300℃,反应时间2~6 h,总氯根脱除率都能达到96.5%以上,大部分试验样的第2步反应氧根脱除率可达92.0%以上,反应条件均比较温和,在工业生产上更易于实现。 相似文献
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本文采用沉淀滴定法测定环氧树脂氯含量,用邻苯二甲酸二甲酯代替剧毒的硝基苯作为AgCl沉淀的保护剂。同时,把AgNO_3标准溶液和NH_4CN标准溶液配得较稀,使得对含氯量极微的环氧树脂中氯值的分析更为准确。 相似文献
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为提升氯氧镁水泥(MOC)的经济性和实用性,向MOC中添加三水碳酸镁(NQ),分析了不同养护龄期下NQ掺量对MOC的性能影响。结果表明:利用NQ与MgO以一定比例拌和具有胶凝作用,能使固结时间缩短,强度提高。掺入NQ会抑制试样收缩。当MgO:NQ摩尔比达到最大值16:1时,主要物相为518相、318相和水氯碳镁石相,泡水后仍具有较高强度。由XRD、SEM分析可知,当MgO:NQ摩尔比为16:1时能够形成致密结晶结构,保护了棒状518相、318相晶体,保证了胶凝材料较高的力学强度和良好的耐水性。 相似文献