含氨酯键双马来酰亚胺的合成反应和性能研究

本文以糠醇Ｎ－苯基马来酰亚胺，２，４－甲苯二异氰酸酯（２，４－ＴＤＩ），甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０），六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料，研究并确定了经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马一为酰亚胺的合成路线和工艺条件，制备了两种含不同氨酯键结构的新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ和ＢＭＵ－Ｔ。实验结果表明，采用Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酸键双马来酸     

不同聚合方法对耐热有机玻璃结构与性能的影响

以甲基丙烯酸甲酯，苯乙烯和Ｎ－环己基马来酰亚胺为主要原料，分别运用溶液法和悬浮法共聚合成耐热有机玻璃，通过选取四个典型配比，比较了两种聚合方法对共聚物中残留Ｎ－环己基马来酰亚胺的浓度，共聚物的分子量，分子量分布及其耐热性的影响。     

环氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以对马来酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧为原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）树脂；利用红外光谱（ＩＲ）、差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化－ＥＢ树脂的结构、反应性及热稳定性进行了表征。     

N-(α-甲基-丁酯基)-马来酰亚胺/苯乙烯共聚合研究

以AIBN为引发剂在氯仿溶剂中成功地合成了耐热型苯乙烯－苯乙烯／N－（α－甲基－丁酯基）－马来酰亚胺共聚物（St-co-BAM）。通过IR、TG、DTA对共聚物的表征，研究了其耐热性能；讨论了单体全程配比、温度、引发剂浓度对共聚合初始速率的影响，测得共聚合总活化能Ea=76.2kJ/mol，共聚合增长活化能Ep=13.4kJ/mol,比一般的正常乙烯基单体Ep值小。     

马来酸酐——苯乙烯交替共聚物氨解产物膜表面性质研究

测定了Ｎ－对本基马来酰亚胺与苯乙烯、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯共聚物膜的动态接触角（ＤＣＡ），得出表面的极性顺序为ｃｏｐｏｌｙｍｅｒＩ〈ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅡ〈ｃｏｐｏｌｙｍｅｒⅢ。这与其共聚单体的侧基的极性顺序一致，另外，将马来酸酐与苯乙烯共聚物与５种不同取代芳胺进行氨解反应，成膜后用ＤＣＡ法并结合ＥＳＣＡ测定膜的表面性质。实验结果表明，氨解产物在ＤＭＦ中成膜后，膜表面Ｎ／Ｃ含量比明显高于本体，由     

耐热有机玻璃的研制

以甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）,Ｎ－取代马来酰亚胺和苯乙烯为主要原料,运用悬浮法共聚合成耐热有机玻璃,通过对合成工艺及工艺的优化选择,解决了产物高温成型呈黄色这一难题,并对共聚产物进行了结构和性能分析。     

含硅双马来酰亚胺的合成及表征

采用新的合成路线制得了Ｎ－（４－羟基苯基）马来酰亚胺，并以此为起始反应物合成了３种新型含硅双马来酰亚胺。所合成的含硅双马来酰亚胺的分子结构采用红外光谱及＾１Ｈ－ＮＭＲ进行了表征。     

N-甲基苯基马来酰亚胺与苯乙烯嵌段共聚物的合成和研究

通过自由基聚合和负离子聚合两条途径合成了Ｎ－甲基苯基马来酰亚胺与苯乙烯的嵌段共聚物，并用自由基聚合的方法合成了二者的无规共聚物。研究并对比了它们的热失重性能和亲水－疏水性质，结果表明，嵌段共聚物具有较好的热稳定性，同时疏水性也较强。     

单马来酰亚胺的合成和表征

本文合成了四种单马来酰亚胺树脂，并采用ＩＲ．ＮＭＲ．ＴＧ－ＤＴＡ对其结构和性能进行了表征，结果表明，单来酰胺酸和单马来酰亚胺在固化过程中无明显的固化峰存在，与普通未扩链的双马来酰亚胺有所区别，同时二胺的结构和固化过程中少量水份的存在都将在很大程度上影响其热稳定性能。     

N—苯基马来酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈乳液共聚物的力学性能研究

本文对由乳液聚合得到的Ｎ－苯基马来酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈三元共聚物热塑性塑料的力学性能进行了研究，结果表明，不仅各组份的用量对材料的冲击强度，硬度，弯曲强度有明显的影响，而且聚合工艺对材料力学性能也有显著的影响，采用一定的组成，选用合适的聚合工艺得到组成较为均一的共聚物是提高材料性能的关键。     

新型双马亚酰亚胺基体树脂及其玻璃布层压板的制备与性能

以糠醇、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）和二苯甲烷双马亚酰亚胺（ＢＭＩ）为原料,采用由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成反应合成的含有氨酯键的新型双马来亚酰亚胺ＭＢＵ－Ｔ作为二苯甲烷双马来酰亚胺的增韧改性剂,通过ＢＭＵ－Ｔ与二苯甲烷双马来 酰亚胺以不同比例简单混合得到增韧改性的新型双马来酰亚胺基体树脂;用丙酮和乙二醇单甲醚作为混合溶剂制备了贮存稳定性能优良的树脂溶液和玻璃布预浸料。压制得到的玻璃布层压     

PNPMI-b-P4VP-ZnS纳米复合物的RAFT合成及其光学性质可控性

以N-苯基马来酰亚胺（NPMI）和4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物（4VP-Zn（Ac）2）为单体,用可逆断裂链转移聚合（RAFT）方法合成了两亲性聚（N-苯基马来酰亚胺）-b-聚（4-乙烯基吡啶）-ZnS（PNPMI-b-P4VP-ZnS）高分子纳米复合物（PNCs）,用核磁共振（NMR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜...     

苯乙烯—丙烯腈—N—苯基马来酰亚胺乳液共聚物的热分析表征

通过乳液聚合的方法制备了苯乙烯－丙烯腈－Ｎ－苯基马来酰亚胺三元共聚物，由ＤＳＣ、ＤＭＡ及ＴＧ热分析方法对共聚物的性能进行了对比表征。实验结果表明，ＤＭＡ方法能更好地表征Ｎ－ＰＭＩ组分对共聚物耐热性能的影响，它一方面可以确定玻璃化的变化，另一方面可以测定材料模量的变化情况。     

微米级可生物降解高分子微球的制备研究

聚酯－聚醚嵌段共聚物聚－Ｄ，Ｌ－乳酸－聚乙二醇（ＰＬＡ－ＰＥＧ），采用本体聚合法在高温（１８５℃）及负压（－９．５×１０３ＭＰａ）条件下制得。采用乳液溶剂蒸发技术制备聚酯－聚醚嵌段共聚物微球。微球粒径受油／水相比、乳化时间及乳化分散能量的影响，也受基质材料本身性质的影响。红外光谱（ＩＲ）及核磁共振谱（ＮＭＲ）用于分析证实产物结构。微球粒径经扫描电镜测定为微米级（＜１０μｍ）。     

N-苯基马来酰亚胺的合成工艺优化研究

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,丙酮作溶剂,乙酸酐为脱水荆,三乙胺、醋酸钠为催化剂,加入自制阻聚剂,并用正交实验法优化合成工艺条件,合成N-苯基马来酰亚胺.产品收率可达93%,纯度99.5%以上.同时简单的考察了阻聚剂的用量对N-PMI收率的影响.     

聚丙烯微粉固相接枝马来酸酐共聚物的结构表征

利用固相接枝聚合制得聚丙烯微粉与马来酸酐的接枝共聚物。用Ｂｒｕｋｅｒ ＭＳＬ－４００ＭＨＲ．ＲＴ－ＮＭＲ信，采用交叉极化魔角旋转技术，测定了共聚物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ，结合ＩＲ，ＷＡＸＤ和ＤＳＣ分析，表征了共聚物的结构。     

水相均匀分散苯并■嗪聚合物的合成

以马来酸酐和对氨基苯酚为反应原料,合成了小分子前驱体N-对羟基苯基马来酰亚胺(HPM),再以HPM、苯胺和多聚甲醛为原料,在乙醇溶剂中进行曼尼希反应,合成了含有单马来酰亚胺结构的疏水苯并■嗪单体(HPM-s-BOZ)。然后以4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸为链转移剂,HPM-s-BOZ、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯为单体,在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下,通过可逆加成-链转移(RAFT)聚合,得到水中以纳米尺度均匀分散的苯并■嗪聚合物,并用核磁共振等方法对材料进行了表征。此方法可制备粒径大小可控、水溶液中分散均匀的新型苯并■嗪材料,有效克服了传统苯并■嗪水溶性差等缺陷。     

新型双马来酰亚胺基体树脂及其玻璃布层压板的制备与性能

以糠醇、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料,采用由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成反应合成的含有氨酯键的新型双马来酞亚胺ＢＭＵ－Ｔ作为二苯甲烷双马来酰亚肢的增韧改性剂．通过ＢＭＵ－Ｔ与二苯甲烷双马来酰亚胺以不同比例简单混合得到增韧改性的新型双马来酰亚胺基体树脂;用丙酮和乙二醇单甲醚作为混合溶剂制备了贮存稳定性能优良的树脂溶液和玻璃布预浸料。压制得到的玻璃布层压板具有良好的力学性能和电气性能．１５５℃下的弯曲强度保留率可以达到９０％以上,而且对甲苯、饱和氯化钠水溶液及１０％的盐酸具有很好的耐腐蚀性能。     

1999年中国聚酰亚胺的研究与应用文摘

Ｎ-苯基马来酰亚胺的开放与市场展望/冯柏成、贺继东(青岛化工学院高材系)、王娟(青岛大学医学院化学教研室)/精细石油化工,1999,(2),52～54。叙述了国外开发的Ｎ-苯基马来酰亚胺的几种制备方法;通过分析ＡＢＳ树脂的市场前景,提出了国内开发Ｎ-苯基马来酰亚胺作为ＡＢＳ树脂耐热改性剂的必要性和紧迫性。Ｎ-苯基马来酰亚胺合成方法的改进/王娟(青岛大学医学院)、冯柏成(青岛化工学院)/山东化工,1999,(5),11～13。采用乙酐法制备Ｎ-苯基马来酰亚胺,并且通过采用新型催化剂同时引用阻聚剂,有效提高了乙酐法制备ＮＭＰＩ的收率和纯度。Ｎ-对甲…     

丙烯酰胺-DBMA反相乳液共聚合研究

以ＳＰＡＮ８０作为乳化剂,偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂,进行丙烯酰胺－Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ－丁基－Ｎ－甲基丙烯酸乙酯溴化铵（ＤＢＭＡ）反相乳液共聚合反应。研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响,考察了该共聚物乳液的流变性能。