L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物的合成

合成了两个L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物。在反应中，用二甲苯作溶剂来代替过量的有机胺，节省了原料，降低了成本，且收率高于文献收率。     

2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯和2-溴噻唑-5-甲酸甲酯的简便合成

以β-甲氧基丙烯酸甲酯、N-溴代丁二酰亚胺、水和硫脲为原料,采用一锅法制得2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯,产率71%;再通过重氮化-溴化反应合成2-溴噻唑-5-甲酸甲酯,产率68%.     

催化合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯

以L-吡咯烷酮羧酸和月桂醇为原料,固载催化剂A,通过酸醇酯化反应直接合成L-吡咯烷酮羧酸月桂酯。探讨催化剂种类、用量、物料比、反应时间和温度对酯化反应影响,确定适宜合成工艺条件:n(月桂醇)∶n(L-吡咯烷酮羧酸)=1.0∶1.3,环己烷为带水剂,每0.1 mol月桂醇加入催化剂A 3.5 g,170℃反应4 h,酯化率达98.6%。固载催化剂A具有较好的活性,重复使用9次时酯化率仍可达93.4%。     

2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成

以乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料反应合成了2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯,并就原料配比做了优化,再进行重氮化反应合成目标产物。其中重氮化反应使用两种不同的反应方法 (亚硝酸钠重氮化法和亚硝酸酯重氮化法)进行对比,两步总收率为33.6%。目标化合物经核磁共振确证。     

植物吡咯啉-5-羧酸还原酶—潜在的除草作用靶标

吡咯啉-5-羧酸还原酶(P5CR)是广泛存在于原核和真核生物中的一种重要的看家蛋白,其主要功能是催化脯氨酸生物合成中由吡咯啉-5-羧酸(P5C)转化为脯氨酸的反应。简要介绍了P5CR在植物脯氨酸合成过程中的作用,酶的提取与纯化,并综述了以此酶为靶标的各种抑制剂。     

化学剂浓度对大庆油田乳状液稳定性的影响

使用全能红外稳定分析仪、生物荧光显微镜、瓶试法,从宏观和介观角度监测乳状液体积浓度、粒径、析水率的变化,研究了不同化学剂浓度对大庆油田乳状液稳定性的影响。结果表明,聚合物浓度增加可以提高乳状液的稳定性,提升乳状液稳定性最佳聚合物浓度为2 000 mg/L。乳状液的稳定性系数、平均粒径与表面活性剂浓度呈近似线性变化,浓度增加可以增加乳状液的稳定性。碱浓度应当适宜,浓度过高或过低均不利于乳状液稳定,提升乳状液稳定性最佳碱浓度为0.4%。     

化学剂浓度对大庆油田乳状液稳定性的影响

使用全能红外稳定分析仪、生物荧光显微镜、瓶试法,从宏观和介观角度监测乳状液体积浓度、粒径、析水率的变化,研究了不同化学剂浓度对大庆油田乳状液稳定性的影响。结果表明,聚合物浓度增加可以提高乳状液的稳定性,提升乳状液稳定性最佳聚合物浓度为2 000 mg/L。乳状液的稳定性系数、平均粒径与表面活性剂浓度呈近似线性变化,浓度增加可以增加乳状液的稳定性。碱浓度应当适宜,浓度过高或过低均不利于乳状液稳定,提升乳状液稳定性最佳碱浓度为0.4%。     

5-氨基-6-氟异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯的合成

以5-氨基-6-氟异吲哚啉-1,3-二酮为原料,通过还原、Boc保护,两步反应合成得到5-氨基-6-氟异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯.对合成工艺进行了研究,在最佳条件下,两步反应总收率54.7％.产物结构经1 H NMR、13C NMR和电喷雾离子源质谱(ESI-MS)表征.     

聚醋酸乙烯乳液稳定性能的研究——乳化剂对乳液聚合稳定性的影响

采用半连续乳液聚合的方法,合成聚醋酸乙烯乳液,探讨乳化剂的种类,配比及浓度对乳液聚合稳定性和粘度的影响。该乳液稳定性能良好,木-木压缩剪切强度达12MPa以上,可作为多孔性物质的胶粘剂使用。     

2-异丙基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成工艺研究

以异丁酰胺、 2-氯乙酰乙酸乙酯为原料,通过硫代和缩合两步反应制备2-异丙基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯。研究了缩合反应过程,确定了缩合反应的优化条件为:反应温度为72℃,反应时间为2 h,物料配比为n(2-氯乙酰乙酸乙酯)∶n(硫代异丁酰胺)=1.0∶1.2;缩合反应收率为92.0%,纯度达99.4%(HPLC)。     

乳化条件对稠油乳状液黏度和稳定性的影响

表面活性剂的使用能够提高乳状液的稳定性并降低稠油的黏度。研究了两性表面活性剂CAB-35和有机碱TEOA的二元体系对稠油黏度和稳定性的影响,考察油水比、温度、搅拌速度对乳状液黏度和液滴平均粒径大小的影响。结果表明,当CAB-35质量分数为0.75%时乳状液黏度最小为17.79 mPa·s;添加TEOA可以提高稠油乳状液的稳定性,分水率达到11.3%,降黏率达到95.24%。随着油水比的增加,乳状液液滴粒径变小,黏度增大,乳状液更稳定。温度升高,乳状液液滴发生聚并,黏度减小,乳状液稳定性变差。随着搅拌速度的增加,能形成较小的液滴,黏度增大,乳状液稳定性增强。     

Effect of sodium dodecul sulfate on stability of gibbsite platelet stabilized emulsion foams

Amphiphilic molecules of anionic sodium dodecul sulfate (SDS) were used to modify the hydrophobicity of cationic gibbsite platelets in aqueous foams prepared by mechanical frothing. Contact-angle (θ) measurements revealed that the originally hydrophilic particles with an apparent θ of ～30° become partially hydrophobic, θ > 50°, as the SDS concentration increased above ～1 mM. Stable foams with up to 20 h duration were rendered with the preferential adsorption of the partially hydrophobized platelet particles (SDS ≥ 2.9 mM, solids concentration of 10 vol.%) at the water–air interface so that coalescence and disproportionation (i.e., Ostwald ripening) of the air-in-water (a/w) bubbles are suppressed. Macroporous alumina foams consisting of both open and closed pore structure, a mean cell diameter of about 300 μm, a sharp cell wall, and a relative porosity of 90% were produced by firing the dried gibbsite foams to 1500 °C in air atmosphere.     

有机硅乳液稳定性的研究

以阳离子型乳液聚合为例，详细讨论了聚合反应因素及环境因素对环氧改性有机硅乳液稳定性的影响。结果表明：在聚合反应温度为65℃、催化剂的用量为总加料量的0．3％～0．5％、硅烷偶联剂的用量为D4质量的3％～5％、乳化剂用量为总加料量的10％、阳／非离子型乳化剂的质量比为1．5～1．8、D4与水的质量比为0．3～0．4条件下，制得的环氧改性有机硅乳液稳定性良好；采取急冷的方式中止聚合反应，并以醋酸中和至pH值为6～7，有利于环氧改性有机硅乳液稳定性的提高。     

三元磺化改性聚丙烯酰胺对模拟采出液乳化稳定性的影响

采用显微镜法和瓶试法考察了三元磺化改性聚丙烯酰胺对3种模拟采出液乳化状态和浓相体积分数的影响,研究了新型三元磺化改性聚丙烯酰胺浓度对3种模拟乳状液稳定性的影响规律。结果表明:三元磺化改性聚丙烯酰胺分子的两性离子特性使其在油水界面具有较好的吸附性能,能较好地增加油水界面膜的黏度;随着聚丙烯酰胺浓度和模拟乳状液总含水率的增加,乳状液的稳定性增加;随着驱油组分的增加,模拟乳状液的稳定性增加。三元磺化改性聚丙烯酰胺适合于弱碱三元复合体系,可用于高含水区油藏的驱油。     

无皂乳液聚合制备PUA乳液的稳定性研究

采用无皂乳液聚合法制备丙烯酸酯一聚氨酯复合乳液（PUA）。HEMA作为交联剂引入到聚氨酯主链上,利用核壳交联制得复合乳液。研究了不同的合成工艺、丙烯酸酯单体、DMPA及HEMA含量,引发剂种类等对乳液稳定性的影响。研究发现,将丙烯酸酯单体溶胀于水性聚氨酯乳液中再进行聚合可大大提高乳液的稳定性;采用1．0％～12％的AIBN为引发剂、DMPA质量分数为4．5％、HEMA质量分数为4．0％～4．5％、丙烯酸酯单体质量分数为30％时,可制得外观及稳定性良好的PUA复合乳液。     

5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯的合成

以2-氯-5-硝基苯甲醛为原料,与巯基乙酸乙酯发生环合,得到5-硝基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,再在Pd/C和甲酸铵作用下,经过氢化还原得到5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,总产率89.4%。     

2-甲基-5-羧基吡嗪酸铜配合物的合成与结构

以2-甲基-5-羧基吡嗪(2-mpac)为配体,合成了一个铜的单核配合物Cu(2-mpac)2(H2O).3H2O(1)。并利用元素分析、IR、X-射线单晶衍射等手段对配合物(1)进行了结构及理化性质表征。晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=0.833 7(5)nm,b=1.058 3(6)nm,c=1.125 0(7)nm,α=64.399(11),β=85.352(13),γ=68.436(12)°,V=0.828 9(9)nm3,Z=2,S=0.801,最终残差因子[I>2σ(I)]R1=0.066 6,wR2=0.056 9,对于全部数据R1=0.214 2,wR2=0.068 2。     

电解液添加剂FSOB对LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2/石墨全电池性能的影响

以氟磺酰基氧基苯(FSOB)作为电解液添加剂,用于LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2(NCM811)/石墨软包电池中.充放电测试和电化学测量的结果表明,FSOB的添加提高了该锂离子电池的常温、高温和低温长循环性能,令其可工作于?20～60°C的温度范围内.     

Effect of an H2O2 additive on hydrogen ignition and combustion in a supersonic air flow

The effect of small amounts of inert and reacting additives (such as hydrogen peroxide, its decomposition products,CO ₂, etc.) on the ignition and combustion of hydrogen in a high-temperature supersonic air flow was studied experimentally. It is shown that direct doping of the fuel has little effect on the combustion ofH ₂, whereas injection of hydrogen peroxide or small amounts of pure hydrogen ahead of the nozzle decreases suddenly the ignition delay, indicating the profound effect of the reaction products. Comparative experiments with inert additives showed that these additives only lead to a decrease in the air-flow temperature. Institute of Theoretical and Applied Mechanics, Siberian Division, Russian Academy of Sciences, Novosibirsk 630090. Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 33, No. 3, pp. 70–75, May–June, 1997.