HALS对PE辐射致色的影响

研究了受阻胺类光稳定剂（HALS）对聚乙烯（PE）辐射致色的影响,发现各种HALS均能减少PE的辐射致色,在辐照剂量低于100kGy时,添加五甲基HALS的PE的黄度比添加相应的四甲基HALS的PE的黄度略高;而在辐照剂量高于100kGy时,结果相反。并且发现,在相同的辐照剂量下,添加聚合物型HALS的PE的黄度比添加相应的黄体型HALS的PE的黄度低一些。还测定了添加HALS的PE在辐照后烷基自由基,羰基的生成。发现,在辐照剂量较大时,添加TMPM的PE的烷基自由基相对浓度大于添加PMPM的烷基自由基相对浓度,在辐照剂量较低时,含五甲基基HALS的PE薄膜的羰基指数比含四甲基HALS的PE薄膜的小,而在辐照剂量较高时,结果相反,认为HALS通过清除自由基抑制PE的辐射致色。     

辐射引发 4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯在聚丙烯上的接枝

利用共辐照法将４（甲基丙烯酸）２，２，６，６四甲基哌啶醇酯（ＴＭＰＭ）接枝共聚在聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在１０～６０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于６０ｋＧｙ出现偏低；在ＣＣｌ４中，接枝率在１０～５０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于５０ｋＧｙ出现偏低。在０～２．８５ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内接枝率随单体浓度的增加而增加，只有在浓度低于１１４ｍｏｌ／Ｌ时接枝率随浓度增长较快。添加阻聚剂的样品接枝率比不添加阻聚剂的低，在低剂量时相差较大，随着剂量的增大，这种差别越来越小。研究接枝ＴＭＰＭ对聚丙烯耐辐射稳定性能的影响，发现添加接枝共聚物的聚丙烯比添加未接枝的ＴＭＰＭ的聚丙烯更耐辐射。     

辐射引发4—（甲基丙烯酸）2,2,6,6—四甲基哌啶醇酯在内烯？…

利用共辐照法将４－（甲基丙烯酸）２，２，６，６－四甲基哌啶醇酯（ＴＭＰＭ）接枝共聚丙烯上。研究不同条件对接枝率的影响。研究表明在苯、四氯化碳和石油醚等溶剂中接枝率比在其它溶剂中要高；在氩气中辐照的接枝率比在空气中的高。在苯中，接枝率在１０－６０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于６０ｋＧｙ出现偏低，在ＣＣｌ４中，接枝率在１０－５０ｋＧｙ的范围内呈线性增长，大于５０ｋＧｙ出现偏低，在０－２．８５ｍｏｌ／Ｌ     

聚乙烯的辐射致色及机理研究

为了探求聚乙烯（PE）辐射致色的主要原因,用测色色差计测定了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明,HDPE比LDPE更容易辐射致色,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同,PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。     

聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯-二乙烯苯的研究

以Coγ射线为辐射源,研究了聚丙烯(PP)纤维共辐射接枝苯乙烯?二乙烯苯反应中的影响因素。结60果表明,当单体浓度为20%—25%,吸收剂量>15kGy时,自由基利用率高,产生的共聚物少,导入率高。接枝反应前纤维在接枝液中的溶胀时间大于7h以上,可避免扩散效应对反应的影响,提高导入率。当溶剂以溶胀作用为主导作用时,可促进接枝反应的进行。同时保持一定的接枝反应后效应时间,可提高导入率。通过研究,得到了接枝反应的最佳工艺条件,制备出导入率在200%—280%且机械强度很好的产品,为工业化生产离子交换纤维提供了良好的中间产品。     

磷钼酸铵负载聚丙烯无纺布吸附剂的辐射接枝法制备及其对Cs(Ⅰ)的吸附性能

采用电子束引发预辐射接枝法,将甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)无纺布上,接枝同时将磷钼酸铵(AMP)物理包裹到接枝聚合链缝隙中,生成了负载有AMP的PP-g-GMA接枝物(PP-gGMA@AMP),AMP负载率为5.72%,GMA接枝率为32.41%。研究发现:在pH=6时,PP-g-GMA@AMP对Cs(Ⅰ)的吸附效率达到最大为97.23%;吸附剂PP-g-GMA@AMP的吸附动力学行为符合准二级动力学方程,吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,理论最大吸附容量为2.59 mg/g;PP-g-GMA@AMP具有良好的重复利用性,重复利用3次吸附容量仅降低9.91%;Na(Ⅰ)、Ca(Ⅰ)和Mg(Ⅱ)溶液中,吸附剂对Cs(Ⅰ)依旧具有很强的选择性吸附能力,吸附平衡时,Cs(Ⅰ)的分配系数达120.45,Na(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)的分配系数仅为2.71、1.23和1.84。根据分配系数的差异,通过0.5 mol/L NH₄Cl溶液洗脱,实现了Cs(Ⅰ)和Na(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)的动态柱色谱分离,并将Cs(Ⅰ)流出液体积浓缩至进料...     

20MeV电子韧致辐射谱的阈探测法测定

对２ＯＭｅＶ能量的电子在Ａｕ靶中产生的韧致辐射谱用阈探测法进行了测量。测量数据经过计算机处理得到的结果与理论计算相一致。     

聚丙烯辐射接枝硅烷的制备及表征

采用γ射线固相辐射接枝方法,在聚丙烯粉末表面接枝乙烯基三甲氧基硅烷制备PP—g—Si。研究了不同吸收剂量对聚丙烯接枝率的影响,发现加入第二单体苯乙烯可以提高其接枝率到4．2％。吸收剂量的提高可显著提高硅烷在聚丙烯上的接枝量,使得接枝聚丙烯水解后物理交联凝胶含量增加。由于γ射线辐射会引起聚丙烯分子链断裂,经固相辐射接枝聚丙烯的熔体流动速率会变大。利用DSC研究了产物PP—g—Si的熔点随辐射吸收剂量的变化,同时以XRD研究了PP-g—Si的结晶形态。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及其对Pb(Ⅱ)离子的吸附性能

采用预辐照接枝法,在空气或氮气气氛下利用电子束对聚丙烯纤维进行辐照。然后,将样品置于4种不同溶剂(水、甲醇、正丁醇、10％甲醇水溶液)的丙烯腈溶液体系中进行接枝反应,并通过与盐酸羟胺溶液反应,引入胺肟基团,获得一种机械性能较好的偕胺肟螯合纤维(PPAO)。最后浸于硝酸铅标准溶液中,测定其对铅的吸附量。结果表明,接枝率与预辐照气氛、反应温度、反应液体积、单体浓度都有密切关系。聚丙烯纤维在水溶液和10％甲醇水溶液中接枝率较高。当纤维在空气中预辐照,丙烯腈单体体积浓度为30％,温度为70℃时,聚丙烯纤维的接枝率最高;对Pb(Ⅱ)的吸附容量为0．362mg／g(纤维)。     

新型结构的多官能团单体敏化交联聚丙烯的研究

合成了一种新型结构的多官能团单体Ｎ，Ｎ＇－双（４，６－二烯丙氧基－均三嗪－２－）１，１０－癸二胺，利用红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。将其与聚丙烯共混后长时间放置不出现发烟和“冒汗”现象，它对聚丙烯的辐射交联的敏化效应十分明显     

几种制剂对辐射所致脂质过氧化作用的影响

本文报道了γ射线照射对小鼠肝、脾、肾中脂质过氧化物（ＬＰ０）含量的影响，以及照后服用知母宁、单宁酸和鲨烯等制剂的抗脂质过氧化作用。制剂均灌胃给药，ＬＰＯ用改良的ＴＢＡ分光光度法测定。结果表明，γ射线整体照射小鼠后７２ｈ，其组织中ＬＰＯ含量增高，在０－４Ｇｙ范围内辐射剂量与ＬＰＯ含量呈线性关系；三种制剂均有降低小鼠肝、脾、肾中ＬＰＯ的作用，其中知母宁（０．３５ｍｇ／ｄ）的抗脂质过氧化作用显著优于单宁酸（１５ｍｇ／ｄ）和鲨烯（０．６ｍｇ／ｇ）。     

EGF和EGFR在急性放射性皮肤溃疡组织中的表达水平:与单纯伤口愈合的对比研究

为研究表皮生长因子(EGF)及表皮生长因子受体(EGFR)在急性放射性皮肤溃疡组织中的表达水平及对溃疡形成、发展、愈合的影响，采用雌性Wistar大鼠，以^60Coγ射线局部照射法建立急性放射性皮肤溃疡动物模型，并以手术法建立单纯皮肤伤口动物模型，观察病变55d，采用免疫组化、原位杂交和图像分析等方法检测单纯伤口及皮肤溃疡组织中EGF及其受体的转录和表达水平。结果表明，照射后14d照射野内开始出现皮肤溃疡，之后逐渐扩大、融合、加深。皮肤受照射区多种细胞，特别是溃疡床表皮细胞、成纤维细胞及血管内皮细胞中EGF及其受体的转录及表达水平均较正常皮肤组织有所增强，但与单纯伤口组比较，溃疡组织中EGF及其受体的转录及表达水平明显降低。说明辐射诱导的皮肤溃疡组织中EGF及其受体表达水平降低可能与溃疡发生、发展及难愈合的分子机制相关。     

聚丙烯密度变化与形态等因素的关系

含不同添加剂（二氧化钛，炭黑，酞菁蓝，还原橙）聚丙烯密度与结晶温度，退火以及辐照有关，密度的变化取决于样品的结晶度和球晶体积。辐照后的聚丙烯在６０℃低温下退火，匠增与结晶温度和退火时间有关，密度最终趋于一个极限值，主要是由于无定形区小分子形成结晶所致。辐照而未退火只能使样品密度发生轻微的变化。     

闪烁体的温度效应

本文介绍了测量闪烁体温度效应的装置及方法,给出了NaI(Tl)、CsI(Tl)、ZnS(Ag),锂玻璃,蒽及塑料等六种闪烁体的温度依赖关系,并着重对NaI(Tl)闪烁体的温度效应进行了分析。     

~(13)C NMR方法研究γ辐照聚合的聚甲基丙烯酸甲酯微观结构及变化

本文利用~(13)C核磁共振方法研究了~(60)Co辐照聚合的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微观结构及其变化。以20 MHz场强和常温32℃下,在羰基区满意地获得了七条谱线,这就断定至少显示了五单元组结构信息。用求出的P_m=0.209值和柏努利概率进行理论计算再与各峰的观察值进行比较,从而对各峰作了归属,确定核聚合过程属柏努利过程。由三单元组数据求出数均序列长度?为1.27,内消旋序列长度?_m为1.26,外消旋数均序列长度?_r为5.78。利用不同剂量下获得的P_m/(1-P_m)值,得出内消旋增长的自由活化焓要比外消旋的自由活化焓高,因而在增长反应和降解反应中均以间同立构PMMA为主。