分光光度法测定钢中的钛和钒

在较浓的硫酸介质中,钛和钒与磺基水杨酸分别形成橙色及蓝色络合物,灵敏性及选择性远比其在稀酸水溶液中为高。在作低合金钢等的分析时,可不分离基体元素铁及合金元素,溶样后直接测定吸光度。可测定钢样中含量各为0.05-1.0%的钛和钒。重现度良好,仪器简单,操作快速。文中详列测定条件及其控制,提出了操作程序。     

ICP-AES原子发射光谱法测定硅铁中的钛和铜

探讨了使用ICP-AES原子发射光谱法测定硅铁中钛和铜的新方法。试样用硝酸、氢氟酸分解,高氯酸冒烟除硅和过量氢氟酸,导入ICP-AES原子发射光谱仪中进行测定。通过进行准确度和精密度试验,证明新方法简单、快速、准确可靠,可以满足生产及科研检验需求。     

分光光度法测定钛

利用2,3,4-三羟基-4'-磺基偶氮苯(TSAB)测定铋、锡等已有报道。本文研究了在CTMAB存在下,TSAB与钛(Ⅳ)显色反应的条件及络合物的分光光度性质,并拟定了铝合金及锰矿等样品中钛的测定方法。试验表明,在pH4.O～6.9的酸度范围内,钛与TSAB可形成稳定的组成为1:2的红色络合物,其最大吸收波长为480～484nm,表观摩尔吸光系数为7.34×10~4,含钛量0～16μg/25ml服从比尔定律。     

ICP-AES法测定金红石及钛铁矿中锆

建立ICP-AES法测定金红石及钛铁矿中锆含量的方法.样品碱熔,水浸出,碱分离除去大量盐类,在盐酸介质中采用ICP-AES法测定.对样品的溶解方式和影响测定结果的各种因素进行了研究,Zr的检出限为0.0009～0.0039μg/mL,相对标准偏差（RSD,n=12）为0.59％ ～6.16％,回收率为：97％～116％,测定范围：0.005％～5％.本方法简单准确,应用于生产两年,选矿实验金属平衡良好.     

分光光度法测定铌铁中的钛

试样用硝酸、氢氟酸溶解后,以硫酸蒸发冒硫酸烟除去尽硅氟等干扰离子,用草酸溶液浸取定容,移取部分试液,在p H2.8的草酸性介质中,钛与变色酸形成褐红色的络合物,借此用分光光度法测定钛量,分析结果令人满意。相对标准偏差≤4.36%。     

钛铁矿中微量钒的分光光度法测定

矿样经Ｎａ２Ｏ２，ＮａＯＨ熔融后碱过滤分离大量钛、铁等杂质，在ＰＨ４．５的乙酸一乙酸钠介质中，Ｖ（Ⅳ）柯还原Ｆｅ（Ⅲ）－ｐｈｅｎ据此建立了钛铁矿中微量钒的光度测定方法。最大吸收波长为５１２ｎｍ，间接摩尔吸光系为１．１×１０＾４。     

萃取分光光度法测定铅钛合金中的钛

试验在１．８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钛与二安替比林甲烷形成黄色络合物，引络合物与二氯化锡作用形成疏水性的三元络合物，以三氯甲烷萃取，于４００ｎｍ处测定钛，方法准确、可靠，适合于万分之一至百分之一钛的测定。     

差示分光光度法测定硬质合金中的钛

硬质合金中钛含量可达23%左右.长期以来在一些生产单位仍采用一般的光度法,采取称样少,稀释几次的方法进行测定.这样测定结果的准确度较差.因此,本文在过氧化氢比色法测定钛的基础上,应用差示分光光度法研究了测定高含量钛的适宜条件,制定了用差示分光光度法测定硬质合金中高含量钛的方法.试验表明,在酸度为1.5N～3.5N的硫酸、磷酸介质中过氧化氢与钛(Ⅳ)生成很稳定的络合物,至少能放置24     

ICP-AES法测定钢中钒、钛

研究了用ICP AES法快速测定钢中钒和钛,确定了最佳测定条件。在此条件下测定,获得满意结果。钒、钛的检出限分别为0.030μg/g和0.090μg/g;RSD分别为0.82%～3.17%和0.45%～7.47%;回收率分别为94.7%～99.1%和96.0%～98.7%。     

分光光度法连续测定铁矿石中磷和钛

试样以混酸溶解 ,经高氯酸氧化后 ,进行残渣回收。在约 0 35ｍｏｌ/Ｌ的硫酸介质中 ,磷与酒石酸锑钾、钼酸铵生成络合物 ,以抗坏血酸还原为磷钼蓝 ,在约 2 4ｍｏｌ/Ｌ盐酸介质中 ,以抗坏血酸还原三价铁 ,钛与二安替比林甲烷 (ＤＡＰＭ )生成黄色络合物。1　实验部分1 1　主要仪器和试剂72 1型分光光度计。磷、钛标准溶液 :1 0 μｇ/ｍＬ磷和 1 0 0 μｇ/ｍＬ钛 ,按常规方法配制 ;盐酸和溴氢酸混合酸 :1 + 2 ;混合熔剂 :碳酸钠∶硼酸 =2∶1 ;ＤＡＰＭ溶液 :5 % ,以 1ｍｏｌ/Ｌ盐酸配制。1 2　分析方法1 2 1　试样处理 :称取 0 2 0 0 0…     

ICP-AES法测定稀土金属中的钛、钼、钨、铌和钽

针对试样特点拟定了加大称样量以减轻偏析,以浓硝酸溶解样品破坏碳化物,加入氢氟酸助溶,分离稀土基体同时络合钛、钼、钨、铌和钽的方法,无须基底匹配,采用工作曲线法成功地测定了金属镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钇中的钛、钼、钨、铌和钽量,测定范围:0.0050%～0.50%。     

ICP-AES法测定钛铁矿中SiO_2、Al_2O_3

建立了碱熔水浸的方法溶解试样,ICP-AES法同时测定钛铁矿中硅和铝的方法,对分析过程中的一些条件进行了研究,该法用于测定钛铁矿中Si O2和Al2O3,得到了满意的结果,相对标准偏差为3.00%~5.04%,回收率在96.5%~103.8%之间。     

百里香酚蓝分光光度法测定铝合金中钛

采用氢氧化钠溶液和双氧水溶解样品,加入酒石酸钾钠溶液消除Fe³⁺的干扰,加入硫脲溶液提高Cu²⁺的允许量,在稀硫酸介质中,增敏剂阿拉伯树胶存在下,钛与显色剂百里香酚蓝发生反应形成稳定的蓝紫色络合物,建立了百里香酚蓝分光光度法测定铝合金中钛的方法。结果表明:络合物最大吸收峰位于590nm,溶液中钛质量浓度在0.1~2μg/mL范围内符合比尔定律,方法检出限为 0.03μg/mL,表观摩尔吸光系数为3.7×10⁴ L·mol^-1·cm^-1。方法用于铝合金标准样品中钛含量的测定,测定值与认定值基本一致,钛测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3%和3.4%。     

微量钛的分光光度法测定综述

本文按试剂类型分类,对七年来分光光度法测定微量钛的主要文献进行了综述。     

分光光度法测定普通钢、低合金钢中的微量钛

直接用二安替吡啉甲烷在1.2～3.6M盐酸介质中测定钢中钛已是较成熟及常用的方法。但一般资料介绍该法的测定范围是0.01～2.50％,近年来,随着冶金工业的迅猛发展,国际标准的广泛采用,要求分析下限逐渐降低。如滚珠钢的SKF标准就规定GCr15钛含量小于0.005％。因此,有必要将二安替吡啉甲烷测钛方法加以适当改进。为此目的,笔者根据检测下限尽量延伸原则,就试样用量、分析用水、掩蔽剂、显色时间等进行了试验及改进,从而提高了方法的灵敏度,使测定下限可达0.OO1％。试验结果还表明,改进后的方法具有简便、快速     

高钛球团矿中钛元素的分光光度法分析

作为高炉炉料,球团矿具有品位高、强度好、粒度均匀、易还原等优点,可使高炉利用系数提高、焦比降低。而采用高钛球团矿作为高炉的主要原料,虽然可以与烧结矿一起构成理想的炉料结构,但是却给化验工作带来了挑战。如果采用X-荧光光谱仪分析高钛球团矿中的钛元素,则需要借助钒钛矿标样建立荧光工作曲线,但目前市场上销售的钒钛矿标样,TiO2品位相对较低且品类少,不能完全满足建立荧光工作曲线的梯度要求。经过反复试验,最终确定采用分光光度法对高钛球团矿中的TiO2进行分析。那么如何用分光光度法精准分析高钛球团中的TiO2,是本文的主要研究内容。     

过氧化氢分光光度法测定镍钛铌合金中钛

镍钛铌合金是一种重要的功能材料,其中的钛含量对合金性能影响显著。实验以过氧化氢为显色剂,采用分光光度法测定镍钛铌合金中高含量钛。样品用稀硫酸溶解,加入过氧化氢在室温下形成黄色络合物,于410nm处测定吸光度。试验优化了酸度、过氧化氢用量、显色时间等影响体系显色的因素。在优化的试验条件下,钛质量浓量在70.0～80.0μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,显色体系的表观摩尔吸光系数为1.5×10² L·mol^-1·cm^-1。样品溶液无需分取而直接测定,避免了稀释带来的误差。镍的本色干扰采用基体匹配法消除。按照实验方法测定两个镍钛铌合金样品中钛,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)分别0.40%和0.30%,并与滴定法测定结果相一致。方法实现了镍钛铌合金中高含量钛的准确测定。     

氟化纳-氯化亚锡分光光度法测定还原钛铁矿中磷

将氟化钠-氯化亚锡分光光度法应用于还原钛铁矿中磷的测定,并进行了一系列的条件试验.在特定的条件下,形成的磷钼杂多蓝的最大吸收波长在730nm,表观摩尔吸光系数为ε730=3.3×104,磷的浓度在2.5～75μg/50mL范围内符合比耳定律,方法用于分析还原钛铁矿中的磷,获得较满意的结果.     

ICP-AES法测定稀土镁合金中钙镁锰钛

研究了用ICP-AES光谱仪测定稀土镁合金中钙、镁、锰、钛的方法,建立了最佳工作条件,测定了元素的检出限,测定下限,进行了干扰试验、准确度试验、回收率试验.试验证明,本方法简便、快速、准确,分析结果满意.