双氧水／硫脲体系酸性媒介染料羊毛低温染色工艺探讨

将双氧水／硫脲氧化还原体系用于酸性媒介染料羊毛低温染色,探讨了双氧水和硫脲浓度、媒介染料染色保温温度、媒染保温温度、染色保温时间和媒染保温时间的影响,确定了最佳工艺：染料2％（omf）,双氧水0．045mol／L,硫脲0．015mol／L,渗透剂RC0．4％（omf）,平平加00．1％（omf）,冰醋酸调节pH至4．2～4．5。     

固相萃取分离苹果汁中富马酸的方法研究

将固相萃取技术应用于苹果汁中富马酸的分离和富集。通过对固相萃取的主要影响因素进行研究，确定了最佳条件：用0．1mol／L氢氧化钠溶液调节果汁pH值至7．0，用4mL的0．1mol／L氢氧化钠活化柱子，取25mL的果汁上样，再用4mL去离子水淋洗柱子，最后用1．5mL 0．1mol／L的硫酸溶液洗脱富马酸，将洗脱液直接上液相色谱检测。果汁样品中富马酸的回收率为60．8％～79．4％。     

硫酸二乙酯（DES）诱变育种方法怎样？

用新活化的斜面菌种经一级种子培养后,离心沉降10min（3000r／min）,弃去上清液,加入无菌水捣匀菌体,再弃去上清液,加入pH7．0的0．1mol／L磷酸缓冲液至原体积,用浓度为1％（V／V）的硫酸二乙酯处理40min左右,用硫代硫酸钠中止或水稀释后,进行一级培养,单菌落分离,按常规筛选。     

特鲜味精5’-鸟苷酸钠含量测定方法

称取样品5．0000g，精确至0．0002g，用0．01mol／L盐酸溶液溶解，并稀释至100ml。吸取上述试液5．00ml，用0．01m／L盐酸溶液稀释至100ml。再用10mm比色杯，以0．01mol／L盐酸溶液作空白，在紫外分光光度计260hm处测定其吸光值；     

萃取因素对pH值测定结果的影响

为了更好地实施GB／T7573,对比了新旧标准中差异,并对不同萃取液（三级水或0．1mol／L的KCl溶液）、不同pH值的三级水、振荡速率和振荡时间对纺织品pH值测试结果的影响进行了试验。试验结果表明：采用三级水和0．1mol／L的KCl溶液作为萃取液测得的pH值的差值较大,且对不同样品的影响不同;三级水本身的pH值会影响样品pH值的测试结果;而某些试样的pH值会随着振荡速率的增加而增大;萃取1h的试样pH值与萃取2h的试样的pH值存在一定的偏差。     

毛细管电泳分离啤酒废酵母中4种5’-核苷酸

研究了毛细管区带电泳法同时测定啤酒酵母RNA的4种5’-核苷酸降解产物的适宜条件。应用57cm熔融石英毛细管柱、25kV分离电压、5s进样，在260nm检测波长下，以0．008mol／LNa2HPO4溶液（pH9．79）作运行缓冲溶液，5min内可实现对AMP、CMP、GMP、UMP的基线分离及定量测定。4种5’-核苷酸的检出范围分别为2mg／L～180mg／L、2mg／L～180mg／L、2mg／L～200mg／L、4mg／L～200mg／L，回收率超过97％。方法重现性高，定量实验的相对标准偏差（RSD）为0．57％～1．09％，保留时间的相对标准偏差为0．18％．-0．29％。     

微分脉冲溶出伏安法测定蜂花粉中微量锌

报道用微分脉冲阳极溶出法测定刺梨及苜蓿蜂花粉中的微量锌。在pH5的0．5mol／LKSCN溶液中,锌具有良好的溶出峰。方法灵敏、准确。检出限为1．53×10-7mol／L。     

氧化镍-脂肪酶修饰丝网印刷电极测定二油酸甘油酯

利用电化学氧化沉积纳米氧化镍（Nio）于丝网印刷电极（SPE）,使用壳聚糖包埋法将脂肪酶固定在NiO-SPE上构建一种新的脂肪酶生物传感器用于测定二油酸甘油酯。以铁氰化钾作为电子媒介体,在1％Triton-X100,PBS（0．1mol／L,pn7．0）体系中,用循环伏安法（CV）表征了二油酸甘油酯在Lipase-NiO．SPE上的伏安行为,并用CV检测二油酸甘油酯。在0．04-180μmol／L范围内呈现良好线性关系（R=0．993）,检出限为0．01μmol／L。该方法简单、快速、准备、稳定,可用于二油酸甘油酯含量的检测。     

毛细管电泳电化学检测法测定枣中糖类物质

采用高效毛细管电泳—电化学检测法同时测定了枣中的主要成分蔗糖、葡萄糖、果糖的含量，在15min内可实现三种组分的基线分离；研究了电极电位，电解液的浓度，电泳电压和进样时间等对分析性能的影响，得到了最优分离检测条件。以铜圆盘电极为工作电极，工作电极电位为0．75V(vsAg／AgCl)，电泳介质为0．1mol／L NaOH溶液。在0．002～2mmol／L的浓度范围内，蔗糖、葡萄糖和果糖果线性范围均为0．002～2mmol／L检出限分别为0．78、0．46、0．71μmol／L(3倍S／N)。峰电流的相对标准偏差RSD分别为2．13％、1．22％和0．26％(n=7，c=0．4mmol／L）。     

应用OPA柱前衍生法测定西红柿中的谷胱甘肽

研究了采用OPA柱前衍生法测定西红柿中的谷胱甘肽。通过ODSC─18柱分离,流动相为60％的0．15mol／L乙酸钠溶液（pH7．0）和40％的甲醇。荧光检测器波长为：EX：340nm和EM：420nm。回收率为99．78－99．87％,变异系数（CV）为1．19％。     

RP-HPLC法测定保健饮料中羟基红花黄色素A的含量

采用反相液相色谱法测定保健食品中羟基红花黄色素A的含量，使用Kromasil—C18柱，甲醇．0．03mol／L醋酸溶液（V：V=22：78）为流动相，流速1．0ml／min，柱温20℃，波长403nm。本法快捷、简便精密、分离效果好、平均回收率98．5％，适用于保健食品中羟基红花黄色素A的测定。     

茶叶中铅含量分析方法研究

研究分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。显色剂4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR）与铅反应形成二元络合物。结果显示,铅含量在0．0mol／L～2．8×10^-5mol／L范围内,符合朗伯比耳定律,方法的表观摩尔吸光系数为3．26×10^4L／（mol·cm）,相关系数r为0．9983,精密度（RsD）小于2．2％,检出限为1．1mg／L,加标回收率在94．9％～104．2％之间,符合分析要求。     

HPLC测定维C银翘片中甘草酸的含量

为了建立一种高效液相色谱分析方法,测定维C银翘片中甘草酸的含量。通过采用AgilentZorbaxSBC18柱（4．6mm×250mm）,以甲醇-0．1mol／L醋酸铵溶液一冰醋酸（60：40：1）为流动相,流速4．0ml／min,柱温45℃,检测波长245nm。发现甘草酸含量测定的线性范围为7．241-49．538μg／ml（r=O．9996）,平均加样回收率为99．59％,RSD=I．78。证明了该方法简便快捷,准确可靠,可用于控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定糖蜜中的甜菜碱含量

建立了一种简单、快速测定甜菜糖蜜中甜菜碱的方法,即样品经去离子水提取,碱式醋酸铅脱色后,采用高效液相色谱-DAD检测器测定甜菜碱的含量。色谱柱为AgilentZorbaxNH2柱（Φ4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相为0．05mol／L KH2PO4溶液（pH=4．53）,流速0．7mL／min,柱温30℃,检测波长195nm。试验结果表明：甜菜碱在0．1mg／mL～5．0mg／mL范围内线性良好,相关系数为0．998;加标回收率为99．5％～99．7％,相对标准偏差（RSD）为0．09％-1．06％（n=3）。     

玉米淀粉酸度检测方法的改进

1 玉米淀粉酸度检测原理 采取酸碱滴定法,用氢氧化钠标准溶液滴定淀粉乳液,以10．0克试样消耗氢氧化钠（0．1000mol／L）的体积（mL）表示。     

从酵母细胞壁提取β-1,3-D-葡聚糖的研究

分别采用酸法、碱法来提取酵母细胞壁中的β-1，3-D-葡聚糖。用紫外光谱法、纸层析法法和红外光谱法分析多糖成分。结果发现：经酸法（醋酸溶液浓度为0．5mol／L）提取的β-1，3-D-葡聚糖产品中除含有葡聚糖外，还含有一定量的甘露聚糖和蛋白质成分；而用碱法（氢氧化钠溶液浓度为1．0mol/L）提取时，产品为高纯度的β-1，3-D-葡聚糖。本文从其水解机理上探讨了产生上述两种不同结果的原因，指出碱法提取是从酵母中提取β-1，3-D-葡聚糖的高效方法。     

高渗胁迫下啤酒酵母的生理特性研究

研究了0．3mol／L、0．6mol／L、1．0mol/L的氯化钠对啤酒酵母活细胞数、细胞形态、糖代谢、pH值、菌体蛋白的影响。细胞动力学结果表明：随着NaCl浓度的增加,细胞的渗透胁迫加剧,细胞收缩。与对照组比较0．6mol／LNaCl、1．0mol／L NaCl延长细胞对数生长期,减缓葡萄糖消耗速率,且分别在2h-4h、6h-8h内出现糖代谢停滞,但并不影响细胞的增殖。在生理可接受的渗透范围内,与对照组比较0．3mol／LNaCl基本上不影响啤酒酵母的生物量、糖代谢速率和pH值。说明该菌株有较高的抗高渗能力。随着NaCl浓度的升高,渗透胁迫加剧,耐高渗有关的蛋白开始表达。     

物料与体系性质对反胶束前萃取蛋白的影响

研究了物料与体系性质对AOT／异辛烷反胶束体系前萃取蛋白的影响。考察了原料粒度、加入方式、预处理、加span-60对萃取率的影响。按100目大豆粉0．4g用0．1mol／L KCl配成溶液直接加入20mL 0．08g／mL的反胶束溶液，180r／min，2h。此时蛋白一次萃取率在49．0％左右,经纤维素酶处理后萃取率为58．6％。反胶束萃取蛋白的过程很快能达到平衡。     

花生壳中木犀草素提取工艺探讨

对花生壳中木犀草素的碱液提取工艺有关影响因素进行单因素分析和正交实验探讨，确定最佳优化工艺条件为：提取温度95℃，料液比（v／m）为20，氢氧化钠溶液浓度0．2mol／L，提取时间1．0h。氢氧化钠提取液用盐酸调pH值至3．0，沉淀物用乙酸乙酯溶剂萃取纯化，经减压浓缩蒸干，干物质得率0．64％，干物质含木犀草素可达19．50％。     

高渗胁迫下啤酒酵母的生理特性研究

研究了0．3mol／L、0．6mol／L、1．0mol/L的氯化钠对啤酒酵母活细胞数、细胞形态、糖代谢、pH值、菌体蛋白的影响。细胞动力学结果表明：随着NaCl浓度的增加,细胞的渗透胁迫加剧,细胞收缩。与对照组比较0．6mol／LNaCl、1．0mol／L NaCl延长细胞对数生长期,减缓葡萄糖消耗速率,且分别在2h-4h、6h-8h内出现糖代谢停滞,但并不影响细胞的增殖。在生理可接受的渗透范围内,与对照组比较0．3mol／LNaCl基本上不影响啤酒酵母的生物量、糖代谢速率和pH值。说明该菌株有较高的抗高渗能力。随着NaCl浓度的升高,渗透胁迫加剧,耐高渗有关的蛋白开始表达。