仿真丝改性涤纶(共聚酯)的研究

本文研究了仿真丝改性共聚酯二元体系PET—SIPM和三元体系PET—SIPM—PEG,通过对改性共聚酯各种影响因素的分析和对共聚酯性能的研究,探讨了获得符合仿真丝要求的优质改性共聚酯的途径。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维的染色改性

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维通常需要在高温高压条件下用分散染料染色,浪费能量,增加碳排放量.重点介绍了分散染料常压可染聚酯和3种阳离子染料可染聚酯(CDP、ECDP和NECDP)的化学结构设计思路.     

PET/ECDP/PEG共混纤维的纤度与性能关系研究

主要研究了PET/ECDP/PEG共混纤维的纤度与力学性能.吸湿性能、抗静电性能和染色性能间的关系,同时也对不同纤度PET/ECDP/PEG纤维的碱减量过程进行了研究.随着共混纤维细度变细,拉伸强度和初始模量增大,断裂伸长率降低,抗静电性能提高,染色性能提高,纤维的碱减量率增大.     

PET/ECDP/PEG共混纤维的纤度与性能关系研究

主要研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯/阳离子易染聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇(PET/ECDP/PEG)共混纤维的纤度与力学性能、吸湿性能、抗静电性能和染色性能的关系,同时也对不同纤度PET/ECDP/PEG纤维的碱减量进行了研究。     

改性单体对共聚酯碱水解行为的影响

本文讨论了以AA、SIPM和BD改性的共聚酯碱水解机理,以及改性单体对共聚酯碱水解速度的影响。研究发现,共聚酯碱水解速度随AA、SIPM添加量增加而增加,随BD添加量增加而减少。碱水解速率常数随AA含量成直线增加,而随SIPM成曲线增加。     

PET和共聚酯共混纤维的结晶性质研究

本文介绍PET和共聚酯(含3%摩尔5-苯磺酸钠的聚对苯二甲酸乙二醇酯)进行共混纺丝,共混物中共聚酯含量为0、25、50、75、100%(以重量计)。用DSC、x-衍射仪、热合偏光显微镜等测试方法,研究了共聚酯掺入对PET结晶诱导期、晶粒生长,球晶形态及结晶品格的影响。     

共混超细纤维的纤度对染色性能的影响

研究了PET/ECDP/PEG共混纤维的纤度对染色性能及其力学性能、吸湿性能、抗静电性能的影响, 同时也对不同纤度PET/ECDP/PEG纤维的碱减量进行了研究.     

仿真丝共聚酯的合成及性能研究

在常规聚酯(PET)合成过程中加入间苯二甲酸(IPA)、聚乙二醇(PEG)进行共聚改性,制备仿真丝共聚酯(SPET)。探讨了改性剂的加入对共聚酯的熔点(Tm)、特性黏度(ηsp)的影响,用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)分析了SPET及PET的热力学性能和热稳定性。结果表明:与PET相比,SPET的玻璃化温度(Tg)下降,结晶温度(Tc)升高,熔点降低;SPET在350℃以下有良好的热稳定性,但在350℃以上SPET的热失重比PET明显。研究所制备的SPET可以用来制备仿真丝长丝。     

阳离子染料可染改性聚酯现状及发展

介绍了阳离子染料可染改性聚酯的主要品种CDP、ECDP，并对其发展情况进行了分析，预测阳离子染料可染改性聚酯将成为继半消光、大有光聚酯之后的第三大聚酯品种。     

氧化石墨烯共聚改性PET纤维的制备及表征

采用氧化石墨烯(GO)作为改性单体对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行共聚,分别采用酯交换前后两种工艺路线成功制备两个系列GO改性共聚酯,并通过熔融纺丝制备出GO改性共聚酯纤维,对GO改性共聚酯的结构和性能及GO改性共聚酯纤维的力学性能和抗静电性能进行表征,并与PET及PET纤维做比较。傅里叶红外光谱(FTIR)测试初步判定PET大分子链被成功引入到GO片上,热重分析(TGA)证实有50%(质量分数)以上的PET成功被引入到GO片上;DSC测试表明GO改性共聚酯的熔点与玻璃化转变温度较PET聚酯低;WAXD测试表明GO改性共聚酯的结晶度随着GO添加量的增加先增大后下降。GO改性共聚酯纤维的初始模量较PET纤维大幅度降低,柔软性得到较好的改善。GO改性共聚酯纤维的体积比电阻大幅度降低,抗静电性能好。     

Coolplus/CDP经编针织物的染整加工

Coolplus纤维表面的微细沟槽导致其表面积增加,十字型的纤维构造致使每个凸起角相当于75D/144F(0.5DPF)的细度。CDP改性聚酯,改性后比常规PET有更多的无定型区。通过对Coolplus/CDP的染整加工工艺进行研究,结果表明正确掌握Coolplus/CDP的染整诸要素,成品织物吸湿排汗之扩散能力、干燥能力、收缩性、透气性及手感等,完全符合客户要求。     

水溶性聚酯的流变行为

由对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、间苯二甲酸乙二酯-5-磺酸钠(SIPE)共缩聚合成水溶性聚酯(WSP)。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对自制WSP的流变行为进行研究。结果显示,随着温度升高,WSP剪切黏度下降,非牛顿指数增大;相同温度和相同剪切速率下WSP的剪切黏度比PET大;WSP的剪切黏度随剪切速率的变化较PET更敏感,随着剪切速率的增大WSP的黏流活化能显著降低。同时分析了第3单体SIPE和温度对WSP流变行为的影响。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯/蒙脱土纳米复合材料的合成及其结晶行为

合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) /聚萘二甲酸乙二醇酯 (PEN) /蒙脱土(MMT)纳米复合材料 ,并对其结晶性能进行了研究。结果表明 :MMT经有机化处理后层间距增大 ,PET/ PEN齐聚物插入有机化 MMT使其层间距进一步增大并发生层剥离 ,得到 PET/ PEN/ MMT纳米复合材料 ;加入 PEN共聚合 ,PET/ MMT的玻璃化转变温度提高 ,熔融温度降低 ;冷结晶温度提高 ,熔融结晶温度降低 ,表明 PET/ PEN/ MMT的结晶速率比 PET/ MMT慢 ;在其它条件相同的情况下 ,随 PEN含量增大 ,纳米共聚酯结晶速率降低 ,但 PEN含量大于 8%以后 ,降低幅度减缓     

直接酯化共聚阳离子改性聚酯的研究

采用直接酯化—共聚的工艺路线制得阳离子改性共聚酯(ECDP)并纺制了纤维。初步探讨了不同配比对ECDP反应及性能的影响,并探论了改善ECDP热性能的方法。结果表明,以PTA为原料制ECDP,选择合适的改性剂添加量,其纤维可满足深染要求,三、四组分的引入会改变缩聚体系的流动性,同时使ECDP热稳定性下降。在缩聚体系中添加复合稳定剂和防醚剂,可使ECDP热稳定性有显著提高。     

聚酯改性剂SIPM皂化值分析方法的探讨

本文在对现行阳离子染料可染聚酯（CDP）改性剂－－三单体SIPM皂化值分析方法缺陷分析的基础上，提出了改进措施，并对改进方法的试验条件进行了优化，提高了三单体皂化值测定的准确度和精确度。     

PARSTER纤维的染色性能

PARSTER纤维系在合成常规聚酯纤维时加入第三和第四单体的改性聚酯纤维.PARSTER纤维的玻璃化温度与常压沸染改性聚酯纤维(ECDP)接近,染液pH值宜控制在4～5;升高温度和适当延长保温时间都能提高纤维的上染率.与常规CDP(阳离子可染聚酯纤维)和ECDP相比,其染色饱和值较高,并且纤维饱和值随着纤维线密度的增大而减小.     

水溶性聚酯的结构和性能

在聚酯 (PET)的制备过程中 ,加入了间苯二甲酸 (IPA) ,已二酸 (AA) ,5-磺酸钠间苯二甲酸乙二酯 (SIPE) ,聚乙二醇 (PEG)和自制改性单体 (IA)等物质合成了水溶性聚酯 (WSP)。通过用傅里叶红外变换光谱 (FTIR)对WSP样品进行化学结构表征 ,证实了共聚酯大分子链中SIPE的存在。讨论了改性单体SIPE引入后 ,WSP共聚酯的结晶性能的变化。讨论了单体的化学结构、溶解温度、高聚物表面积、表面活性剂、电解质和pH值对WSP水溶性能的影响。并通过海岛纺丝的水溶性实验证明 ,所合成的水溶性聚酯具有良好的纺丝性能。     

PBT／PET共聚酯的结构表征和热转变

本文用红外光谱(IR),~1H,~(13)C核磁共振谱(NMR),动态力学谱(DMM),热分析(DSC),热重分析(TGA)方法鉴定了用混合缩聚法制得的PBT/PET共聚酯的化学结构和热转变温度。结果表明:PBT/PET共聚酯是无规共聚物。共聚酯的熔点(T_m)和用力学方法测得的玻璃化温度(T_9)随其化学组成的变化呈“V”字形。共聚酯的热稳定性与缩聚催化剂Sb的关系不大。     

阳离子染料可染改性PBT纤维的研究

以间苯二甲酸二甲酯—5—磺酸钠(SIPM)作改性剂采用酯交换路线合成的改性PBT共聚酯(CDPBT)以赋予PBT以阳离子染料可染性,并经纺丝和牵伸得CDPBT纤维。本文主要涉及SIPM的加入对合成反应的影响,对CDPBT树脂及纤维性能的影响,尤其是对染色性能的改进。     

改性共聚酯纤维的染色性能

为提高聚酯纤维的染色性能,采用阳离子染料对ECDP纤维进行染色,系统研究纤维的染色性能。结果表明：ECDP纤维的等温吸附曲线属于L型（Langmuir型）;与常规PET、CDP及腈纶相比,其染色饱和值较高,染色深度可达到染PAN纤维的水平;ECDP纤维的上染曲线均呈S型,纤维在较低的温度下就有一定的上染率,最终上染率也较高;染浴的pH值应控制在4~5左右;升高温度及延长保温时间都能增加纤维的上染率。