选择性螯合滴定法测定电镀液和镀层中铜的含量

本法先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋和其他金属阳离子，然后加入ＤＬ－半胱氨酸作为释放剂分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ释放出的ＥＤＴＡ用Ｐｂ＾２＋标准溶液返滴定，以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，滴定终点颜色变化敏锐，测定结果准确，并对多种金属离子的干扰进行了研究。     

中,高温钛乳浊釉显微结构的研究

应用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＤ及ＥＤＳ等测试技术，系统地研究了ＴｉＯ２及烧成温度对Ｋ２Ｏ－Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＺｎＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系瓷釉显微结构的作用。结果表明，在１１４０－１２２０℃烧 ，瓷釉中都存在分相与析晶现象，液滴相富含Ｔｉ＾４＋、Ｃａ＾２＋、Ｚｎ＾２＋而基体玻璃相富含Ｓｉ＾４＋，析出的晶体主要为钛榍石。随烧成温度的提高，析出晶体的数量不断减少。另外，当ＴｉＯ２加入量增加时瓷釉的     

从聚酯残渣R－1中回收有用成份粗DMT

以聚脂（ＰＥＴ）生产中的残渣Ｒ－１为原料，以Ｃｏ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）等为催化剂，在温度为２７０－２９０℃、压力为０．０８ＭＰａ下，热解回收了以ＤＭＴ为主的有用成份“粗ＤＭＴ”。     

催化新材料Ni—OMS—1的合成

在强碱条件下，ＭｎＣｌ２和Ｍｇ（ＭｎＯ４）２反应，选用Ｎｉ＾２＋作模板剂，通过水热合成法制备新型催化材料锰氧化物八面体分子筛Ｎｉ－ＯＭＳ－１，用ＲＸＤ、ＢＥＴ、ＦＴ－ＩＲ等分析手段对所得样品进行表征。     

涤纶超细纤维的生产技术

用山莨菪碱防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛，观察６５４－２对基底动脉中ＥＤＲＦ，ＭＤＡ，ＳＯＤ，ｃＧＭＰ，Ｃａ＾２＋，Ｎａ＾＋的影响。结果表明，应用６５４－２后降低了基底动脉中ＭＤＡ产生及Ｃａ＾２＋Ｎａ＾＋的含量与ＳＡＨ组比，ＥＤＲＦ释放增加，ＳＯＤ活性及ｃＧＭＰ水平提高，基底动脉内皮细胞受到保护，基底动脉收缩幅度减小。     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

CeO2纳米粒子形成过程中Ce的价态变化

用溶胶－凝胶法制备了ＣｅＯ２纳米粒子，ＸＲＤ分析表明，所合成的ＣｅＯ２纳米粒子均为立方晶系，空间群为Ｏ＾５ｈ－Ｆｍ３ｍ。ＴＥＭ分析表明，ＣｅＯ２粒子球形。研究了ＣｅＯ２纳米粒子形成过程中Ｃｅ价态的变化与性质，发现干凝胶中Ｃｅ＾３＋和Ｃｅ４＋共存；当焙烧温度低于２３０℃时，随焙烧温度的升高，     

选择性螯合滴定法测定工业硫酸镍中的镍

本文提出用氟化物、柠檬酸（ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄ）简称ＣＩＴＲＡ和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋１、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｔｉ＾４＋、ΣＲＥ＾３＋（稀土元素）和Ｍｍ＾２＋等，用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾３＋，以二甲酚橙与溴化烷基吡啶（简称ＸＯ－ＣＰＢ）为混合指示剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定工业硫酸镍中的镍。终点颜色变化敏锐、清晰。实际应用表明，本法具有简便、快速和准确度高。     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金…

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等重金属离子有较佳的吸附性能。     

高效液膜分离富集水和工业废水中微量氟

用Ｎ５０３、ＳＰＡＮ８０和煤油等太液膜体系分离集Ｆ，在适宜条件下能迅速、定量迁移富集Ｆ。许多常见离子在此条件下，则不能通过液膜迁移内相中，从含有Ｆｅ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋和Ｍｎ＾３＋等离子混合溶液２中分离富集Ｆ，氟的回收率为９９．５－１００．４％，ＲＳＤ在３．８％以下。     

马丁—侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴ／Ｖ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾４＋Ｂ５Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾５＋Ａ６／（Ｖ－ｂｓ）＾６＋Ｂ７Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮     

改进原盐中SO4^2—分析方法的探讨

现行原盐中ＳＯ４＾２－分析方法所存在的缺点是未考虑原盐本身存在的Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋的影响，而母液大量稀释后几乎接近空白样也造成误差。针对此提出新的分析方法。新方法增加一项Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋总量测定，以消除原盐中所含Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋对分析结果的影响，使新法更准确。     

液膜分离富集汞与测量痕量汞

有Ｄ２ＥＨＰＡ,ＴＯＡ,兰１３Ａ和煤油乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富行为,适宜条件下,Ｈｇ＾２＋,的迁移率达９９．７％以上,在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾４＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,∑ＲＥ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水     

色淀化剂对色酚类偶氮色淀颜料性能的影响

本文研究了以２Ｂ酸（４－氯－２－氨基－５－甲基－苯磺酸）为重氮组份，色酚ＡＳ－ＯＬ（Ｎ－邻甲氧基苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺）为偶合组分，采用Ｃａ＾２＋，Ｓｒ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属盐为色淀化剂制备色淀颜料，观察不同色淀化剂对色淀颜料的色光，晶型及耐热稳定性的影响，结果表明，采用不同金属盐为色淀化剂，对色淀颜料的色光，色力及耐热稳定性有明显影响。     

荧光指示剂在细胞内金属离子测定中的应用

概述了荧光指示剂测定细胞内金属离子的原理，仪器及进展。简要介绍了Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，Ｍａｇ－Ｆｕｒａ－２／ＡＭ，ＳＢＦＩ和ＰＢＦＩ分别用于细胞内Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｎａ＾＋和Ｋ＾＋的测定。     

絮凝—缓蚀剂CMT—A2的应用性能研究

以油田含油污水为处理对象，系统研究了药剂ＣＭＴ－Ａ２在不同条件下的絮凝，缓蚀效果。絮凝实验结果表明２×１０＾－６ＣＭＴ－Ａ２和３×１０＾－６ＰＡＣ配伍使用处理模拟含油污水，３０分钟静置沉降后处理水残留浊度＜１ｍｇ／Ｌ。动态实验结果证实ＣＭＴ－Ａ２具有良好的抑制点蚀和均匀腐蚀的能力。因此ＣＭＴ－Ａ２是一种兼具絮凝，缓蚀双重功效的新型工业水处理药剂，有可喜的应用前景。     

液膜分离富集测定镓

用ＴＯＰＯ「（Ｃ８Ｈ１７）３ＰＯ」为流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,Ｈ２Ｃ２Ｏ４作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ｇａ＾３＋,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ｇａ＾３＋的浓度、外相ｐＨ值、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集Ｇａ＾３＋的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ｇａ＾３＋的富集率可达９９．５％～１００．５％,在相同条件下,常见共存的Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＭｎＡ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Ｃｌ＾－、Ｆ＾－、、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－等都不影响Ｃａ＾３＋的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ｇａ＾３＋,只ａ＾３＋可     

缺位K10H5（Ln（VW10O37）2）配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５（Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｄｒ＾３＋，Ｙｂ＾＋）十余种配合物的合成方法，元素组成分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ，ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００～４５０℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

在纳米CdS颗粒表面MV^2＋光还原的ESR研究

以甲基紫精（ＭＶ＾２＋）作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０＾－ｓｍｏｌ／ＬＭＶ＾２＋的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ＾２＋的光还原速率恒定；还原六物ＭＶ＾＋二聚的速率服从二级反应动力学公式，乙醇溶液中的溶解氧和纳米ＣｄＳ表面的离子及附氧对ＭＶ＾２＋的还原过程有抑制作用。     

甘露醇滴定法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了在除去ＳＯ４＾２＾－，ＰＯ４＾３＾－，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋等干扰离子之后，采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼，该方法回收率在９８．１％－１００．３％。标准偏差为０．０５２。