1,2,4-三氮唑并[1,5-α]嘧啶类衍生物的研究进展

本文概述了三氮唑并嘧啶磺酰胺、三氮唑并嘧啶硫代乙酰芳胺和三氮唑并嘧啶硫醚等三个系列的三氮唑并嘧啶类衍生物的国内外最新研究进展。     

苯并三氮唑乙酸乙酯的合成、热稳定性及几何空间结构优化研究

以苯并三氮唑为起始原料,经与氯乙酸反应制备得到苯并三氮唑乙酸,再与乙醇进行酯化反应合成得到苯并三氮唑乙酸乙酯。对产物苯并三氮唑乙酸乙酯的热稳定性研究显示苯并三氮唑乙酸乙酯在230℃后开始分解,具有良好的热稳定性;而升温速率对苯并三氮唑乙酸乙酯的起始分解温度会产生较大的影响。同时借助密度泛函对产物进行了结构优化。结果表明,苯并三氮唑乙酸乙酯分子电子密度分布较为均匀,优化后苯并三氮唑乙酸乙酯的HOMO和LUMO值分别为-0.213 528 e V和-0.072 481 e V。     

苯并三氮唑乙酸乙酯的合成、热稳定性及几何空间结构优化研究

以苯并三氮唑为起始原料,经与氯乙酸反应制备得到苯并三氮唑乙酸,再与乙醇进行酯化反应合成得到苯并三氮唑乙酸乙酯。对产物苯并三氮唑乙酸乙酯的热稳定性研究显示苯并三氮唑乙酸乙酯在230℃后开始分解,具有良好的热稳定性;而升温速率对苯并三氮唑乙酸乙酯的起始分解温度会产生较大的影响。同时借助密度泛函对产物进行了结构优化。结果表明,苯并三氮唑乙酸乙酯分子电子密度分布较为均匀,优化后苯并三氮唑乙酸乙酯的HOMO和LUMO值分别为-0.213 528 e V和-0.072 481 e V。     

微生物不降解的水系统铜合金缓蚀剂甲苯并三氮唑

９５－０１１微生物不降解的水系统铜合金缓蚀剂甲苯并三氮唑在冷却水系统中，加入含４－甲基苯并三氮唑４５％以上的甲苯并三氮唑混合异构体，用量为４－甲基苯并三氮唑０．０１～１００ｍｇ／Ｌ，可抑制铜合金的腐蚀。在有细菌存在时，５－甲基苯并三氮唑是需氧降解的，...     

合成1-(4-苯基-1,2,3-三氮唑-1-亚甲基)苯并三氮唑的新方法

三氮唑类衍生物具有抗菌、抗炎、抑制病毒生长等广泛的生物活性。从苯并三氮唑出发,通过点击化学反应在水相中合成了1-(4-苯基-1,2,3-三氮唑-1-亚甲基)苯并三氮唑,产率为91%;该合成方法具有简便快速、产率高等优点。     

5－氯苯并三氮唑的合成

介绍５－氯苯并二氮唑的合成方法，经防锈性能测定优于国内外通用的苯并三氮唑。     

硬脂酰苯并三氮唑的合成及其润滑性能研究

采用二环己基碳二亚胺缩合法由硬脂酸和苯并三氮唑合成了硬脂酰笨并三氮唑,产率85%,并通过FTIR证实获得了目标产物.采用四球实验机评价了硬脂酰苯并三氮唑作为润滑添加剂的抗磨减摩性能.结果表明,所合成的硬脂酰苯并三氮唑具有较高的稳定性和很高的抗极压性能,可以明显改善基础油的抗磨减摩性能.     

苯并三氮唑对硫增感溴化银乳剂的过增感效应

采用在曝光前后用苯并三氮唑溶液对未增感的和硫增感的立方体溴化银乳剂涂层的处理方法，考察了苯并三氮唑在溴化银成像过程的两个阶段：曝光潜影的形成阶段和潜影中心得以放大的显影阶段的作用。有意义地发现苯并三氮唑对硫增感溴化银乳剂有明显的过增感效应。实验结果表明：1）对于未增感的立方体溴化银乳剂涂层，在曝光前吸附了苯并三氮唑后会抑制潜影的形成，但曝光后吸附了苯并三氮唑对显影有十分明显的促进作用；2）对于硫增感的立方体溴化银乳剂涂层，曝光前用苯并三氮唑溶液处理后，产生显著的过增感效应，相对感光度可提高4倍左右，在曝光后用苯并三氮唑溶液处理，随着苯并三氮唑浓度的增加对显影也有一定程度的促进作用；3）对于硫增感的溴化银涂层，先经过388mV的氧化还原缓冲液处理，再经苯并三氮唑溶液处理过的样片的感光度都要较未经绥冲液处理的提高4倍左右，这说明苯并三氮唑对硫增感乳剂产生的过增感效应只与硫敏化中心内（Ag2S)n的存在有关，与（Ag)m是否存在无关。     

N-取代苄胺的简便合成法

苯并三氮唑、胺与苯甲醛发生 Mannich 反应生成 N-取代-1-苯并三氮唑苄胺3。3在 NaBH_4 作用下还原生成N-取代苄胺4。反应条件温和、副反应少、产率高,苯并三氮唑可回收利用。     

超声辐射下双(苯并三氮唑)烷烃的合成和量子化学研究

以苯并三氮唑和二溴烷烃为原料,在超声辐射下,合成了1,3-双(苯并三氮唑)丙烷和1,4-双(苯并三氮唑)丁烷.通过温度对1,4-双(苯并三氮唑)丁烷产率的影响,确定了最佳反应温度为60℃.另外,运用Gaussian03程序对化合物进行了量子化学计算,发现化合物可以作为柔性双齿配体.     

基于巯基三氮唑及其衍生物构筑配合物的研究进展

巯基三氮唑是一种含硫氮杂环有机化合物,由于具有多个配位点和较强的配位能力以及衍生物的多样性, 近些年在配位化合物、医药等方面受到广泛研究。本文按照取代基数目的不同将巯基三氮唑衍生物分为疏基三 氮唑、单取代巯基三氮唑、多取代巯基三氮唑、多臂巯基三氮唑衍生物,并按照分类系统地总结了近些年来这 类配体及其金属配合物的合成方法和结构特征方面的研究成果,同时介绍了其金属配合物在药物、功能材料方 面的应用。最后依据巯基三氮唑及其衍生物构筑配合物的研究现状,从配体、金属离子两方面对巯基三氮唑未 来的研究方向进行了展望。     

苯并三氮唑在有机合成中的应用

综述了苯并三氮唑的应用进展,主要是讨论了利用苯并三氮唑及其衍生物制备各类化合物的方法。     

丙烯酰基苯并三氮唑及其聚合物光物理过程的研究

1-N-丙烯酰基苯并三氮唑(ABT)及其聚合物-聚丙烯酰基苯并三氮唑(PABT)作为功能高分子材料的母体和重要原料已引起人们的重视。如报道[1]利用PABT可制备聚丙烯酸及其各种不同的酯类、带芳酰胺或脂肪酰胺侧基的各种聚酰胺化合物等。文献[2]报道了以1-氢苯并三氮唑(1-HBT)作为原料合成了一系列的苯并三氮唑的衍生     

一种缓蚀杀菌剂及其制备方法——胨洪龄,王洪军．CN101006780

本发明公开了一种新型的缓蚀杀菌剂，是一种苯并三氮唑的衍生物，属于阳离子化合物，其主要特征在于：首先通过苯并三氮唑和卤代烷烃反应得到中间反应物N-烷基苯并三氮唑，然后再以肛烷基苯并三氮唑和季烷基化剂反应得到产品。该产品能极大地降低溶液的表面张力，本产品不但对铜和碳钢有很好的缓蚀效果。同时具有很好的杀菌效果。     

氧化型杀生剂对苯并三氮唑缓蚀性能影响的研究

对苯并三氮唑在氧化型杀生剂作用下的氧化反应机理进行了分析,苯并三氮唑被氯氧化后其缓蚀效果会下降,提出了含氧化型杀生剂循环水中提高苯并三氮唑缓蚀效果的措施,在工业应用中取得了良好的效果.     

钝化工艺对HEDP镀铜层耐蚀性的影响

采用盐水浸泡试验、硝酸点滴试验以及电化学测试方法,研究了苯并三氮唑、苯并三氮唑与Cr(Ⅲ)复配、苯并三氮唑与铈盐复配、Cr(Ⅵ)以及HAD无铬钝化工艺对HEDP镀铜层耐蚀性的影响。结果表明,经苯并三氮唑复配钝化液钝化处理后,钝化膜耐蚀性较单一的苯并三氮唑钝化稍有提高,但均不及Cr(Ⅵ)钝化处理,而经HAD无铬钝化处理后,钝化膜耐硝酸点滴时间最长,在3.5%Na Cl溶液中的Rct最大,icorr最小,耐蚀性明显优于Cr(Ⅵ)钝化处理。     

稀土在紫铜缓蚀剂中的应用研究

研究了稀土La、Ce、Y与紫铜缓蚀剂苯并三氮唑的协同作用。研究结果表明,微量稀土La、Ce、Y与苯并三氮唑互配后均可提高紫铜的耐腐蚀性能,其中稀土La作用效果最为显著,但加入不宜过量。初步分析并探讨了稀土与苯并三氮唑协同作用机理。     

1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑合成方法分析

介绍了1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑成色剂的发展状况,着重介绍了1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑的合成方法。指出了1H-吡唑并[5,1-C]-1,2,4-三氮唑合成中的问题和今后的研究方向。     

N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并三氮唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料合成了几种N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂,通过IR1、HNMR对中间产物进行结构表征,并对最终产物进行定性分析。测定了所得产物的表面活性和发泡性能,结果表明,合成的N-丁基、辛基、十二烷基、十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力分别为:51.0 mN/m、36.5 mN/m、33.4 mN/m、35.4 mN/m;临界胶束浓度分别为:9.0×10-2mol/L、4.8×10-2mol/L、3.0×10-3mol/L、9.7×10-3mol/L。N-丁基、辛基、十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力。合成的表面活性剂中,N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的发泡性能最佳,而所有的泡沫稳定性均较差。     

抗癫痫1,2,4-三氮唑类衍生物研究进展

根据含1,2,4-三氮唑结构单元化合物的结构特点,总结了并环类和非并环类抗癫痫药物活性方面的研究进展,重点分析了不同结构类型与其抗癫痫活性以及神经毒性之间的关系。得出结论,1,2,4-三氮唑并喹啉、喹唑啉衍生物和三氮唑硫酮衍生物因具有良好的活性、较低的毒性从而具有进一步研究和开发的价值;在此基础上,对1,2,4-三氮唑类化合物抗癫痫活性未来的研究方向进行了展望。