间接有机电合成原理及应用II间接阳极氧化电合成

本文根据使用的媒质，分别介绍了用金属氧化还原系，非金属氧化还原系，有机化合物氧化还原系等作媒质的间接阳析氧化化合电合成的应用状况。     

间接电氧化的进展

:阐述了间接电氧化的进展。阳极间接电氧化 ,重点介绍以Mn3 + /Mn2 + 和Ce4 + /Ce3 + 作电解媒质的研究结果。阴极间接电氧化 ,重点介绍以WO52 -/WO4 2 -和VO(acac) 2 OOH/VO(acac) 2为电解媒质的研究结果。     

阴极间接电氧化法的进展

综述了既具有催化性能，又具有较强氧化能力的过氧化物作媒质进行阴极间接电氧化的新进展。     

几种氧化还原电对在间接电氧化合成中的应用

间接电氧化有机物是有机合成的一个重要方向。本文介绍了间接电化学氧化过程中常用的凡种氧化煤质的电生过程以及它们在间接电氧化合成中的应用，对比了Co3+、Ce3+及Mn3+的氧化活性，指出了适合于用它们来氧化的甲苯衍生物的特征。     

间接电氧化法合成对氯苯甲醛

采用无隔膜电解槽，以ＰｂＯ２／Ｔｉ０为阳极，纯Ｐｂ为阴极，ＭｎＳＯ４在Ｈ２ＳＯ４介质中电解为Ｍｎ（Ⅱ），于电解槽外氧化对氯甲苛生成对氯苯甲醛。     

有机电合成发展应用

有机电合成是一门涉及电化学、有机合成及化学工程的交叉学科。本文概述了有机电氧化反应、有机电还原反应、间接有机电合成、金属有机化合物电合成及特殊有机电合成方面的应用进展，并简要介绍了超声、超临界、光和磁场及仿生等技术与有机电合成融合发展的最新动向。     

相转移技术在间接有机电氧化中的应用及进展

本文报道相转移技术在有机酸和芳醛等间接有机电氧化合成中的应用和基本特点,并提出研究进展的一些看法。     

还原橄榄T的间接电还原法

本工作采用循环伏安法和正交电解实验法研究了还原橄榄T在Fe-TEA媒质中的电化学行为。Fe(III)-TEA络合物在碱性环境下表现出良好的电化学活性,能够还原橄榄T而不会引起过度还原。此外,通过L9(34)正交实验分析了电流密度、温度、媒质浓度和NaOH浓度四因素对电流效率的影响。结果表明在本实验所设条件范围内,最高电流效率可达59.03%,对电流效率影响最大的因素为电流密度。     

间接电氧化法合成邻氯苯甲醛

探索了ＭｎＳＯ４的电解条件,使Ｍｎ＾３＋浓度达到（０．３－０．５）ｍｏｌ／Ｌ,优化了Ｍｎ＾３＋的氧化条件;解决了回收ＭｎＳＯ４的电解问题;实验认为,氧化过程醛的浓度应控制在４％以下讨论了化学法提纯邻氯苯甲醛的可行性。     

对甲基苯甲醛的间接电合成研究

介绍了一种对甲基苯甲醛间接电合成的生产原理和生产方法,确定了合成的最佳工艺条件,对甲基苯甲醛产率可达近７０％,反应仅需２－４ｍｉｎ,并对Ｍｂ６３＋氧化二甲苯３个异构体为相应醛的难易程序进行了分析探讨。     

间接电氧化法合成2,4—二氯苯甲醛

采用无隔膜电解槽,以ＰｂＯ２／Ｔｉ为阳极,纯Ｐｂ为阴极,将锰（Ⅱ）在电 氧化为锰Ⅲ、以锰Ⅲ为氧化媒质,采用槽外间接电氧化法将２,４－二氯甲苯氧化成２,４－一二氯苯甲醛。用优选法造反了氧化的最佳温度。     

精细有机中间体的间接电合成

阐述了间接电氧化的进展及应用 ,并重点介绍了以BrO- /Br- 和Cr2 O2 - 7/Cr3 + 作电解媒质分别氧化葡萄糖和对二甲苯的研究。     

对有机电合成的原理及应用

本文综述了国内外成对有机电合成的新研究进展,根据电解合成的方式即电解过程是否需要媒质的情况对成对有机电合成进行了新的分类,介绍了这二类有机成对电合成的原理和应用情况,并对它们的特点进行了评述。成对有机电合成的不断发展,为有机化合物的合成开辟了新的途径,并将推动绿色工业的进步,其应用将会有更广阔的前景。     

山梨酸的间接电氧化合成

在醋酸－醋酐体系中,以醋酸锰为电解媒质,通入丁二烯电解合成山梨酸的前体－－乙酰氧基己烯酸（ＡＡ）,再将其酸化水解制得山梨酸。讨论了电解反应和酸化反应的各种影响因素,找出最佳工艺条件。     

有机媒质作用下芳香醛的间接电合成

合成了含硝基的芳基咪唑(M)、三苯胺(P)和咔唑(C)3种有机媒质,通过循环伏安法(CV)测试了这3种有机媒质的电化学性能,发现不同的有机框架对媒质的氧化还原电位和电化学可逆性有很大的影响。在室温下通过CV和恒电位电解考察了P和C对对甲氧基甲苯(p-MT)的电催化氧化性能,结果显示:在1 mmol/L P作用下,加入10%(体积分数,以总体积计)H2O,1.2 V下,p-MT电化学氧化成对甲氧基苯甲醛(p-MBA)的产率可达83%。而对氧化电位较高的对甲氧基苯甲醇(p-MBz OH)电催化氧化成p-MBA,P也表现出很好电催化活性和选择性,在室温下,1.3 V时,p-MBA的产率达90%。通过P和C分别对p-MT和p-MBzOH选择性电氧化为p-MBA的电催化性能对比,结果显示:氧化还原电位较低的P适合于具有较低氧化电位的p-MT,而氧化还原电位较高的C更适合于具有较高氧化电位的p-MBz OH。     

硝基苯间接电还原制备对氨基苯酚

以发泡铜为阴极材料,ZnSO4为反应媒质,硫酸溶液为导电介质,对硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚进行了研究,并考察了温度、酸度、媒质浓度、电解电压等实验条件对反应产率的影响。结果表明,硝基苯阴极间接电还原制备对氨基苯酚的最佳条件为:温度65℃,20%硫酸溶液,电解电压2.0 V,通电量为85%理论通电量,硝基苯浓度2.0 mol/L,媒质浓度0.1 mol/L,最高产率能达到94.4%,具有工业化应用前景。     

非均相电解氧化Mn(II)及间接电合成苯甲醛

以铅作电极,对Ｍｎ（Ⅱ）在酸性介质中于非隔膜电解池内进行非均相电解氧化。在阳、阴极的面积比为３：１,０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｍｎ（Ⅱ）、４０％Ｈ２ＳＯ４,阳极流密度为６０ｍＡ．ｃｍ＾－２和室温的电解条件下,将Ｍｎ（Ⅱ）氧化为Ｍｎ（Ⅲ）。在温度为６０℃和０．３％相转移催化四丁基溴化铵存在下,用Ｍｎ（Ⅲ）氧化甲苯合成苯甲醛。经甲苯萃取的水相母液可多次循环使用,电流效率大于６０％,合成苯甲醛的产率接近６０％,基本无副产物生成。     

电解法合成二茂铁体系中环戊二烯的阴极还原

用动电扫描法测定了环戊二烯在电解法合成二茂铁体系中的阴极极化曲线和循环伏安图，讨论了环戊二烯在不同电位区间的动力学控制步骤。表明在给定介质中环戊二烯的阴极还原动力学规律与过电位有关。     

间接电氧化法生产对氟苯甲醛

氟代苯甲醛是一类非常重要的有机化工原料,近年来,在合成医药、农药等新型材料中,氟代苯甲醛作为反应中间体发挥着重大的作用,例如：氟代苯甲醛可合成有取代基的苯基萘基吡喃,用来治疗免疫系统的疾病、糖尿病的并发症等;合成抗氧化剂可用于治疗癌症、肝硬化、动脉硬化等疾病;对氟苯甲醛可用于合成多种医药,如降血压药、解热镇痛消炎药、抗癌药、股肉放松药等。氟代苯甲醛还常用来合成一些重要的化学品,例如氟代苯甲醛和葡萄糖、酵母等作用可得（1R,2S）－1－萘基－1,2－丙二醇;对氟苯甲醛和二茂铁在路易斯酸、一氯化铝等的催化下可合成二茂铁基香在化合物;在KF存在下Al2O3作为固体底物,对氟苯甲醛和芴缩合生成二苯并富烯类化合物。另外氟代苯甲醛还可作为化妆品添加剂、植物保护剂及杀菌剂、除臭剂等。用途极为广泛,因此研制氟代苯甲醛具有良好的经济效益和社会效益。