两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究* Ⅱ.IPN型APU制备及力学性能

以聚酯型聚氨酯为疏水组分,光固化聚乙地二醇水亲组分,通过溶液聚合制备了具有互穿聚合物网络（ＩＰＮ）结构的ＡＰＵ。研究了亲疏水组分比例,光固化条件等因素对ＩＰＮ型ＡＰＵ力学性能的影响,试验结果表明,当ＡＰＵ中光敏剂质量分数为０．０１０。光照前停放２０ｈ,光照时间为６ｍｉｎ时,ＩＰＮ型ＡＰＵ的力学性能最佳。     

两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究Ⅰ.嵌段型APU制备及力学性能

以聚己二酸乙二酯为疏水组分,聚乙二醇为亲水组分,通过溶液聚合制备了具有嵌段结构的两亲聚氨酯弹性体（ＡＰＵ）。研究了亲疏水组分比例、软硬段比例、合成条件等因素对嵌段型ＡＰＵ力学性能的影响。结果表明,亲水组分的质量分数和相对分子质量增大,都将导致ＡＰＵ力学性能下降;当预聚物用量比［ＮＣＯ］／［ＯＨ］为３３,固化时总官能团比例［ＮＣＯ］／（［ＯＨ］＋［ＮＨ２］）为１５时,嵌段型ＡＰＵ的综合力学性能最好。     

两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究* Ⅱ.IPN型APU制备及力学性能

以聚酯型聚氨酯为疏水组分,光固化聚乙二醇为亲水组分,通过溶液聚合制备了具有互穿聚合物网络(IPN)结构的APU。研究了亲疏水组分比例、光固化条件等因素对IPN型APU力学性能的影响。试验结果表明,当APU中光敏剂质量分数为0.010,光照前停放20 h,光照时间为6 min时,IPN型APU的力学性能最佳。     

聚碳酸酯型聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物交联密度及？…

用同步法合成了聚碳酸酯型聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物（ＰＣＰＵ／ＥＰＩＰＮ）。红外光谱分析表明两组分间存在一定程度的化学结合。动态力学性能分析表明：由于两网络间的互穿、缠结以及接枝反应的发生,使体系中ＰＣＰＵ和ＥＰ的相容性得到改善。用溶胀法测定了ＩＰＮ体系的交联密度,结果发现形成ＩＰＮ后体系的交联密度相应比纯组分有所提高。力学性能测试表明：在ｍ（ＰＣＰＵ）／ｍ（ＥＰ）＝２５／７５处ＩＰＮ体系的力     

两亲聚氨酯弹性体(APU)的研究* Ⅰ.嵌段型APU制备及力学性能

以聚己二酸乙二酸为疏水组分,聚乙二醇为亲水组分,通过溶液聚合制备了具有嵌段结构的两亲聚氨酯弹性体。研究了亲疏水组分比例、软硬段比例、合成条件等因素对型ＡＰＵ力学性能的影响。     

聚氨酯／呋喃树脂互穿聚合物网络性能的研究

用糠醇型呋喃树脂或ＨＦ９２００Ａ环氧型呋喃树脂与聚环氧丙烷醚型聚氨酯制备了互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。通过红外光谱和扫描电子显微镜分析了聚氨酯（ＰＵ）／呋喃树脂（ＦＡ）ＩＰＮ网络形成的动力学和微相分离行为，并考察了不同配比下ＩＰＮ的力学性能。实验结果表明，ＰＵ／ＦＡ达到某一比值时，产生互穿聚合物网络的协同效应，可改善聚氨酯的刚性，提高呋喃树脂的抗冲击等性能     

聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯／废胶粉共轭三组分互穿聚合物网络的研究

利用共轭三组分ＩＰＮ和界面共轭互穿新概念，制备了聚氨酯（ＰＵ）／聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／废胶粉（ＳＲＰ）共轭三组分ＩＰＮ。其性能明显优于ＰＵ／ＳＲＰ体系。还通过ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＤＳＣ，ＰＡＬ等手段对三组分体系进行了结构形态分析，发现作为公共网络的ＰＭＭＡ对性能改进具有重要的作用。     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯（ＰＵ）聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

聚酯型聚氨酯／聚苯乙烯／胶粉共轭三组分互穿聚合物网络的研究

利用互穿聚合物网络（ＩＰＮ）和半凝胶法技术,合成了聚氨酯／聚苯乙烯／胶粉共轭三组分ＩＰＮ,并通过ＤＳＣ和ＴＥＭ等方法对该体系的结构与性能进行了初步研究。结果表明：当ＮＣＯ／ＯＨ当量比为２．８、ＰＵ／ＰＳ质量比为６０／４０时,该共轭三组分ＩＰＮ体系力学性能最佳。ＤＳＣ和ＴＥＭ则证明在该体系中,作为公共网络的ＰＳ有助于ＰＵ与ＳＲＰ的界面结合。     

PU／EP／PBA三元IPN弹性体的力学性能

测试了一系列以ＰＵ为第一网络的ＰＵ／ＥＰ／ＰＢＡ三元ＩＰＮ的力学性能,并详尽考究考察了其影响因素。通过研究,得到一类具有良好综合的弹性体,其拉伸强度和扯断伸长率可同时达到最佳值。研究表明,发迹合成条件,可达到控制调节材料性能的目的。第一网络的性质和组分间的相容性,是决定体系最终性能的两个重要方面。     

网络间的化学键效应对聚氨酯／乙烯基酯树脂IPN形态与力学性能的影响

本文通过环氧树脂（Ｅ—５１）与甲基丙烯酸合成了大分子链中含有羟基或羟基被封闭的乙烯基酯树脂（分别称为ＶＥＲＨ与ＶＥＲＡ），并用它们与聚氨酯（ＰＵ）合成了不同组成的ＰＵ／ＶＥＲ互穿网络（ＩＰＮ），用扫描电子显微镜考察了这些ＩＰＮ材料的形态，发现网络间的化学键对ＩＰＮ的形态有很大影响，它们抑制了两个网络间的分相以及ＰＵ硬段局部有序结构的形成。对这些材料的力学性能进行了测定，结果表明网络间的化学键能较大幅度地提高材料的力学性能。     

聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构与性能的研究

通过同步法制备了一系列聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）,研究了ＰＵ／ＶＥＲＩＰＮ性能的影响因素。结果表明：随着ＰＵ含量的增加,ＩＰＮ的热稳定性能有一定程度的提高;而ＶＥＲ的含量增加,ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的剪切强度提高。实验还发现：当ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ为部分相容的多相微区结构时,对增加ＩＰＮ的力学损耗更有利     

聚氨酯／乙炮基酯树脂互穿聚合物网络结构与性能的研究

通过同步法制备了一系列聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物，研究了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ性能的影响因素。结果表明：随着ＰＵ含量的增加，ＩＰＮ的热稳定性能有一定程度的提高；而ＶＥＲ的含量增加，ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的剪切强度提高。实验还发现：当ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ为部分相容的多相微区结构时，对增加ＩＰＮ的力学损耗更有利。     

IPN聚氨酯／不饱和聚酯RIM反应料的研究

本文利用自制绝热流变仪对ＲＩＭ ＩＰＮ ＰＵＲ／ＵＰＥ的绝热流变性进行了研究。通过差示扫描量热法（ＤＳＣ）探讨了ＰＵＲ／ＵＰＥ组成对ＩＰＮ ＰＵＲ／ＵＰＥ的混溶性的影响。ＩＰＮ ＰＵＲ／ＵＰＥ的弹性模量随ＵＰＥ的增加而增大。     

聚氨酯／聚甲基丙烯酸酯离聚型互穿聚合物网络的研究

本文采用聚氨酯中引入丁基二乙醇胺，形成带有叔氮原子的聚氨酯（ＮＰＵ）和聚甲基丙酸甲酯（ＰＭＭＡ）中引入甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的方法，合成了带有离子键的离聚型互穿聚合物网络（ＩＰＮ），再通过引入甲基丙烯酸丁酯和蓖麻油，改善了ＮＰＵ／ＰＭＭＡ－ＭＭＡ ＩＰＮ的模量，延伸率和吸水性，并用ＤＳＣ和ＴＥＭ等研究了离聚型ＩＰＮ的相容性。     

环氧—聚氨酯互穿聚合物网络导电涂料

研究了以环氧－聚氨酯互穿聚合物网络（ＥＰ－ＰＵＩＰＮ）为基料,镀银铜粉为导电填料的导电涂料。用扫描式电子显微镜（ＳＥＭ）观察了不同配比ＥＰ－ＰＵＩＰＮ的两相相容性,用差示扫描量热法（ＤＳＣ）测定了ＩＰＮ的玻璃化温度。讨论了ＥＰ－ＰＵＩＰＮ的结构及选择,镀银铜粉的粒度及含量对导电涂料的电阻率和使用性能的影响。试验表明,９０／１０ＥＰ－ＰＵＩＰＮ作为基料,镀银铜粉的含量为８０％、粒度为４００目,涂膜的电阻率低,使用性能好。     

用FTIR研究聚氨酯／不饱和聚酯IPN体系的反应动力学

利用傅里叶变换红外光谱研究聚氨酯不饱和聚酯互穿聚合物网络体系的反应动力学，求出了ＰＵ的反应速度常数ｋ。实验结果表明，ＰＵ在半－ＩＰＮ体系中的反应为二级反应，ＩＰＮ体系中ＰＵ组分与ＵＰ组分的反应相互影响：ＵＰ组分使ＰＵ组分的前期反应速度变慢，后期反应速度相对增加；ＰＵ组分使ＵＰ组分聚合的诱导期明显缩短。ＰＵ和ＵＰ的配比对反应转化率的影响是反应前期ＰＵ组分含量越高，ＰＵ组分反应转化率也越高；反应后期，     

聚氨酯／聚丙烯酸酯类胶乳互穿聚合物网络的研制

采用两步法合成了聚氨酯聚丙烯酸酯（ＰＡＡ）胶乳互穿聚合物网络（ＬＩＰＮ）。试验结果表明ＰＵ／ＰＡＡ ＬＩＰＮ具有核壳结构。     

聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络的力学性能研究

研究了适用于反应注射成型的乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）与聚氨酯（ＰＵ）形成互穿聚合物网络（ＩＰＶ）时，ＶＥＲ中的羟基与异氰酸酯的反应对材料力学性能的影响。实验结果表明，若异氰酸酯的化学计量忽略ＶＥＲ中的羟基，则对所合成的ＰＵ／ＶＥＲＩＰＮ而言，ＰＵ对ＶＥＲ的增韧效果较差；若异氰酸酯的用量考虑ＶＥＲ中的羟基含量，则用碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸合成的ＰＵ／ＶＥＲ（组成比５０／５０）ＩＰＮ的拉伸或冲击强度分别比纯ｐｕ或纯ＶＥＲ网络要高得多，可获得兼具刚性与韧性的材料。在这类ＩＰＮ中添加少量聚醚接枝的ＶＥＲ，可有效地提高材料的拉伸强度。     

聚氨酯环氧树脂互穿网格的性能研究

本文以Ｎ，Ｎ—二甲基苄胺和二月桂酸二丁基锡为催化剂合成聚氨酯（ＰＵ）环氧树脂（ＥＰ）互穿网络（ＩＰＮ）弹性体，考察了产物的力学性能和热学性能。实验结果表明，ＩＰＮＰＵ／ＥＰ比纯ＰＵ具有更好的物理机械性能及加工性能，拉伸强度得到很大提高，并在ＥＰ含量为２０％时达到最大，而热稳定性有所降低。