硫酸铈容量法测定锑精矿中锑含量方法研究探讨

采用硫酸分解锑精矿样品时,先加入少量硫酸分解至冒硫酸烟,去除样品中所含的选矿试剂及自身所含有机质,同时加入一定量的三氯化铁,可以使滴定终点更加容易观察;滴定过程中始终保持高温、慢速滴定,可以保证测试结果稳定可靠;采用本文的测试方法测试锑矿石国家一级标准物质GBW07279和10个高含量实际样品,所有测试结果精密度良好,RSD均小于1%,GBW07279测试结果同参考值一致,RE仅为0.21%,该方法稳定、可靠。     

硫酸双氢链霉素中硼的ICP-MS法测定

研究了用ICP—MS法[~4测定]硫酸双氢链霉素中的硼时,共存物质链霉胍、硫酸链霉素,以及共存离子Li,Be,K,Na,Ca,Mg硼测定的影响。结果表明,此方法的精密度好,RSD＜2．0%,回收率在90．0%～98．0%,结果满意。     

用红外吸收法测定碳化硅试样中SiC含量

用红外吸收法直接测定ＳｉＣ中元素含量，再换算成ＳｉＣ是碳化硅蔗样分析的一种简捷、快速的分析方法。     

ICP-AES法测定锰矿石中的次要元素含量

采用敞开式湿法和高压密闭消化法2种溶样方法,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了试液中铁、钙、铝、镁、钛、磷、镍、铜和锌含量。考察了溶样方法、基体干扰和共存元素干扰,给出了仪器工作条件、分析线的参考波长和方法的精密度,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰矿石中铁、钙、铝、镁、钛、磷、镍、铜和锌含量的方法。     

硫酸法钛白生产中有害杂质元素含量的分布

研究了铁、锰、铬、钴、铜、钒、铅、镍等杂质在硫酸法钛白生产流程中的含量变化情况。试验表明：各工序中杂质元素的含量变化各有特点。试验所得钛白产品的颜色等质量指标优于标样ＧＢ－ＢＡ０１－０１的同类指标。     

结晶点法测定萘残油中萘含量的研究

结晶点法作为一种物质含量的测定方法，因其快速简便和易操作，被广泛地运用于生产控制。该方法的关键在于找出结晶点同物质含量之间关系。以气相色谱法为参照，对萘残油中萘的结晶点与其色谱含量之间的关系进行了研究，对该方法的适用性进行了验证。     

火花源原子发射光谱法测定钢中低含量碳

采用火花源原子发射光谱法测定钢中低含量碳(质量分数为0.0040%以下),对样品的加工方法、预燃时间、氩气的纯度和流量等影响因素进行探讨.利用高频红外碳硫仪分析定值的类型校正样来校正工作曲线以消除基体误差,再通过共存元素的干扰校正,可以快速、准确地测定钢中低含量碳.钢中碳质量分数的检出最小值为0.0003%,相对标准偏...     

中和滴定法测定工业硫酸中硫酸含量的不确定度评定

通过中和滴定法对工业硫酸中硫酸含量的不确定度来源进行分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了评定,包括测量的重复性、称取硫酸的量、硫酸的摩尔质量、称取邻苯二甲酸氢钾的量、邻苯二甲酸氢钾的摩尔量、滴定硫酸耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积、滴定邻苯二甲酸氢钾耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积等,并得出中和滴定法测量工业硫酸中硫酸含量的扩展不确定度。     

热量法测定煤焦油中的混合馏分的酚含量

介绍了一种测定煤焦油中混合馏分的酚含量的快速有效的方法－热量法。     

硫酸铈容量法测定矿渣中锑含量

矿渣中锑含量不能按硫酸铈常规容量法分析,由于矿渣中含有不溶于高热硫酸的黑色物质亚铁硅酸盐,而实验中往往会把亚铁硅酸盐中的Fe（Ⅱ）在滴定时误测为锑,因此应在加盐酸滴定前用特殊过滤的办法来除去硫酸不溶黑渣,分析所得结果与光度法、光谱法、原子荧光法结果一致。该方法操作简易、干扰小、准确度较高、成本较低。     

过硫酸铵-硫酸亚铁铵法测定钨精矿中锰量的研究

钨矿试样经磷酸分解,锰进入溶液,加入磷酸氢二钠缓冲溶液控制酸度,在硝酸银存在下,加入过硫酸铵将低价锰氧化为高价锰,加热煮沸破坏过量的过硫酸铵,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定样品中的锰量。笔者就溶液酸度、过硫酸铵用量、去除过硫酸铵的煮沸时间、基体元素和杂质元素的影响等进行详细研究探讨,确定了最佳测定条件。实验表明本方法结果准确,精确度高,测定范围为2%～50%。     

硫酸钡重量法测定银精矿中硫量

研究采用硫酸钡重量法测定银精矿中的硫量,通过条件试验确定方法的具体条件,该方法结果准确,重复性好,回收率为97.60%～103.24%,相对标准偏差小于1.3%,满足银精矿中硫量的测定要求。     

硫酸铈滴定法测定湿法炼锑电解液中锑的含量

对某公司湿法炼锑电解液中锑含量测定,提出了采用分取一定量电解液定容,再取二次溶液加硫酸溶解,选择用硫酸肼将Sb(Ⅴ)还原Sb(Ⅲ),冷却后于盐酸介质中,滴定时温度为70~80℃,以甲基橙为指示剂,建立了硫酸铈滴定法测定电解液中锑的方法。试验表明,该方法操作简单、快速,分析结果稳定,能够满足湿法冶炼电解液中锑的生产监控要求。     

硝盐中硫酸根含量的测定——重量法

通过各种实验,选择适量的沉淀剂、适当的灼烧温度、一定范围的酸度等条件,建立了硝盐中硫酸根含量的准确分析方法,满足生产要求。     

红外吸收法测定钨精矿中的硫

利用高频红外碳硫测定仪的高频燃烧红外吸收技术,测定了钨精矿中的硫。讨论了仪器分析过程,最佳助溶剂加入量等。该法测定范围：0.1％-2.5％。相对标准偏差小于2.1％。     

红外线吸收法测定钨中硫量

采用红外吸收法测定钨中硫量,对影响测定结果的助熔剂种类和称取量、分析功率影响、标准物质选择等方面进行了分析,并通过对测定其检测限、测定下限、不同方法比对实验和精密度实验等项目指标分析,证明该方法测定数据稳定,准确,检测限低,可应用于钨产品的含硫量测定。     

容量法测定粗镉中镉含量

研究了在pH13时,利用EGTA与镉定量络合反应的特性,加入已知量的乙二醇二乙醚二胺四乙酸（EGTA）络合镉,以钙黄绿素-甲基百里香酚兰为指示剂,用钙盐标准溶液滴定过量的EGTA,并对干扰离子的影响及消除方法进行了探讨。提出了高含量镉的测定方法,测定质量分数89％-99．5％,相对标准偏差（RSD）为0．044％-0．15％,本法已用于粗镉及海绵镉中镉的测定。     

甲醛法测定锌电解液中铵根含量

对甲醛法测定铵根含量的方法进行了研究,建立以EDTA-Ca为掩蔽剂,消除重金属离子的干扰,采用酸碱滴定的甲醛法测定有大量重金属离子存在的锌电解液中的铵根含量的方法,为监测具体生产情况提供可靠保证。     

硫酸亚铁铵滴定法快速测定钒氮铁合金中的钒

试样以硫磷硝混合酸溶解试样后,在特定的高酸度条件下,用过硫酸铵直接氧化钒为五价钒,以N-苯基代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定钒。在此特定高酸度条件下,氧化剂过硫酸铵只氧化钒为五价钒,试液中的铬、锰、铈等元素不被氧化,避免了这些元素对滴定钒的影响。简化了操作程序,缩短了分析周期,满足了炼钢生产的需要。