一种蛋白质药物载体复合微粒子的制备

为了探索一种可携带药物的功能粒子的制备方法,对以藻酸-钙水凝胶作载体,复合磁性粒子和羟基磷灰石的纳米粒子生成纳米级复合微粒子进行了研究,利用BCA蛋白质量浓度测定法检测了复合微粒子对血红素c的吸附能力。结果表明,借助于水凝胶在反相胶束微水池中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中,反相胶束水相中的快速凝胶化有效地制约了复合粒子的大小。吸附结果表明,制备得到的复合微粒子对血红素c具有明显的亲和性,其主要原因是载体微粒子复合了羟基磷灰石。     

原位复合纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究

原位合成方法制备了n—HA／PVA复合水凝胶．通过调节聚乙烯醇、纳米羟基磷灰石和水的含量，制备了不同配比的复合水凝胶．用燃烧实验、TEM、IR和XRD等对材料的组成和结构进行了表征，并测定了水凝胶的力学性质．结果表明，PVA高分子空间三维结构对羟基磷灰石晶体的原位水热生长有一定影响，复合水凝胶中n-HA与PVA有一定键合，两相分布均匀，羟基磷灰石的含量对复合水凝胶的力学强度有很大影响．     

羟基磷灰石纳米粒子作为蛋白类缓释药物载体的应用

合成了纳米尺寸的羟基磷灰石粒子并对其进行表征,研究了牛血清白蛋白作为模式蛋白对羟基磷灰石纳米粒子的吸附量,探索了影响其吸附的因素(如pH,Ca2+,PO33-),同时测定了羟基磷灰石纳米粒子-牛血清白蛋白复合物的体外释放度。实验结果表明:羟基磷灰石纳米粒子能够作为蛋白类缓释药物的载体。     

微乳液法制备多孔中空羟基磷灰石微球的研究

以自制的纳米羟基磷灰石粉末为原料,在明胶/水/植物油微乳体系中制得羟基磷灰石/明胶微球,经高温烧结将明胶去除后,得到多孔羟基磷灰石微球.采用TEM、XRD、TG、SEM、压汞仪对产品进行了表征.结果表明:利用本方法制得的羟基磷灰石微球尺寸较均匀,约为(800±200)μm该微球呈现内部多孔结构,且孔隙率随微乳体系中明胶含量的增加而增加.当羟基磷灰石/明胶的质量比为4:6时,微球出现空心现象.这种多孔且中空的羟基磷灰石微球在骨修复/填充和药物携带缓释方面具有潜在的应用前景.     

溶胶-凝胶法羟基磷灰石纳米粉体的制备

本文以四水硝酸钙Ca(NH3)2·4H2O和五氧化二磷(P2O5)为前驱体,采用溶胶—凝胶工艺制备出高纯且粒度均匀的羟基磷灰石纳米粉体。借助XRD,TEM,IR等测试手段研究了在不同温度下羟基磷灰石合成各阶段的相组成、结构变化。结果表明,在600℃下处理2h可获得粒度均匀的纳米羟基磷灰石粉体。     

聚乙二醇模板法制备纳米羟基磷灰石

本实验以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为原料,并使用非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)作为模板在低温常压下制备了纳米羟基磷灰石粉体.采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对纳米羟基磷灰石粉体进行了分析表征.结果表明,聚乙二醇具有诱导晶体成核生长和控制晶粒尺寸的作用.纳米羟基磷灰石粉体在80 ℃二干燥后的粒度在40 nm左右.     

溶液-凝胶法制备纳米羟基磷灰石

采用溶液-凝胶法以氧化钙和磷酸制备羟基磷灰石纳米粉体,方法经济简单.重点研究了洗涤方式和煅烧温度对产物粒度的影响,根据XRD和IR实验数据,分析了粉体的组成结构、晶粒尺寸以及纳米粉体的形成原理.结果表明制备胶体经无水乙醇洗涤和890℃煅烧后能制备粒度小(约30 nm)、纯度高的纳米羟基磷灰石.     

纳米HAP粒子在水介质中的分散稳定性研究

在水分散体系中采用化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HAP）粒子，研究了分散介质pH值、稳定剂或表面改性剂及其分子量等因素对纳米粒子粒径及分散稳定性的影响，重点讨论了阴离子表面活性剂PAA-Na（聚丙烯酸纳）对纳米HAP溶胶分散稳定性的影响。同时对纳米HAP溶胶分散稳定性机理在理论上作了探讨。     

Fe3O4-10-HCPT及Fe3O4-HCPT@SiO2核壳纳米粒子的制备

为有效控制磁性四氧化三铁纳米粒子在水介质中的分散,防止其聚集.通过控制Na Cl溶液的物质的量浓度,对比研究磁性四氧化三铁纳米粒子在超声前和超声后在盐中的分散情况.实验结果表明,磁性四氧化三铁纳米粒子在0.4 mol/L的氯化钠中分散性最好,聚集度较小;进一步为了制备粒径均匀的复合磁性纳米载药粒子,通过调节10-羟基喜树碱溶液的p H,将10-羟基喜树碱和磁性纳米粒子制备成复合纳米粒子,并将其用二氧化硅包覆制备了复合载药纳米粒子,其复合纳米粒子的粒径大约为120 nm,结果显示通过该方法成功制备了理想的磁性纳米载药粒子.     

羟基磷灰石/胶原-魔芋葡甘聚糖多孔支架研究

采用共滴定法制备了羟基磷灰石／胶原复合粉体,通过凝胶-冷冻干燥法制备了羟基磷灰石／胶原-魔芋葡甘聚糖多孔支架。分析了碱加入量对支架显气孔率、孔径及强度的影响。XRD与TEM结果显示复合粉体中无机相为纳米羟基磷灰石。所制备的支架显气孔率在80％以上,抗压强度在0.45—1.31MPa,SEM结果显示孔径分布在100—300μm。细胞相容性实验证明表明细胞在支架上生长良好。     

溶胶-凝胶法与冷冻干燥技术结合制备纳米氧化铁

采用溶胶 -凝胶法 ,结合冷冻干燥技术制得了粒径在 2 0～ 30 nm之间的均分散球形 α- Fe2 O3纳米粒子。用 TEM、XRD等手段对样品进行了表征 ,考察了制备条件对产物粒径、形貌的影响。结果表明 :初始铁盐浓度对产物粒径影响不明显 ,可以在较高初始浓度下制备纳米 α- Fe2 O3;p H值、焙烧温度对粒子形貌和大小有一定的影响 ,但焙烧时间对产物粒径影响不大     

磁铁石英岩落锤冲击破碎效果与能量关系

为研究磁铁矿石机械冲击破碎效果与能量的关系,开展了落锤冲击破碎试验、数码显微镜观察试验和原子吸收光谱检测试验,分析了磁铁石英岩冲击破碎特征与矿物分离特征,得到了能量密度与矿石碎块的粒度分维数、平均粒度和矿物颗粒分离效率的理论关系. 研究发现,碎块粒度分布具有分形特征,粒度分形维数和平均粒度较全面的描述磁铁矿石英岩冲击破碎程度;磁铁石英岩经落锤冲击后,发生矿物颗粒分离的碎块粒度与矿物嵌布粒度一致,碎块粒度越小矿物颗粒分离越显著;与二段磨矿产物相比,冲击破碎分离的矿物颗粒形态与光学特征更接近原矿矿物学特征;冲击破碎分离的磁铁矿颗粒全铁品位高于二段磨矿产出的磁铁矿颗粒,可以满足选矿的需要. 结果表明:随能量密度的增大,碎块粒度分维数呈负指数增长的变化特征,碎块平均粒度呈三次多项式降低的变化特征,矿物颗粒分离效率呈三次多项式增长的变化特征; 磁铁矿石冲击破碎过程中通过增大破碎能量密度,提高矿石破碎程度,增大矿物颗粒质量分数,将矿物颗粒筛分后直接进入磁选,可降低单位磁铁矿石加工总能耗.     

纳米Cu－Zn合金粒子结构及其催化性能研究

利用热蒸发法制备纳米Ｃｕ－Ｚｎ合金粒子通过透射电子显微镜（ＴＥＭ）。ｘ射线衍射（ＸＲＤ）进行结构表征，证实纳米Ｃｕ－Ｚｎ合金粒子具有立方和六方结构，并利用ｘ射线精炼分析方法对其进行分析。并在苯加氢反应中用做催化剂，发现具有良好的催化活性和高的选择性，对其催化机理做了初步探讨。     

Separation of hematite from banded hematite jasper(BHJ) by magnetic coating

The separation of iron oxide from banded hematite jasper(BHJ) assaying 47.8% Fe, 25.6% Si O2 and 2.30%Al2O3 using selective magnetic coating was studied. Characterization studies of the low grade ore indicate that besides hematite and goethite,jasper, a microcrystalline form of quartzite, is the major impurity associated with this ore. Beneficiation by conventional magnetic separation technique could yield a magnetic concentrate containing 60.8% Fe with 51% Fe recovery. In order to enhance the recovery of the iron oxide minerals, fine magnetite, colloidal magnetite and oleate colloidal magnetite were used as the coating material. When subjected to magnetic separation, the coated ore produces an iron concentrate containing 60.2% Fe with an enhanced recovery of56%. The AFM studies indicate that the coagulation of hematite particles with the oleate colloidal magnetite facilitates the higher recovery of iron particles from the low grade BHJ iron ore under appropriate conditions.     

电化学镀铝基体局域应力对镀层形貌影响研究

通过电化学方法在带有局域应力的铜表面电镀形成一层铝膜.实验表明沉积在铜表面的铝颗粒形状与局域应力缓释有直接的联系。局域应力越大，形成颗粒越大，形状呈针状。随着局域应力的降低，颗粒度明显降低，颗粒形状逐渐向球形过渡。结果表明基体的局域应力可以改变沉积颗粒的形状，促进沉积颗粒的形核与增长.     

Preparation and characterization of nano-hydroxyapatite/polyvinyl alcohol gel composites

Nano-hydroxyapatite reinforced poly(vinyl alcohol) gel (nano-HA/PVA gel) composites has been proposed as a promising biomaterial, especially used as an articular cartilage repair biomaterial. In this paper, nano-HA/PVA gel composite was prepared by in situ synthesis method and incorporation with freeze-thaw cycle process. The microstructure and morphology were investigated by X-ray diffraction, TEM, SEM and FTIR. The results showed that the size of HA particles synthesized in PVA solution was on the nanometer scale. Both the size and crystallinity of HA particles synthesized in PVA solution decreased compared with that of HA synthesized in distilled water. The nano-HA particles were distributed in PVA matrix uniformly due to the effect of PVA solution as a dispersant while low content of HA particles in the composites. On the contrary, with high content of nano-HA particles in the composites, the particles tended to aggregate. The result of FT-IR analysis indicated that the chemical bond between nano-HA particles and PVA matrix existed. The conformation and degree of tacticity of PVA molecule changed because of the addition of HA particles. Furthermore, the interfacial strength of the composites was improved due to the interaction between nano-HA particle and PVA matrix and this was beneficial to improving the mechanical properties of the composites.     

利用蒸发法和机械合金化法制备纳米Fe-Al金属间化合物

利用两种方法制备了纳米Fe-Al金属间化合物:一种是利用氢电弧等离子体法在自制的设备中以Fe-28Al-5Cr块体材料为原料,利用电弧高温蒸发制备出纳米Fe-Al基金属间化合物,该方法制得的纳米粒子呈球形,平均粒度30 nm,为B2相结构。在600℃真空退火1 h后,纳米粒子发生了B2→DO3相转变;第二种是利用机械合金化方法,将氢电弧等离子体法制备的纳米金属铁、铝单质置于球磨罐中混合湿磨,发现湿磨10 h形成了Fe-Al金属间化合物。     

二氧化硅包覆磁性纳米粒子的制备与表征

由多元醇法制得四氧化三铁纳米粒子,利用Stber水解法在其表面生成了一层无定型二氧化硅包覆层。由于四氧化三铁纳米粒子的特殊表面结构,使其在醇水体系中能够保持良好的胶体稳定性,并与硅酸酯有亲和作用,所得Fe3O4/SiO2复合纳米粒子包覆均匀,尺寸可控。     

Effects of Substrate Local Strain on Microstructure of Electrodeposited Aluminum Film

1 IntroductionElectrodeposition,has been widely usedin electron-ics, automobile and airliner industry, and has been anobject of intense research over the past years . Comparedwith other methods for preparing coatings ,the electro-deposition has several advantages , such as least cost ,controllability, avoidance of thermal stress and higherproduction, which can produce functional coatings withresistance to corrosion and wear and low coefficient offriction in engineering field[1 ,2]. Moreover ,t…