4-二甲氨基吡啶的简便合成

介绍了４－二甲氨基吡啶（ＤＭＡＰ）的催化优点及用Ｎ，Ｎ－二甲酰胺法在短时间（２天内）合成ＤＭＡＰ的方法。     

2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－［（N，N－二羧基甲基）氨基］苯酚的合成及其与钴显色反应的研究

新水溶性显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＣＡＰ）的合成。讨论了试剂与钻（Ⅱ）的最佳反应条件。在ｐＨ６．０，配合物的最大吸收波长为６００ｕｍ，摩尔吸光系数达９．５×１０４。所确立的方法可用于维生素Ｂ１２中钴的测定。     

4—二甲氨基吡啶的简便合成

介绍了４－二甲氨基吡啶的催化优点及用Ｎ，Ｎ－二甲酰胺法在短时间（２天内）合成ＤＭＡＰ的方法。     

N，N，N′，N′－四甲基二氨基二苯甲烷的合成

Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基二氨基二苯甲烷的合成阎圣刚，赵育明，周科衍（大连理工大学化工学院，１１６０１２）Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基二氨基二苯甲烷（简称ＭＢＤＡ）是合成重要精细化工产品米量酮（ｍｉｃｈｅｌｅｒｓ′ｋｅｔｏｎｅ）的前体化合物，也被用于配...     

加氢法制备4，4’－二氨基二苯醚

加氢法制备４，４’－二氨基二苯醚宋东明，李树德，袁雪（大连理工大学）一、前言４，４’－二氨基二苯醚（ＤＡＤＰＥ）是电机绝缘薄膜用树脂的单体，亦可用于合成偶氮染料、香料等。它是由４，４’－Ｍ硝基Ｍ苯醚（ＤＮＤＰＥ）经还原而制得的。合成ＤＮＤＰＥ的方法可...     

2－氯－4－氨基吡啶的合成

以２－氨基吡啶为原料，经乙酰化，Ｎ－氧化，水解，Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ反应，硝化和催化氢化合成２－氯－４－氨基吡啶。     

（4－N，N－二甲氨基）－苯基－N－苯基硝酮在高聚物薄膜中光化学反应特性的研究

本工作测定了（４－Ｎ，Ｎ－二甲氨基）－苯基－Ｎ－苯基硝酮（ＤＭＡＰＮ）在不同介质中光照后折射率的变化，发现其折射卒随光照时间的增长而明显降低。工作研究了ＤＭＡＰＮ在高分子薄膜内的光化学反应与高聚物分子量的关系，在分子量较低的区域，高分子介质对小分子反应的影响是不规则的，而在高分子量区，则随着分子量的增大，反应速率下降，对所得的结果进行了初步讨论．     

N－乙基－3－氰基－4－甲基－6－羟基吡啶－2－酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮（简称Ｎ－乙基羟基吡啶酮）的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

高分子酰化催化剂：聚4－（3－吡咯啉基）吡啶的合成

以频哪醇为原料，经脱水制成２，３－二甲基－１，３－丁二烯（ＤＭＢ），将其溴加成和溴代后，得到２，３－二溴甲基－１，４－二溴－２－丁烯（ＢＢＭＢＢ），再进行碘代，制得２，３－二碘甲基－１，３－丁二烯（ＢＩＭＢ），然后用４－氨基吡啶进攻ＢＩＭＢ进行Ｎ－烷基化反应，获得一种新型的单体：４－（３，４－二甲叉基吡咯烷基）吡啶（ＤＭＰＰ）。最终，将此单体均聚，合成出一种带有高效酰化催化基团的新型高分子化合物：聚４－（３－吡咯啉基）吡啶（ＰＰＰＹ）。     

N－烯丙基苯甲酰亚胺单体合成及其复合材料的研究

合成了新型的＂酰亚胶－双烯丙基＂类单体Ｎ－烯丙基（４－烯丙基甲酸酯）苯甲酸亚胺（ＤＡＮＴ）。优化的合成条件可使收率达９０％以上。确定了阶梯升温的固化程序，并用红外光谱法定性和定量地表征了预聚体固化程度的高低。研究了玻纤增强层压板的层压工艺条件，用裂解色谱－质谱联用技术分析了树脂浇铸体裂解机理，分析了其热定性，并对浇铸体、层压板的机械性能、电性能等进行了测试。ＤＡＮＴ树脂较ＤＡＰ、ＤＡＩＰ具有更优良的热氧稳定性、机械性能和电性能，显示了潜在的应用前景。     

一步法合成（R，R）－（＋）－2，3－二甲氧基－N，N，N′，N′－四甲基丁二酰胺

一步法合成（Ｒ，Ｒ）－（＋）－２，３－二甲氧基－Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四甲基丁二酰胺王林，恽榴红，张其楷（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）四甲基丁二酰胺（ＤＴＢＤ）是制备１，４－二胺类手性配基的重要前体［１］，也是ｌ，２－二醇类外消旋体...     

N,N—二甲基—（2Z,4E）—壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化，部分还原，Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－（２Ｚ，４Ｅ）－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％，并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷基吡啶的机理。     

相转移催化法合成新树型配体—N,N′,N″—（三苄基）—三乙氨基胺和 …

报道了以相转移催化法合成一类新有机试剂－三乙氨基胺类树型配体Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苄基）－三乙氨基胺（ＴＢＡＡ）和Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苯甲酰）－三乙氨基胺（ＴＢＯＡＡ），产率８５％以上。此类化合物具有近似三角架形结构，能产生荧光，可以与稀土离子进行选择性配位。     

N，N－二甲基－［2Z，4E］－壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化、部分还原、Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性地合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－［２Ｚ，４Ｅ］－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％。并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷塞吡定的机理。     

几个双偶氮－8－氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了４个５，８－二位双偶氮－８－氨基喹啉衍生物，它们是５－本基偶氮－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）、５－苯基偶氮－８－（４－羧基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＣＰＡＯ）、５－苯基偶氮－８－（４－溴苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＢＰＡＱ）、５－苯基偶氮－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）。用光度法测定ＴＰＡＰＡＱ和ＰＡＣＰＡＱ的酸离解常数。研究了它们与金属离子的光度和荧光性能。建立了一个光度法和一个荧光法测定铜的新方法。     

O-乙酰基乳酸丁酯的合成

本文以４－（二甲氨基）吡啶（ＤＭＡＰ）为催化剂，合成了Ｏ－乙酰基乳酸丁酯，其产率可达到８０％以上。     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚与铌配合物的分光光度法研究

研究了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ）与Ｎｂ（Ｖ）分光光度性质。在含０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４的水－乙醇介质中，Ｎｂ（Ｖ）能与５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ进行灵敏的显色反应，形成１：１的深色配合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为９．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铌在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，本法体系简单，操作简便快速；选择性好；常见元素允许量较大，８倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定，结果令人满意。     

2，4，6－三硝基－3－氨基氯苯与脲的缩合反应

用间硝基苯胺在浓Ｈ２ＳＯ４－ＫＮＯ３体系中的硝化，产物经盐酸氯化，先制得２，４，６－三硝基－３－氨基氯苯再和脲通过Ｕｌｌｍａｎｎ缩合反应，合成了新化合物，Ｎ，Ｎ＇－二（２，４，６－三硝基－３－氨基苯基）脲。讨论了该缩合反应的机理，研究了溶剂对反应的影响。     

N－乙酰基二茂铁吡啶季铵盐的合成

Ｎ－乙酰基二茂铁吡啶季铵盐的合成王仁章，吴士杰（四平师范学院化学系，四平１３６０００）Ｎ－烷基吡啶季铵盐是重要的亲核试剂［１］。我们以一种简便方法合成了Ｎ－乙酰基二茂铁吡啶季铵盐，并研究了它的某些物理性质。在Ｎ－乙酰基二茂铁吡啶季铵盐中，Ｎ原子带正电...     

2－（2－噻唑偶氮）－5－［（N，N－二羧基甲基）氨基］．苯甲酸的合成及其光度特性的研究

合成了一种新的水溶性显色剂２－２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯甲酸（ＴＡＤＣＡＢ）。试验了试剂与２９种金属离子的显色反应，其中１１种离子能显色；同时测定了试剂的离解常数、试剂与ＣＯ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｐｄ２＋、Ｖ（Ｖ）络合物的络合比、稳定常数和摩尔吸光系数等特性数据。