无醇微乳化柴油的研究

采用无醇复配乳化剂,在常温下制备油包水(W/O)型微乳化柴油,并绘制柴油-乳化剂-水的拟三元相图,通过对拟三元相图分析,考察亲水亲油平衡(HLB)值对无醇微乳化剂增溶性的影响;对微乳液中的水滴粒径、表面张力进行测试,考察HLB值与掺水量对微乳液水滴粒径、表面张力的影响,并对微乳液的稳定性进行分析。结果表明:无醇复配乳化剂微乳化性能较好,乳化剂用量为10.2%时,微乳体系的增溶水量为22.1%;当复配乳化剂的HLB=7.5时,体系拟三元相图的面积最大,且制得微乳液的水滴平均粒径与表面张力最小;当乳化剂用量为5%时,含水量为12%的微乳液能保持180 d外观透明。     

基于伪三元相图的壬二酸微乳液的制备与评价

制备稳定的壬二酸祛痘微乳。方法：借助伪三元相图,通过不同表面活性剂的复配筛选壬二酸微乳区,并进行处方筛选及工艺优化。选取3种壬二酸微乳体系进行粒径、理化性质、稳定性及试用评价。结果：筛选出3种壬二酸微乳的粒径分别为（1247.6±13.29） nm、（381.85±0.92） nm、（520.8±16.97）nm,经过稳定性测试表明制备的壬二酸微乳均一稳定,粒径及PDI差异无统计学意义。试用人群77%反馈有祛痘效果,基本无刺激性。结论：本研究通过筛选出壬二酸微乳液区域并成功制备了6%壬二酸微乳液,开发并优化了微乳纳米体系,可作为壬二酸的载体,提高其治疗效果。     

氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系相行为及药物增溶研究

制备并考察了油/FN6810-油酸钠/丁醇/水微乳液体系的相行为及载药性能。采用最大增溶量法绘制了该体系的拟三元相图,筛选出具有较大微乳区面积的最佳处方,进而考察其载药性能及稳定性。结果表明,FN6810与油酸钠的质量比为1∶20,Km=1∶1时微乳体系具有较大的微乳区面积,对油或药物的增溶量较大,载药后粒径变化不大,长时间放置稳定。说明碳氟和碳氢表面活性剂可形成有效的微乳液复配体系,有望在药物制剂中取得应用。     

基于油茶籽油为油相的烟酰胺微乳制备及性能

以油茶籽油为油相、烟酰胺溶液为水相,制备油茶籽油-烟酰胺微乳。利用伪三元相图法和马尔文激光粒度仪研究微乳液的相行为、粒径,测定微乳液的防晒能力和体外抗氧化能力。结果显示：微乳液的最佳配方为复配表面活性剂司盘80与吐温80质量比为4∶1,聚乙二醇-400为助表面活性剂,复配表面活性剂与助表面活性剂质量比为1∶1,油茶籽油与混合表面活性剂质量比为6∶4。制备的油茶籽油-烟酰胺微乳中,烟酰胺溶液占微乳液总质量的8.34%。微乳液粒径为80 nm左右。在290～400 nm的紫外吸收峰数量多于油茶籽油,证明其防紫外线能力强于油茶籽油。微乳液对DPPH·、·OH、ABTS~+、O₂~-·均有抑制能力,表现出良好的抗氧化性能。为后续防晒制剂的开发提供理论依据。     

微乳液体系拟三元相图及其微观结构的研究

在25℃下绘制了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛醇/正辛烷/水的拟三元相图,研究了CTAB与正辛醇质量比分别为1∶2,1∶3,2∶3下体系的微乳区以及微乳区的变化,并采用电导率法研究了微乳液的微观结构,将整个微乳液单相区分为油包水(W/O)微乳区、水包油(O/W)微乳区和B.C.双连续区,确定了微乳液体系形成区域并比较了各质量比下的微乳区。研究结果表明:当CTAB/正辛醇的质量比为2∶3时,能够得到较大且稳定的微乳区域;在此条件下,当(CTAB+正辛醇)/正辛烷的质量比为3∶7时,微乳液区域中存在最高溶水点且微乳液区域最大。该研究从热力学相图原理上为纳米颗粒的可控制备提供了理论依据。     

纳米氧化铈的制备及其反相微乳液的稳定条件

探讨了用于制备氧化铈纳米粒子的反相微乳体系组成及稳定性,以溴化十六烷基三甲基铵/正丁醇/环己烷/水构成了用于制备纳米氧化铈的W/O微乳液,通过测定体系的电导率的方法确定相点,绘制了溴化十六烷基三甲基铵和正丁醇-环己烷-水反相微乳区拟三元相图.结果表明,表面活性剂与助表面活性剂质量比,即溴化十六烷基三甲基铵与正丁醇的质量比等于1.6时为制备纳米粒子的最佳值,加入硝酸铈会使微乳液的区域减小,随着温度的升高微乳区域略微减小.按实验确定的条件,制备出纳米氧化铈,XRD分析结果表明,纳米氧化铈粒径为19~22 nm.     

制备纳米BaSO4的W/O微乳液体系组成及稳定性

以Triton X-100/正己醇/环己烷/水制成W/O微乳反胶团体系，通过测定体系的电导率和观察液晶相的出现确定相点绘制了各体系的拟三元相图，研究了温度、盐浓度和油相组分对W/O微乳液体系稳定性的影响.实验发现助表面活性剂与表面活性剂的配比对微乳液的稳定性有显著影响.随着温度的升高，W/O微乳液稳定区域减小，可通过升高温度对微乳液进行破乳；与以纯环己烷为油相的体系相比，油相中含有少量正己烷的体系具有更优异的性质.所得结果为利用该W/O微乳液体系制备纳米颗粒提供了基础数据.     

水包油微乳法合成氧化铝纳米粒子

为了探索绿色、无污染的微乳法合成途径,采用水包油微乳法制备了氧化铝纳米粒子。Tween-80和醇作为表面活性剂和助表面活性剂,用超纯水来代替反相微乳液中大量的有机相,既经济又环保。研究了反应温度和反应物的浓度对反应产物的影响。实验结果表明:用水包油微乳液制备的氧化铝纳米粒子粒径小、分散性好。     

吐温-80/对二甲苯/1,2-丙二醇水溶液拟三元体系相图研究

采用稀释法绘制了吐温-80/对二甲苯/1,2-丙二醇水溶液拟三元体系的25℃相图,利用电导法测定了其中微乳液的微观结构。结果表明：体系中包含单相微乳区、两相分层区、白色乳液区三部分,其中微乳区又分为油包水（W/O）微乳区、双连续区（B.C.）、水包油（O/W）做乳区三部分。另外。考察了醇水溶液中醇的质量分数及温度对撒乳区域范围的影响,发现醇的质量分数越高,微乳区域范围越大;温度越高,O/W微乳区域范阻越小。经稳定性实验表明：O/W微乳液稳定.     

柴油微乳液稳定性的研究

利用非离子表面活性剂司班(Span)系列与吐温(Tween)系列复配制备油包水(W/O)柴油微乳液;探讨了以下3种因素对柴油微乳液稳定性的影响:不同助剂醇、司班(Span)系列与吐温(Tween)系列不同配比、助剂醇(A)与表面活性剂(S)不同配比。并绘制了Span80/Tween80-柴油-正戊醇-水体系的一系列拟三元相图。最终得到形成柴油微乳的最适宜条件为:表面活性剂配比m(Span80)/m(Tween80)为4∶6;助剂为正戊醇;m(A)/m(S)为0.4。并利用亲水亲油平衡值理论(HLB值理论)和界面膜理论对试验结果进行分析。     

反相微乳液法制备陶瓷彩喷墨水(Ⅰ)

系统地研究了Span80-Tween60/助乳化剂/油/FeCl3反相微乳液体系。通过正交实验,进行方差分析,得出最佳反相微乳液体系。通过均匀实验和全面实验,绘制出体系的拟三元相图,并由相图得出体系的最佳比例。绘制出最大溶水量与温度的曲线,从而确定最佳乳化温度。在最佳温度、最佳比例下,配制出两种墨水,并测定了墨水的表面张力、粘度、电导率和稳定性等性能。     

廉价、天然表面活性剂混合羧酸盐制备农药微乳液

以价格低廉的天然油脂及其下脚料为原料,制备价廉、界面活性高的烷基羧酸盐表面活性剂。通过相图分析法对阴离子、非离子以及复配的表面活性剂进行一系列筛选,与非离子表面活性剂复配,以水代替有机溶剂,研制农药表面活性剂／水构成的水包油（O/W）型水基化农药微乳剂,开发出廉价、环保的农药微乳液剂型的配方,作出saa／高效氯氰菊酯／正丁醇／水体系的拟三元相图,对配方进行离心稳定性、低温稳定性、热贮稳定性、经时稳定性、pH值等性能研究,该微乳剂满足农药指标各项要求。     

Remediation of diesel oil contaminated sand by micro-emulsion

Micro-emulsion has unique advantages in repairing diesel oil contaminated sand due to its low interfacial tension and strong solubility. By Winsor phase diagram, it was found that with the increase of salinity, the phase of microemulsion transformed from Winsor Ⅰ to Winsor Ⅲ to Winsor Ⅱ. Under cryogenic electron microscope, it was observed that Winsor Ⅰ was O/W type, Winsor Ⅱ was W/O type, and Winsor Ⅲ type was bi-continuous type. The effect of inorganic salts, alcohol and temperature on the oil removal rate of diesel oil contaminated sand was investigated by static recovery of micro-emulsion precursor. The results showed that for the anionic microemulsion system, with the increase of salinity and alcohols, the oil yield of the upper phase increased first and then decreased, and the two components had a certain compensation effect. For non-ionic micro-emulsion system, with the increase of temperature, the oil yield in the upper phase rose first and then decreased. At the same time, the influence of leaching conditions on oil removal rate was investigated by one-dimensional sand column leaching experiment. It was found that for diesel oil contaminated sand with 15% oil content, when the formulation was 2.00 wt% SDBS, 4.05 wt% n-butanol and 0.40 wt% sodium chloride, the optimum leaching conditions were leaching rate of 4 ml·min~(-1) and leaching amount of 400 ml. Under such conditions, the oil removal rate was up to 82.84%, that is, the oil content of the sand was reduced to 2.57%. Moreover, the micro-emulsion has good cyclicity, and it can still achieve high oil yield after six cycles.     

甜橙微乳化香精制备研究

采用微乳化技术制备了透明的甜橙微乳化香精。对不同表面活性剂的复配在微乳化香精中的应用效果进行了研究,考察了不同助表面活性剂对透明微乳化香精的影响,确定了该微乳体系所能增溶的香精含量,并对制备的透明微乳化香精进行了稳定性考察。结果表明当采用吐温-80与十聚甘油单油酸酯、蔗糖酯-11为复配表面活性剂,丙二醇为助表面活性剂,香基质量分数为24％时能够制备透明、稳定的微乳化香精,其平均粒径为14．6 nm,加入水中时具有很高的透明度,适用于透明饮料的加香应用。所制备的透明微乳化香精具有良好的低温、高温稳定性,该甜橙微乳化香精生产设备投资小、工艺简单,便于扩大化生产。     

OP/醇/油/硝酸盐水溶液微乳体系相图及结构参数研究

系统绘制了OP/醇/油/硝酸盐水溶液微乳体系的相图,用稀释法计算了该体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能,并研究了不同的w/s值、醇碳链长度及油相种类对微乳液稳定区域、结构参数的影响,为制备尺寸可控的SrAl2O4∶Eu2＋,Dy3＋长余辉发光材料、研究粒径和发光性能的关系提供了理论依据。     

外部因素对稠油乳状液稳定性的影响研究

研究了搅拌速度、搅拌时间以及温度等外部因素对稠油乳状液稳定性的影响。实验表明:随着搅拌时间增加,乳状液分散相平均粒径减小,粒径分布更加均匀,所得乳状液更加稳定;在搅拌作用初期,随着搅拌速度增加,乳状液分散相平均粒径变小,乳状液稳定性增强,但当搅拌速度达到某一值时,乳状液分散相平均粒径不再继续减小反而增加,乳状液稳定性降低;温度越高,乳状液分散相平均粒径越大,乳状液稳定性越差。     

EP化学灌浆材料微乳化在建筑防渗堵漏领域的应用

以乳化剂、助乳化剂、水及EP(环氧树脂)组分(不含固化剂)作为主要原料,采用微乳化法制备一系列EP微乳液;然后在拟三元相图上标注各相比例不同时的乳液性状,并取相图中适宜的组分比例制备EP微乳液。研究结果表明:该EP微乳液体系属于热力学稳定体系,能在设定的固化时间内维持足够的稳定性;将该适宜的比例成分放大后制备EP化学灌浆材料,其在实际防渗堵漏作业中应用效果良好,表明采用微乳化法制成的EP化学灌浆材料具有良好的可行性。     

Application of a Ternary Phase Diagram to the Phase Separation of Oil-in-Water Emulsions Using Isopropyl Alcohol

The oil-in-water emulsion formed during an aqueous extraction of yellow mustard seed flour was destabilized using isopropyl alcohol (IPA) in a four stage extraction process, with concurrent recovery of oil and water in separate phases. The emulsion was extracted using two different approaches: phase separation extraction (PSE) that used fresh IPA as the extraction solvent at each stage, and phase separation extraction with recycle (PSER) that reused the extracted water-rich phase, containing IPA, as the extraction solvent. Extraction processes by both approaches were modeled by the ternary liquid phase diagram of IPA, canola oil and water to characterize the extraction progress. PSER resulted in improved oil–water separation and IPA usage efficiency than PSE, but achieved only 84.0?% oil recovery, compared to 92.3?% by PSE. The ternary diagram of IPA, canola oil and water offered good approximation of the oil and water separation behavior of PSE and PSER by closely predicting the compositions of the separated phases; however, the weight ratio of the separated phases were not as closely predicted.     

油水比对阴离子型微乳液相行为的影响

微乳液由水、油、盐、表面活性剂及助表面活性剂组成,其相行为及增溶情况受各组分的影响。研究发现,在SDBS（SDS、SLS）/航空煤油/水/正丁醇/氯化钠体系中,随着NaCl含量的不断增多,微乳液体系发生Winsor Ⅰ型→Winsor Ⅲ型→Winsor Ⅱ型的相态转变。固定水的用量,通过油扫实验不断改变体系中的油水比,利用相图研究油水比对微乳液相行为的影响,并通过冷冻电镜对不同相态下微乳液的微观形貌进行了表征。随着油水比的增加,在低盐度下,体系由胶团溶液转变为Winsor Ⅰ型;而在高盐度下,体系发生由胶团溶液→Winsor Ⅱ型→Winsor Ⅲ型→Winsor Ⅰ型的相态转变。盐度一定时,微乳液的中相形成及消失所需的油量会随着表面活性剂浓度的增多而增多,且三种表面活性剂中,表面活性剂的增溶能力的大小顺序为SDBS>SDS>SLS,对煤油的敏感程度顺序为SLS>SDS>SDBS。     

生物质腰果酚醚硫酸铵表面活性剂的性能研究

研究了腰果酚醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水体系拟三元相图、腰果酚醚硫酸铵的乳化性能和泡沫性能。结果表明,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水拟三元相图能形成液晶区和大范围O/W微乳液区,乳化性能随水硬度增加而增强,乳化顺序为：硬水＞0.5mol?L-1氯化钠＞0.1mol?L-1氯化钠＞去离子水,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵具有低的起泡性。