AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能, 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６, ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６,ｐＨ＝９－０,θ＝５０ ℃,ｔ ＝ １０ ｈ,共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时,对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ;共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力,当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ,ｐＨ＝８－８～９－０,θ＝ ５０ ℃,ｔ ＝ ２４ ｈ,共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时,对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

AM／AMPS／DMDAAC／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／二甲基二烯丙然氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）四元共聚物,借助红外光谱和差热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＭＤＡＡＣ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

AM／AMPS／NVP共聚物的合成

采用氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ－乙烯基－２－吡咯烷酮（ＶＰ）三元共聚物,通过红外光谱和热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＶＰ共聚犋 有轻好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

AM／AMPS／AMC12S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十二烷磺酸三元共聚物。借助红外光谱和热分析研究聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭ１２Ｓ共聚物热稳定性好,耐温抗盐能力强。     

AA／AMPS／HPA共聚物的合成及性能评定

介绍了丙烯酸（ＡＡ）－２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）－丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）三元共聚物的合成方法,并对其阻垢缓蚀性能进行了研究。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＨＰＡ共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前途的新型高效水质稳定剂。     

AMPS/AM/DEAM共聚物钻井液降滤失剂的合成

介绍了一种抗高温抗盐共聚物钻井液降滤失剂——２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸／丙烯酰胺／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＡＭＰＳ／ＡＭ／ＤＥＡＭ）共聚物的合成方法,并对其性能进行了室内评价。结果表明,ＡＭＰＳ／ＡＭ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

N,N-二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采用氧化－还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物。通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

AMPS／AM／DEAM共聚物钻井液降滤失剂的合成

介绍了一种高温抗盐共聚物钻进液降滤失剂－２－丙类酰胺基－２－甲基丙磺酸／丙烯酰胺／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＡＭＰＳ／ＡＭ／ＤＥＡＭ）共聚物的合成方法,并对其性能进行了室内评价。结果表明,ＡＭＰＳ／ＡＭ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。     

聚乳酸成核剂的研究进展

回顾并展望了聚乳酸成核剂的研究与开发进展,比较和评价了不同类型成核剂对聚乳酸结晶行为的影响,在此基础上提出了开发聚乳酸专用成核剂的思考和建议。     

柠檬酸体系化学镀镍-磷合金辅助配位剂的筛选

配位剂在化学镀镍-磷合金工艺中具有不可替代的作用。以柠檬酸为化学镀镍-磷合金主配位剂,采用温度80~85℃进行施镀,以沉积速率、孔隙率为评价指标,通过实验考察乳酸、丁二酸、氨三乙酸和甘氨酸四种辅助配位剂对化学镀镍的络合作用,在此基础上对乳酸、丁二酸两种辅助配位剂进行复配,以求更好的沉积速率和耐蚀性。结果表明,在乳酸的体积分数为0.016,丁二酸的质量浓度为6 g/L时,复配效果最佳,沉积速率达到14.29μm/h,镀层孔隙率仅0.32个/cm2,镀层表观形貌平整、致密。     

酯化剂和溶剂对固体超强酸催化水合松油醇的影响

通过比较冰醋酸、一氯乙酸和三氯乙酸3种不同酯化剂对固体超强酸(SO42-/ZrO2)催化松节油合成松油醇时对α-蒎烯转化率和产品选择性的影响,确定一氯乙酸的效果最优。研究了氯乙酸加入量对α-蒎烯转化率和产品选择性的影响,获得了酯化剂用量的最佳配比为m(氯乙酸)∶m(松节油)=80%~90%。并考察了乙醇作溶剂对水合反应的影响,确定实验原料中需加入95%乙醇溶剂,乙醇溶剂的最佳配比为m(95%乙醇)∶m(松节油)=1∶1。     

速溶性丙烯酸树脂的合成研究

介绍了一种以丙烯酸(AA)为原料,二烯丙基异山梨醇(DAI)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂在溶剂中合成速溶性丙烯酸树脂,同时讨论反应过程中单体浓度、引发剂添加量和交联剂添加量对速溶性丙烯酸树脂产品性能的影响,确定了速溶性丙烯酸树脂合成的最优工艺。     

纳米钛酸管对防污剂异噻唑酮的控释作用

以纳米钛酸管为包埋载体,4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(简称异噻唑酮)为防污剂,利用毛细吸附作用,将异噻唑酮防污剂包埋进纳米钛酸管,并对纳米钛酸管中异噻唑酮的释放进行了研究。紫外-可见分光光度计检测表明,纳米钛酸管可有效包埋异噻唑酮防污剂,最大包埋质量分数为12%;不同的包埋工艺,防污剂有不同的释放速率,最大释放速率为0.14 mg/(L/d),最小释放速率仅为0.05 mg/(L/d),所以纳米钛酸管具有较好的控制释放能力。纳米钛酸管样品在w(NaC l)=3%的水溶液中的释放速率与在蒸馏水中的相差不大。     

三氯异氰尿酸的合成与应用

综述了三氯异氰尿酸的合成，在有机合成中用作氧化剂和氯化剂，以及在橡胶处理，纤维漂白，水体消毒等工业生产和日常生活中的应用情况。     

纳米白炭黑的复合改性及性能表征

为使纳米白炭黑具有强疏水性,在传统硅烷偶联剂改性工艺基础上,引入了硬脂酸进行复合改性,制备出了具有高疏水性能的纳米白炭黑。采用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、接触角测试和沉降实验等研究了改性后试样的结构和性能,并讨论分析了复合改性的机理。结果表明:通过硅烷偶联剂改性,白炭黑表面接枝了氨基(—NH2)基团;硬脂酸改性后,—NH2基团与硬脂酸的羧基基团(—COOH)形成酰胺键(—CONH—),白炭黑最终表面形成了疏水性能优异的—(CH2)3COHN—(CH2)16CH3基团。复合改性后的纳米白炭黑表面通过化学键接枝了硬脂酸分子,与水的接触角达到了140°,具有优异的疏水性能。     

酸式磷酸酯在膨胀型阻燃聚丙烯中的偶联作用

选用以五氧化二磷，季戊四醇和三聚氰胺为原料，制得的三要素同时存在的膨胀型阻燃剂（IFR），考察了酸式磷酸酯作为IFR/PP体系的偶联剂，对材料的性能的影响，并对其偶联机理进行了探讨。性能测试和扫描电镜（SEM）结果表明，酸式磷酸二辛酯是体系有效的偶联剂。     

新型清洗剂SA-2及其性能考察

研究了一种以氨基磺酸为清洗主剂的ＳＡ－２清洗剂,考察其清洗性能,并与其它产品进行比较,实验结果表明该产品具有较好的清洗性能和溶垢效率     

Polymeric and non-crosslinked acid self-thickening agent based on hydrophobically associating water-soluble polymer during the acid rock reaction

Different from traditional crosslinked polymer diverting agents, a polymeric and non-crosslinked acid self-thickening agent (ZPAM) based on hydrophobically associating water-soluble polymer of acrylamide (AM), [2-(methacryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride (DMC) and N,N′-dimethyl octadecyl allyl ammonium chloride (DOAC) was synthesized. The apparent viscosity variation of ZPAM acid solutions in acid rock reaction and rheological properties of ZPAM spent acid solutions were studied. Results showed that ZPAM acid solutions demonstrated good uninterruptedly thickening ability from low apparent viscosity to high apparent viscosity during the acid rock reaction. Meanwhile, ZPAM spent acid solutions showed good shear resistance, viscoelasticity and high temperature resistance. The thickening mechanism of ZPAM acid solutions during the acid rock reaction was explained by apparent viscosity change, rheological properties of simulative ZPAM acid solutions, and ZPAM aqueous solutions with different concentrations of CaCl₂. The results showed increasing calcium chloride concentration enhanced the hydrophobic association strength of the thickener solution, resulting in increasing solution viscosity, in other words, the self-thickening agent showed excellent salt resistance and acid resistance. In addition, the change of association strength of ZPAM acid solutions during the acid rock reaction was further confirmed via environmental scanning electron micrographs and UV spectrum. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 47907.