马来酸酐改性超支化聚合物在棉织物纳米银整理中的应用

为了提高纳米银在织物上的施加量并减少纳米银团聚,采用马来酸酐改性超支化聚合物为模板配制硝酸银/改性超支化聚合物整理液,通过浸渍-汽蒸整理工艺制备纳米银棉织物。研究硝酸银/改性超支化聚合物质量配比对纳米银粒径的影响,探讨了整理液浓度和汽蒸条件对棉织物整理效果影响,考察整理织物耐洗性,并将该工艺与其它整理工艺比较。结果表明：硝酸银/改性超支化聚合物最佳质量配比为0.17：2;当汽蒸时间为45min,硝酸银浓度为0.085g/L时,整理织物的抑菌率已达99.99%;经50次标准洗涤后整理织物抑菌率仍大于94%;相对于棉自还原法和丁二酸酐改性超支化聚合物模板法,马来酸酐改性超支化聚合物模板法整理织物银含量高,且有效改善了纳米银团聚。     

超支化聚合物的季铵盐修饰及其在木棉纤维活性染料染色中的应用

以丙烯酸甲酯和二乙烯三胺为原料,合成了水溶性端氨基超支化聚合物(HBP-NH2),并将其与自制的阳离子改性剂接枝合成了季铵盐超支化聚合物(HBP-HDC)。通过红外分光光度计对产品进行了表征,确证了HBP-NH2的制备成功;通过核磁共振谱图确证了HBP-NH2与阳离子改性剂接枝成功。HBP-HDC改性木棉纤维的工艺:阳离子改性剂与超支化聚合物的合成比为4∶1;HBP-HDC的质量浓度为4 g/L,温度50℃,浴比1∶100,改性液p H=9,改性时间30 min。活性染料Novacron RED FN-R在改性后木棉纤维上的上染率约98%,固色率约78%,K/S值为7.98,耐水洗色牢度4~5级,均较未改性木棉有较大的提高。     

超支化改性棉针织物的荧光涂料染色

以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺为原料,甲醇为溶剂,合成了一种水溶性端氨基超支化聚合物HBP-NH2;以二甲胺、环氧氯丙烷、三乙烯四胺为原料,合成了一种阳离子改性剂;用阳离子改性剂对超支化聚合物进行接枝改性,并应用于棉针织物的阳离子化改性。结果表明,棉针织物的较佳改性工艺为:阳离子改性剂和HBP-NH2的质量比为10∶1,改性超支化聚合物10 g/L,改性p H值10~11,室温改性60 min。改性后的棉针织物用荧光涂料染色,其摩擦牢度、水洗牢度可得到改善,且织物抗紫外效果明显提高。     

超支化氨基改性聚硅氧烷的合成及其应用

以双端环氧基聚硅氧烷和二乙烯三胺为原料,通过环氧基的开环反应,合成超支化氨基改性聚硅氧烷,制备改性聚硅氧烷乳液。研究了合成工艺因素对环氧基转化率的影响,优化了合成工艺条件,探究了聚硅氧烷链段相对分子质量对改性聚硅氧烷乳液及其整理织物性能的影响,并测定了改性聚硅氧烷乳液和整理织物性能。结果表明：当聚硅氧烷链段相对分子质量约为3100,双端环氧基聚硅氧烷与二乙烯三胺物质的量的比为1.5:1,反应温度80 ℃,反应时间3 h,溶剂异丙醇用量为反应物总质量的30%时,环氧基转化率为93.25%;合成产物乳液稳定、不漂油,平均粒径为56 nm;相对氨基硅油与嵌段型聚醚改性氨基硅油,改性聚硅氧烷整理织物黄变性低,柔软性和亲水性良好。     

端氨基超支化聚合物制备及在超纤基布染色中的应用

以丁二酸酐和二乙烯三胺为原料,在冰水浴条件下合成AB2单体,优化了AB2单体的反应时间,并在不同的反应条件下通过熔融聚合的方法,将AB2单体制成了不同氨基含量的端氨基超支化聚合物,得出:AB2单体的较佳反应时间为12h,合成的端氨基超支化聚合物的氨基含量最高可达5.85%。将合成的端氨基超支化聚合物作为染色助剂,应用于超细纤维合成革基布的染色工序中,考察了端氨基超支化聚合物染色助剂的氨基含量和在基布中的加入量,对基布染料上染率、基布表面色度、基布耐干湿擦牢度的影响。研究结果表明:当端氨基超支化聚合物的氨基含量为5.85%、用量为基布质量0.8%时,基布的上染率可达92.92%,表面色深度较高,耐干湿擦牢度较好。     

端氨基超支化聚合物制备及在超纤基布染色中的应用(续)

以丁二酸酐和二乙烯三胺为原料,在冰水浴条件下合成AB2单体,优化了AB2单体的反应时间,并在不同的反应条件下通过熔融聚合的方法,将AB2单体制成了不同氨基含量的端氨基超支化聚合物,得出:AB2单体的较佳反应时间为12h,合成的端氨基超支化聚合物的氨基含量最高可达5.85%。将合成的端氨基超支化聚合物作为染色助剂,应用于超细纤维合成革基布的染色工序中,考察了端氨基超支化聚合物染色助剂的氨基含量和在基布中的加入量,对基布染料上染率、基布表面色度、基布耐干湿擦牢度的影响。研究结果表明:当端氨基超支化聚合物的氨基含量为5.85%、用量为基布质量0.8%时,基布的上染率可达92.92%,表面色深度较高,耐干湿擦牢度较好。     

超支化聚合物铬鞣助剂的合成及应用

通过“准一步法”由丁二酸酐和二乙醇胺合成了一种超支化聚合物,然后再与马来酸酐反应,得到一种超支化聚合物铬鞣助剂,并进行应用试验。结果表明:该铬鞣助剂在加入铬粉前使用效果最好,当使用量为1%时,铬鞣废液中的Cr2O3含量可减少45%。超支化聚合物铬鞣助剂的加入,可以保证皮革粒面的细致,使鞣后皮革的Ts有所提高。     

MHBP-OH纳米银的制备及其对棉织物的长效抗菌整理

为了有效控制制备纳米银,本文对端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)进行了接枝改性,制备了"核-壳"结构的改性超支化聚合物(MHBP-OH)。利用其在水溶液中制备了纳米银,并将其接枝到棉织物中原位控制生成纳米银,以实现对棉织物的抗菌整理。对生成的纳米银进行了表征,并对原位生成纳米银整理的棉织物进行了测试。结果表明:水溶液中控制生成的纳米银平均粒径为3.82 nm,并具有优异的稳定性,棉织物中原位生成的纳米银粒径在10 nm左右,在棉纤维上分布均匀,当银含量为146.26 mg/kg时,整理后的棉织物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别达到99.76%和99.62%,30次洗涤后,银含量仍保持在126.61 mg/kg。     

超支化聚合物的制备及复鞣性能研究

以丙二酸二乙酯、丙烯酸乙酯和二乙烯三胺为主要原料,利用活泼亚甲基化合物的迈克尔反应及酰胺化缩合制备得超支化聚合物HPC-NH2。采用正交试验研究了四元羧酸酯与二乙烯三胺超支化聚合HPC-NH2的最佳合成条件。试验结果表明超支化聚合的最佳合成条件为:n(四元羧酸酯)∶n(二乙烯三胺)为1∶3.5;反应温度25℃;反应时间16h。运用傅里叶红外光谱、胺值及凝胶渗透色谱,对超支化聚合物HPC-NH2进行了测试。应用试验表明:该超支化聚合物HPC-NH2用于黄牛革复鞣时,其复鞣后的成革抗张强度与Relugan R7复鞣剂复鞣后的基本相当,成革的撕裂强度为49.67N/mm,比Relugan R7复鞣后的成革增加了39.0%。     

聚马来酸酐改性山茶油加脂剂的制备及性能研究

本文先将马来酸酐聚合为齐聚物后,再与酯交换山茶油反应,制备了一种改性山茶油加脂剂。正交实验结果表明,合成聚马来酸酐的优化反应条件为:反应温度110℃,引发剂用量15%(以马来酸酐的质量计),反应4h,此时聚马来酸酐的产率达到76.2%。以优化条件下制备的聚马来酸酐与酯交换山茶油反应,获得了改性山茶油加脂剂,经其加脂后革样的抗张强度明显提升。     

The influence of macromolecular architecture on the critical aggregation concentration of large amphiphilic starch derivatives

A range of hyperbranched emulsifiers were prepared by reaction between starch and 2-octen-1-yl succinic anhydride (OSA, commonly used in the food industry), under slightly basic conditions in water, leading to starches bearing hydrophobic OSA groups randomly distributed along the chains. By using different starch backbones and varying the amount of OSA during the synthesis, amphiphilic OSA-modified starches were obtained that formed aggregates in water and having controlled structural parameters. These parameters were characterized using ¹H NMR, multiple-angle laser light scattering and size-exclusion chromatography. The critical aggregation concentration (CAC) was measured for samples with different levels of OSA modification, of macromolecular size and degree of starch branching. Increasing the dispersity in macromolecular size and/or degree of OSA substitution noticeably decreased the CAC. The results are interpreted in terms of the branching structure and conformation of the modified starches: all findings can be understood in terms of the various influences of molecular size, composition and flexibility. The structural factors affecting the CAC of large hyperbranched surfactants are found to be similar to those seen with smaller and simpler branched synthetic surfactants.     

水溶性壳聚糖接枝共聚物施胶剂的研究

以马来酸酐（MAH）改性后的水溶性壳聚糖（CS）为主链,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体,丙烯酸（AA）为功能单体利用核壳聚合技术制备了一种稳定的无皂乳液表面施胶剂。研究了反应条件的变化对马来酸酐改性壳聚糖、改性后壳聚糖接枝共聚物乳液的稳定性及乳液在纸张上施胶度的影响,确定了以下合成条件制得的水溶性壳聚糖的取代度最好：反应时间为4 h,反应温度为25℃,调节pH至10～11,m（MAH）：m（CS）=0.4。     

均质条件对辛烯基琥珀酸淀粉酯制备的水油乳化体系粒径的影响研究

通过离心法、分光光度计法、电导率法证明了辛烯基琥珀酸淀粉酯具有良好的乳化性和乳化稳定性。以低黏度辛烯基琥珀酸淀粉酯为乳化剂,以大豆油为乳化对象,利用激光粒度仪和光学显微镜探讨了均质转速、均质温度、均质时间、均质pH对辛烯基琥珀酸淀粉酯制备的乳化体系粒径的影响。结果表明:均质pH对乳化体系粒径具有显著的影响;均质时间越长和均质转速越大,乳化体系的粒径越小;均质温度对乳化体系粒径影响较小。     

高价离子型辛烯基琥珀酸淀粉酯作为微胶囊壁材的研究

以钠型辛烯基琥珀酸淀粉酯为原料,制备高价离子型辛烯基琥珀酸淀粉酯(钡型、钙型、三价铁型),并以柠檬油为芯材,高价离子型辛烯基琥珀酸淀粉酯为壁材,采用喷雾干燥法制备柠檬油微胶囊,测定了高价离子型辛烯基琥珀酸淀粉酯的离子交换率,乳液的乳化稳定性及黏度,并考察了此种淀粉酯作为微胶囊壁材对柠檬油包埋率的影响,最后利用扫描电子显微镜观察微胶囊的形貌特征。结果表明,淀粉酯中离子化合价的改变对乳液黏度、乳化稳定性和柠檬油的包埋率均有显著影响(p<0.05),其中,三价铁型辛烯基琥珀酸淀粉酯作壁材时,乳液黏度为1.04 mPa·s,柠檬油包埋率达到了96.51%;扫描电镜分析表明,三价铁型壁材制备的微胶囊粒径最大,囊壁最厚。说明三价铁型辛烯基琥珀酸淀粉酯可作为一种性能良好的微胶囊壁材。     

改性松香的探讨

采用马来酸和富马酸作为改性剂，对影响松香性能的因素、改性机理以及强优松香的主要组成进行了初步的研究。研究结果表明：（1）强化松香的酸值，皂化值和软化点都随着加成量的增加而提高，基本上呈线性关系：（2）强化松香的马来酸或富马酸的加成量应控制在3%-5%范围内为宜：（3）富马酸的主要成分为松香酸和富马海松酸，马来松香的主要成分除了松香酸和马来海松酸以外，还有马来海松酸酐和马业海松酸酯；（4）在加成量相同的情况下：富马松香与马来松香相比具有较低的软化点和皂化值，却有较高的酸值，有利于改善强化松香胶和分散松香胶的质量。     

苯乙烯-马来酸酐作分散剂的丙烯酸酯聚合物表面施胶剂的制备及应用

用溶液聚合法制备了苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物,经氨水水解,得到水溶性高分子分散剂。以此作为高分子分散剂与苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)进行无皂乳液聚合制备出丙烯酸酯聚合物表面施胶剂。应用实验表明,单独使用进行表面施胶后的纸张有良好的抗水性能,施胶后的纸张施胶度可达120s,其抗张强度、耐破度、耐折度和环压强度分别可以提高21%、12.5%、26%和12.3%。