3—甲基—6胺基苯酚的合成

3-甲基 - 6-胺基苯酚一般由 3-甲基 - 6-硝基苯酚还原制得。还原方法有 :1.锡 浓盐酸 [1] ;2 .瑞尼镍氢化还原 [2 ] ,收率为 76% ;3.硫酸 -硫酸铜溶液中电解还原[3 ] ,收率为 46% ;4.保险粉 (连二亚硫酸钠 )在碳酸钠或氢氧化钠存在下还原[4,7] ,收率为 59.7%。我们认为用保险粉还原具有简单方便的优点 ,收率也相当不错。3-甲基 - 6-硝基苯酚 ,也是农药抑草磷的重要中间体 ,由间甲酚硝化制得。但直接硝化收率很低 ,不同位置的异构体很多 [5 ,6,8] 。如果在 4位先磺化 ,然后再硝化、水解 ,得到的产物以 6-硝基化合物为主。为了提高选择性及收…     

邻氨基对甲基苯酚的电解合成

用电解还原法由邻硝基对甲基苯酚制备邻氨基对甲基苯酚,在温度为５０￣６０℃、硫酸浓度为２０％、电流密度为８￣１４Ａ／ｄｍ＾２的条件下,邻氨基对甲基苯酚收率达８５％以上,质量达行业标准。     

间氨基苯酚及间苯二酚合成工艺研究进展

本文综术了间氨基苯酚和间苯二酚的合成工艺的最新进展。从经济和环保角度考虑。提出以钼酸铵作催化剂,经间苯二酚氨化合成氨基苯酚,及经间二异丙苯氧化、分解合成间苯二酚,是很有前景的新工艺。     

2—氨基—5—甲基吡啶的合成

本文介绍了以３－甲基吡啶为起始原料,经三种途径合成２－氨基－５－甲基吡啶的方法。并对其中一种合成方法及操作制备步骤进行了详细介绍。     

2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚的合成工艺研究

以5-氨基-2-甲基苯酚为起始原料,采用氯甲酸氯乙酯作为羟乙基化试剂,经羟乙基化、环化、水解反应合成目标化合物2-甲基-5-(N-羟乙基)氨基苯酚。产品结构经过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱分析验证。该方法反应选择性高、收率高、易分离提纯、易操作。     

多羟甲基苯酚的合成工艺研究

以苯酚和甲醛为原料，在催化剂存在下经羟甲基化制备多羟甲基苯酚。羟甲基化反应的较佳合成工艺条件为：摩尔比1：3.5、甲醛溶液浓度30％、反应温度30℃、反应时间40h、以丙酮为沉降剂。     

N－乙基间氨基苯酚的合成路线选择

N－乙基间氨基苯酚是一种重要的化学工业中间体,本文介绍了烷化碱溶法、磺化碱溶法、羟基化法、氨化法、烷化法、还原酰胺法合成N－乙基间氨基苯酚,通过工艺对比,选出适于工业化的最佳工艺路线为还原酰胺法。     

2—氯甲基—4—硝基苯酚的合成

２－氯甲基－４－硝基苯酚是感光材料中成色剂的重要中间体之一。本实验是以对硝基苯酚为原料用多聚甲醛－氯化氢为氯甲基化试剂反应制得。工艺路线切实可行。反应收率达７３％。     

2-氨基-5-甲基苯甲酸合成工艺的改进

对甲苯胺与水合氯醛、盐酸羟胺反应制得异亚硝基乙酰对甲苯胺,于浓硫酸中脱水成环得到5-甲基靛红,然后在碱性条件下以双氧水为氧化介质合成2-氨基-5-甲基苯甲酸。通过正交实验得到了一、二步反应的较佳工艺条件,三步反应总收率以对甲苯胺计算达61.7%。通过FTIR和1HNMR对最终产品进行了表征。     

2—氨基—4—硝基苯酚—6—磺酸的合成

以４－硝基氯苯－２－磺酸为原料,经硝化、碱性水解、选择性还原反应制备了２－氨基本酚－６－磺酸。研究了反应条件的影响,在优化条件下,总收率为７９．８％。     

2—叔丁基—4—甲基苯酚合成条件的优化

本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成２－淑丁基－４－甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究，探索出本合成的最佳反应条件，２－波丁基－４－甲基苯酚的收率为７９．５％，并对影响因素也进行初步讨论。     

2,4—二叔丁基苯酚的合成工艺研究

２，４－二叔丁基苯酚是苯酚与异丁烯等叔丁基烷基化剂进行催化烷基化反应的产物之一，通常做为抗氧剂原料或其它精细化工产品的中间体。对其在国内外的生产情况做了概要介绍，并参考国内外目前一些生产技术方法，尤其是合成方法，进行合成试验研究，选择出一种新的制备２，４－二叔丁基苯酚的工艺路线。     

对氯邻氨基苯酚的合成及应用

对氯邻氨基苯酚是一种重要的染料和医药中间体,纯品为白色片状结晶,熔点137℃～139℃,易溶于热水,溶于乙醇、乙醚,纯的干品相当稳定,其硫酸盐和盐酸盐亦较稳定,不易氧化,且溶于水;它与强碱亦生成盐溶于水。     

2—氨基—4—甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

3—二甲氨基甲基吲哚的合成工艺研究

用吲哚，二甲胺，甲醛，冰醋酸为原料合成3-二甲氨基甲基吲哚，最佳反应条件；配料比nC8H7N:n(CH3)NH:nHCHO:nCH3COOH=1:1:1:2.5。在5℃时，加入NaOH至pH=11,析出晶体，粗品水洗至pH=8,丙酮重结晶，干燥得产品，熔点；133.4℃，纯度；98%，以吲哚计算的收率84.5%。