（±）—α对氯苯基异戌酸的拆分

本文采用非手性试剂－二乙胺对杀灭菊酸进行了工艺简便、价格低廉的光学拆分，取得了旋光纯度（O．P．）高的S（＋）－杀灭菊酸与R（－）－杀灭菊酸，为开发、开创我国光学活性的杀来菊酸及其菊酸提供了适合于工业生产的有效拆分方法。     

(±)-反式菊酸拆分研究

本文叙述了用光学活性拆分剂D(-)-苯甘氨酸乙酯盐酸盐对(±)-反式菊酸进行拆分,从而分别得到富( )-反式菊酸和富(-)-反式菊酸的方法。     

毛细管气相色谱法分离检测合成菊酯产物中光学异构体

将合成产品菊酸乙酯和菊酸冰片酯水解后,重新酯化成菊酸－１薄荷酯,利用毛细管柱色谱分离检测其光学异构体的含量,可得到ｄ－反式菊酸、１－反式菊酸、顺式外消旋菊酸的相对含量,并由此计算出菊酸不对称催化合成反应中顺、反菊酸的比例、菊酸乙酯、菊酸冰片酯的反式的对映体超量为：７．７９％和１５．８４％。     

新型有机类杂芪染料的合成及其光物理性质研究

利用改进的碱缩合或酸催化反应，合成了８种类杂芪染料：反式－（２－Ｎ－甲基吡咯基）－（４－Ｎ－甲基吡啶基）杂芪碘（反式－ＭＰＰＳＩ）、反式－（２－吡咯基）－（４－Ｎ－甲基吡啶基）杂芪碘（反式－ＰＰＳＩ）、反式－（２－呋喃基）－（４－Ｎ－甲基吡啶基）杂芪碘（反式－ＦＰＳＩ）、反式－（２－噻吩基）－（４－Ｎ－甲基吡啶基）杂芪碘（反式－ＴＰＳＩ）、反式－（４－甲基）－４（４－Ｎ－甲基吡啶基）杂芪碘（反式－     

二氯菊酸新合成路线的研究

以二甲基乙氧甲酰甲基锍伊利德（EDSA）和1，1，1－三氯－4－甲基－3－戊烯－2－酮出发形成环丙烷，合成了反式二氯菊酸。这条新的合成二氯菊酸的路线，具有原料易得，反应温和，产率高和操作简便的特点。     

顺式(±)菊酸拆分的研究

光活性的拟除虫菊酯类化合物作为一种仿生的生物调节剂近年来国内外的研究都有突破性的进展。第一菊酸是该类化合物的重要中间体之一。目前,国内以重氮乙酸乙酯和2,5-二甲基己二烯-2,4为原料,经卡宾反应(Harper-Campbell法)生产的菊酸是顺式(+)菊酸、顺式(-)菊酸、反式(+)菊酸、反式(-)菊酸四种异构体的混合物。利用顺式体和反式体在乙酸乙酯中溶解度的不同或二者酸性的差异,可把它们分离开。而顺式(±)菊酸可用天然生物碱奎宁进行拆分。作者参考文献经探索和适当改进,成功地用(+)对甲苯基-α-苯     

(±)-反式菊酸拆分剂D(-)-苯甘氨酸乙酯盐酸盐的合成

本文叙述了以D(-)-苯甘氨酸为原料合成(±)-反式菊酸光学拆分荆D(-)-苯甘氨酸乙酯盐酸盐的方法。     

拟除虫菊酯的重要中间体——二氯菊酸手性体的分离,拆分

介绍了合成拟除虫菊酯类杀虫剂的主要中间体之一－－二氯菊酸的各种手性体的分离,拆分,并由此合成了创制农药－特效绿仙菊酯。     

三氟氯菊酸的手性拆分

通过R（+）-α-苯乙胺与三氟氯菊酸在不同反应溶剂中反应,实现了对三氟氯菊酸的手性拆分。研究结果表明,当甲醇作反应溶剂时,R（+）-α-苯乙胺会与三氟氯菊酸络合形成包结物。所得晶体经FT-IR、¹H NMR以及X射线单晶衍射等测试分析手段表征,得出结论：与R（+）-α-苯乙胺形成包结物的三氟氯菊酸立体异构体为Z-（1S,S）-顺式-2,2-二甲基-3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）环丙烷羧酸。     

富反式菊酸的制备工艺

研究了菊酸乙酯顺反异构、皂化制富反式菊酸的工艺条件。将菊酸乙酯顺反异构后,产物不经分离直接进行皂化制富反式菊酸。研究了反应温度、反应时间、甲醇钠用量、溶剂量对异构效果和收率的影响,确定了优化工艺条件。     

左旋反式菊酸的消旋化

迄今为止,中外文献报道了许多种左旋反式菊酸消旋化的方法,这些方法可以简单地归纳成间接法和直接法两类。所谓间接法,就是将左旋反式菊酸先转化为较其更为活泼的衍生物,在催化剂作用下进行消旋化反应后,再转变为消旋菊酸,其中较为典型的两种间接法为1.菊酰卤-路易士酸法:该法先将左旋反式菊酰卤化,一般为酰氯化,再以路易士酸作     

(±)-α-对氯苯基异戊酸的拆分

本文采用非手性试剂——二乙胺对杀灭菊酸进行了工艺简便、价格低廉的光学拆分,取得了旋光纯度(O.P.)高的S(+)-杀灭菊酸与R(-)—杀灭菊酸,为开发、开创我国光学活性的杀灭菊酸及其菊酯提供了适合于工业生产的有效拆分方法。     

N^1-（取代嘧啶-2-基）-N-菊酰硫脲的合成与生物活性研究

酰基硫脲类化合物具有优良的杀虫、杀菌、扰病毒、除草及植物生长调节等功效，也是重要的有机合成中间体，而嘧啶类化合物在农药的发展过程中间样显示出较高的生物活性，在已开发的高效。高选择性除草剂如嘧啶磺酰脲类、嘧啶水杨酸类及三唑并嘧啶磺酰胺类化合物中均含有取代嘧啶环，同时，拟除虫菊酯类化合物电是近年来开发的高活性手性农药．同样具有很好的杀虫、植物生长凋节活性，为了寻找新的活性物质和先导化合物，本文采用活性基用拼接法，将第一菊酸构型中的最高活性组分（＋）-反式菊酸以及二氯菊酸（四种异构体的混合物）引入到含取化嘧啶环的酰基硫脲结构中，     

高氯酸介质中2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的机理

报道了２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５１０）从高氯酸体系中萃取钯的机理．结果表明,钯的萃取率随ｐＨ的增大而增加,而与高氯酸根离子浓度无关．采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５１０．萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５１０（Ｏ）＋Ｐｄ２＋（Ａ）＝ＰｄＮ５１０（Ｏ）＋２Ｈ＋（Ａ     

水为反应介质制备亚乙基硫脲的化学反应历程

以水为反应介质、以二硫化碳和乙二胺为原料制备亚乙基硫脲（促进剂ＮＡ－２２或ＥＴＵ）的反应分两步进行：第一步是二硫化碳在水的作用下与乙二胺进行加成反应生成中间产物ＮＨ２（ＣＨ２）２ＮＨＣＳＳＨ（乙胺替氨基荒酸）；第二步是乙胺替氨基荒酸在水的作用下环化得最终产物亚乙基硫脲。修正了传统上中间产物为Ｎ＋Ｈ３（ＣＨ２）２ＮＨＣＳＳ－的观点     

色淀化剂对色酚类偶氮色淀颜料性能的影响

本文研究了以２Ｂ酸（４－氯－２－氨基－５－甲基－苯磺酸）为重氮组份，色酚ＡＳ－ＯＬ（Ｎ－邻甲氧基苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺）为偶合组分，采用Ｃａ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋等金属盐为色淀化剂制备色淀颜料。观察不同色淀化剂对色淀颜料的色光、晶型及耐热稳定性的影响。结果表明，采用不同金属盐为色淀化剂，对色淀颜料的色光、色力及耐热稳定性有明显影响。     

(±)-反式菊酸经差向异构化制备(1R)顺式谱醛酸酯的研究

本文报道由(±)-反式菊酸经差向导构化制备(1R)-顺式蒈醛酸酯的研究,(±)-反式菊酸由Martel路线合成,或由顺反菊酸酯混合物(顺:反=37:63)皂化后分离制得。     

手性试剂R（＋）,S（—）—α—甲基苄胺的合成和利用

Ｒ（＋）和Ｓ（－）－α－甲基苄胺是最常用的碱性手性试剂和拆分剂，应用广泛，本文报道其制备方法和利用途径。     

4—（4‘—烷基—反—环己基）—反—环己烷羧酸的转位和分离

介绍了在Ｎ－甲基吡咯烷酮中，以甲醇钠作试剂将顺式结构的４－（４＇－烷基－反－环己基）－环己烷羧酸转化为反式异构体的方法。     

两种大环氨基膦酸及其La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在浓酸存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷和１,４,８,１１－四氮杂环十四烷分别与亚磷酸,甲醛发生Ｍａｎｎｉｃｈ型反应,得到相应的Ｎ,Ｎ”,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＰ）和Ｎ,Ｎ′,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＰ）,产物纯度较高,在不同的ｐＨ值条件下测定了产物的ＨＮＭＲ,考察了其化学位移的变化,在此基础上,采用改进的大环配体