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研究了真空蒸馏法分离废杂锌锡合金回收锌锡金属的工艺。工业试验表明,控制蒸馏温度900℃,时间8h,处理量1200k,炉内残压40Pa,可以得到99.9%的金属锌和85%的金属锡。 相似文献
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《有色冶金设计与研究》2019,(6)
研究用ICP-AES法测定树脂粉中铅、锌、镍和锡的方法。针对树脂粉成分复杂的特性,合理选择了有效的试样分解方法,并对仪器工作参数的优化,分析线的选择等进行了研究,确定了合适的分析线和仪器分析条件。通过对方法精密度和准确度实验,实验结果表明,各元素的(n=11)相对标准偏差(RSD)为1.24%~4.35%;加标回收率在97.5%~103.2%之间。该方法精密度和准确度均较好,能够满足分析检测要求。 相似文献
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银铜锡锌四元合金中铜锡锌的连续测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本同了在同一份溶液中测定银铜锡锌四元合金中锡铜锌的简易快速的连续滴定法。方法是用EDTA络合锡铜和锌,以二甲酚橙为指示剂,用硝酸锌标准溶液返滴定以测定锡铜锌合量,然后分别用氟化钠释放出锡,硫脲、抗坏血酸和邻菲罗啉释放出铜,用硝酸锌标准溶液返滴定,由锡铜锌合量中减去锡铜量,即得锌量。 相似文献
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《有色冶金设计与研究》2019,(6)
介绍一种将废电路板剥离料粗杂铜样品用盐酸、酒石酸和过氧化氢溶解,在稀盐酸、酒石酸介质中用电感耦合等离子体原子发射光谱法连续测定其中的铅、锌、锡和镍的方法。该方法解决了溶样过程中锡生成偏锡酸沉淀而使结果偏低的问题。通过实验,确定了合适的分析线和仪器各项参数,4个被测元素的检出限为0.021~0.189μg/mL,相对标准偏差(RSD)(n=7)为1.06%~4.94%,加标回收率在95.00%~101.32%之间,能有效地满足废电路板剥离料粗杂铜样品中铅、锌、锡和镍的日常分析测定。 相似文献
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无砷锌还原测定锡合金中砷的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了无砷锌还原测定微量砷的新银法。根据试验结果,吸收波长选择λ=410nm,表观摩尔吸光系数ε=2.51×104,砷的线性范围是0~13μg/10mL。用于锡合金中砷的测定,获得满意结果。 相似文献
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黄坚 《金属材料与冶金工程》1998,(5):47-49
研究了无砷锌还原测定微量砷的新银法.根据试验结果,吸收波长选择λ=410nm,表观摩尔吸光系数ε=2.51×104.砷的线性范围为0~13μg/mL.用于锡合金中砷的测定,获得满意结果。 相似文献
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文章研究了在pH5.5~6.0之间,用EDTA标准溶液滴定锌合金中的锌镉总量,再用数学公式分别计算出锌量和镉量。试验表明该方法操作简便快速,结果准确,相对标准偏差小于0.8%。 相似文献
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用浓硫酸和浓硝酸溶样,分别用硫氰酸盐滴定法、碘量法和络合滴定法测定银、铜和锡。实现了银、铜、锡的联合测定。 相似文献
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作为焊锡和轴承合金的一种中间产品 ,锡磷合金含磷量高达 3%~ 5 % ,沿用磷钼蓝法[1 ] 或喹钼柠酮法[2 ] 测定磷 ,因操作烦琐和时间过长 ,不宜作日常分析。为此 ,试验了一种快速测定法 ,其要点是 :在硝酸 高氯酸存在下 ,用盐酸 氢溴酸排除主体锡的干扰 ,在 6%~ 7%的硝酸介质中 ,加钒酸铵 钼酸铵与磷形成稳定的钒钼黄络合物 ,于41 0nm波长处进行光度测定。1 实验部分1 1 主要仪器和试剂VIS 72 2 0分光光度计 (北京瑞利仪器公司 )。盐酸 氢溴酸 :1 + 1 5 ;钒酸铵溶液 :6g/L ,含硝酸 0 1L ;钼酸铵溶液 :1 0 0 g/L ;氢氧化钠… 相似文献
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微量锡的测定方法很多.据文献报导Sn—PV(邻苯二酚紫)-CTMAB(溴化十六烷基三甲铵)分光光度法测定锡灵敏度高,但钛及钛合金中主成份元素钛、铝、钒等有严重干扰.本文采用在6N以上硫酸介质中,用苯萃取锡的碘化物,再以水反萃取锡,可与100毫克钛、22毫克钒、6毫克铝相分离.为防止钛的水解,可在萃取前加入柠檬酸作掩蔽剂.在碘化物萃取锡时,一些金属离子也被共萃取,可用硫酸—碘化钾溶液洗涤除去,所拟订的方法成功地应用于钛及其合金中. 相似文献
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《金属材料与冶金工程》1976,(3)
硬质合金中含有钨、钴等贵重金属,是国家建设的重要物资。积极回收废合金,变废为宝,是贯彻执行毛主席“勤俭建国”方针的实际行动。多年来,株洲硬质合金厂处理废合金一直沿用苏修三十年代设计的反射炉熔炼的老工艺。这种工艺存在工序多,生产周期长,原材料消耗大,金属回收率低,劳动条件差,污染严重等一系列问题,致使回收困难,大量废合金不能得到充分利 相似文献
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结合本地区锌精矿的特点和生产实际需求,在参考锌精矿测定锌量国标方法的基础上建立了锌精矿中锌量的快速测定方法。试样经盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸分解后,氟化氢铵消除硅,铅生成硫酸铅沉淀,过硫酸铵氧化锰成二氧化锰沉淀,饱和氟化氢铵掩蔽三价铁,硫代硫酸钠掩蔽铜,氟化钾掩蔽铝,碘化钾掩蔽镉,以二甲酚橙为指示剂,在PH=5~6的六次甲基四胺缓冲溶液中,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色为终点,测定结果即为锌量。该方法无需沉淀过滤分离铁,避免了氢氧化物铁沉淀对锌的吸附和包裹,操作过程简单、快速,分析结果准确可靠,更好的满足了生产实际的需求。 相似文献