首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本文用实验的方法,研究了热处理温度对锦纶长丝过滤布主要物理性能的影响,建立了收缩率与温度的经验公式,给出了适用于锦纶 长丝过滤布热定型的适宜温度。  相似文献   

2.
对凉爽涤纶丝、吸湿排汗涤纶丝、防紫外线涤纶丝、普通涤纶丝的基本结构和力学性能进行测试与分析,结果表明:吸湿排汗涤纶丝纵向表面有明显沟槽,凉爽涤纶丝、防紫外线涤纶丝与普通涤纶丝相似,纵向光滑且平直;结晶度大的纤维一般强度较大,变形能力较小;4种涤纶长丝中,普通涤纶丝的拉伸断裂强度、勾接强度和打结强度最大,然后依次是防紫外线涤纶丝、吸湿排汗涤纶丝、凉爽涤纶丝,断裂伸长率排序相反;同种纤维的勾接强度大于其打结强度,且均小于其拉伸断裂强度;凉爽涤纶丝的耐磨性能最好,然后依次是吸湿排汗涤纶丝、普通涤纶丝、防紫外线涤纶丝;几种涤纶长丝的力学性能均能满足纺织加工的需要。  相似文献   

3.
涤纶长丝滤布热收缩性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在一般论述过滤布的干热收缩率与温度的关系的基础上,对热定型工艺中温度这个重要参数与各种性能的影响,即过滤布的物理性能、过滤性能及干,温热收缩率之间的关系进行了研究。  相似文献   

4.
利用RH7双柱型毛细管流变仪研究了有光、半消光及全消光锦纶6熔体的流变性能,分析不同消光性能锦纶6熔体的拉伸流变性能,以及剪切速率、温度对表观粘度和非牛顿指数的影响.结果表明:锦纶6熔体属于拉伸变稀型,熔体的表观拉伸粘度随拉伸应力和拉伸应变速率的增加而降低;随着剪切速率的增加,熔体的表观粘度下降;锦纶6的非牛顿指数均小于1,并且随着剪切速率的增加而降低,随着温度的升高,消光锦纶6熔体的非牛顿指数增加.  相似文献   

5.
本文通过测定涤纶三叶异形长丝的异形度、断裂强伸度、初始模量、沸水收缩率和条干不匀率等,研究了在常规纺丝速度下涤纶三叶异形长丝的结构性能。试验表明,在相同纺丝条件下,涤纶三叶异丝的断裂强伸度和初始模量随丝条异形度的提高而降低,而断裂强伸度变异系数、沸水收缩率和条干不匀率却随之增大。  相似文献   

6.
涤纶三叶异形长丝结构性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本通过测定涤纶三叶异形长丝的异形度、断裂强伸度、初始模量、沸水收缩率和条干不匀率等,研究了在常规纺丝速度下涤纶三叶异形长丝的结构性能。试验表明,在相同纺丝条件下,涤纶三叶异丝的断裂强伸度和初始模量随丝条异形度的提高而降低,而断裂强伸度变异系数、沸水收缩率和条干不匀率却随之增大。  相似文献   

7.
为了探讨纳米材料对锦纶染色性能的影响,在相同条件下,用尼龙费林上染纳米抗菌锦纶和普通锦纶,测试了二者的上染百分率,并对染色前后纳米抗菌锦纶进行扫描电镜分析。结果表明,纳米抗菌锦纶的上染百分率小于普通锦纶,但是二者的显色情况相近;染色后,纳米抗菌锦纶表面的纳米颗粒明显减少,说明染色时有纳米颗粒从锦纶表面脱落。  相似文献   

8.
商品聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)长丝,在一定温度条件下,经由 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)15分钟松弛予处理,其分散染料的表观平衡分配系数,随着处理温度(Tt)的提高,基本成线性增加。扩散系数、初期相对上染率,呈现出明显地阶段性增长,即较低温度(100℃以下)予处理,改善较少;较高温度予处理,成指数形式增加。这些染色性能的改变,可由溶剂预处理同时引起的纤维微结构变化,较好的解释。尤其是在分散染料扩散系数的对数(1gD)与 X 光衍射测得的纤维取向非晶态含量(Xi)间存在着很好的线性关系。对理论上探讨微结构参数表征染色性能有一定的意义。  相似文献   

9.
研究主要测试3种备选脱硫阻垢剂配方(NS-1,NC-2和NL-3)的阻垢性能以及最佳添加浓度,通过在实验室进行pH缓冲实验和挂片结晶试验进行对比分析,实验结果显示,型号为NL-3的脱硫系统阻垢剂的阻垢效果较好,并且经济实用,是综合效益最优的脱硫阻垢剂配方.  相似文献   

10.
几种果皮提取物抗氧化性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用乙酸乙酯、无水乙醇、乙醚分别对桔皮、橙皮、柚皮进行提取,提取物用于对食用猪油的抗氧化性研究,结果表明:3种果皮的不同溶剂提取物都有良好的抗氧化作用;抗氧化能力按乙酸乙酯、乙醇、乙醚提取物依次减弱;相同乙酸乙酯提取物,桔皮的比橙皮和柚皮的抗氧化性更强.  相似文献   

11.
本文对山西三种不同类型的煤沥青进行了溶剂配制,用示差精密热分析仪研究了它们的热行为;在热台湿微镜下观察了它们在热反应过程中的软化熔融温度,中间相的生成和变化温区及显微结构的变化。结果表明:大钢煤沥青在生成中间相的过程中有良好的热行为,有可能成为制备纤维的良好原料。  相似文献   

12.
采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析测试醋酸长丝的热学性能,并依据热降解动力学原理,通过Friedman法和Kissinger法对醋酸长丝的热降解动力学进行分析。研究表明,醋酸长丝的玻璃化转变温度为185.8℃,熔融温度为221.4℃,随着升温速率的增加,醋酸长丝初始分解温度增加,最大失重速率显著增大且其对应降解温度升高。此外,Friedman法测得醋酸长丝热降解活化能为181.25KJ/mol,与Kissinger法基本一致。  相似文献   

13.
大麻杆芯黏胶长丝的结构和性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过测试大麻杆芯黏胶、棉浆、竹浆与木浆黏胶长丝的形态结构、FTIR光谱、结晶结构及热学、力学等性能,比较了它们之间的性能差异.结果表明:大麻杆芯黏胶长丝和棉浆、竹浆、木浆黏胶长丝的截面都为不规则锯齿形,均属于纤维素Ⅱ晶型结构;大麻杆芯黏胶长丝的结晶度与木浆黏胶长丝接近,高于竹浆黏胶长丝,4种黏胶长丝的取向度接近;大麻杆芯黏胶长丝的热稳定性好于木浆黏胶长丝;大麻杆芯黏胶长丝力学性能与棉浆黏胶长丝相似,大麻杆芯黏胶长丝织物的硬挺性好.  相似文献   

14.
几种模具钢的热疲劳性能对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对3Cr2W8V、4Cr5MoV1Si以及5CrNiMo、5Cr2NiMoVSi两组模具钢的热疲劳性能对比试验,证实5Cr2NiMoVSi的热疲劳性能优于5CrNiMo;循环上限温度低于670℃,4Cr5MoV1Si钢的热疲劳性能优于3Cr2W8V钢,循环上限温度为710℃时,反而3Cr2W8V钢的热疲劳抗力较好。文章分析了影响热疲劳性能的主要因素,提出了最佳硬度值范围,为指导热处理工艺提出了可靠依据,并为新材料的合理使用指出了工作温度范围。  相似文献   

15.
芳香族纤维因具有刚性链结构和良好规整性而拥有高强高模、耐高温等性能,被广泛应用于众多产业。介绍了芳纶、聚苯硫醚,聚对苯撑苯并双噁唑三种芳香族纤维的性能特征,详细指出其产业化应用在耐紫外性能、染色性能、界面黏结性和压缩性能方面的不足。此外,还根据现有资料回顾了芳香族纤维在这些方面的改性方法及效果。  相似文献   

16.
设计具有良好汉明相关性和随机性并且数量多的跳频码是跳频多址通信的关键。利用映射产生的混沌跳频序列有许多优点。介绍了几种混沌映射的定义、轨道点的概率密度、产生跳频序列的方法,并对序列的汉明相关性及平衡性进行了数值模拟和分析比较。  相似文献   

17.
通过使用七种表面活性剂复配方法,采用对比试验得到了新型锦纶油剂。应用45°倾斜法、防护系数UPF评定法、动摩擦系数μk测定、体积比电阻ρv测定、残油率测定、精炼度A测定、湿抱合力测定等实验方法测试,新型锦纶油剂的阻燃整理性、防紫外线性、抗静电性、稳定性、防水整理性、精炼性、平滑性各项性能实验结果,都比同类sp-3上油浆丝、Y-上油浆丝等优越。从而更好地防止织物在制造过程中产生自燃、静电、起毛、落浆等弊病。  相似文献   

18.
利用上浆机将氧化石墨烯层层组装到锦纶长丝上,并利用水合肼进行还原处理制备石墨烯改性锦纶长丝,期望制备柔性导电面料。探究了不同组装次数下锦纶长丝的表面形态、断裂强力以及导电性,并将其织成织物进行耐洗性分析。测试结果表明,改性锦纶长丝的电导率大于1×10-~(-4)S/cm;织物经向、纬向的初始电导率分别为2.12×10~(-3)S/cm和3.88×10~(-2)S/cm,5次水洗后经向、纬向仍分别能达到8.89×10~(-4)S/cm和1.95×10~(-3)S/cm,说明本工艺处理的锦纶具有优良的导电性和一定的耐洗性能。  相似文献   

19.
为了研究纳米陶瓷锦纶短纤纬编织物的吸光发热性能,采用升温/降温测试、保温测试和热成像捕捉的方法,阐述了其吸光发热性能。结果表明:纳米陶瓷锦纶短纤纬编织物在光源照射30min后,比普通织物温度高3.41℃,说明纳米陶瓷锦纶短纤具有吸光发热的作用;在光照条件下,升温速率大于等于普通织物;无光照条件下,降温速率略大于普通织物;在实验条件下,保温性能优于普通织物。纳米陶瓷锦纶短纤在织物中含量达到78%时,就具有优良的吸光发热作用,当其含量达95%,氨纶含量达5%时,织物具有最佳的吸光发热性能。  相似文献   

20.
双组分复合长丝PTT/PET织物是弹力面料发展的新趋势。对双组分复合长丝弹力牛仔面料的定负荷伸长、弹性回复率、悬垂性、折皱回复性、抗弯性能进行了测试与分析,并与棉/氨弹力牛仔面料、普通纯棉牛仔面料进行比较。结果表明PTT/PET弹力牛仔面料能够达到棉包氨纶牛仔面料的弹性,具有较好的弹性回复率和抗弯性,但织物悬垂性较差。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号