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相似文献
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1.
<正> 纺丝溶液质量的优劣直接影响纤维成形和纤维质量,溶解工艺在研究和工业生产中倍受重视。PPTA溶解时放出大量热量使溶解初始温度升高,造成PPTA的热降解加剧,PPTA溶解采用高组成工艺,常用组成PPTA含量  相似文献   

2.
<正> 具有刚性分子链的聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),以其优良的性能引起了人们的极大重视,但由于该纤维耐疲劳性及溶解性不理想,在某种程度上限制了它的进一步开发和利用。人们从理论和实验两方面对PPTA的结构性能进行了探讨,这种探时加快了对PPTA改性的研究。国内外学者们在PPTA主链  相似文献   

3.
针对目前聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合物的制备和纺丝中存在的相对分子质量分布范围宽和溶解难的问题,对现有的改进措施,包括聚合技术、分子结构共聚改性、纺丝技术等进行汇总和归纳,以期为PPTA在制备和纺丝方面的持续创新提供参考.  相似文献   

4.
聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维具有高强高模、耐高温及轻质等优点,广泛应用于国防安全、航天航空、交通运输和光纤光缆等领域。但PPTA纤维极易发生紫外光老化降解,对其进行防紫外改性可提高其在户外环境下的使用寿命。综述了PPTA纤维的光老化机制,并着重介绍了PPTA纤维的防紫外改性研究进展,其中化学改性方法易使PPTA纤维力学性能下降,物理改性方法则对设备要求较高,尚需探究无损化、低成本的防紫外改性产业化方法。  相似文献   

5.
主要介绍了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂及其纤维制备的研究进展,详细阐述了 PPTA的树脂改性研究(包括共聚工艺及溶剂体系).对PPTA纤维的纺丝工艺、界面改性及PPTA纳米纤维制备相关研究进行了概述.展望了 PPTA纤维材料发展前景,并指出了其面临的挑战.  相似文献   

6.
对位芳纶(PPTA)纤维用H2O2溶液进行氧化改性,制备改性芳纶增强环氧树脂基复合材料。研究表明,低浓度的H2O2可以有效地在芳纶纤维上引入极性基团,刻蚀纤维表面,同时增加纤维的比表面积。20层0.3 mol/L双氧水改性PPTA增强环氧树脂基复合材料的弯曲性能最佳,达405.0 MPa。  相似文献   

7.
<正> 众所周知,芳香族聚酰胺—聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)是具有优异性能的材料,但结构上还存在一些缺陷。我们已经阐述了通过引入三种不同结构的第三单体对PPTA进行共缩聚改性的聚合反应规律的研究,本文是在合成了高分子量PPTA共聚物  相似文献   

8.
<正> PPTA溶解于浓硫酸中经液晶纺丝即得高强、高模、耐高温的Kevlar纤维。聚合体质量的好坏将直接影响纤维的性质。本文对本校生产的PPTA的物理化学性质进行  相似文献   

9.
<正> 芳纶1414是将聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)溶解在浓硫酸中配制成一定浓度的液晶溶液,采用干湿法纺丝方法而制得的纤维。由于其优良的特性和广泛的用途,引起了国内外广泛重视,并相继进行了研究。本  相似文献   

10.
为使高分子凝胶在纺织品改性中得到更好的应用,采用互穿聚合物网络(IPN)方法,制备了一种IPN 壳聚糖/聚N?异丙基丙烯酰胺温敏凝胶;并以戊二醛为交联剂,IPN 凝胶为改性剂,采用二浸二轧法获得改性棉织物,以提高棉织物的液态水分传递能力。研究了不同质量增加率对改性棉织物的透湿性以及液态水分传递能力的影响。结果表明:IPN 凝胶牢固附着在棉纤维表面,且改性棉织物的低临界溶解温度为34.45℃;温度高于低临界溶解温度时,高质量增加率的改性棉织物透湿性显著提高;改性棉织物对液态水分具有较强的单向传递能力,高质量增加率的改性棉织物液态水分传递能力较好;IPN凝胶可显著改善棉织物的透湿和液态水分传递能力。  相似文献   

11.
<正> 一前言聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),即芳纶1414,系刚性强,极性大的大分子,分子间由许多氢键相互键合在一起,因此,不能溶解在一般的有机或无机溶剂中,而只能溶解于强的浓酸或极性高的有机混合溶剂中。本  相似文献   

12.
将长度为1mm和6mm的两种对位芳纶(PPTA)纤维复配成数均长度和质均长度均分别为2、3、4、5mm的混合PPTA纤维体系。在纤维平均长度相同的情况下,对比了混合PPTA纤维体系和单一PPTA纤维体系对纸张结构和性能的影响。结果表明,混合PPTA纤维体系较单一PPTA纤维体系更有利于纸张紧度的提高;在纤维平均长度相同的情况下,混合PPTA纤维体系的力学性能要优于单一PPTA纤维体系的;采用质均长度表征混合PPTA纤维体系的长度,其纸张性能随长度的变化规律与单一PPTA纤维体系的相似。  相似文献   

13.
<正> 一前言纺制高强高模的芳纶1414纤维所用的高分子量聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA),工业上是用聚对苯二胺和对苯二甲酰氯通过低温溶液缩聚合成的。这种全对位的聚芳酰胺结构高度规整,分子链间以氢键相结合,溶解性能很差,通常用强极性的N-取代酰  相似文献   

14.
<正> 由于芳纶Ⅱ树脂不能熔融,在一般的有机溶剂中也很难溶解,仅能溶于浓硫酸,氯磺酸和氢氟酸等强酸中。氯磺酸不稳定,遇水发生爆炸现象。氢氟酸腐蚀性强,操作极不安全,因此一般均用浓硫酸作溶剂配成纺丝浆液,然后采用干喷湿纺的方法进行液晶纺丝,但是PPTA在浓硫酸中会发生降解,影  相似文献   

15.
SHMP改性硫酸钙晶须纸张加填研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
采用不同改性剂对硫酸钙晶须进行溶解抑制表面处理,通过对改性前后硫酸钙晶须溶解度、表面性质、化学组成和留着率的表征,研究了改性剂对硫酸钙晶须溶解抑制效果以及改性硫酸钙晶须作为造纸填料对纸张力学性能的影响.研究表明,不同改性体系均对硫酸钙晶须溶解性有一定的抑制作用,其中六偏磷酸钠(SHMP)改性效果最好,由EDX和XPS能谱分析可知,改性硫酸钙晶须表面存在钠和磷元素;电导率测试表明,SHMP改性后,明显抑制了硫酸钙晶须的溶解.当反应温度为70℃,SHMP质量浓度为20 mg/L时,改性硫酸钙晶须溶解度低,分散性较好;改性硫酸钙晶须在纸张中加填后,与未改性硫酸钙晶须相比,填料留着率提高了约2.6~3倍.  相似文献   

16.
采用行星式球磨机对天然淀粉进行的机械活化,以玉米淀粉、马铃薯淀粉和红薯淀粉及其机械活化10 h淀粉为原料,氢氧化钠作为催化剂,环氧氯丙烷作为交联剂制备交联淀粉;研究机械活化和交联复合改性对淀粉的冷水溶解率、热水溶解率和膨胀势、糊透明度和凝沉性的影响。结果表明:机械活化可使淀粉颗粒破碎,晶体结构破坏,从而使淀粉的冷水溶解率、热水溶解率、膨胀势、糊透明度增强。交联改性使天然淀粉分子量增大、淀粉颗粒在水中的膨胀受阻,从而导致其热水溶解率、膨胀势和糊透明度减小,凝沉性增大。机械活化10 h淀粉交联改性后理化性质的变化与未机械活化的类似。  相似文献   

17.
使用硫酸对PPTA纤维进行预处理后再使用PFI磨打浆,通过对原纤及粕保水值、浆粕原纸抗张强度的测定以及纤维表规形貌观察(SEM)等表征手段,探讨了硫酸预处理对PPTA短切纤维打浆效果的影响.实验发现,经质量分数为80%的硫酸处理后,PPTA短切纤维表面有轻微的溶解现象,部分纤维丰体上有小范围的浅层的纤维纵向劈裂现象;而经质量分数为85%的硫酸处理的PPTA短切纤维则纵向劈裂严重,小部分微纤已经裸露.由浆粕保水值及浆粕原纸紧度、抗张强度数据可知,经质量分数为80%和85%的硫酸处理后制备的浆粕原纤化程度较未处理的高.结合SEM照片发现,经顶处理后磨浆的浆粕具有更充分的原纤化效果,主干纤维破坏严重.  相似文献   

18.
本文系统研究了提高固形物浓度对酸性蛋白酶酶法改性大豆分离蛋白分子量分布、氮溶解指数、分散稳定性、持水力、乳化性、起泡性和泡沫稳定性的影响。结果表明:大豆分离蛋白经过酸性蛋白酶控制酶解制备的改性大豆分离蛋白,其产物氮溶解指数、起泡性均有明显提高,分散稳定性略有提高;但持水力、乳化性、泡沫稳定性有所降低。在相同水解度下,随着酶解体系中固形物浓度的提高,改性大豆分离蛋白的分散稳定性、持水力、乳化活性均呈上升趋势,酶解产物中分子量小于10 kDa的肽段以及氮溶解指数呈下降趋势。当水解度小于8%时,低浓度酶解产物起泡性高于高浓度酶解产物,而水解度超过8%时,高浓度酶解产物起泡性大体高于低浓度酶解产物。  相似文献   

19.
利用美拉德反应将从苦荞中提取的苦荞蛋白进行改性,以提高其功能特性。通过控制反应过程中各单因素(反应温度、反应时间、苦荞蛋白质与乳糖的质量比等参数),蛋白质热稳定性、起泡性和乳化性等功能特性得到较大改善。研究结果表明:苦荞蛋白与乳糖之比1∶1,反应时间60min时,改性蛋白质的热稳定性提高显著;苦荞蛋白在改性前起泡性在0、30、60min时的泡沫体积平均为0.67、0.43、0.13ml,改性后的蛋白质起泡性分别提高到1.87、1.27、0.27ml;蛋白改性前,10min时的EAI值和ES值分别为33.72和12.53,改性后10min时的EAI值和ES值为25.34和26.67;蛋白质在改性之后的乳化活性指数没有得到改善,但是乳状液稳定指数得到了较大的提高。这为苦荞的深度开发与利用奠定了一定的基础。  相似文献   

20.
针对天然染料在棉纤维上染色存在上染率低和色牢度差的问题,研究棉纤维的非反应型改性技术。探讨改性剂种类、改性剂浓度、改性温度、改性pH值及时间对改性棉织物染色K/S值的影响;分析测试改性前后棉织物的物理机械性能及染色织物的匀染性和色牢度。结果表明,棉织物经改性后仍保持其良好的白度、强力和吸湿性能,染色棉织物的K/S值有较大提高,且具有较好的匀染性和染色牢度。  相似文献   

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