PET／PEN共混物结构和性能的研究

在控制熔融共混温度和时间的前提下制备了一系列配比不同的PET／PEN共混物,通过NMP、WAXS、DSC和DMA等手段对共混物的结构特别是酯交换反应的情况进行了研究。发现在所选定的低熔融温度、较短熔融共混时间等条件下,PET与PEN之间基本未发生酯交换反应,熔融挤出产物中PET和PEN两组分仍然保持着各自分子链的规整性,在加热时仍然可以独自结晶。     

新型工程塑料PEN及其开发应用

介绍聚萘二甲酸乙二酯工程塑料的性能与用途,综述该材料在国外的发展状况,探讨该材料在国内的发展前景。     

PEN短纤维增强PET复合材料的结构与性能研究

通过在PET树脂中混入聚对苯二甲酸乙二脂（PEN）短纤维，制备了聚萘二甲酸乙二酯（PEN）增强PET复合材料，并以X射线衍射，DSC，扫描电镜，力学测试等手段分析了样品的结构，热学及力学性能，结果表明：复合材料中的PET树脂呈无定型状态，PEN纤维的加入使PET的冷结晶温度移向高温；此方法能够在一定程度上提高复合材料的断裂强度与初始模量，但可能由于复合材料中纤维含量较低。且与基体的粘结性能尚不理想，造成样品的力学性能随纤维含量和长度的变化规律并不明显。     

高速纺丝聚萘二甲酸乙二醇酯纤维的结构与性能

回顾了关于新型聚酯材料聚萘二甲酸乙二醇酯（ＰＥＮ）的研究成果,着重比较了不同制备条件下所得ＰＥＮ 纤维的结构与性能,并介绍了ＰＥＮ 与ＰＥＴ 熔融共混纤维的研究结果。     

PEN聚酯的开发与应用

本文介绍了聚对萘二甲酸乙二酯（ＰＥＮ）的合成路线、性能特点和应用范围。２,６－萘二甲酸（ＮＤＡ）或２,６－萘二甲酸二甲酯（ＮＤＣ）是ＰＥＮ的主要单体。本文介绍了几种合成ＮＤＣ（或ＮＤＡ）的方法和当前国际上的主要生产公司及其生产能力。论述了ＰＥＮ的合成方法;ＰＥＮ 的力学性能、耐热性、光学性能、气体阻隔性、电性能和化学稳定性指标;应用范围和国内外的研究及发展动向。     

PET-PEN共聚酯对PET/PEN共混物的增容作用及其机理

使用聚对苯二甲酸乙二酯(PET)-聚萘二甲酸乙二酯(PEN)无规共聚酯作增容剂,通过双螺杆挤出机熔融共混,制备了不同PET-PEN共聚酯用量的PET/PEN共混物,采用差示扫描量热分析、热重分析、热变形温度测试以及力学实验等方法,研究了该共混物的相容性及其它性能。结果表明,PET-PEN共聚酯对PET/PEN共混物具有明显的增容作用,能有效提高PET/PEN共混物的热稳定性,其用量越高,热稳定性提高越明显,当PET-PEN共聚酯用量为15质量份时,起始失重温度提高了20.3℃。PET-PEN共聚酯增容剂能提高PET/PEN共混物的维卡软化温度、拉伸和弯曲性能以及冲击性能,当PET-PEN共聚酯用量为5质量份时,增容改性的综合效果最好。     

皮芯复合阻燃疏水纤维的制备工艺

采用有机膦系G-77阻燃剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行共混改性用作芯层料,赋予纤维阻燃性能,采用聚偏氟乙烯(PVDF)和共聚阻燃母粒对自制阻燃母粒进行改性用作皮层料,赋予纤维一定的阻燃性和疏水性;将改性后皮芯料通过皮芯复合纺丝制得多功能阻燃疏水纤维;探讨了芯层料和皮层料阻燃加入量对其阻燃性能的影响,研究了皮芯复合阻燃疏水纤维的制备工艺及其原丝的力学性能。结果表明:当芯层料中的G-77阻燃剂与PET的质量比为7.25/100时,其极限氧指数(LOI)为27.8%;当皮层料中的PVDF的质量分数为6%,自制阻燃母粒与共聚阻燃母粒质量比为7.0/3.0时,其与水的接触角为83.4°,LOI为26.3%;当皮芯复合比为20.0/40.5,卷绕速度为1 200 m/min,拉伸倍数为3.75时,皮芯复合阻燃疏水纤维的可纺性较好,原丝的线密度为2.15 dtex,断裂强度为4.52 cN/dtex。     

成核剂对PET／PEN共混体系相容性的影响

用DSC、X-射线衍射、核磁共振、扫描电镜方法研究了成核剂1，3：2，4-二（亚苄基）-D山梨醇对聚对苯二甲酸乙二酯／聚2，6-萘二甲酸乙二酯共混体系（PET／PEN）相容性的影响。研究表明，成核剂能够促进共混体系的相容和酯交换反应，随着成核剂含量的增加，共混物的断面形貌层次逐渐减小；数均序列长度LnPET、LnPEN随着成核剂含量的增加而下降；无规度随着成核剂含量的增加而提高。当成核剂含量为3％时，LnPET、LnPEN分别降低了30％和8．7％，无规度提高了1．98倍。     

溶剂法纤维素纤维的结构性能与应用

本文主要讨论ＮＭＭＯ溶剂系纺制纤维的结构及其应用,并与其他再生纤维素纤维的结构加以比较,可为开发利用这类最新的纤维素纤维提供参考。文中还提到测定纤维结构的各种方法,如透射电镜法（ＴＥＭ）,光学显微镜法（ＬＭ）,广角Ｘ射线衍射法（ＷＡＸＳ）,小角Ｘ射线散射法（ＳＡＸＤ）等。     

高阻隔耐热PET/PEN饮料瓶的研制

用双螺杆挤出机研究了熔融挤出工艺、原料的选择及配比对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对萘二甲酸乙二酯(PEN)共混物耐热性和阻隔性的影响,并利用差示扫描量热仪、核磁共振仪进行了性能表征。结果表明,PET与PET-PEN共聚酯容易熔融共混,即在无定形态相容;随挤出时间和温度的增加,PET/PEN共混物的冷结晶温度升高、熔点降低、阻隔性降低而玻璃化转变温度不变;随PET-PEN含量的增加,共混物的阻隔性和耐热性得到改善。用注-拉-吹工艺成型可得到PET/PEN共混物饮料瓶,其耐热性和对氧气的阻隔性比纯PET瓶高,且随PET-PEN含量的增加而提高。     

醇解法测定PEN中二甘醇含量

PEN用甲醇醇解,生成的萘二甲酸二甲酯过滤除去,解离出的DEG用气相色谱法测定。     

Mechanical,morphological, and thermal properties of poly(ethylene 2,6-naphthalate) and copolyester LCP blends

Binary blends of a liquid crystalline polymer (LCP) and poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) were melt blended and injection molded. The mechanical properties were studied as a function of LCP content. Both the ultimate tensile strength and Young's modulus are higher than the theoretical values predicted by the rule of mixtures and they display a synergistic behavior at 70 wt % LCP content. However, the tensile strength decreases with LCP content and Young's modulus remained unchanged at lower LCP contents (10 to 30 wt %). The poor mechanical property is attributed to the immiscibility between PEN and LCP and the fibrillation behavior of LCP as revealed by differential scanning calorimetry (DSC) and scanning electron microscopy (SEM) results. However, LCP and PEN are found to be partially miscible at higher LCP content, ascertained by DSC and dynamic mechanical analysis (DMA). This is attributed to the transesterification reaction between PEN and PET moiety in the LCP molecules. SEM micrographs reveal a skin/core morphology in the tensile bars, that is, the LCP is better oriented in the skin than in the core region. At lower LCP content, the dispersed LCP phase is spherical in the core and ellipsoidal in the skin, with long axes oriented in the flow direction. DSC studies show that the crystallization rate is significantly enhanced by the presence of LCP up to 50 wt %, where the LCP acts as a nucleating agent for PEN crystallization. The melting temperature decreases with LCP content, probably as a result of imperfect crystals formed in the presence of LCP heterogeneous nucleating centers and the increasing miscibility between LCP and PEN. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 477–488, 2001     

2,6-二甲基萘的制备方法

综述了2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的制备方法,包括含萘重芳烃的直接分离法,萘、甲基萘、甲苯、二甲苯等为原料的化学合成法,二甲基萘异构化法及分离提纯方法等。阐述了几种工艺的反应催化剂体系、工艺过程和研发状况。比较了几种2,6-DMN制备工艺的工艺特点和优缺点。指出已工业化的邻二甲苯与丁二烯烷基化制备2,6-DMN路线存在反应步骤多、工艺过程复杂、生产成本高等不足,而以廉价丰富的萘或甲基萘为原料与甲醇烷基化合成2,6-DMN工艺的路线较短、过程简单,是一种有开发前景的制备路线。     

拉伸条件对高强PVA纤维结构和性能的影响

将聚乙烯醇(PVA)加入到二甲基亚砜(DMSO)和水(质量比94:6)的混合溶剂中,以甲醇为凝固剂,采用干湿法凝胶纺丝,经热拉伸和热定型后,制得高强度PVA纤维。探讨了拉伸工艺对高强PVA纤维结构和性能的影响。结果表明:对于负拉伸为40%,初拉伸2倍,220℃热拉伸9.9倍,热定型2 min的PVA纤维,纤维的结晶结构比较完善,断裂强度为17.8 cN/dtex,初始模量为310.7 cN/dtex;PVA纤维在光学显微镜下观察到的横纹反映出结晶聚集体的光学现象,横纹较多时,纤维的断裂强度和初始模量较高。     

高强度聚乙烯醇纤维结构与性能研究

继超高相对分子质量聚乙烯(UHMW-PE)纤维得到较快发展以来,有关高强度聚乙烯醇纤维的研究与开发也受到人们重视,介绍和讨论了高强度聚乙烯醇纤维的研究和开发现状,包括制备方法、纤维结构与性能、应用等方面的情况。     

Uniaxial orientation and tensile properties of poly(ethylene terephthalate)/poly(ethylene-2,6-naphthalate) blends

Amorphous films of poly(ethylene terephthalate)/poly(ethylene-2,6-naphthalate) (PET/PEN) blends with different blend ratios were uniaxially drawn by solid-state coextrusion and the structure development during solid state deformation was studied. As-prepared blends showed two T_gs. The lower T_g was ∼72 °C, independent of the blend ratio. In contrast, the higher T_g increased with increasing PEN content. Thus, the coextrusion was carried out around the higher T_g of the sample. At a given draw ratio of 5, which was close to the achievable maximum draw ratio, the tensile strength of the drawn samples from the initially amorphous state increased gradually with increasing PEN content. On the other hand, the tensile modulus was found to decrease initially, reaching a minimum at 40-60 wt% PEN, and then increased as the PEN content increased. The results indicate that we can get the drawn films with a moderate tensile modulus and a high tensile strength. The drawn samples from the blends containing 40-60 wt% of PEN showed a maximum elongation at break, and a maximum thermal shrinkage around 100 °C. Also, the degree of stress-induced crystallinity showed a broad minimum around the blend ratio of 50% of PEN. These morphological characteristics explained well the effects of blend ratio on the tensile modulus and strength of drawn PET/PEN blend films.     

低温溶液缩聚PPTA共聚物的直接湿法纺丝研究

采用低温溶液缩聚法,在聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合体系中引入了一定量的4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-ODA),制备出了高黏度的改性PPTA纺丝原液,并直接进行湿法纺丝;研究了使用不同黏度的纺丝原液时,拉伸倍数、凝固浴温度、凝固浴浓度等纺丝工艺条件对初生纤维力学性能的影响,确定了最佳的湿法纺丝条件;借助扫描电镜、热重分析仪、红外光谱、X射线衍射对纤维的结构和性能进行了表征。结果表明:4,4'-ODA被成功地引入到PPTA中,但改性PPTA的结晶性能和耐热性能下降;当改性PPTA纺丝原液的比浓对数黏度(ηinh)从2.12 dL/g增大至2.58 dL/g,拉伸倍数从1.25增加至2.27时,改性PPTA纤维的强度均有所增加;最佳纺丝条件为改性PPTA的ηinh2.58 dL/g,纺丝温度50℃,拉伸倍数2.27,凝固浴为N-甲基吡咯烷酮与水的体积比1∶9,凝固浴温度30℃,在此条件下可制得改性PPTA初生纤维的断裂强度为4.22 cN/dtex,断裂伸长率为24.9%,模量为105.98 cN/dtex。     

PET/PEN/NCL纳米啤酒瓶的研制

用对苯二甲酸二甲酯、2,6-萘二甲酸二甲酯两种单体与乙二醇进行酯交换反应制备了(对苯二甲酸乙二N／2,6-萘二甲酸乙二酯)共聚物(PET／PEN),讨论了纳米累托石(NCL)和PEN不同含量对PET／PEN／NCL纳米复合材料性能的影响。结果表明,PET／PEN／NCL纳米复合材料的合成工艺与普通PET的合成工艺相近;当PEN质量分数为6％、NCL质量分数为3％时制得的PET／PEN／NCL纳米啤酒瓶可耐105℃高温,对O2、CO2的阻隔性比PET瓶提高5—6倍。     

热定型对p-POD纤维结构和性能的影响

以对苯二甲酸和硫酸肼为单体,合成了聚对苯撑-1,3,4-噁二唑(p-POD),通过湿法纺丝制得了p- POD纤维。研究了热定型条件对p-POD纤维结构和性能的影响。结果表明,p-POD初生纤维随着热定型时间的增加环化度增大;短时间的热定型处理可使纤维的结晶度达到最大,长时间的热定型对纤维的结晶度贡献不大。热定型使p-POD纤维的取向度降低,增加了纤维表面的缺陷。热定型对p-POD纤维力学性能的影响不大,但对纤维的耐热性影响较大,经过热定型处理后,p-POD纤维的热分解温度提高了17℃。