甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度(UV)法测定总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高(8.07%),徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高(1.11%),建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

比色法测定淫羊藿中总黄酮含量

目的测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量,考察非药典方法的可行性。方法:应用比色法,以芦丁为对照品,测定不同采收期朝鲜淫羊藿中总黄酮的含量。结果:随着采收期的延后,朝鲜淫羊藿的总黄酮含量不断降低,但以芦丁为标准品测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量与实际含量相差较大。结论:本实验通过不同方法测定不同产地朝鲜淫羊藿中总黄酮含量,来粗略比较不同产地朝鲜淫羊藿的质量。     

淫羊藿总黄酮胶囊对切除卵巢大鼠发生骨质疏松症的影响

目的 探讨淫羊藿总黄酮胶囊（total flavonoids of epimedium capsules，TF）能否预防绝经后骨质疏松症的发生。方法 5月龄Wistar雌性大鼠48只，采用数字表法随机分为4组：假手术组（Sham-operated，Sham）、切除卵巢组（ovariectomized，OVX）、炔雌醇组（ethinylestradiol，EE）和淫羊藿总黄酮胶囊组（TF），每组12只。除Sham组外各组行切除卵巢术建立大鼠绝经模型，TF组灌胃剂量为265 mg/（kg·d），EE组灌胃剂量为200 μg/（kg·d），OVX和Sham组仅灌服等体积蒸馏水。两个月后处死所有大鼠，对各组大鼠进行离体骨密度（bone mineral density，BMD）、骨生物力学、血清骨代谢指标检测、Micro-CT扫描以及重要脏器的器官指数计算和病理学观察。结果 实验期间，各组大鼠体质量以及重要器官的器官指数差异无统计学意义（P>0.05），病理学观察未见异常变化，但OVX组和TF组的子宫指数低于Sham组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。BMD检测结果：OVX组股骨BMD （0.109 g/cm²）低于Sham组（0.128 g/cm²）、EE组（0.125 g/cm²）、TF组（0.123 g/cm²），且差异具有统计学意义（均P<0.01），各组间椎骨变化与股骨呈相同趋势。生物力学结果显示：OVX组股骨和椎骨最大载荷分别为95.9、201.9 N，且显著低于Sham组，而TF组股骨和椎骨最大载荷值分别为122.1、226.6 N，且显著高于OVX组，各组间弹性模量变化与最大载荷变化呈相同趋势。VG染色结果：与Sham组相比，OVX组的骨小梁数目明显减少，分离度增大，与OVX组相比，EE组、TF组骨小梁数目增加，分离度降低。血清骨代谢指标检测结果：OVX组骨钙素（osteocalcin，OC）含量为104.6 ng/mL，低于Sham组（154.5 ng/mL）、EE组（151.7 ng/mL）、TF组（136.9 ng/mL），且差异有统计学意义（均P<0.05）；Ⅰ型原胶原N端前肽（propeptide of type Ⅰ procollagen，P1NP）含量变化与OC变化趋势一致；OVX组抗酒石酸酸性磷酸-5b （tartrate resistant acid phosphatase 5b，TRACP 5b）含量为1.57 U/L，显著高于Sham组（0.76 U/L）、EE组（0.38 U/L）和TF组（0.95 U/L），且差异具有统计学意义（均P<0.05）；Ⅰ型胶原C末端肽（type Ⅰ collagen C-terminal peptide，CTX-Ⅰ）含量变化与TRACP 5b变化趋势一致。Micro-CT扫描结果：股骨的体积骨密度（bone mineral desity，BMD）、骨小梁数目（trabecular number，Tb.N）、骨小梁厚度（trabecular thickness，Tb.Th）、骨小梁分离度（trabecular spacing，Tb.Sp）和骨体积/组织体积（bone volume/tissue volume，BV/TV）在各组间的变化趋势与骨组织形态计量学分析结果相一致，股骨皮质骨在各组间均无显著性变化。结论 淫羊藿总黄酮胶囊可预防切除卵巢大鼠发生骨质疏松症，其可能机制是具有抑制骨吸收和提高骨形成的双重活性。     

淫羊藿抗勃起功能障碍研究进展

淫羊藿是我国传统的壮阳药物,随着淫羊霍在抗勃起功能障碍(ED)作用机制中的认识和深入研究,发现其在一氧化氮-环鸟苷酸-磷酸二酯酶5(NO-c GMP-PDE5)通路中起关键作用,能够减少海绵体平滑肌细胞萎缩和凋亡,促进性激素和促性腺激素分泌,增加性器官和性腺的脏器指数等。文中就上述研究进行药理学方面的综述,为其药剂学的进一步开发提供参考。     

骨碎补总黄酮与淫羊藿苷对人骨髓基质干细胞增殖及蛋白表达的影响

目的:观察骨碎补总黄酮与淫羊藿苷对人骨髓基质干细胞增殖及蛋白表达的影响。方法:采用人骨髓基质干细胞单独培养,按照干预药物浓度(mmol·L-1)分为:骨碎补总黄酮10-4mmol·L-1组、10-6mmol·L-1组、10-8mmol·L-1组和淫羊藿苷10-4mmol·L-1组、10-6mmol·L-1组、10-8mmol·L-1组。运用噻唑蓝比色法(MTT法),分别在实验第1天、第3天、第5天、第7天时观察其增殖情况。同时,运用蛋白免疫印迹方法(in-cell western blot)分别测定人骨髓基质干细胞培养时骨源性碱性磷酸酶蛋白的表达情况。采用一般线性模型的重复测量方差分析比较不同状态下细胞增殖能力和蛋白表达的差异性。结果:药物作用第5天,骨碎补总黄酮10-6mmol·L-1、10-8mmol·L-1组和淫羊藿苷10-4mmol·L-1、10-6mmol·L-1、10-8mmol·L-1组增殖能力优于对照组,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在药物作用于人骨髓基质干细胞第9天时,骨碎补总黄酮10-6mmol·L-1组、淫羊藿苷10-6mmol·L-1组骨源性碱性磷酸酶的表达量是优于对照组的,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨碎补总黄酮、淫羊藿苷可以促进人骨髓基质干细胞的增殖,10-6mmol·L-1的骨碎补总黄酮、淫羊藿苷对BALP表达无显著影响。     

淫羊藿饮片中6种成分含量测定

目的:建立同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ6种成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0m L·min~(-1),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。结果:6种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 7),回收率为97.8%~101.5%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,应建立多种黄酮类成分作为测定指标,以全面控制淫羊藿药材的整体质量。     

淫羊藿的化学、药理与临床应用分析

淫羊藿中含有淫羊藿总黄酮、多糖、挥发油、生物碱等多种活性成分,具有增强人体性功能、提高机体免疫功能、抗衰老、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、抗抑郁等多种药理作用。淫羊藿是常用的补肾阳中药,主要用于男科疾病的治疗,而很少用于妇科疾病,现已有将淫羊藿等加入复方应用于围绝经期综合征的治疗并取得较好疗效,因此在妇科疾病方面应充分开发淫羊藿潜在的应用价值。     

淫羊藿对不同肾虚证模型小鼠肝脏功能的影响

目的:探讨淫羊藿水煎液对不同肾虚证小鼠肝脏功能的影响。方法:将60只小鼠分为正常组,肾阳虚组和肾阴虚组,采用连续9 d肌肉注射氢化可的松25 mg·kg~(-1)·d~(-1)制备小鼠肾阳虚模型,隔天皮下注射氢化可的松50 mg·kg~(-1)·d~(-1),4次制备肾阴虚动物模型,验模成功后,各组小鼠灌胃给予相同剂量的淫羊藿水提液。14 d后HE染色观察肝脏组织病理改变,化学试剂法检测血浆中天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,AL)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,RT-PCR法检测肝脏腺苷受体A1 mRNA表达。结果:与正常组比较,正常+淫羊藿组TP、TC显著升高(P<0.05)。与肾阳虚组比较,肾阳虚+淫羊藿组ALT显著降低(P<0.05),TP显著升高(P<0.05)。与肾阴虚组比较,肾阴虚+淫羊藿组TC显著升高(P<0.05)。给予淫羊藿后,各组小鼠肝脏腺苷受体A1 mRNA的表达有不同程度的下调,其中,肾阳虚组给予淫羊藿后下调的程度更明显。结论:淫羊藿对不同肾虚证模型小鼠肝脏功能的影响存在差异,可能与其减少肝脏腺苷受体A1mRNA的表达有一定关系。     

薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中淫羊藿苷

目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。     

淫羊藿对激素性股骨头坏死兔模型血钙血磷的影响

目的:观察淫羊藿提取液对激素性股骨头坏死兔模型血钙、血磷变化及骨密度的影响,探讨淫羊藿提取液的作用机理。方法:所选用动物随机分为空白组10只,造模组20只。所有参加造模组动物第一次应用马血清10 m L·kg-1,经兔耳缘静脉注射;间隔3周后,再次经兔耳缘静脉注射马血清6 m L·kg-1;间隔2周后,按45 mg·kg-1的剂量给予甲基强的松龙腹腔注射,连续3 d,每天注射1次。注射激素期间,为了预防感染,每只动物每天腹腔注射青霉素10×104U,连续7 d。预防感染。空白组动物常规饲养。造模完成后随机选取空白组、造模组动物各一只解剖出股骨头做病理观察,证实造模成功(空气栓塞法处死)。随后空气栓塞法处死造模动物3只及空白组动物1只(总共4只),至最后一次注射激素后将所剩造模组16只动物随机分为两组即模型组和实验组。空白组和模型组动物每天给予10 m L生理盐水灌胃,实验组动物每天给予10 m L淫羊藿提取液灌胃,共连续灌胃8周,8周后检测各组动物血钙、血磷及骨密度变化情况。结果:给药8周后空白组(2.478±0.117)mmol·L-1与实验组(2.330±0.135)mmol·L-1血磷比较,差异有统计学意义(P>0.05);空白组、实验组和模型组(1.301±0.186)mmol·L-1血磷比较,有统计学意义(P<0.05)。空白组(1.081±0.333)mmol·L-1与实验组(1.201±0.281)mmol·L-1血钙相比较,差异无统计学意义(P>0.05);空白组、实验组和模型组(1.336±0.359)mmol·L-1血钙比较,差异有统计学意义(P<0.05)。给药8周后空白组骨密度为(0.203 5±0.014 8)g·cm-2,高于模型组(0.1689±0.011 9)g·cm-2,二者比较差异,差异有统计学意义(P<0.05);空白组与实验组(0.192 3±0.008 2)g·cm-2比较,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组、空白组和模型组骨密度比较,二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖皮质激素能够降低血磷水平而升高血钙水平,淫羊藿提取液能够降低糖皮质激素引起的高血钙水平及升高糖皮质激素引起的低血磷水平。     

丹参对大鼠肝组织Bcl-2表达的影响及意义

目的探讨丹参对大鼠肝组织Bcl-2基因表达的影响和对肝纤维化的作用及其机制。方法利用CCl4诱导形成大鼠肝纤维化模型。将30只SD大鼠按随机数字表法分成纤维化模型组（A组,n=15）和丹参干预组（B组,n=15）。用RT-PCR法检测各组大鼠肝脏Bcl-2的表达,常规HE和网状纤维染色检测肝组织标本。结果大鼠肝纤维化模型成功建立。丹参干预组纤维化程度、肝细胞脂肪变性及肝组织炎症较纤维化模型组显著减轻。丹参干预组和纤维化模型组Bcl-2基因表达量分别为（0.84±0.02）%（、1.03±0.03）%。丹参干预组Bcl-2基因的表达显著低于纤维化模型组（P〈0.01）。结论丹参能够阻断CCl4诱导的肝纤维化和减少肝脂肪变性。其机制不仅直接通过抗炎作用,也可能通过调节Bcl-2基因表达从而阻断肝纤维化。     

采血因素对SD大鼠血小板检测结果的影响

目的探讨采血因素对SD大鼠血小板计数及血小板聚集率测定的影响。方法将50只SD大鼠按随机数字表法分为5组:标准采血组、大口径试管采血组、小口径试管采血组,采血不顺利、混匀不及时组及采血量不够组,每组10只。各组分别从SD大鼠股动脉处抽血2.0mL(采血量不够组<1.6mL)进行血小板计数及血小板聚集率的检测,以观察血液标本凝固的情况。结果小口径采血管组血液凝固率为40.0%,大口径采血管组血液凝固率为10.0%,采血不顺利、混匀不及时组血液凝固率为50.0%,标准采血组及采血量不够组血液凝固率均为0.0%。小口径采血管组及采血不顺利、混匀不及时组发生血液凝固率均明显高于标准采血组(均P<0.01);大口径采血管组、标准采血组及采血量不够组血液凝固率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。采血不顺利、混匀不及时组及采血量不够组血小板计数均低于标准采血组、大口径采血管组及小口径采血管组(均P<0.01),标准采血组、大口径采血管组及小口径采血管组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。各组血小板聚集率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论行血小板计数及血小板聚集率等方面检测时,需要用大口径试管采血,采血要顺利,采血混匀要及时,血液流入试管及时颠倒混匀3~5次;采血量要准确达2.0mL。     

紫草多糖对培养大鼠颗粒细胞生成甾体激素的影响

目的研究中药紫草的水溶成分——紫草多糖对体外培养颗粒细胞的直接作用。方法分离出大鼠双侧卵巢的颗粒细胞进行体外培养。选取健康未成年雌性SD大鼠160只,其中60只按随机数字表法分为基础组和hCG组,分别采用不同浓度（0.00、0.30、0.75、1.50、3.00、7.50 g·L^-1）紫草多糖培养,每组5只;另100只按随机数字表法分为空白对照组、紫草多糖组、hCG组和hCG-紫草多糖组,分别进行不同时间（0、1、2、3、4 h）的培养,每组5只,共计100只。采用放射免疫测定法（RIA）测定不同实验组颗粒细胞培养液中孕酮（Progesterone,P4）和雌二醇（Estradiol,E2）的浓度。结果紫草多糖呈剂量依赖性地抑制hCG刺激下颗粒细胞P4和E2的生成,大剂量（大于3.00 g·L^-1）也抑制基础P4和E2的生成,紫草多糖主要使培养液中的P4含量降低,但大剂量也可使细胞内的P4含量降低。紫草多糖作用于颗粒细胞1 h后明显抑制hCG促P4生成的作用,但细胞洗涤后再培养,对hCG的反应性与对照组比较无明显变化。结论紫草多糖可直接作用于体外培养的颗粒细胞,抑制hCG促甾体激素生成的作用,该抑制作用起效时间短,并且是可逆的。     

EPO对阿霉素所致心衰大鼠氧化应激能力及细胞凋亡水平的影响

目的评价红细胞生成素（EPO）对阿霉素所致心力衰竭大鼠氧化应激和细胞凋亡水平的影响,并探讨其抗心力衰竭的可能机制。方法30只SD大鼠随机分为EPO组、心衰组和对照组（予相同体积生理盐水）,每组10只。采用腹腔注射盐酸阿霉素（ADR）建立心衰大鼠模型,EPO组每日给予EPO50U·kg-1;心衰组每日给予相同体积生理盐水,观察10周。第11周行心脏超声检测并测定大鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平及心肌组织中FasmRNA的表达,Tunel法测心肌细胞凋亡。结果与心衰组相比,EPO组左室射血分数显著提高、MDA及FasmRNA的水平降低、心肌细胞凋亡指数（AI）减少、SOD活力增加（均P〈0．01）;与对照组相比,心衰组大鼠SOD活力下降、MDA水平升高、FasmRNA的表达及心肌细胞AI指数增加（均P〈0．01）。结论EPO能显著减轻阿霉素诱导的血流动力学障碍、改善心功能,且此作用可能与氧化应激能力及细胞凋亡水平降低有关。     

心脉隆对缺氧缺血性脑损伤模型新生大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的研究心脉隆（Xinmailong,XML）对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）模型新生大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法 96只新生7日龄SD大鼠采用随机数字表法分为3组,每组32只：假手术对照组（Sham组）、HIBD模型对照组（HIBD组）、HIBD＋XML组（XML组）。结扎实验鼠左颈总动脉后吸入8%O22.5 h制成HIBD模型,XML组在模型建立后,空气复苏5 min并立即给予XML注射液5 mg·kg^-1腹腔注射,其余2组接受同剂量的生理盐水。各组于缺氧缺血（HI）后24 h、48 h、72 h、7 d 4个时间点（每个时间点各8只）分批取心肌组织,HE染色后光镜下观察心肌组织病理形态学改变;Hoechst33258荧光染色及原位末端标记法（TUNEL）定性和定量检测心肌细胞凋亡。结果 Sham组死亡0只;HIBD组死亡4只;XML组死亡2只,各组间存活率差异无统计学意义（P〉0.05）。Sham组各时间点心肌组织均仅见散在的凋亡细胞,而HIBD组及XML组心肌细胞凋亡指数均于HI后24 h即开始升高,72 h达到高峰,之后逐渐下降,持续至7 d仍显著高于Sham组（P〈0.05）;XML组与HIBD组相比上述指标显著降低（P〈0.05）。结论新生大鼠HIBD后早期心肌细胞即可出现明显凋亡,以HI后72 h更明显;XML能够明显抑制HIBD模型新生大鼠心肌细胞凋亡的发生,发挥对缺氧损伤心肌细胞的保护作用。     

HPLC法测定大鼠蛇床子素和欧前胡素的血药浓度

目的建立一种同时测定大鼠蛇床子素和欧前胡素的血药浓度的方法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为：甲醇∶水=70∶30（v/v）,流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为320 nm,米非司酮为内标。取大鼠血样90μL进行血浆样品的处理,测定大鼠血浆中蛇床子素和欧前胡素的色谱行为、标准曲线、提取回收率、精密度和准确度、稳定性等。结果蛇床子素、欧前胡素在大鼠血浆中质量浓度测定方法的线性范围分别为10.94～700.00μg·L^-1和15.63～1 000.00μg·L^-1,线性关系均良好（r=0.999 8、0.999 9,均P〈0.05）。大鼠血浆蛇床子素、欧前胡素最低可定量的质量浓度分别为10.94、15.63μg·L^-1（以s/n〉4计）。大鼠血浆蛇床子素、欧前胡素低、中、高质量浓度的提取回收率分别为98.96%、95.30%、94.88%和98.23%、98.94%、97.99%,大鼠血浆蛇床子素和欧前胡素低、中、高质量浓度的RSD均〈15%。结论建立HPLC法具有检测简便、灵敏度高等优点,可快速、可靠地检测大鼠蛇床子素和欧前胡素的血药浓度。     

原癌基因A-myb对大鼠精原干细胞活性的影响

目的研究原癌基因A-myb在体外培养的9日龄大鼠精原干细胞活性中的作用。方法用不连续密度的Percoll液结合差速贴壁方法分离和纯化精原干细胞;用RT-PCR检测A-myb mRNA的表达;用Western blot检测A-myb表达产物A-myb的表达;用MTT比色法观察反义A-myb脱氧寡核苷酸（oligodeoxynucleotides,ODNs）对精原干细胞作用的量效及时效关系。结果分离提取的细胞基本上为精原干细胞。与空白对照组相比,10μmol.L-1反义A-myb ODNs作用48h后精原干细胞内A-myb mRNA表达下降了47.8%（P〈0.05）,A-myb蛋白下降了51.7%（P〈0.05）。5、10、20μmol.L-1反义A-myb ODNs组与0μmol.L-1组在作用细胞48h后相比,精原干细胞的活性分别下降11.8%（P〈0.05）、50.1%（P〈0.01）、53.8%（P〈0.01）。与空白对照组相比,10μmol.L-1反义A-myb ODNs组作用12、24、48、72h后精原干细胞活性分别下降18.8%（P〈0.05）、30.0%（P〈0.01）、38.6%（P〈0.01）、41.0%（P〈0.01）,而正义A-myb ODNs组和空白对照组相比无明显差异。结论原癌基因A-myb可调节大鼠精原干细胞的活性。     

四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型改良的研究

目的构建肝纤维化大鼠模型,并对经典四氯化碳（CCl4）复制模型方法进行适当改进。方法取Sprague-Dawley（SD）大鼠40只,雌雄各半,按随机数字表法分为A组10只、B组14只和C组16只。B组给予大鼠腹腔注射40%CCl4花生油溶液2 mL.kg-1,2次.周-1,同时给予普通全价饲料喂养（改良方法）;A组为正常对照组,给予等量花生油腹腔注射,2次.周-1,同时给予普通全价饲料喂养;C组给予大鼠腹腔注射40%CCl4花生油溶液5 mL.kg-1,2次.周-1,同时给予添加10%猪油及2%胆固醇的饲料喂养（经典方法）。实验第8周末处死各组剩余大鼠：采用酶联免疫吸附法检测血清肝功能（ALT、AST、ALB、TP、A/G）水平;HE及Masson染色观察大鼠肝组织病理学变化。结果实验第8周B、C组均可见明显肝功能损害表现。B组可见部分标本肝脏假小叶形成,达到早期肝硬化,肝细胞少量脂肪变性,死亡率28.6%。C组均已形成明显肝硬化,弥漫性肝细胞脂肪变性,死亡率43.7%。结论低剂量CCl4诱导并给予普通饲料喂养可成功建立大鼠肝纤维化模型,并明显降低大鼠死亡率,提高了模型质量及实验效率。     

丹参素在大鼠肝脏低温保存中对HO-1表达的影响

目的检测丹参素（Salviamiltiorriza Bunge,SB）或锌原卟啉（ZnPP）预处理的大鼠肝脏中血红素氧合酶-1（HO-1）的表达,研究丹参素对HO-1表达和肝脏病理改变的影响。方法将72只SD雄性大鼠随机分成A、B、C3组,每组24只。A组灌注保存液为乳酸林格液（LR）,B、C组为SB（300 mg·kg^-1）＋LR,A、B组大鼠在制模前24 h用生理盐水5 mL行腹腔注射。C组在制模前24 h用ZnPP（1.5 mg·kg^-1）腹腔注射。建立大鼠肝脏低温灌注保存模型,在保存0、1、3、6 h后,RT-PCR检测各组大鼠肝脏HO-1 mRNA表达的情况,光镜观察肝细胞形态改变。结果①B组大鼠肝脏HO-1 mRNA表达水平明显比其他2组高（均P〈0.01）。②B组肝脏病理评分明显优于其他2组（均P〈0.01）。病理评分和HO-1的表达呈负相关（r=-0.816,P〈0.01）。结论丹参素灌注保存液可以诱导大鼠肝脏中HO-1的过表达,对肝脏低温保存起保护作用。     

创伤对大鼠实验性牙周炎的影响

目的建立SD大鼠创伤及牙周炎的实验性动物模型,分析创伤在大鼠实验性牙周炎发生、发展中的作用。方法将72只SD大鼠按随机数字表法分为3组：空白对照组（A组）,牙周炎组（B组）,创伤与牙周炎复合组（C组）。各组分别于1、4、8周和12周随机各处死6只,光镜下观察左侧下颌第一磨牙的牙周组织变化,计算破骨细胞数。结果各时段,B、C组破骨细胞数均明显高于A组（P〈0.05）,C组均显著高于B组（P〈0.01）,随着时间段的推移,A组破骨细胞数无明显变化（P〉0.05）,B、C组均明显增高（P〈0.01）。典型的牙周炎病理的表现,C组4周时出现,而B组在8周时才呈现。结论 创伤作为局部因素能加快、加重牙周炎的发生、发展。