PBT／PET共聚酯及其纤维的热性能

本文利用差示扫描量热分析（ＤＳＣ）研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯及其纤维热性能与形态结构的关系．实验结果表明ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯高温稳定性好，其结晶结构为ＰＢＴ／ＰＥＴ共晶结构，随ＰＢＴ含量增加，其熔融热增加，熔点下降，ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的熔融热随拉伸倍数增加而增加，这表明纤维结晶度随拉伸倍数而增加．适宜于ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚纤维的拉伸温度为８０℃．     

共聚芳酯／聚酯共混纤维热性能的研究

本文利用ＤＳＣ热分析技术,对共聚芳酯／聚酯（ＰＨＥＴ）共混纤维的热性能进行了研究,结果表明,在热处理过程中,共混纤维中两种组分的结晶行为相互独立,而熔融行为同相互影响,虽然Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）三维有序程度远不如ＰＥＴ,但在共混纤维中其规整度有所改善。     

芳香族聚酯／聚酯共混纤维结晶结构研究

通过广角Ｘ光衍射和差示扫描量热分析对熔融纺丝成形的Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）／ＰＥＴ共混纤维的结晶结构进行了研究,结果表明,在共混纤维中,Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）和ＰＥＴ两种成份的结晶是相互独立的,即纤维的结晶是一种混晶结构,而各成份的结晶热行为与各自单一组成时不同,在３００℃和３５０℃热处理的共混纤维中,Ｐ（ＨＰＡ／ＨＮＡ）的过冷程度（ΔＴ）与Ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）纤维几乎没有区别。而对于ＰＥＴ成份,虽然与     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

PBT/POE共混合金的力学性能及形态结构研究

采用原位反应挤出的方法成功地制备了聚对苯二甲二丁酯（ＰＢＴ）与聚烯烃弹性体（ＰＯＥ）的共混合金,研究了ＰＯＥ用量、ＰＯＥ接枝率、加工条件等分别对合金材料的冲击性能,拉伸性能、热性能及形态结构的影响。     

纤维的结构和性能（Ⅴ）

本文介绍了ＰＥＴ高速纺丝纤维的结晶结构与纺丝速度的关系，并根据广角Ｘ光衍射图、小角Ｘ光衍射图和结晶格子常数提出了ＰＥＴ纤维的结晶结构模型．     

PBT 的 DSC 表观结晶动力学研究

提出了一种新的表观动学方法用于表征ＰＢＴ的结晶过程,在这个方法中采用方程ｄＣ／ｄｔ＝Ｋｆ（ｃ）＝ｅ＾［－Ｅ／ＲＴ＋ａ（ｂ－Ｔ）］＊ｆ（ｃ）表征高分子材料的结晶过程,由不同降温速率ＰＢＴ的ＤＳＣ曲线求得ＰＢＴ的结晶动力学方程为：ｄＣ／ｄｔ＝ｅ＾［－２５９３７９／Ｔ＋１．３４０３（ｂ－Ｔ）］＊ｆ（ｃ）。由该方程及降温ＤＳＣ曲线可以求得各种温度下结晶动力学曲线。     

聚酯包装材料的新进展

近几年热塑性新型聚酯材料异军突起,论述了聚对苯二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＴ）、聚对苯二甲酸丁二（醇）酯（ＰＢＴ）、聚对苯二甲酸丙二（醇）酯（ＰＴＴ）、聚萘二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＮ）和聚萘二甲酸丁二（醇）酯的新进展及其特点和应用。     

PBT/PET 共聚酯与 PBT/PET 共混聚合物流变性能的比较

本文研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯和共混聚合物的流变性质,分析了流变性质和结构的关系。实验结果表明,与ＰＢＴ／ＰＥＴ共混聚合物不同,ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯的非牛顿指数ｎ较高,粘流活化能Ｅ值较低。组份比５０／５０的共聚酯和共混聚合物具有较低的ｎ、Ｅ值。     

芳香族聚酯/聚酯共混纤维结晶结构研究

通过广角X光衍射和差示扫描量热分析对熔融纺丝成形的P(HBA／HNA)／PET共混纤维的结晶结构进行了研究．结果表明,在共混纤维中,P(HBA／HNA)和PET两种成份的结晶是相互独立的,即纤维的结晶是一种混晶结构,而各成份的结晶热行为与各自单一组成时不同．在300℃和350℃热处理的共混纤维中,P(HBA／HNA)的过冷程度(△T)与P(HBA／HNA)纤维几平没有区别．而对于PET成份,虽然与PET纤维类似,即随热处理温度升高△T增大,但增大的幅度明显高于PET纤维．显然,与P(HBA／HNA)共混是造成PET结晶行为变化的根源．     

含PBT的成纤高聚物共混物研究 Ⅰ.共混物熔体的粘度

本文研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸丁二酯/聚酰胺6(PA6)和聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)三种两元高聚物共混物的粘度对组成的依赖关系,并且对此采用McAllister三体模型以最小二乘法程序进行了拟合。三种共混体系的粘度对组成的依赖关系各不相同:在所研究的温度和切变速率范围内,PBT/PP共混体系是单词变化时,而PBT/PA6和PET/PBT共混体系都出现既有极大值又有极小值的现象。McAllister模型满意地描述了三种共混体系的粘度——组成关系。     

含PBT的成纤高聚物共混物研究 Ⅱ.共混物的挤出物胀大行为

本文测定了PBT/PP、PBT/PA6和PBT/PET三种共混体系共混物的挤出物胀大比。研究表明,各种共混物的挤出物胀大比在不同温度下均随切应力的增大而增大,并且在一定的切应力下有温度的依赖性,共混物的挤出胀大并非纯是弹性响应。     

PBT树脂的合成及纺丝研究

针对DMT法合成PBT树脂及纺丝的工艺进行了研究,主要目的是为了降低生产成本,提高PBT树脂及其纤维的质量．重点讨论了反应条件、原料配比、添加剂以及纺丝条件等因素对工艺过程及产品质量的影响．结果表明,在本工艺条件下,采用钛酸四丁酯作催化剂,并在缩聚时配合使用稳定剂,不仅能有效地提高反应速度、降低1,4—丁二醇的损耗,而且还能够明显地改善树脂的色相及纤维的力学性能,可使1,4—丁二醇的损耗降到7％～9％,所得树脂的特性粘度为0．93～0．99L／g,所纺纤维强力为2．96～3．26CN／dt．     

PET/纳米SiO2复合物的流变性及纺丝性能

聚合物纳米复合材料是现代材料学的重点研究内容之一,对于开发高性能、多功能性材料具有重要意义.本研究采用在合成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)时直接添加纳米SiO2,制备了可用于纺丝的PET/纳米SiO2复合物.对复合物的流变性、可纺性及纤维力学性能的研究表明:PET/纳米SiO2复合物的熔体流变性属切力变稀流体,随剪切速率的增加,SiO2的增稠作用缓解,熔体粘度下降较大;升高温度也可使熔体粘度有较大下降.因此,可通过提高剪切速率或提高温度改善熔体的流动性能;在SiO2添加量小于2%时,可制得分子量较低、熔体粘度适宜于纺丝的聚酯复合物,该复合物可纺性良好,可用于制备抗起球聚酯纤维.     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的改性方法及其进展

简要介绍了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的发展、生产及其应用。总结了国内外对PBT改性研究近况，内容包括无机材料填充改性、阻燃改性、共混改性、化学扩链和液晶改性。对PBT树脂进行改性，不仅保持了PBT本身固有的优点；而且可以提高其力学性能，并改善其加工流动性；同时扩宽了PBT树脂的使用范围，并可望降低材料的生产成本，增强产品的竞争力。最后，展望了对PBT的改性研究及其应用的发展趋势。本文引用参考文献34篇。     

PBT/PET熔融共混体结晶的研究

应用示差扫描量热仪和红外光谱研究了PBT/PET熔融共混体的热性能。结果表明,在熔融共混体中,PBT和PET分别结晶,在不同组成下,两者对各组分的结晶互相促进。     

偏苯三酸酐在聚对苯二甲酸乙二醇酯降解中的应用

选择偏苯三酸酐（TMA）对聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）进行降解试验,探讨了可否通过控制TMA的用量以达到将PET大分子降解到指定聚合度的低分子聚合物的目的。并对降解产物进行粘度测定、红外光谱表征及核磁共振氢谱的分析,确定了TMA可以将PET大分子降解为低聚物,但无法准确得到所需的特定聚合度。并分析了结果出现偏差的可能原因。