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以碱木质素为原料合成二乙醇胺基木质素(DLNS),再以反向悬浮技术将其制成微球形态的二乙醇胺基木质素,通过红外光谱、扫描电镜对其进行了表征,通过物理吸附仪测定产物的比表面积,然后在重金属离子污染物模拟水样中测定了其对Cu2+的吸附性能。实验结果表明:红外分析证明木质素分子已经引入二乙醇胺,凯氏定氮法测定产物的含氮量为 1.66%,进一步证实二乙醇胺基木质素已经合成;产物对Cu2+的吸附在开始的 0.5 h 内,吸附容量增长很快,至 6 h 后到达平衡;吸附容量随温度的升高而增大;当球形二乙醇胺基木质素吸附剂为 4 g/L 时,每克吸附剂的吸附容量最大为 24.12 mg,相同条件下碱木质素对Cu2+的吸附容量为每克 5.84 mg,二乙醇胺基木质素对铜离子的吸附容量为每克 10.71 mg,改性后的球形二乙醇胺基木质素吸附性能有较大改善。 相似文献
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在磁性膨润土(MBent)表面接枝聚乙烯亚胺(PEI)制备了聚乙烯亚胺改性磁性膨润土(PEI/KH560/MBent),采用FTIR、VSM、XRD、TGA、EA、SEM和EDS对其进行了表征,考察了其对水溶液中Pb2+和Cu2+的吸附性能。结果表明,聚乙烯亚胺已成功接枝于磁性膨润土表面,并有效提高其对Pb2+和Cu2+吸附量;溶液初始pH对吸附量影响较大,随着pH的增大,吸附量增加。在pH=5,溶液初始质量浓度为300 mg/L,PEI/KH560/MBent对Pb2+和Cu2+吸附量分别为96.21和61.08 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为符合Langmuir吸附等温模型。热力学研究表明,吸附为自发吸热过程。经过5次循环利用后,其吸附容量仍保持初始的60%以上,表明PEI/KH560/MBent具有一定的重复利用性。 相似文献
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利用剩余污泥对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子进行吸附研究,考察了pH、吸附时间、污泥投加量、温度等对吸附过程的影响;并探讨了吸附处理过程中三种重金属离子的等温吸附特性,以及吸附数据的线性拟合方程。实验结果表明,剩余污泥对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子具有良好的吸附效果,在优化条件下,三种重金属离子去除率分别达到94.3%、70.5%和81%;三种重金属离子的吸附等温线均与Langmuir方程吻合较好,吸附能力大小顺序为Cu2+Cd2+Zn2+。 相似文献
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利用等温吸附法考察了高炉水淬渣对Cu2+、Cd2+、Zn2+的单组分吸附和竞争吸附性能。结果表明,单一组分吸附时,金属离子吸附等温线属于“H”形等温线,吸附平衡符合Langmuir吸附等温模型,高炉水淬渣吸附的顺序为Cu2+ >Cd2+ >Zn2+,这与重金属离子电负性、水合离子半径及荷径比等有关。当加入竞争离子后,Cu2+的吸附等温线基本维持原来形状,且仍旧与Langmuir吸附等温模型比较相符,而Cd2+ 和Zn2+的吸附无法与现有等温吸附模型很好地拟合,等温线的形状由于竞争作用也与传统的等温线均不相同,同时各金属离子的吸附量都比单组分的吸附量降低了。吸附动力学过程先是一个快速阶段,然后进入慢速阶段。无论是单组分还是竞争条件下,伪二级动力学方程拟合结果较好,说明高炉水淬渣与Cu2+、Cd2+、Zn2+之间的吸附过程主要是以化学吸附为主。 相似文献
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Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li+,K+//CO2-3,B4O2-7-H2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K2CO3·3/2H2O,Li2B4O7·3H2O,K2B4O7·4H2O and Li2CO3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO2-3)=2.27 %,w(B4O2-7)=6.05 %,w(K+ )=4.30%,w(Li+)=0.30 % and the equilibrium solids were Li2B4O7· 3H2O+K 2B4O7·4H2O+Li2CO3;The composition of the solution for F was w(CO2-3)=22.45%,w(B4O2-7)=1.88%,w(K+ )=29.96%,w(Li+ )=0.03% and the equilibrium solids were K2CO3·3/2H2O+K 2B4O7·4H2O+Li2CO3. K2CO3 possesses strong salting-out effect on K2B4O7,Li2CO3 and Li2B4O7. 相似文献
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采用N-甲基吡咯烷酮净化吸收保险粉装置尾气,再经分子筛转轮吸附处理,对200 kt/a保险粉装置原CH3OH吸收SO2尾气流程进行了技术改进,使尾气中SO2和CH3OH的体积分数控制在10×10-6、150×10-6以下,原料SO2、CH3OH的单耗分别下降26、30 kg/t,保险粉的生产成本下降约150 元/t,提高了经济效益,实现了达标排放,降低了生产成本。 相似文献
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颗粒赤泥吸附剂对重金属离子的吸附性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以氧化铝生产产生的工业固废——赤泥为原料,采用生石灰熟化后煅烧造粒方法,制备了颗粒状赤泥吸附材料。将制得的吸附材料用于水体中Cu2+、Pb2+、Cd2+的去除。研究了吸附时间、溶液pH值、吸附剂投加量对吸附效果的影响,在吸附作用时间、pH值、投加量相同的情况下,颗粒赤泥对3种金属离子的去除效果的大小顺序为Pb2+、Cd2+、Cu2+。颗粒赤泥吸附材料对3种金属离子的等温吸附规律可分别用Langmuir等温式、Langmuir等温式和Freundlich等温式较好地进行描述。颗粒赤泥吸附剂对3种重金属离子吸附饱和容量大,达平衡时间短,具较好的吸附性能。 相似文献
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粉煤灰及膨润土对Ni^2+,Zn^2+,Cd^2+,Pb^2+的吸附研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了粉煤灰和膨润土对溶液中有毒重金属离子Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )的吸附能力。动态吸附试验显示,吸附过程是快速的。试验结果表明:粉煤灰对Zn~(2 )的吸附能力和膨润土相当,对Ni~(2 )、Cd~(2 )的吸附能力均大于膨润土。平衡吸附模型说明在高浓度下,Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pd~(2 )在粉煤灰中,Ni~(2 )、Pd~(2 )在膨润土中的吸附符合Langmuir模式。试验还表明:随着吸附剂中Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd含量增加,粉煤灰和膨润土对Ni~(2 )、Zn~(2 )、Pb~(2 )、Cd~(2 )的吸附百分率下降。 相似文献
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采用廉价的煤矸石为主要原料,添加一定量的沥青粉制备了沸石NaA/活性炭粒状复合材料,并以此作为吸附剂,研究了水溶液中Ni~(2+)在该复合材料中的吸附行为,考察溶液的初始浓度、吸附时间和pH对吸附的影响.结果表明溶液较高的pH值有利于Ni~(2+)在吸附剂上的吸附;随Ni~(2+)初始浓度的增大复合材料的吸附量增大,而Ni~(2+)的去除率随之减小;Ni~(2+)在复合材料上的吸附接近Langmuir-Freundlich等温吸附模型,反映了吸附表面的多相性及两类吸附中心在复合材料上的共存性;吸附速率遵循准二级吸附动力学模型. 相似文献
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主要研究了活性炭表面负载不同的金属离子对其吸附苯并噻吩的影响.通过浸渍法分别将6种不同的过渡金属离子负载在活性炭表面上,用静态吸附法测定了苯并噻吩硫化物在改性活性炭上的吸附等温线,应用软硬酸碱理论分析和讨论了其吸附能力的差异.结果表明,活性炭表面负载Ag+、Ni2+、Cu2+或Zn2+离子,可提高活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力,而活性炭表面负载Fe3+或Co3+离子,反而降低了活性炭吸附苯并噻吩硫化物的能力,这主要是活性炭表面的酸碱性质发生变化.采用密度泛函数理论法计算结果表明,苯并噻吩的电负性χ为2.638,属软碱类物质;由于Ag+为软酸,活性炭负载Ag+离子,增加了其局部表面的软酸,从而增强了对苯并噻吩硫化物的吸附;由于Ni2+、Cu2+和Zn2+离子属交界酸,负载Ni2+、Cu2+、Zn2+离子增加了活性炭表面的交界酸,也在一定程度上提高了其表面对苯并噻吩硫化物的吸附;当活性炭表面负载了硬酸性Fe3+或Co3+离子,其局部表面硬酸增大从而降低了其对苯并噻吩的吸附. 相似文献
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通过测定5709-庚烷-CoSO_4(或NiSO_4)萃取体系的界面张力,判定了两相内各组分的界面吸附特性。实验表明,5709为强界面活性物质,在本实验研究范围内,它基本上以半分子状态在相界面上被吸附。萃合物CoA_2(或NiA_2)亦为界面活性物质,但其被吸附能力远低于5709分子。水相中组分H~+、CO~(2+)、Ni~(2+)均呈界面负吸附。 这一研究为5709-庚烷从H_2SO_4介质中萃取钴、镍的过程机制的假设提供了依据。 相似文献
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以二乙烯苯为交联剂,采用悬浮聚合法制备了Fe3O4/丙烯酸系磁性吸附剂。聚合条件为:n(丙烯酸甲酯)∶n(二乙烯苯)=17∶1、w(引发剂)=1%、反应温度75~80℃、反应时间6 h。采用X射线衍射(XRD)、红外(IR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征,并考察了它对金属离子的吸附性能。结果表明,制备的磁性吸附剂粒径35~55μm,w(Fe3O4)≈18%。吸附容量随pH升高而增加。饱和吸附容量qm(mmol/g)为:Hg2+2.3,Cu2+2.2,N i2+1.1。采用Lagergrent方程计算的吸附速率常数kad(m in-1)分别为:Hg2+0.023,Cu2+0.034,N i2+0.036。吸附剂可用c(H2SO4)=1 mol/L或c(HNO3)=0.5 mol/L再生。 相似文献
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研究了趋磁性细菌MTB吸附Pb2+的主要影响因素。在室温范围内,温度对吸附几乎无影响,而体系的pH值和吸附时间等的影响较为重要。并运用Langmu ir和Freund lich等模型对实验数据进行了拟合,获得了各种模型参数,结果表明Langm iur模型能较好地反应实验数据。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(4):525-534
A novel immobilized metal affinity membrane was prepared for papain adsorption in this article. Higher papain adsorption capacity between 43-67 mg/g was observed and the adsorption isotherm fitted the Freundlich equation. Experimental data were analyzed using two adsorption kinetic models. The pseudo-second-order kinetic model provided better correlation to the experimental results. A significant amount of the adsorbed papain was eluted by 1.0 M NaSCN at pH 5.0 for all affinity membranes. It was concluded that the novel chitosan-coated nylon-based immobilized metal ion affinity membrane could be applied for the large-scale isolation of papain without resulting in enzyme denaturation. 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(2):277-287
Competitive adsorption of Ag+, Pb2+, Ni2+, and Cd2 ions on vermiuculite in a binary, ternary, and quaternary mixture was investigated in batch experiments. The effects of the presence of Ag+, Ni2+, and Cd2+ ions on the adsorption of Pb2+ ions were investigated in terms of the equilibrium isotherm. Experimental results indicated that Pb2+ ions always favorably adsorbed on vermiculite over Ag+, Ni2+, and Cd2+ ions. The adsorption equilibrium data of Pb2+ ions better fitted the Langmuir model than the Freundlich model. The results showed that the pseudo-second-order kinetics model was in good agreement with the experimental results for all metal ions, and the adsorption rate among the metal ions followed Ag+ > Pb2+ > Ni2+ > Cd2+. The desorption and regenration study indicated that vermiculite can be used repeatedly and be suitable for the design of a continuous process. 相似文献