超微淀粉在LDPE中分散性及其共混体系性能研究

研究了平均粒径2．91μm的超微淀粉偶联改性后在LDPE中的分散，及其共混物熔体流变性和超微淀粉／LDPE膜的力学性能。结果表明，超微淀粉的偶联量可达1％。超微淀粉／LDPE熔体为非牛顿假塑性流体，随着剪切速率的提高，熔体表观粘度降低；随着淀粉粒径的减小，熔体流动性得到改善。超微淀粉／LDPE膜中淀粉质量分数可达50％，拉伸强度达15．6MPa，断裂伸长率为469％。SEM显示超微淀粉在LDPE中分散性良好。     

微细化玉米淀粉粒度效应及其流变学行为研究

采用现代粉体机械可制备微细化玉米淀粉。随着淀粉粒度减小,其支链淀粉和直链淀粉糊的特性黏度降低,分子量下降。布拉班德黏度分析表明,微细化玉米淀粉糊化起始温度下降,热糊稳定性增强;在冷却阶段,随着粒度降低,微细化玉米淀粉的凝沉性较原玉米淀粉增强,冷糊稳定性较原玉米淀粉减弱。微细化玉米淀粉糊为非牛顿假塑性流体,其流动性随粒度降低而增加,并显示出一定的粒度效应。     

淀粉粒度效应对热塑性微细化淀粉熔体流变学行为影响

应用丙三醇/聚乙烯醇复合增塑剂分别塑化不同粒度微细化淀粉,对热塑化过程以及塑化产物的流变行为进行分析测定,结果表明,随着微细化淀粉的粒度降低,比表面积增加,与复合增塑剂反应接触位点增多,复合增塑剂与淀粉间的相互渗透作用增强,塑化效果得到改善,塑化产物熔体的流动性提高,因此适当降低淀粉粒度可以提高塑化效果,改善热塑性淀粉的机械加工性能.     

MPE/LLDPE/LDPE共混熔体的流变学

研究了不同比例共混的茂金属聚乙烯（MPE），线性低密度聚乙烯（LLDPE）及高压聚乙烯（20％固定质量配比的LDPE）熔体的流变学行为，讨论了共混物组成，剪切速率和剪切应力以及温度对熔体流变曲线，熔体粘度和膨胀比的影响，为MPE的共混改性加工提供了理论依据，不同共混比的熔体均为假塑性流体，共混熔体的假塑性随LDPE／LLDPE的增多而增强，共混熔体的转变应力和非牛顿指数随LDPE／LLDPE的增加而降低，对加工的敏感性提高，加工性能得到改善。     

全同聚1-丁烯/低密度聚乙烯共混体系的流变性能

采用双毛细管流变仪研究了全同聚1-丁烯/低密度聚乙烯(iPB/LDPE)共混体系的流变性能。结果表明,随着iPB用量的增加,共混熔体的剪切黏度呈先下降后上升的趋势;iPB/LDPE共混熔体在剪切速率为100 s-1~1000 s-1时,为假塑性流体,且随着iPB含量增加和温度升高,其非牛顿性增大;共混体系的表观黏度随剪切速率和剪切应力的增大、温度的升高而减小;粘流活化能随剪切速率的增大呈逐渐减小的趋势。     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(Ⅰ)PHGC/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的 PHGC/ PP共混体系的熔体流变行为 ,分别讨论了熔体粘度与温度、共混体系组成之间的关系 ,并在电镜下观察了共混体系的相态结构 ,分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明 ,在实验条件下 ,PHGC/ PP共混体系为切力变稀型流体 ;PHGC与 PP相容性较差 ,在 PP中分散颗粒较大 ;PHGC含量较低时 ,熔体粘度有极小值 ,随着温度和剪切速率的变化 ,熔体粘度随 PHGC含量的变化呈现出不同的变化趋势。在 PHGC含量为 2 .5 %时 ,非牛顿指数最大 ,粘流活化能最小     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(I)PHGC/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的PHGC／PC共混体系的熔体流变行为,分别讨论了熔体粘度与温度、共聚体系组成之间的关系,并在电镜下观察了共混体系的相态结构,分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明,在实验条件下,PHGC／PP共混体系为切力变稀型流体;PHGC与PP相容性较差,在PP中分散颗粒较大;PHGC含量较低时,熔体粘度有极小值,随着温度和剪切速率的变化,熔体粘度随HGC含量的变化呈现出不同的变化趋势。在PHGC含量为2．5％时,非牛顿指数最大,粘流活化能最小。     

双峰中密度聚乙烯/高压聚乙烯共混物的流变行为与力学性能

用毛细管流变仪研究了双峰中密度聚乙烯(BMDPE)及其与高压聚乙烯(LDPE)共混物熔体的流变行为。讨论了共混物的组成、剪切应力、剪切速率及温度对熔体流变行为的影响和挤出膨胀比，测定了不同配比熔体的非牛顿指数(n)，熔融指数(MI)。测定了共混物的屈服应力、断裂应力和断裂伸长率。证明共混物的强度随双峰中密度聚乙烯含量的增加而提高，为BMDPE的加工和使用提供了依据。     

胍基聚电解质与聚丙烯共混体系的流变性能研究(Ⅱ)PHGS/PP

以毛细管流变仪研究了不同组成的PHGS/PP共混体系的熔体流变行为，分别讨论了熔体粘度与温度、共混体系组成之间的关系，并在电镜下观察下共混体系的相态结构，分析了共混体系的相容性对熔体流变行为的影响。结果表明，在实际条件下，PHGS/PP共混体系为切力变稀型流体；PHGS以细小均匀的颗粒分散在PP中，PHGS/PP共混体系，在高剪切速率区，随着PHGS含量的增加，熔体粘度减小，在低剪切速率区，PHGS含量为2.5%时，熔体粘度有极大值，非牛顿指数在PHGS含量为2.5%时有极小值，而在含量为5.0%时有极大值，粘流活化能在PHGS含量为2.5%时最大。     

V-POSS/MPE共混熔体的流变行为与力学性能

为研究笼型倍半硅氧烷(POSS)对茂金属聚乙烯(MPE)的改性作用,用毛细管流变仪研究了MPE与乙烯基笼型倍半硅氧烷(V-POSS)共混物熔体的流变行为;讨论了共混物组成、剪切应力、切变速率及温度对熔体流变性、非牛顿指数和挤出膨胀比及力学性能的影响。结果表明,加入V-POSS熔体的流动性随切应力增大而变好,假塑性增强,挤出膨胀比降低。在V-POSS的含量>2%后,非牛顿指数n值在0.50～0.55之间波动。V-POSS在共混体系中有增塑和交联剂两种作用,V-POSS含量为2%时共混物力学性能最佳。     

Effect of carrageenan on properties of biodegradable thermoplastic cassava starch/low-density polyethylene composites reinforced by cotton fibers

Applications of biodegradable thermoplastic starch (TPS) have been restricted due to its poor mechanical properties, limited processability and high water uptake. In order to improve properties and processability, thermoplastic cassava starch (TPCS) was compounded with low-density polyethylene (LDPE). The TPCS/LDPE blend was, then, modified by a natural gelling agent, i.e. carrageenan and natural fibers, i.e. cotton fibers. All composites were compounded and processed using an internal mixer and an injection molding machine, respectively. It was found that stress at maximum load and Young’s modulus of the TPCS/LDPE composites significantly increased by the addition of the carrageenan and/or the cotton fibers. The highest mechanical properties were obtained from the TPCS/LDPE composites modified by both the carrageenan and the cotton fibers. Percentage water absorption of all of the TPCS/LDPE composites was found to be similar. All modified composites were also degraded easier than the non-modified one. Furthermore, all the composites were analyzed using Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD) and Scanning electron microscopy (SEM).     

新型淀粉填充型塑料地膜的研制

以低密度聚乙烯（LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）及线性低密度聚乙烯（LLDPE）为基体,加入适量的改性淀粉及聚乙烯蜡,在单螺杆挤出机上实现增容共混过程,制备出具有良好实用性能的塑料地膜．探讨了LDPE、HDPE、LLDPE三种树脂的共混配比、改性淀粉加入量、聚乙烯蜡加入量等对塑料地膜材料力学性能的影响,利用扫描电镜表征了塑料膜的亚微观相态,并考察了塑料膜的生物降解性能．结果表明,聚乙烯蜡的加入可明显改善共混树脂与改性淀粉的相容性,并可提高塑料膜的力学性能和生物降解性能．     

高速搅拌对淀粉／聚乙烯醇共混物薄膜性能的影响

通过高速搅拌，将淀粉与聚乙烯醇进行溶液共混，制备了淀粉／ＰＶＡ共混薄膜。测定了高速搅拌前后共混薄膜的力学性能。透明性，耐水性及生物降解性。结果表明，高速搅拌改善了淀粉／ＰＶＡ薄膜的力学性能，透明性与耐水性，并可提高共混膜的全用稳定性。     

淀粉接枝共聚物在淀粉/聚乳酸共混体系中的作用

研究了淀粉／聚乳酸共混体系的相容性，考察了淀粉－聚醋酸乙烯酯和淀粉－聚乳酸接枝共聚物对淀粉／聚乳酸共混体系相容性的影响。发现上述两种接枝共聚物均可有效地增加淀粉与聚乳酸的相容性，从而提高共混体系的耐水性的力学性能。     

不同链结构聚烯烃共混物的力学性能

介绍了不同链结构聚乙烯和聚丙烯共混物的性能和形态,通过对不同分子量分布的聚乙烯与均聚聚丙烯（ＨＰＰ）和共聚聚丙烯（ＣＰＰ）共混物各种性能的考察发现,分子量分布宽、支链长和分布窄支链短的聚乙烯同共聚聚丙烯的共混物所表现出来的行为是完全不同的,研究发现三元共混体系呈现有趣的增强效应。     

管式炭膜孔结构及强度控制

以石油焦为原料,研究了原料粒度及混入中温沥青、酚醛树脂、田菁粉和淀粉等添加荆对管式炭膜孔结构和膜强度的影响.结果表明,随原料平均粒径的减小,所制得管式炭膜的平均孔径减小,但强度增大;加入酚醛树脂、田菁粉和淀粉等添加剂使炭膜孔径增大,但强度减小,而加入中温沥青则与之相反;以田菁粉为添加剂时炭膜的平均孔径达0.319μm,强度为4.40N/mm,以中温沥青为添加剂时炭膜的平均孔径为0.174μm,但强度高达13.78N/mm.     

Effect of the processing method on the mechanical properties and morphology of compatibilized PA6/LDPE blends

In this work, the effect of the processing method on the mechanical properties and morphology of compatibilized PA6/LDPE blends was investigated. The blends were prepared by two processing methods: Injection and Extrusion followed by Injection. The compatibilizers used were polyethylene grafted with acrylic acid (PEgAA) and polyethylene grafted with maleic anhydride (PEgMA). The results showed that in both processing methods the impact strength and elongation at break of the compatibilized blends were greater than those of the uncompatibilized ones. For the blends prepared by injection, the impact strength of PA6/PEgMA/LDPE blend was greater than that of PA6/PEgAA/LDPE blend. For the blends prepared by extrusion followed by injection, the impact strength of the PA6/PEgAA/LDPE blend was greater than that of PA6/PEgMA/LDPE blend. SEM analysis showed that the morphology of the PA6/PEgAA/LDPE blend prepared by extrusion followed by injection was more stable than that of the same blend prepared only by injection.     

硅烷交联聚乙烯电力电缆绝缘料基础树脂的性能

利用拉伸试验、红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热延伸试验等方法,对几种硅烷交联聚乙烯电力电缆绝缘料用LDPE基础树脂的性能以及LDPE和LLDPE与硅烷的接枝交联性能进行了研究。结果表明,乙烯基硅烷对LLDPE的相对接枝率比对LDPE高,LLDPE和LDPE共混物的硅烷接枝能力高于纯LDPE,LLDPE和LDPE的共混物宜用作硅烷交联聚乙烯电力电缆绝缘料的基础树脂。     

Improved electrical insulating properties of LDPE based nanocomposite: Effect of surface modification of magnesia nanoparticles

Three silane coupling agents with amino, long alkyl chain or vinyl functional groups were used to modify magnesia (MgO) nanoparticles. The modified nanoparticles were then mechanically mixed with low-density polyethylene (LDPE) to fabricate insulating nanocomposites. The average size of the modified MgO aggregates dispersed in LDPE matrix was below 100 nm. The pulsed electroacoustic method indicated that the MgO nanoparticles regardless of surface modification were effective to suppress the packet-like charge injection and accumulation in the LDPE sample, decrease the permittivity and tan δ, and also improved the direct-current breakdown strength of LDPE at different temperatures. The best insulating properties were found in the case of vinyl-silane-modified-MgO/LDPE samples probably owing to the improved interfacial adhesion. A multi-core model was used to discuss the results obtained.